Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
326989 |
| Дата создания |
08 июля 2013 |
| Страниц |
15
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 22 ноября в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
Содержание
1. Потенциометрический метод исследования и анализа
2. Электроды для потенциометрии
3. Метод прямого потенциометрического анализа. рН-метрия
4. Потенциометрическое титрование
5. Потенциометрия и потенциометрическое титрование для контроля качества лекарственных препаратов
Литература
Введение
Потенциометрия(Ph метрия) и потенциометрическое титрование.Теоретическая основа метода,принцип анализа и использование для контроля качества лекрственных препаратов и лекарственных форм в фармацевтическом анализе.
Фрагмент работы для ознакомления
Современный уровень знаний позволяет автоматизировать процесс титрования, а возможности потенциометрии для анализа нескольких веществ в одном растворе без предварительного их разделения, титрование в мутных и окрашенных средах, анализ содержания веществ, не растворимых в воде, но растворимых в неводных растворителях делают этот метод важным для фармацевтических задач.
4. Заключение
Создание высокоэффективных и безопасных лекарственных форм требует комплексного подхода и обязательного использования современных методов исследования физико-химических и химических свойств, изучения биологической активности и токсичности лекарственных форм. На всех этапах и разработки и промышленного производства лекарственных форм требуется проведение тщательного аналитического контроля с применением надежных методов исследования.
В связи с тем , что для лекарственных форм особенно важное значение имеет такой водородный показатель рН среды, который определяет возможность протекания биохимических реакций в организме, определяет биологическую активность белков и нуклеиновых кислот, потенциометрия находит широкое применение в лабораторной клинической практике в производстве и разработке лекарственных форм.
Список литературы
Литература
1. Химическая энциклопедия. М.: «Советская энциклопедия». 1985.
2. Государственная фармакопея СССР. Вып. 1. Общие методы анализа. -11 изд. – М.: Медицина, 1987. – 336 с.
3. ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP), - М. – 2004.
4. Шведене Н.В. Ионоселективные электроды Соровский образовательный журнал. МГУ, Химия, 1999.
5. Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Митченко Ф.А. Методы анализа лекарств. – Киев: Здоровье, 1984. – 224 с.
6. Международная фармакопея III изд. Том. 1. Общие методы анализа. – Женева: ВОЗ, 1981. – 242 с.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00428