Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
590180 |
| Дата создания |
2015 |
| Страниц |
33
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 23 декабря в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
Введение
Глава 1. Общая характеристика цефалоспоринов
1.1 Структура и свойства цефалоспоринов
1.2 Классификация цефалоспоринов
1.3 Фармакологические свойства
1.4 Побочные действия
Глава 2. Методы анализа лекарственных форм, содержащих в-лактамиды
2.1 Реакции подлинности
2.2 Количественное определение
2.3 Фармакопейный контроль качества
Заключение
Список литературы
Введение
β-лактамиды представляют собой антибиотики — большую группу органических соединений с различной химической структурой, которые обладают выраженной биологической направленной активностью.
Антибиотики являются химиотерапевтическими веществами, которые образуют микроорганизмы или получают из других природных источников, а также их производные и синтетические продукты, которые способны избирательно подавлять в организме больного возбудителя заболевания или задерживать развитие злокачественных новообразований.
β-лактамные антибиотики представлены пенициллинами и цефалоспоринами. Они характеризуются сходной химической структурой: содержат β-лактамное кольцо и являются N-ацильными производными соответствующих аминокислот — 6-аминопенииилдановой (пенициллины) и 7-аминоцефалоспорановой или 7-амииодезацетоксицефалоепорановой (цефалоспорины).
Создание и внедрение в клиническую практику антибиотиков класса цефалоспоринов это, безусловно, одно из важнейших событий в истории химиотерапии бактериальных инфекции. В настоящее можно говорить о том, что по некоторым параметрам: спектр антибактериального действия, фармакокинетика, безопасность и др., цефалоспорины превосходят антибиотики многих других классов, чем можно объяснить их статус антибактериальных средств, которые наиболее широко применяются во многих странах мира.
Актуальность работы. На протяжении последних нескольких десятилетий лекарственные средства группы цефалоспоринов все более широко применяются в медицинской практике. Данные препараты характеризуются широким антибактериальным спектром и высокой эффективностью при парентеральном и, в ряде случаев, пероральном применении.
Также частое применение этой группы антибиотиков можно объяснить бактерицидным механизмом действия, устойчивостью к бета-лактамазам стафилококков у препаратов I и II поколений и грамотрицательных бактерий у препаратов III и IV поколений, хорошей переносимостью и небольшой частотой побочных проявлений, простотой и удобством дозирования.
Цель работы: изучить методы анализа лекарственных средств и форм, содержащих цефалоспорины.
Для достижения поставленной цели необходимо выполнить следующие задачи:
- изучить общую характеристику антибиотиков группы цефалоспоринов
- рассмотреть особенности фармакопейного анализа лекарственных форм с антибиотиками
- изучить методы определения подлинности и количественного определения цефалоспоринов
- изучить методы контроля качества лекарственных форм, содержащих цефалоспорины
Фрагмент работы для ознакомления
В ходе работы была рассмотрена общая характеристика антибиотиков группы цефалоспоринов. Также были изучены основные химические и физические свойства цефалоспоринов, возможные реакции подлинности и идентификации. Были рассмотрены методы количественного определения цефалоспоринов.
Антибиотики являются веществами, которые синтезируются микроорганизмами и продуктами модификации этих веществ, избирательно подавляющие рост патогенных микроорганизмов, низших грибов, а также некоторых вирусов и клеток злокачественных новообразований.
Качественная идентификация антибиотиков, в отличие от ряда групп природных соединений (алкалоидов, гликозидов), не может проводиться с помощью общих, групповых реакций. Различные антибиотики дают ту или другую реакцию, преимущественно цветную.
Оценка качества антибиотиков, в том числе цефалоспоринов, проводится с помощью хроматографических методов (ВЭЖХ, ТСХ), спектроскопических методов (ИК-спектроскопия, УФ- спектроскопия), биологических методов, химических методов (идентификации с помощью химических реакций, количественное определение титриметрическими методами и т.д.).
Одним из важнейших методов анализа антибиотиклв, который используется как для идентификации, так и контроля чистоты и количественного определения, является ВЭЖХ.
Для идентификации цефалоспоринов также используют ТСХ и спектроскопические методы (ИК- и УФ-спектроскопию), а для количественного определения – УФ-спектроскопию.
Для количественного определения цефалоспоринов используют различные методы: биологические, химические, физико-химические.
Биологический метод основан на непосредственном биологическом действии антибиотика на применяемый тест-микроорганизм, который чувствителен к данному антибиотику.
Недостатком биологического метода контроля является затрата большого количества времени на анализ, а также зависимость точности результатов анализа от многих внешних факторов.
В последние годы широкое распространение для количественного определения цефалоспоринов получают химические и физико-химические методы, из которых наибольшее применение имеют фотоколориметрический и спектрофотометрический метод. Последние основаны на использовании определенных свойств антибиотиков: цветных реакций, появлении или исчезновении характерных полос в УФ- или ИК-областях спектра под действием различных реагентов (кислот, щелочей и др.).
Список литературы
1. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия. - М.: 1Э0ТАР-МЕД. 2004. - 640 с.
2. Беталактамные соединения. Взаимосвязь структуры и биологической активности / П.С. Ныс, В.Б. Курочкина, А.В. Скляренко, Г.А. Вейнберг // Антибиотики и химиотерапия. – 2000. – Т. 45, № 11. – С. 36 – 42.
3. Иваницкая Л.П. Направленный поиск природных беталактамных антибиотиков // Антибиотики. – 1983. – Т. 28, № 2. – С. 37 – 56. 3.
4. Кукес В.Г. Клиническая фармакология. - М: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. - 528 с.
5. Курочкина В.Б., Ныс П.С. Новые беталактамные структуры. Проблемы конструирования // Антибиотики и химиотерапия. – 2002. – Т. 47, № 2. – С. 29 – 37. 4.
6. Либинсон Г.С. Проблемы стандартизации антибиотиков. Устойчивость пенициллинов и цефалоспоринов в растворах // Антибиотики. – 1983. – Т. 28, № 2. – С. 56 – 75.
7. Машковский М. Д. Лекарственные средства. — М.; Медицина, 1998. 688 с.
8. Харкевич Л.Л. Фармакология. — М.: ГЭОТЛР-Медиа. 2006. - 736 с.
9. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. Под ред. Арзамасцева А.П. – М: Медицина, 2001. – 384с.
10. Determination of dissociation constants of cephalosporins by capillary zone electrophoresis / Y. Mrestani, R. Neubert, A. Munk, M. Wiese // J. Chromatogr. A. – 1998. – Vol. 803. – P. 273 – 278.
11. Optimization of separation and migration behavior of cephalosporins in capillary zone electrophoresis / C.E. Lin, H.W. Chen, E.C. Lin et al // J. Chromatogr. A. – 2000. – Vol. 879. – P. 197 – 210.
12. Péhourq F., Jarry C. Determination of third-generation cephalosporins by high performance liquid chromatography in connection with pharmacokinetic studies // J. Chromatogr. A. – 1998. – Vol. 812. – P. 159 – 178.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00459