тестобромлецит

на отлично, еще есть презентация к ней , смотреть у меня в работах с названием #Фармацевтическая химия +1# ...

Введение 3
Глава 1. Общая характеристика лекарственного препарата. 4
Глава 2. Характеристика лекарственных веществ, входящих а состав тестобромлецита 5
2.1. Метилтестостерон (Methyltestosteronum) 5
2.2. Бромизовал 6
2.3. Лецитин 8
Глава 3. Качественный и количественный анализ препарата 9
Глава 4. Упаковка и хранение тестобромлецита 14
Глава 5. Применение 15
Заключение 16
Список использованной литературы 17

Тестобромлецит относится к анаболикам. Стимулирует выработку белка в организме, а также способствуют удержанию белка в костных элементах. Является аналогом мужских половых гормонов. В современном мире люди подвержены большому количеству стрессов, также большому количеству нагрузок. На фоне этого, развивается нервная неустойчивость, что ведет к снижению выработки гормонов, и эрекции у мужчин. Для устранения этой проблемы и нужен, представленный в данной работе, препарат. Помимо этого, так же применяется при заболеваниях, имеющих тенденцию к снижению веса, утрате аппетита.........................................

0,005Побочные действия вещества МетилтестостеронУ женщин: аменорея, симптомы вирилизации, гирсутизм, угревые высыпания; у мужчин: гинекомастия и олигоспермия; отеки, диспептические явления, холестатический гепатит, гепатоцеллюлярная карцинома, гиперкальциемия, повышенная кровоточивость, изменения либидо, головная боль, тревожность, депрессия, генерализованные парестезии, гиперлипидемия, аллергические реакции.ВзаимодействиеУсиливает эффект непрямых антикоагулянтов, инсулина. Андрогенную активность снижают барбитураты, циметидин, паратиреоидин.2.2. Бромизовал0,1Русское названиеБромизовалЛатинское название вещества Бромизовал Bromisovalum (род. Bromisovali)Химическое названиеN-(Аминокарбонил)-2-бром-3-метилбутанамидБрутто-формулаC6H11BrN2O2Фармакологическая группа вещества БромизовалСнотворные средстваХарактеристика вещества БромизовалБелый кристаллический порошок горьковатого вкуса со слабым запахом. Растворим в этаноле (1:17), очень мало растворим в воде (1:450).Фармакологическое действие Снотворное средство, оказывает седативное действие. Угнетает центральную нервную систему. Усиливает процессы торможения и способствует их концентрации. Хорошо переносится. Применение вещества БромизовалБессонница, возбуждение, хорея, коклюш.Побочные действия вещества БромизовалЯвления бромизма: раздражительность, атаксия, дизартрия, тахикардия, расширение зрачков, конъюнктивит, ринит, обложенный язык, кожная сыпь; аллергические реакции.2.3. ЛецитинЛецитин - (от греч. λέκιθος — желток). Представляет собой сложные эфиры аминоспирта холина и диглицеридфосфорных кислот; являются важнейшими представителями фосфолипидов. Лецитин является основополагающим химическим веществом для формированния межклеточного пространства, нормального функционирования нервной системы, нормальной рабочей деятельности мозговых клеток, служит одним из основных материалов печени. Лецитин необходим организму как строительный материал для обновления поврежденных клеток. Лецитин это также основное транспортное средство для доставки питательных веществ, витаминов и лекарств к клеткам. Из лецитина состоит 50 % печени, 1/3 мозговых изолирующих и защитных тканей, окружающих головной и спинной мозг. Лецитин является мощным антиоксидантом, предупреждает образование высокотоксичных свободных радикалов в организме. При дефиците лецитина снижается эффективность воздействия лекарственных препаратов. Недостаток лецитина может привести к ухудшению здоровья, вызвать слабоумие, болезнь Паркинсона, рассеянный склероз и прочие нервные заболевания. Лецитин является поверхностно-активным агентом. Он хорошо работает на поверхности раздела фаз различных субстанций. В присутствии двух несмешиваемых жидких фаз лецитин понижает поверхностное натяжение и действует как эмульгатор. Когда необходимо взаимодействие между твердой и жидкой фазой, лецитин действует как смачивающий и диспергирующий агент.Глава 3. Качественный и количественный анализ препарата.Метилтестостерон является основным компонентов и действующим веществом исследуемого препарата, по этой причине большинство анализов будут направление на определение его наличия и количества в образце. 3.1 Качественный и количественный анализ в условиях контрольно-аналитической лаборатории. Тест 3. Берем пол чайной ложки ванадата аммония смешиваем с 2мл воды. Эту смесь после тщательного перемешивания добавляем в 100мл концентрированной серной кислоты, таким образом получив реактив Манделина. Добавляем порошок нашего препарата, если цвет изменился на желто-коричневый, то препарат содержит метилтестостерон. Тест 4 . Берем 5г нитрита натрия, растворяют в 50 мл концентрированной серной кислоты при охлаждении перемешивают, таким образом мы получили реактив Либермана. Добавляем порошок исследуемого препарата, если цвет изменился на оранжевый, то препарат содержит метилтестостерон. Тест 5. Для испытания подлинности используют реакции образования сложных эфиров и других производных указанных веществ, которые имеют стабильную температуру плавления. Так, при действии уксусным ангидридом получают моноацетаты метилтестостерона (т. пл. 173-176°С) и метандриола (т. пл. 174-180°С):Тест 6. Метод УФ-спектрофотометрии ФС и МФ рекомендуют для испытания подлинности и количественного определения андрогенных и анаболических лекарственных веществ. Растворы в этаноле имеют максимумы поглощения у метилтестостерона — при 241 нм. В соответствии с требованиями ФС в максимумах поглощения выполняют спектрофотометрическое определение указанных лекарственных веществ, используя растворитель этанол, который служит также раствором сравнения. Расчет содержания выполняют по удельному показателю поглощения метилтестостерон — 540. Рисунок 1. ИК-спектр . Тест 7. Метилтестостерон, содержащий в положении 3 кетонную группировку, при действии гидроксиламином образуют оксимы с температурой плавления соответственно 166-171°С и 210-216 °С. Оксим метилтестостерона образуется по схеме:Тест 8 . Определение температуры плавления. Температура плавления имеет индивидуальное и постоянное значение у каждого вещества, поэтому определение этой константы используют для идентификации. Температура плавления тестобролецита равна 120-123 °С. При определении температуры плавления, вещество предварительно высушивают в эксикаторе над серной кислотой в течение 24 ч. Капиллярная трубка должна быть с одного конца запаяна. Её заполняют так. Чтобы после уплотнения вещество имело высоту слоя около 3 мм. Уплотняют слой вещества многократным пропусканием в вертикально поставленную стеклянную трубку высотой не менее 50 см. Капилляр закрепляют в приборе так, чтобы запаянный его конец находимся на уровне середины ртутного шарика термометра. Нагревание проводят сначала быстро, а за 10°С до ожидаемого начала плавления медленно. Проводят две параллели измерений. Расхождение между результатами не должны отличаться более чем на 1 °С. Тест 9 . Идентификация спиртового гидроксила. А)Спирты в присутствии концентрированной серной кислоты образуют с органическими кислотами сложные эфиры. Низкомолекулярные эфиры имеют характерный запах, высокомолекулярные – определённую температуру плавления. К 2 мл препарата прибавляют 0,5 мл кислоты уксусной, 1 мл кислоты серной концентрированной и нагревают до кипения – ощущается характерный запах этилацетата. Б) Спирты окисляются до альдегидов при добавлении окислителей (дихромата калия, йода). 0,5 мл нашего вещества смешивают с 5 мл раствора натрия гидроксида, прибавляют 2 мл 0,1 М раствора иода – постепенно выпадает жёлтый осадок иодоформа, который имеет также характерный запах.Тест 10 . Идентификация сложной эфирной группы. Лекарственные вещества, содержащие в своей структуре сложноэфирную группу, подвергают кислотному или щелочному гидролизу с последующей идентификацией кислот (или солей) и спиртов.А) к 0,01 г препарата приливают 5 мл раствора натрия гидроксида и нагревают до кипения.