Лекарственные растения,лекарственное растительное сырьё, содержащие хромоны, лигнаны.

Оглавление

Введение
Лекарственные растения и их биологически активные вещества
Хромоны и их свойства
Лигнаны и их свойства
Обзор лекарственных растений, содержащих хромоны и лиганы
Стандартизация
Заключение
Список литературы

Лекарственные растения,лекарственное растительное сырьё, содержащие хромоны, лигнаны.

Встречаются как в свободном виде, так и в форме гликозидов. Являются фармакологически активными соединениями.
Фармакологическое действие лигнанов:
- лигнаны, полученные из подофилла щитовидного, оказывают канцеролитическое действие;
- лигнаны из кунжутного масла применяют для лечения геморрагических диатезов и тромбопении;
- как биогенные стимуляторы используют лигнаны лимонника китайского, заманихи высокой и элеутерококка колючего.
Лигнаны - это димерные фенолбные соединения, состоящие из 2-х фенилпропановых фрагментов (С6-С3), связанных между собой b-углеродными атомами боковых цепей. Термин «лигнаны» был впервые введен Хеуорзсом в 1936 г.
Кроме этой связи могут быть и другие, в ней могут участвовать и бензольные кольца, но связь между b-углеродами есть всегда.
Исходными соединениями, как и при синтезе лигнина, являются коричные спирты (но возможно,  также, и коричные кислоты), нов отличие от лигнина биосинтез идет путем восстановительной конденсации таких единиц, как п-кумаровый, конифериловый и синаповый спирты.
Разнообразие лигнанов обусловлено наличием различных заместителей в бензольных кольцах и характером связей между ними, а также степенью насыщенности боковых цепей и степенью их окисления. Наиболее часто в составе ароматических колец имеются гидроксильные, метоксилиьные и метилендигидроксигруппы.
 При окислении углеродных атомов боковых цепей часто образуются оксидные и лактонные циклы. [6, с. 48]
Лигнановые соединения - это димеры фенилпропана, состоящие из двух пропановых остатков С6-С3. В настоящее время лигнаны широко изучаются во многих странах.
Распространение лигнанов.
Лигнаны обнаружены в различных органах растений, особенно в семенах, подземных органах, древесине и деревянистых стеблях. Элеутерококк колючий, заманиха высокая, акантопанакс, подофилл щитовидный содержат лигнаны в подземных органах; лимонник китайский - в семенах, листьях, стеблях; черный перец - в плодах; кунжут индийский - в семенах. Указанные растения содержат и другие биологически активные вещества. Содержатся лигнаны в растениях в свободном виде и в виде гликозидов.
Физические свойства.
Хорошо растворимы в жирных, эфирных маслах и смолах. С водяными парами не перегоняются. УФ-лучи вызывают голубое или желтое свечение.
Способы получения.
Из растительного сырья лигнаны экстрагируют этиловым эфиром, бензолом и хлороформом. Обнаруживаются они на хромотограммах и с помощью реактивов на фенольные соединения.
Применение.
Лигнаны группы подофиллина оказывают канцеролитическое действие. Кунжутное масло используется при тромбопении; лигнаны лимонника и растений семейства аралиевых оказывают хорошее стимулирующее и тонизирующее действие. [8, с. 75]
Обзор лекарственных растений, содержащих хромоны и лиганы
СЕМЕНА ЛИМОНННИКА - SEMINA SCHIZANDRAE
Лимонник китайский - Schizandra chinensis (Turkz.) Baill.
Сем. схизандровые – Schizandreceae
Химический состав. В лимоннике содержится 10 лигнанов. Схизандрин, обладающий тонизирующим свойством - один из основных лигнанов. В растении найдены также дезоксисхизандрин, y-схизандрин. В плодах обнаружено 0,12% схизандрина, в коре корней - 5-13%, в коре стеблей - 5-9%, в околоплодниках зрелых плодов и семенах - 4-5%
Плоды содержат много органических кислот - 10,9-11,3% лимонной, 7,6-8,4% яблочной и 0,8% винной, до 500 мг% аскорбиновой кислоты, таниды, флавоноиды, катехины и антоцианы, относящиеся к фенольным соединениям. Во всех органах растения содержится эфирное масло: в коре - 2,2-3,2%, в семенах - 1,6-1,9%, в стеблях - 0,2-0,7%. Эфирное масло коры - подвижная, золотисто-желтого цвета прозрачная жидкость с лимонным запахом, в состав которой входят до 30% сесквитерпеновых соединений, альдегиды и кетоны (20%). Эфирное масло семян имеет неприятный запах. В околоплоднике эфирное масло содержит до 11% лимонной и 10% яблочной кислоты. Мякоть плодов содержит пектины и сахара.
Семена содержат до 33,8% жирного масла. Последнее представляет собой вязкую жидкость, в состав которой входят глицериды линоленовой, олеиновой кислот и др.
Эхинопанакс высокий - Echinopanax elatum Nakai (syn. Oplopanax elatum Nakai)
Сем. аралиевые - Araliaceae
Другие названия: заманиха высокая
Химический состав. В листьях, стеблях и корневищах заманихи содержится от 2,7 до 5% эфирного масла, в состав которого входят спирты, альдегиды (до 10%), фенолы (3%), свободные кислоты (4%), лигнаны, алкалоиды, минеральные вещества. Наибольшее количество эфирного масла обнаружено в корнях и корневищах растений (1,8%).
Активный комплекс составляют тритерпеновые сапонины - эхиноксозиды, флавоноидные гликозиды, кумарины, смолистые вещества.
Элеутерококк колючий - Eleutherococcus senticosus Maxim.
Сем. аралиевые – Araliaceae
Другие названия: свободноягодник, дикий перец, колючий перец, нетронник, чертов куст.
Химический состав. Сумма действующих веществ корней элеутерококка включает в себя химические соединения, природа которых полностью не раскрыта. К ним относятся особые лигнановые гликозиды - элеутерозиды А, В, С, Д, Е. Кроме того, в корнях содержатся эфирные масла, флавоноиды, смолы, крахмал, липиды, пектиновые вещества, свободные сахара и полисахариды, алкалоид аралин. В отличие от других аралиевых элеутерококк не содержит сапонинов.
В листьях растения найдены каротиноиды, тритерпеновые соединения, производные олеаноловой кислоты.
Сем. барбарисовые - Berberidaceae
Химический состав. В корневищах с корнями подофилла cодержатся кристаллические соединения, по своей природе являющиеся лигнанами, до 8% смолы подофиллина, в состав которой входят различные гликозиды, в том числе производные подофиллотоксина и пельтатинов (a-пельтатин, b-пельтатин). [5, с. 236]
Стандартизация
Качественный и количественный анализ ЛРС, содержащего хромоны
Существует несколько методов выделения хромонов из растительного ЛРС:
Метод 1.
1. 3,0 г измельченного сырья помещают в колбу со шлифом вместимость 100 мл и заливают 30 мл 95% спирта, соединяют с обратным холодильником и нагревают на кипящей водяной бане 1 – 20 мин.
2. Содержимое колбы фильтруют, к горячему раствору добавляют по каплям при постоянном перемешивании 10% раствор ацетата свинца. При этом большая часть веществ фенольного характера, обладающая способностью к азотосочетанию, осаждается.
3. Еще горячую массу переносят на фильтр, отделяют осадок свинцовых солей, фильтр с осадком промывают 3 мл спирта.
4. Фильтрат охлаждают и прибавляют 5 мл воды.
5. Раствор используют для дальнейшего анализа.
Метод 2. (Используется для плодов)
1. 2 г измельченного сырья заливают 20 мл этилового спирта и кипятят 15 минут на водяной бане с обратным холодильником.
2. После охлаждения полученное извлечение фильтруют. Этот раствор используют для дальнейшего анализа.
Примечание: При необходимости сырье предварительно очищают от липофильных веществ петролейным эфиром.
Качественные реакции на хромоны.
Реакция проводится следующим образом:
1. В пробирку к 2 мл извлечения наливают 0,5 мл 10% раствора гидрооксида натрия и калия, нагревают на кипящей бане. (В присутствии кумаринов появляется желтое окрашивание).
2. Содержимое пробирки охлаждают и добавляют 10% раствор соляной кислоты до кислой реакции по лакмусу.
Для отличения хромонов от кумаринов и флавоноидов проводят следующие реакции: