Вход

Эозин

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
Код 294181
Дата создания 21 мая 2014
Страниц 10
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 22 апреля в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
850руб.
КУПИТЬ

Описание

Получение и применение эозина, теоретическая часть. ...

Содержание

1. Введение………………………………………………………...3
2. Литературный обзор…………………………………………….4
3. Обсуждение результатов………………………………………..6
4. Экспериментальная часть……………………………………….8
5. Выводы………………………………………………………….. .9
6. Список литературы……………………………………………..

Введение

Красителями называют органические соединения, обладающие способностью интенсивно поглощать и преобразовывать энергию электромагнитных излучений (световую энергию) в видимой и ближних ультрафиолетовых и инфракрасной областях спектра и применяется для придания (сообщения) этой способности другим телам.

Фрагмент работы для ознакомления

Образующийся 2,2,4,4 – тетрагидроксифталофенон, теряя воду, превращается в дигидроксифлуоран, представляющий собой бесцветную лактонную форму Флоуресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму.Вследствие малого сродства к волокну устойчивость окрасок Флуоресцеином к мокрым обработкам невелика. Для повышения сродства к волокну в молекулу вводят атомы галогенидов; цвет при этом углубляется тем сильнее, чем больше атомная масса галогена. Эозин получают бромированием Флуоресцеина в спиртовой среде при кипении в присутствии окислителей (NaClO3) для уменьшения расхода брома. Окраски на шелке отличаются красивой яркой розовой флуоресценцией. Эозин (кислотный красный 87 или 2,4,5,7-тетрабромфлуоресцеин) внешне представляет собой красно-желтые кристаллы,температура плавления которых составляет 295-296 °С. Растворим в этаноле, плохо растворяется в уксусной кислоте, бензоле и хлороформе, абсолютно не растворяется в воде. Поставляется эозин в виде подготовленного к употреблению водного раствора интенсивно-розового цвета. Существует несколько сортов эозина, наиболее распространенными из которых являются эозин голубоватый (растворим в спирте), эозин желтый (растворим в воде), эритрозин (растворим исключительно в спирте). Эозины отечественного производства: Н (натрий) и К (калий) также являются водорастворимыми.Эозин находит широкое применение в производстве карандашей и красных чернил, в косметической промышленности (изготовление румян, губной помады), для окрашивания бумаги различных сортов, биологических препаратов, моторных масел, изделий парфюмерной отрасли. Также эозин является одним из компонентов полиграфических красок. В медицине используется в качестве антисептика и при проведении лабораторных исследований на клеточном уровне, в текстильной промышленности применяется для окрашивания волокон тканей.Хранить эозин следует в складских помещениях при условии, что температура внутри не превышает +25 градусов, в плотно закупоренных емкостях, защищенных от попадания направленного солнечного света. Поскольку эозин практически нейтрален в плане возгорания и взрывоопасности, особенные требования к его хранению, транспортировке и использованию не предъявляются. Эозин полностью безвреден для человека. Однако нужно избегать попадания готового раствора на слизистую оболочку глаз.Обсуждение результатов.Реакция была проведена в фарфоровом тигле. При 180° была сплавлена в ступке смесь резорцина и фталевого ангидрида. После того, как смесь полностью расплавилась, в нее, при постоянном помешивании, был внесен хлористый цинк. Хлорид цинка выполнял роль кислоты Льюиса, в результате действия которой на атоме углерода фталевого ангидрида образовывался положительный заряд. Далее ангидрид взаимодействовал с молекулой резорцина, в которой происходило замещение атома водорода в пара положении по отношению к гидрокси- группам молекулы: На образовавшуюся молекулу снова действовал резорцин, который замещал атом водорода пара положения гидрокси группы на все тот же атом углерода ангидрида:Вследствие большой сопряженности образовавшейся молекулы, происходил отрыв двух молекул воды, в результате - получился флуоресцеин:При бромировании молекулы флуоресцеина происходила реакция электрофильного замещения атомов водорода, находящихся в орто положениях по отношению к гидрокси группам, присоединенных молекул резорцина. Реакцию необходимо проводить в спиртовой среде для усиления донорных свойств гидрокси групп:В образовавшемся растворе после двухчасового стояния выпадали кристаллы темно-красного цвета.

Список литературы

1. Б. И. Степанова. Введение в химию и технологию органических красителей: Учебник для вузов. – 3-е изд., переработ. и доп. – М.: Химия, 1984-592с., ил.
2. Википедия - http://ru.wikipedia.org/wiki/эозин
3. Химик.ru - http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5388.html
4. Н.Д. Прянишников Практикум по органической химии. Государственное научно - техническое издательство химической литературы. Москва 1956.
5. А.П. Головин Химический люминесцентный анализ неорганических веществ. – М.: Химия, 1978-248с., ил.
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00466
© Рефератбанк, 2002 - 2024