Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
590144 |
| Дата создания |
2016 |
| Страниц |
20
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 5 ноября в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
ВВЕДЕНИЕ 3
Глава 1. НОРМАТИВНО-ПРАВОВЫЕ ОСНОВЫ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕКЕ 6
Глава 2. ПРОБЛЕМЫ ХРАНЕНИЯ ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ 15
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 20
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 21
Введение
Основываясь на статье 25 Всеобщей декларации прав человека [2], статьей 12 Международного пакта об экономических, социальных и культурных правах [3], статьей 41 Конституции Российской Федерации закреплено право каждого гражданин Российской Федерации на охрану здоровья и медицинскую помощь [1].
Основным нормативно-правовым актом, который регулирует отношения в области охраны здоровья граждан, является Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» Статья 18 закона закрепляет право граждан по охране здоровья, в том числе и в части доступа к безопасным лекарственным препаратам [4].
Одной из важнейших составляющих безопасности лекарственных средств является правильное их хранение. Поскольку объемы фармацевтического рынка только растут, появляются все новые препараты, совершенствуется нормативно-правовая база в области хранения лекарственных средств различных групп, актуальность исследований в данной сфере по-прежнему высока.
Одним из главных условий, которые могут гарантировать населением получение качественных и эффективных лекарственных средств и прочих товаров аптечного ассортимента является, является точное выполнение условий их хранения в аптечной организации. Качество, безопасность, сохранность лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях должны обеспечиваться за счет соблюдения норм и правил их хранения, наличия соответствующего комплекса помещений. От прочих помещений аптечной организации помещения для хранения отличаются изолированностью комнат, специальным микроклиматом, который поддерживается искусственно (параметры температуры, влажности, воздухообмена, освещенности, микробной чистоты). Помещения для хранения лекарственных срдеств должны быть оборудованы складскими стеллажами для раздельного хранения лекарственных средств, изделий медицинского назначения, дезинфицирующих средств, минеральных вод, лечебного, детского и диетического питания, косметической и парфюмерной продукции и других товаров аптечного ассортимента.
В нашей работе мы рассмотрим нормативно-правовое регулирование вопросов хранения лекарственных препаратов различных групп, а также разберем основные проблемы, с которыми сталкивается фармацевт при организации процесса хранения.
Объектом нашего исследования является хранение готовых лекарственных средств в аптечном учреждении.
Предметами исследования являются нормативно-правовая база в области хранения готовых лекарственных средств и проблемы реализации процесса хранения их в аптечном учреждении.
Целью нашей работы является анализ нормативно-правового статуса процесса хранения готовых лекарственных средств в аптеках различного уровня.
Для реализации цели мы поставили перед собой несколько задач:
1. Проанализировать современную нормативно-правовую базу в области хранения готовых лекарственных препаратов в аптеках.
2. Выявить основные проблемы организации процесса хранения готовых лекарственных препаратов в аптеках.
3. Предложить пути решения выявленных проблем.
В ходе решения поставленных задач были применены такие теоретические методы исследования как анализ, классификация, обобщение, сравнение.
Основной гипотезой нашего исследования является предположение, что, не смотря на долгую историю аптечного дела в России, вопросы хранения лекарственных средств требуют уточнения, дополнения и углубленного всестороннего исследования.
Курсовая работа представлена на 24 страницах машинописного текста, включает в себя введение, две главы, заключение, список литературы, состоящий из 20 библиографических источников, 2 рисунка.
Фрагмент работы для ознакомления
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Вопросы организации хранения лекарственных средств в РФ регулируются несколькими нормативно-правовыми актами, сравнительный анализ которых показывает противоречия, дублирование ряда положений и различную интерпретацию принятых терминов.
Логичным выходом из ситуации видится в создании системы в рамках единой сети, которая выполняет единые правила хранения лекарственных средств.
Анализ инструкций фармацевтических производителей по медицинскому применению лекарственных препаратов показал, что имеют место несоответствия условий хранения, указанных в инструкциях, с правилами хранения, прописанными в нормативных документах.
Такое несоответствие создает почву для различных нарушений условий хранения лекарственных средств.
Для оптимизации организации хранения лекарственных средств необходимо создать единый специализированный стандарт, который будет представлять собой документ прямого действия. В документе должны быть регламентированы все аспекты системы хранения лекарственных средств. Перспективным может стать создание программного продукта, предназначенного для автоматизации надлежащего хранения лекарственных средств по местам хранения в фармацевтических организациях и обеспечивающего автоматическую оценку пригодности мест хранения.
Список литературы
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Конституция Российской Федерации : Принята всенародным голосованием 12 декабря 1993 г. // Собрание законодательства РФ. — 2014. — № 31. — Ст. 4398.
2. Всеобщая декларация прав человека. Принята Генеральной Ассамблеей ООН 10 декабря 1948 г. – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=120805 (дата обращения – 28.07.2016).
3. Международный пакт об экономических, социальных и культурных правах. Принята Генеральной Ассамблеей ООН 16 декабря 1966 года и вступивший в силу 3 января 1976 года. – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_5429 (дата обращения - 28.07.2016).
4. Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.07.2016) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_121895 (дата обращения - 26.07.2016).
5. Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 03.07.2016) "Об обращении лекарственных средств». – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350 (дата обращения - 26.07.2016).
6. Федеральный закон от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах». – Режим доступа: http://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc;base=LAW;n=200981 (дата обращения: 25.07.2016).
7. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706 н (ред. от 28.12.2010) "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств". – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_105562 (дата обращения 28.07.2016).
8. Приказ Минздрава России № 484н "Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами". – [Электронный документ]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_192417/2ff7a8c72de3994f30496a0ccbb1ddafdaddf518 (дата обращения: 26.07.2016).
9. Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 (редакция от 17.11.2010) «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ». – [Электронный документ]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_92954 (дата обращения: 25.07.2016).
10. Приказ Минздрава РФ №377 от 03.11. 96 «Об утверждении «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения». – [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_12470 (дата обращения: 25.07.2016).
11. Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148 (в редакции Постановлений Правительства РФ от 09.06.2010 № 419, от 26.04.2011 № 323, от 06.10.2011 № 824) «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ». – [Электронный документ]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_96462 (дата обращения: 25.07.2016).
12. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ №19 от 17.02.2016 "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов". – [Электронный документ]. – Режим доступа: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_197563 (дата обращения: 25.07.2016).
13. Государственная фармакопея. – [Электронный документ]. – Режим доступа: http://femb.ru/feml (дата обращения: 24.07.2016).
14. Дмитриева Т.Б. Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения ПРИКАЗ Минздравоохрава РФ от 13.11.1996 № 377// Новая аптека Нормативные документы. – 2010, №2. – С.29-37.
15. Карева Н.Н. Что имеем, не храним. Фармацевтический вестник, №3, 2012.
16. Каргаманян И.Н. О разъяснении новых требований, предъявляемых к хранению, перевозке и учету наркотических средств и психотропных веществ, а также требований по назначению и выписыванию наркотических и психотропных лекарственных препаратов // Главная медицинская сестра. – 2016, № 1. – С.154-158.
17. Козлова М.С., Солонинина А.В. Информированность медицинсикх работников по вопросам хранения и уничтожения лекасрвтенных средств//Проблемы социальной гигиены и история медицины. – 2016, №1. – С.35-38.
18. Мельникова О.А. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Тема 4. Хранение медицинских и фармацевтических товаров// Главная медицинская сестра. – 2013, №6. – С.52-66.
19. Неволина Е.В. Проверки в аптеках//Новая аптека, №6, 2013.
20. Панов А.В., Миселева М.А. Административная ответственность за нарушение правил хранения лекарственных средств//Главная медицинская сестра. – 2013, №10 – С.65-73.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.0042