Маркетинговые исследования с углубленным товароведческим анализом медецинских и фармацевтических товаров

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. КЛАССИФИКАЦИЯ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ
ГЛАВА 2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2.1 Общая характеристика противоопухолевых средств
2.2 Современное состояние и перспективы развития рынка противоопухолевых средств
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА
ПРИЛОЖЕНИЯ

Маркетинговые исследования с углубленным товароведческим анализом медецинских и фармацевтических товаров

СоответствиеСтерильную марлю хранят в заводской упаковке. Запрещается хранение в первичной вскрытой упаковке.СоответствиеНестерильную марлю хранят упакованными в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах.СоответствиеТаблица 3Требования к созданию необходимого режима хранения медицинской марлиРежим храненияТребования НТДХарактеристика соответствия требований НТД и фактических условий в аптечной организацииКлиматические требованияБез особенностей.СоответствиеТемпература храненияКомнатная.СоответствиеОтносительная влажность воздухаОбычная.СоответствиеВоздухообменВентиляция.СоответствиеСанитарно-гигиенические требованияШкафы, где находятся перевязочные материалы, периодически протирают 0,2% раствора хлорамина или другими разрешенными к применению дезинфекционными средствами.СоответствиеТаблица 4Требования к организации размещения медицинской марлиОрганизация размещенияТребования НТДХарактеристика соответствия требований НТД и фактических условий в аптечной организацииОбщие принципы храненияВ процессе хранения следует осуществлять сплошной визуальный осмотр за состоянием тары, внешними изменениями лекарственных средств и изделий медицинского назначения не реже одного раза в месяц. При повреждении тары необходимо немедленно устранить дефекты или содержимое переложить в другую тару. В случае внешних изменений лекарственных средств проводится контроль их качества в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи (ГФ) и другими нормативно-техническими документами (НТД) и определяется их пригодность к использованию в установленном порядке.СоответствиеСпецифические принципы храненияШкафы, ящики, стеллажи и поддоны, выкрашенные изнутри светлой масляной краской. Хранение стерильной марли в заводской упаковке.СоответствиеРисунок 1. Динамика продаж раствора для инъекций Димедрола за 1997 – 2006 годаТемпы прироста объемов продаж раствора для инъекций Димедрола:1998 г. – 600 – 480 = 80%2003 г. – 725 – 480 = 66,2%1999 г. – 680 – 480 = 70,5%2004 г. – 700 – 480 = 68,5%2000 г. – 730 – 480 = 65,7%2005 г. – 620 – 480 = 77,4%2001 г. – 760 – 480 = 63,1%2006 г. – 510 – 480 = 94,1%2002 г. – 760 – 480 = 63,1%Лекарственный препарат Димедрол в растворе для инъекций имеет вид жизненного цикла – «провал», находится на стадии спада, что свидетельствует о снижении полезности данного товара.Товароведческая характеристика щипцов (кусачек) костных.Категория, назначение. Хирургический инструмент для рассечения или удаления костной ткани, скусывания небольших костных выступов при хирургической обработке ран, обработке опила кости при ампутации конечности, формирования входных отверстий при трепанации стенок полостей; представляющий собой щипцы с короткими режущими рабочими частями.Требования, предъявляемые к костным щипцам (кусачкам): Относительная легкость рассечения кости без приложения значительных усилий на рукоятки инструмента. Возможность точного моделирования при скусывании края кости. Предупреждение ятрогенных повреждений соседних тканей. Все края щипцов, кроме режущих, должны быть закруглены. Повышенная прочность всех частей инструмента, позволяющая развивать большое усилие без его поломки. Возможность установки рабочих частей инструмента в различных плоскостях. Возвращение рабочих частей в исходное положение при прекращении усилия на рукоятках. Относительная универсальность, определяющая возможность без смены инструмента выполнять разные манипуляции на костях разной толщины и формы. Длительный срок эксплуатации инструмента.Требования к губкам кусачек:Отсутствие вмятин, заусениц, зазубрин. Абсолютно плотное соприкосновение режущих кромок по всей длине. Режущие кромки не должны заходить друг за друга. Боковое смещение режущих губок не должно превышать 0,06 мм. Винтовой замок инструмента может быть разъемным (редко) или неразъемным. Замок бывает одношарнирным или двухшарнирным (замок с двойной передачей, что позволяет уменьшить усилие, развиваемое на рукоятках, для достижения того же эффекта на рабочих кромках). Между рукоятками инструмента обычно находится возвратная листовая пружина, позволяющая автоматически возвращать губки в разомкнутое состояние после прекращения надавливания на рукоятки. При работе с костными щипцами (кусачками) следует избегать попадания складки хирургической перчатки под перемещающуюся часть пружины.ВЫВОДЫТаким образом, в работе выполнены все поставленные задачи с использованием источников отечественной литературы, метода анализа статистической информации.В теоретической части работы:- дана общая характеристика группе противоопухолевых препаратов;- проанализировано состояние рынка противоопухолевых препаратов, его возможности и препятствия для развития.В практической части работы:- отражены особенности хранения медицинской марли;- проведен графический анализ динамики продаж раствора для инъекций димедрола; рассчитаны темпы прироста объемов продаж; определен вид и стадия жизненного цикла препарата.- дана товароведческая характеристика щипцов (кусачек) костных.ЛИТЕРАТУРАФЗ РФ «О лекарственных средствах» от 22.06.98 г. №86-ФЗ.Приказ №377 от 13 ноября 1996 г. «Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения».Приказ №309 от 21 октября 1997 г. «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)».Васнецова, О.А. Медицинское и фармацевтическое товароведение. Практикум / под ред. проф. О.А. Васнецова. – М.: ГЭОТАР – Медиа, 2005. – 704 с.Васнецова, О.А. Медицинское и фармацевтическое товароведение: учебник для вузов / О.А. Васнецова. – М.: ГЭОТАР – Медиа, 2005. – 608 с.Жебентяев, А.И. Курс лекций по токсикологической химии. Витебск, ВГМУ, 2000. - 130 с.Зеликсон, Ю.И., Коржавых, Э.А. Перспективы рынка противоопухолевых препаратов // Новая аптека, 2008// http://www.nov-ap.ru/Article/Article.asp?id=008d316f417b4d4690b67f2eab19cccd.Ищенко, В.И. Курс лекций по промышленной технологии лекарственных средств. Витебск, ВГМУ, 2001. – 368 с. Калмыкова, Н.Ю. Маркетинг в фармации. Витебск, ВГМУ, 2003. – 248 с. Кугач, В.В. Курс лекций по аптечной технологии лекарственных средств. Витебск, ВГМУ, 2002. – 372 с. Кугач, В.В. Курс лекций по аптечной технологии лекарственных средств. Витебск, ВГМУ, 2003. – 372 с. Куликов, В.А. Курс лекций по фармацевтической химии. Витебск, ВГМУ, 2002. - 310 с. Кучеренко, М.А. Развитие маркетинговой среды рынка медицинских товаров и услуг / М.А. Кучеренко. Н.Новгород: Издательство Волго-Вятской академии государственной службы, 2005. – 32 с.Лукьянова, Т.Д. Медицинское и фармацевтическое товароведение: маркетинговый подход. Витебск, ВГМУ, 2002. – 136 с.Подколзина, М. В., Немченко А. С. Фармакоэкономический анализ. Проблемы доступности сердечно-сосудистых лекарственных средств // Провизор.— 2000.— № 6.— С. 20–22.Рынок противоопухолевых препаратов: прогнозируемый рост вдвое превосходит рост мирового рынка /ММА им. И.М. Сеченова. Новости. 23.05.08 //http://www.mma.ru/news/id42056.Семенов, Г.М. Современные хирургические инструменты. Издательский дом «Питер», 2006. – 352 с. Смирнов, И. Биотехнология и фармация: на главных направлениях развития// Экономический вестник фармации. – 2002. - №6. – С. 13 – 15.Справочник по управлению материально – технической базой учреждения здравоохранения и основам медицинской логистики. – М.: Издательство «ГРАНТЪ», 2002. – 576 с.Умаров, С.З., Наркевич И.А., Костенко Н.Л., Пучинина Т.Н. Медицинское и фармацевтическое товароведение: Учебник / С.З. Умаров, И.А. Наркевич, Н.Л. Костенко, Т.Н. Пучинина. – 2-е изд., испр. – М.: ГЭОТАР – МЕД, 2004. – 368 с.: ил. – (Серия «XXI» век»).Фидельман, Ф.И. Организация фармацевтической службы. Курс лекций. Витебск, ВГМУ, 2001.- 124 с.ПРИЛОЖЕНИЯПриложение 113 ноября 1996 г.№ 377ПРИКАЗ ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ТРЕБОВАНИЙ К ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯЗарегистрировано в Минюсте РФ 22 ноября 1996 г. N 1202 В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях, создания безопасных условий труда при работе с нимиI. УТВЕРЖДАЮ1. Инструкцию по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения (Приложение).II. ПРИКАЗЫВАЮ2.1. Органам управления фармацевтической деятельностью субъектов Российской Федерации организовать хранение лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях и работу с ними в соответствии с инструкцией, утвержденной настоящим приказом.2.2. Считать недействующим на территории Российской Федерации Приложение 1 к Приказу Министерства здравоохранения СССР N 520 от 15 мая 1981 г. "Об утверждении "Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" и "Временной инструкции о порядке хранения и обращения в аптечных учреждениях с лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами".2.2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра А.Е.Вилькена.Министр Т.Б. ДМИТРИЕВАПриложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.11.96 г. N 377 ИНСТРУКЦИЯ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ1. ВВОДНАЯ ЧАСТЬ1.1. Настоящая инструкция устанавливает требования к организации хранения различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения на аптечных складах и в аптеках.1.2. Инструкция распространяется на все аптечные склады и аптеки независимо от их ведомственной подчиненности и форм собственности.1.3. Требования, устанавливаемые настоящей инструкцией, являются обязательными при проектировании и строительстве новых, реконструкции и эксплуатации действующих аптечных складов и аптек.1.4. Экземпляр настоящей инструкции должен находиться у администрации, а также у лиц, несущих ответственность за ее выполнение.2. ТРЕБОВАНИЯ К УСТРОЙСТВУ И ЭКСПЛУАТАЦИИ ПОМЕЩЕНИЙ ХРАНЕНИЯ2.1. Устройство, состав, размеры площадей и оборудование помещений хранения аптечных складов и аптек должны отвечать всем требованиям действующей нормативно - технической документации (СНиП, методические рекомендации, нормативная внутриведомственная документация и др.).2.2. Устройство, эксплуатация и оборудование помещений хранения должны обеспечивать сохранность лекарственных средств и изделий медицинского назначения.2.3. Помещения хранения в соответствии с установленными нормами обеспечиваются охранными и противопожарными средствами.2.4. В помещениях хранения должны поддерживаться определенные температура и влажность воздуха, периодичность проверки которых должна осуществляться не реже 1 раза в сутки. Для наблюдения за этими параметрами складские помещения необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляются на внутренних стенах хранилища вдали от нагревательных приборов на высоте 1,5 -1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей. В каждом отделе должна быть заведена карта учета температуры и относительной влажности.2.5. Для поддержания чистоты воздуха помещения хранения в соответствии с действующей нормативно - технической документацией (СНиП, методические рекомендации и т.д.) следует оборудовать приточно - вытяжной вентиляцией с механическим побуждением. В случае невозможности оборудования помещений хранения приточно - вытяжной вентиляцией рекомендуется оборудовать форточки, фрамуги, вторые решетчатые двери и т.д.2.6. Аптечные склады и аптеки оборудуются приборами центрального отопления. Не допускается обогревание помещений газовыми приборами с открытым пламенем или электронагревательными приборами с открытой электроспиралью.2.7. На складах и в аптеках, расположенных в климатической зоне с большими отклонениями от допустимых норм температуры и относительной влажности воздуха, помещения хранения должны быть оборудованы кондиционерами.2.8. Помещения хранения должны быть обеспечены необходимым количеством стеллажей, шкафов, поддонов, подтоварников и т.п. Установка стеллажей осуществляется таким образом, чтобы они находились на расстоянии 0,6-0,7 м от наружных стен, не менее 0,5 м от потолка, и не менее 0,25 м от пола. Стеллажи по отношению к окнам должны быть расположены так, чтобы проходы были освещены, а расстояние между стеллажами - составляло не мене 0,75 м обеспечивающее свободный доступ к товару.2.9. Помещения аптечных складов и аптек должны содержаться в чистоте; полы помещений периодически (но не реже одного раза в день) убираться влажным способом с применением разрешенных моющих средств.3. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХСРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ3.1. Лекарственные средства, изделия медицинского назначения в помещениях хранения необходимо размещать с учетом наиболее полного использования площади, создания наилучших условий труда для складских и аптечных работников, возможности применения средств механизации и обеспечения фармацевтического порядка.3.2. Лекарственные средства, изделия медицинского назначения следует размещать на стеллажах, в шкафах, а при необходимости на полу, предварительно подложив поддон, подтоварник, специальную плиту и т.п.3.3. В помещениях хранения лекарственные средства размещают отдельно:- в строгом соответствии с токсикологическими группами;- ядовитые, наркотические и сильнодействующие лекарственные средства должны храниться в соответствии с действующими требованиями;- в соответствии с фармакологическими группами<*>;- в зависимости от способа применения (внутреннее, наружное);- лекарственные вещества "ангро" в соответствии с агрегатным состоянием (жидкие отдельно от сыпучих, газообразных и т.п.);- в соответствии с физико - химическими свойствами лекарственных средств и влиянием различных факторов внешней среды;- с учетом установленных сроков хранения для лекарственных препаратов с ограниченными сроками годности;- с учетом характера различных лекарственных форм.3.4. Не рекомендуется располагать рядом лекарственные средства, созвучные по названию, лекарственные средства для внутреннего применения, с сильно различающимися высшими дозами, а также располагать их в алфавитном порядке<*>.--------------------------------<*> При использовании современных технологий допускается другой порядок размещения лекарственных средств и изделий медицинского назначения (по алфавиту, кодам и др.) после дополнительного согласования с МЗ РФ.3.5. Изделия медицинского назначения следует хранить раздельно по группам:- резиновые изделия;- изделия из пластмасс;- перевязочные средства и вспомогательные материалы;- изделия медицинской техники.3.6. В процессе хранения следует осуществлять сплошной визуальный осмотр за состоянием тары, внешними изменениями лекарственных средств и изделий медицинского назначения не реже одного раза в месяц. При повреждении тары необходимо немедленно устранить ее дефекты или содержимое переложить в другую тару. В случае внешних изменений лекарственных средств проводится контроль их качества в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи (ГФ) и другими нормативно - техническими документами (НТД) и определяется их пригодность к использованию в установленном порядке.3.7. В помещениях хранения, а также на территории склада необходимо систематически проводить мероприятия по борьбе с грызунами, насекомыми и другими вредителями.4. ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ХРАНЕНИЮ РАЗЛИЧНЫХ ГРУППЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯВсе лекарственные средства, в зависимости от физических и физико - химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды, делят на:- требующие защиты от света,- требующие защиты от воздействия влаги,- требующие защиты от улетучивания и высыхания,- требующие защиты от воздействия повышенной температуры,- требующие защиты от пониженной температуры,- требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде,- пахучие, красящие и отдельная группа лекарственных средств - дезинфицирующие средства.4.1. Особенности хранения лекарственных средств, требующих защиты от света4.1.1. К числу лекарственных средств, требующих защиты от света, относятся: антибиотики, галеновые препараты (настойки, экстракты, концентраты из растительного сырья), растительное лекарственное сырье, органопрепараты, витамины и витаминные препараты; кортикостероиды, эфирные масла, жирные масла, дражированные препараты, соли йодисто- и бромистоводородной кислот, галогенозамещенные соединения, нитро- и нитрозосоединения, нитраты, нитриты, амино- и адмидосоединения, фенольные соединения, производные фенотиазина.4.1.2. Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, следует хранить в таре из светозащитных материалов (стеклянной таре оранжевого стекла, металлической таре, упаковке из алюминиевой фольги или полимерных материалов, окрашенных в черный, коричневый или оранжевый цвета), в темном помещении или шкафах, окрашенных внутри черной краской с плотно пригнанными дверцами или в плотно сбитых ящиках с плотно пригнанной крышкой.4.1.3. Для хранения особо чувствительных к свету лекарственных веществ (нитрат серебра, прозерин и др.) стеклянную тару оклеивают черной светонепроницаемой бумагой <*>.<*> Лекарственные вещества, нуждающиеся в воздействии света, например, препараты закисного железа следует хранить в стеклянной таре малой емкости светлого стекла на ярком свету. Допускается воздействие прямых солнечных лучей.4.2. Особенности хранения лекарственных средств,требующих защиты от влаги4.2.1. К числу лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги, относятся: гигроскопичные вещества и препараты (например, ацетат калия, сухие экстракты, растительное лекарственное сырье, гидролизующие вещества, соли азотной, азотистой, галогеноводородной и фосфорной кислот, соли алкалоидов, натриевые металлоорганические соединения, глюкозиды, антибиотики, ферменты, сухие органопрепараты), лекарственные вещества, характеризуемые по ФС как "очень легко растворимые в воде", а также лекарственные вещества, влагосодержание которых не должно превышать предела, установленного ГФ и другими НТД, и лекарственные вещества, окисляющиеся кислородом воздуха.4.2.2. Лекарственные средства, требующие защиты от воздействия атмосферных паров воды, следует хранить в прохладном месте, в плотно укупоренной таре из материалов, непроницаемых для паров воды (стекла, металла, алюминиевой фольги, толстостенной пластмассовой таре).4.2.3. Лекарственные средства с выраженными гигроскопическими свойствами следует хранить в сухом помещении в стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином. При закрывании тары с такими лекарственными веществами, необходимо тщательно вытирать горло и пробку.4.2.4. Лекарственные средства данной группы, полученные в упаковке из полимерной пленки и предназначенные для снабжения подведомственной аптечной сети, следует хранить в заводской упаковке или переложить в стеклянную или металлическую тару.4.2.5. Среди лекарственных средств этой группы особого внимания требует организация хранения таких препаратов, как гипс жженый и горчица в порошке, которые при поглощении влаги превращаются из мелкого аморфного порошка в мелкие зерна - теряют свои качества и становятся непригодными для применения в медицинских целях.