Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
314180 |
| Дата создания |
08 июля 2013 |
| Страниц |
27
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 24 апреля в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
Содержание
1. Введение
1.1 Доксорубицин
1.2 Фармакология:
1.3 Применение:
2. Фармакокинетические исследования доксорубицина
2.1 Оценка безопасности липосомальных антрациклинов в исследованиях I фазы ПЛД
2.2 Оценка безопасности липосомальных антрациклинов в исследованиях II фазы ПЛД
2.2.1 Саркома мягких тканей
2.2.2 Ангиосаркома
2.2.3 Мезотелиома
2.2.4 Лимфома
3. Доксорубицин. Механизм действия
3.1 Механизм противоопухолевого действия
3.2 Механизм кардиотоксичности
3.3 Образование антрациклинового железосодержащего комплекса
3.4 Образование свободных радикалов в результате окислительно-восстановительного цикла антрациклинов
3.5 Нейтрализующие ферменты кардиомиоцитов
4. Методы количественного определения доксорубицина
4.1 Экспериментальная часть
4.2 Методика количественного определения доксорубицина в пленках.
Выводы
ЛИТЕРАТУРА
Введение
Фармакокинетические исследования доксорубицина. Электрохимические, оптические методы количественного определения доксорубицина.
Фрагмент работы для ознакомления
Доксорубицина гидрохлорид представляет собой кристаллический или аморфный порошок оранжево-красного или красного цвета, молекулярная масса 580,0. Растворим в воде, трудно растворим в метаноле, практически нерастворим в ацетоне. pН водного раствора 4,0—5,5 (в концентрации 5 мг/мл). Имеются сообщения о гигроскопичности Доксорубицина гидрохлорида, однако хорошо очищенный материал негигроскопичен.
1.2 Фармакология: Фармакологическое действие - противоопухолевое. Подавляет синтез ДНК и РНК: интеркалирует в двойную спираль ДНК между парами азотистых оснований (нарушается матрица и изменяется пространственная структура) и вызывает расщепление ДНК вследствие образования свободных радикалов. Помимо этого противоопухолевое действие возможно обусловлено изменением клеточных функций в результате связывания с липидами клеточных мембран и взаимодействием с топоизомеразой II.
Рис.1 Интеркаляция молекул Доксорубицина между цепями ДНК,
подавляющая синтез нуклеиновых кислот.
Выводы
1. Традиционные антрациклины являются одними из наиболее эффективных препаратов для лечения солидных опухолей и онкогематологических заболеваний, однако возможности их применения ограничены из-за различных проявлений токсичности, особенно кумулятивной кардиотоксичности
2. Результаты фармакокинетических и фармакологических исследований подтверждают, что липосомальные антрациклины в целом хорошо переносятся и обладают более благоприятным профилем безопасности по сравнению с традиционными антрациклинами.
Список литературы
ЛИТЕРАТУРА
1.Бордюшков Ю.Н., Сычева Е.А., Каплиева И.В. Влияние различных методов введения доксорубицина на структуру и синтетическую активность миокардиоцитов. – Ростов-на-Дону: ЮНЦ РАН, 2006. – 120 c.
2.Государственная фармакопея СССР, XI изд. — М.: Медицина, 1990. — Вып. 2. — 400 с.
3.Журнал "Фармация" № 3, 2005. Разработка полимерных лекарственных пленок с доксорубицином. Е.Н. Карпенко, Л.Н. Ерофеева, Л.Е. Сипливая, О.Д. Печенин, В.Т. Дудка
4.Машковский М.Д. Лекарственные средства / Пособие для врачей. — В 2 т., изд. 14-е, перераб., исп. и доп. — М.: ООО “Издательство Новая Волна”, 2000. — Т. 2. — 437 с.
5.Современная онкология: Том 08. 2006. Оценка эффективности и безопасности липосомальных антрациклинов: данные клинических исследований I-II фаз.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00368