Внутриаптечный контроль качества лекарственной формы

Внутриаптечный контроль качества лекарственной формы:
Атропина сульфата 0,00025
Фенобарбитала 0,02
Глюкозы 0,3

Далее описаны методы определения подлинности и количественного определения каждого ингредиента отдельно, а также при совместном присутствии (работа выполнена согласно плану, наведенному ниже).
Отвечу на любые вопросы, а также внесу изменения по работе бесплатно по Вашим пожеланиям.
Если в готовых работах Вы не нашли подходящую тему курсовой, просто напишите, у меня есть много работ, а также выполняю по индивидуальному заказу. ...

План
- вступление;
- обоснование рациональности прописи лекарственной формы, химической и биологической совместимости и применения в медицинской практике;
- особенности технологии лекарственной формы, если они могут влиять на ее состав и качество;
- физико-химические свойства и все возможные методы идентификации и количественного определения каждого ингредиента лекарственной формы;
- теоретическое обоснование идентификации и количественного определения лекарственной формы возможными вариантами с использованием различных методов анализа, в том числе и инструментальных;
- оптимальный вариант анализа с приведением методик, уравнений химических реакций, расчетов навесок и количественного содержания компонентов лекарственной формы;
- выводы;
- использованная литература.

Лекарственные средства, изготовленные в аптеках по индивидуальным рецептам или требованиям лечебно-профилактических учреждений, а также внутриаптечная заготовка, фасовка, концентраты и полуфабрикаты подвергаются следующим видам внутриаптечного контроля: письменному, органолептическому, физическому, химическому, а также контролю при отпуске.
В связи с тем, что номенклатура фармацевтических препаратов чрезвычайно многообразна и постоянно пополняется новыми лекарст-венными веществами, при разработке схемы анализа и ее практическом выполнении необходимо всесторонне учитывать особенности поведе¬ния каждого ингредиента данной прописи.