Вход

SYNTHESIS AND REACTIVITY OF N-METHYLAROYL-2-CHLOROPYRIDINIUM SALTS

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Дипломная работа*
Код 510326
Дата создания 2015
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 2 мая в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
22 790руб.
КУПИТЬ

Описание

Синтез и реакционная способность солей N-метилароил-2-хлорпиридиния
Работа на соискание степени магистр химии (англ)

Содержание

INTRODUCTION 7
CHAPTER 1. SYNTHESIS AND PROPERTIES OF PYRIDINIUM SALTS (review the literature data) 9
1.1. Preparation of pyridinium salts 9
1.1.1. Quaternization pyridine and its derivatives by halogenalkanes 9
1.1.2. Synthesis of pyridinium salts by reaction 23
Ortoleva – Kings 23
1.1.3. Synthesis of pyridinium salts by recyclization of pyrylium salts 27
1.1.4. Other methods of obtaining pyridiniums salts 30
1.2. Synthetic possibilities of pyridinium salts 39
1.2.1. C-nucleophiles 40
1.2.2. S-nucleophiles 42
1.2.3. N-nucleophiles 46
CHAPTER 2. SYNTHESIS AND PROPERTIES OF PIYRYDYNAZOLES WITH BRIDGING NITROGEN ATOM 48
2.1. Interaction of pyridinium ylides with CH-acids derived malonedinitrile. 48
2.2. Regioselectively interaction of 2-amino-3-aroyl-1-Z-indolyzyniv with formamide 53
2.3. Mono-and diacylation of 2-amino-3-aroyl-1-cyanoindolizine and interaction acyl derivatives with hydrogen sulfide 54
CHAPTER 3. THE EXPERIMENTAL PART 58
3.1. Synthesis of starting compounds 58
3.2. Synthesis of 2-amino-3-aroyl-1-Z-indolizines (2.6) and (2.7) 59
3.3. Synthesis of 4-arylpyrimido[4,5-b]indolizine-10-carbonitrile (2.8). 66
3.4. Mono-and diacylation of 2-amino-3-aroyl-1-сyanindolizine. Interaction acylated products with hydrogen sulfide. 68
CHAPTER 4. SAFETY RULES 71
4.1. General precautions for use with glass 71
4.2. Work with an organic solvent 73
4.2.1. Hazards 73
4.2.2. Working with flammable liquids 73
4.2.3. Storage of flammable liquids and spills 74
4.3. Alkali metals 75
4.3.1. Hazards 75
4.3.2. The destruction of residual alkali metals 76
4.3.3. Absolutist of organic solvents 77
4.3.4. Extinguishing a burning alkali metals 78
CONCLUSIONS 80
REFERENCES 81

Список литературы

Sliwa W., Matusiak G. // Heterocycles. – 1985. – Vol. 23. – N 6. – P. 1513-1554.
[2] Summers D.A. // Adv. Heterocycl. Chem. / Ed. A.Katritzky. N.Y.: Acad. Press. – 1984. – Vol. 35. – P. 281-374.
[3] Шестопалов А.М. Дисс. … докт. хим. наук. – М. – 1991.
[4] Litvinov V.P. // Phosphrus, Sulfur and Silicon. – 1993. – Vol. 74. – P. 139-156.
[5] Kröhnke F. // Angew. Chem. – 1953. – Bd. 65. – S. 605-628.
[6] Kröhnke F., Zecher W. // Angew. Chem. – 1962. – Bd. 74. N 21. – S. 811-817.
[7] Kröhnke F. // Angew. Chem. – 1963. – Bd. 75. N 4. – S. 181-224.
[8] Johnson A.W. Ylide Chemistry. – N.Y.: Acad. Press. – 1966.
[9] Zugravesku I., Petrovanu M. N-Ylid Chemistry. – N.Y. (Bucharest): McGraw-Hill Intern. Book Company. – 1976.
[10] Comprehensive Organic Chemistry. The Synthesis and Reactions of Organic Compounds / Eds D. Barton, W.D. Ollis. – Oxford, - N.Y. – Toronto, Sydney, Paris, Frankfurt: Pergamon Press, - 1979. – Vol. 4.
[11] Alvarez-Builla., Novella J.L., Galvez E., Smith P., Florencio F., Garisa-Blanco S., Bellanato J., Santos M. // Tetrahedron. – 1986. Vol. 42. – N 2. – P. 699-708.
[12] Seigi T., Yasushi K., Hiroshi O. // Fukuoka Daigaku rigaku shuto. – 1985. – Vol. 15. – N 1. – P. 23-25.
[13] Noguchi M., Tanigawa N., Kajigaeshi S. // J. Heterocyclic Chem. – 1985. – Vol. 22. – N 4. – P. 1049-1053.
[14] Пат. 5798260 (1982). – Япония // С.А. – 1983. Vol. 98. – N 4477g.
[15] Katritzky A.R., Mokrosz M.J. // Heterocycles. – 1984. Vol. 22. – N 3. – P. 505-512.
[16] Vegh D., Kovać J., Dandrova M. // Coll. Czech. Chem. Commun. – 1983. –Vol. 48. – N 49. – P. 1891-1896.
[17] Wagner J., Bendig J., Kreysig D. // Z. Chem. – 1983. – Bd 23. – N 4. – S. 407-411.
[18] Bargar T.M., Dulworth J.K., Graham M.C. // J. Heterocyclic Chem. – 1984. – Vol. 31. – N 1. – P. 261-263.
[19] Shibagaki M., Matsushita H., Shibata S. // Heterocycles. – 1982. – Vol. 19. – N 8. – P. 1641-1646.
[20] Пат. 58216185 (1983). – Япония // C.A. – 1984. – Vol. 100. – N 191743k.
[21] Shibagaki M., Matsushita H., Kaneko H. // Heterocycles. – 1983. – Vol. 20. – N 7. – P. 1411-1416.
[22] Katritzky A.R., Rubio O., Szajda M. // J. Chem. Res. (S). – 1984. – N 2. – P. 234-235.
[23] Bapat J., Epsztain J., Katritzky A. // J. Chem. Soc. – 1977. – N 14. – P. 1692-1698.
[24] Пат. 5905161 (1984). – Япония // C.A. – 1984. – Vol. 101. – N 23345j.
[25] Bartrop J.A., Jackson A.G. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. II. – 1984. – N 3. – P. 367-371.
[26] Пат 57185260 (1982). – Японию // C.A. – 1983. – Vol. 98. – N 179226b.
[27] Kennedy D.A., Summers L.A. // J. Heterocyclic Chem. – 1981. – Vol. 18. – N 2. – P. 409-410.
[28] Summers L.A. The Bipiridium Herbicides, - N.Y.: Acad. Press. – 1980.
[29] Ferlis M., Jizba J. Chemic Piridinu. Praha: Ceskoslovenske akademik ved. – 1957.
[30] Katritzky A.R., Fan W.Q., Li O.L. // J. Heterocyclic Chem. – 1988. – Vol. 25. – N 5. – P. 1311-1314.
[31] Katritzky A.R., Fan W.Q., Liang S. // J. Heterocyclic Chem. – 1988. – Vol. 25. – N 5. – P. 1315-1319.
[32] Katritzky A.R., Fan W.Q., Jiao X.S., Li O.L. // J. Heterocyclic Chem. – 1988. – Vol. 25. – N 5. – P. 1321-1325.
[33] Чичибабин А.Е. // ЖРФХО. – 1927. – Т. 59. - № 5-6. – С. 477-482.
[34] Alvarez-Builla., Trigo G.G., Ezguerra J., Fombella M.E. // J. Heterocyclic Chem. – 1985. Vol. 22. – N 3. – P. 681-785.
[35] Mayrargue J., Labidalle S., Raudriatsoa J. // Heterocycles. – 1984. – Vol. 21. – N 6. – P. 1765-1768.
[36] Nugent R.A., Murphy M. // J. Org. Chem. – 1987. – Vol. 52. – N 11. – 2206-2208.
[37] Fisher A., Vaughan J. // J. Chem. Soc. – 1964. – N 10. – P. 3596-3599.
[38] Juan A.Vega, Juan J.Vaquero, Julio Alvarez-Builla, Jesús Esquerra, Chafiq Hamdouchi // Tetrahedron. – 1999. – Vol. 55. – P. 2317-2326.
[39] Кост А.Н., Сагитулин Р.С., Громов С.П. // ХГС. – 1976. – № 7. – С. 922-927.
[40] Бобровский С.И., Баев Е.В., Бундель Ю.Г. // ХГС. – 1987. – № 2. – С. 203-208.
[41] Бобровский С.И., Баев Е.В., Бундель Ю.Г. // ХГС. – 1987. – № 2. – С. 209-213.
[42] Smith K.A., Streitwieser A. // J. Org. Chem. – 1983. – Vol. 48. – N 15. – P. 2629-2630.
[43] Waterman K.C., Streitwieser A. // J. Am. Chem. Soc. – 1984. – Vol. 106. – N 13. – P. 3874-3875.
[44] Schmidt A.H., Aimeme A., Scheider C. // Synthesis. – 1984. – N 3. – P. 436-439.
[45] King L.C. // J. Am. Chem. Soc. – 1944. – Vol. 66. – N 6. – P. 894-895.
[46] Ortoleva G. // Gazz. Chim. Ital. – 1899. – Vol. 29. – P. 503.
[47] Ortoleva G. // Gazz. Chim. Ital. – 1900. – Vol. 30. – P. 509.
[48] King L.C., McWhriter M. // J.
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.0076
© Рефератбанк, 2002 - 2024