Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
308790 |
| Дата создания |
08 июля 2013 |
| Страниц |
26
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 26 апреля в 16:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
Содержание
Введение
Глава I. Общая характеристика.
Глава I. Общая характеристика.
Глава II. Токсодинамические характеристики
Глава III. Токсикокинетические особенности ксенобиотиков
Глава IV. Вопросы аналитической токсикологии
Заключение
Список использованной литературы
Введение
Токсичность папаверина
Фрагмент работы для ознакомления
Свободные алкалоиды (выделенные из солей) в связи с их основными свойствами часто называют алкалоидами-основаниями.
Заключение
Метаболизм ксенобиотиков происходит в любой клетке и реализуется обычно в две фазы:
образование или освобождение функциональных групп,
конъюгация этих групп с другими группами или молекулами.
В первой фазе наибольшую роль играет система цитохрома Р-450 (микросомальный метаболизм), для которой характерно многообразие реализуемых реакций.
Однако существуют и внемикросомальные реакции первой фазы. Во второй фазе наиболее важны реакции конъюгации, осуществляемые различными трансферазами. Обе фазы имеют свои достоинства и недостатки; их совместное функционирование особенно эффективно и в большинстве случаев приводит к превращению многих тысяч ксенобиотиков в более гидрофильные и менее токсичные метаболиты.
Процессы связывания и выведения также защищают от ксенобиотиков. В результате устойчивость организма к химическому загрязнению среды значительно возрастает. Все основные системы обезвреживания ксенобиотиков индуцибельны, что имеет важное значение в биологии и медицине1.
Наука о воздействии ксенобиотиков на организм человека прошла многочисленные этапы. Важнейший из них — теоретическое обоснование вероятностной связи между опасностью химических веществ для человека и данными на лабораторных моделях.
Список литературы
"Список использованной литературы
1.Куценко С. А., Основы Токсикологии, Санкт-Петербург, 2002, 569стр.
2.Кулинский В.И. // СОЖ, 1999, No 1, с. 8–12.
3.Лоуренс Д.Р., Бенитт П.Н. Клиническая фармакология. М.: Медицина, 1993. Т. 1. С. 185-253.
4.Ляхович В.В., Цырлов И.Б. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков. Новосибирск: Наука, 1981. 240 с.
5.Машковский М.Д. Лекарственные средства, Пособие по фармокопии, Часть 1, Вильнюс, 1993, 542стр.
6.Отто М. Современные методы аналитической химии; изд-во Техносфера: М.: 2006 – 416стр.
7.Парк Д.Б. Биохимия чужеродных соединений. М.: Медицина, 1973. 288 с.
8.Плетнёва Т.В, Токсикологическая химия, Изд-во: М.: 2005, 512стр.
9.Фланаган Р.Дж. и др Основы аналитической токсикологии /. - Женева: ВОЗ; М.: Медицина, 1997. - 363стр.
10.Харитонов Ю.Я Аналитическая химия Количественный анализ. Физико-химические (инструментальные) методы анализа Том2. Учебник для вузов. 3-е изд., испр. . Изд-во: Высш. шк., М.: 2005 - 559стр
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.01171