Строение органов иммунной системы и кроветворения.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение 3
1. Общая характеристика органов иммунной системы и кроветворения 5
2. Центральные органы кроветворения и иммунной защиты: 7
2.1. Тимус 7
1.2. Красный костный мозг 12
3. Периферические органы кроветворения и иммунной защиты 17
3.1. Селезенка 17
3.2. Лимфатические узлы 23
Заключение 31
Список использованной литературы 32

Корковое вещество. В корковом веществе (nodulilymphatici) выделяются шаровидные структуры – лимфоидные узелки (рис. 6,а). Их окружают плоские ретикулярные клетки, которые мало заметны при световой микроскопии, а также тонкие аргирофильные волокна. В межузелковой части находятся макрофаги и лимфоциты. Выделяют первичные и вторичные лимфоидные узелки. В узелках находятсяантигенпредставляющие дендритные клетки и В–лимфоциты. После рождения и столкновения организма с антигенами в первичные узелки перемещаются активированные В–лимфоциты и активированные тем же антигеном Т–хелперы. Где-то через одну неделю после попадания антигена в них появляются пролиферирующие В–лимфоциты, которые образуют центры размножения, корону. Первичные узелки преобразуются вовторичные.Антигенпредставляющие узелковые дендритные клетки имеют складчатую поверхность и длинные ветвящиеся отростки. Они крупных размеров. Ядро у них большое, дольчатое, гетерохроматина почти нет. При использовании электронной микроскопии можно обнаружить редкие митохондрии, немного гладкой и гранулярной эндоплазматической сети, гладкие и окаймленные пузырьки, цистерны комплекса Гольджи, полирибосомы, редкие лизосомы и секреторные гранулы.Поверхность данных клеток покрыта электронно-плотным материалом, который нередко имеет вид тонких нитевидных образований, на длинных отростках выявляются структуры в виде бусин. Они имеют на плазмолемме антигены главного комплекса гистосовместимости (ГКГ) II класса, Fc–рецепторы антител и др. Данные клетки могут на протяжении длительного времени (месяцев и даже лет) удерживать на своей мембране попадающие в узел антигены или антигенные комплексы и активировать новые В–лимфоциты.Во вторичном лимфоидном узелке имеются: темная, светлая базальная, светлая апикальная и мантийная зоны. В темной зоне находятся интенсивно делящиеся В–лимфоциты –центробласты и немногочисленные дендритные клетки. В светлой базальной зонесодержатсяцентроциты (прекратившие деление центробласты), много дендритных клеток и макрофаги. Макрофаги крупные, с интенсивно окрашивающимися фрагментами лимфоцитов, подвергшихся апоптозу в результате селекции. Светлую апикальную зону заполняют дифференцированные центроциты– В–лимфоциты, отобранные для иммунных реакций. Долгоживущие В–лимфоциты памяти скапливаются на периферии узелка – в короне. Корона полулунной формы. Она постепенно истончается в области мозгового полюса узелка. Лимфоидные узелки развиваются на основе ретикулярной ткани. Ретикулярные клетки фибробластического типа принимают участие в синтезеаргирофильныхколлагеновых (из коллагена III типа) волокон, обеспечивающих механические свойства и перемещение лимфоидных клеток, постоянно происходящее в узлах в связи с иммунизацией. Макрофаги наличуствуют во всех зонах лимфатического узла. Их предшественники поступают по приносящим лимфатическим сосудам. Окружающее узелки диффузное корковое вещество представлено ретикулярной тканью и лимфоцитами. В нем имеется маргинальная зона, которая располагается между краевым синусом и лимфоидными узелками, а также межузелковая зона, через которую проходят синусы. В маргинальной зоне есть ретикулярные клетки и макрофаги с высокой фагоцитарной активностью. Среди лимфоцитов больше В–лимфоцитов. Они отвечают на тимуснезависимые антигены.Строение лимфоидных узелков может изменяться в зависимости от физиологического состояния организма. Выделяют четыре стадии, которые отражают происходящие в них процессы. I стадия– формирование центра размножения – в лимфоидном узелке есть небольшой центр,в который входят большей частью малодифференцированные клеткилимфоцитопоэтического ряда. Некоторые из данных клеток могут находиться в состоянии митотического деления. На II стадии у лимфоидных узелков центры крупнее и содержат большое количество митотически делящихся клеток лимфоцитопоэтического ряда (от 10 и более на срезе). Центральная часть узелка выглядит светлой. На III стадии вокруг светлых центров появляется корона из малых лимфоцитов. Число митотически делящихся клеток и количество молодых клеток лимфоцитопоэтического ряда уменьшается. IV стадия характеризуется тем, что в центре узелка фигуры митозов и макрофаги единичны. Вокруг узелка корона из малых лимфоцитов состоит большей частью из В–клеток памяти. Это стадия относительного покоя. Возникновение и исчезновение центров происходит в течение 2–3 суток.Паракортикальная зона.На границе между мозговым и корковым веществом находитсяпаракортикальная тимусзависимая зона (paracortex). В ее состав входит ряд полусферических и полуовальных структур, которые являются продолжением одного или нескольких лимфоидных узелков и переходят в тяжи мозгового вещества. В данной зоне располагаются посткапиллярныевенулы с высоким эндотелием, к которому лимфоциты, вышедшие в кровоток из костного мозга и тимуса, имеют специфические рецепторы. Они служат местом подселения в узел циркулирующих и рециркулирующих лимфоцитов. Клетками микроокружения являются ретикулярные клетки, макрофаги и особый вид дендритных антигенпредставляющих клеток –интердигитирующиеклетки. Их длинные пальцевидные отростки проникают между соседними клетками на значительные расстояния. Ядро имеет глубокие инвагинации. Считается, что они мигрируют из тканей по приносящим лимфатическим сосудам. В их плазмолемме имеется большое чмсло молекул ГКГ II класса, которые в комплексе с пептидами антигенов имеют большое значение в активации преобладающих здесь Т–лимфоцитов. После тимэктомии содержание Т–лимфоцитов в паракортикальной зоне резко снижается, поэтому ее называют тимусзависимой.Развитие иммунного ответа на тимусзависимые антигены начинается в данной зоне. Здесь происходит активация антигеном Т–хелперов, которые запускают активацию и пролиферацию В–лимфоцитов и Т–киллеров.Мозговое вещество. От узелков и паракортикальной зоны внутрь узла, в его мозговое вещество, отходят мозговые тяжи (chordaemedullaria), анастомозирующие между собой. Мозговые тяжи, которые располагаются между синусами, в ретикулярной ткани имеют активированные В–лимфоциты, дифференцирующиеся в плазмобласты и плазмоциты. Мозговые тяжи вместе с окружающими их трабекулами и синусами образуют мозговое вещество (medulla).Ток лимфы в органе происходит по системе внутриорганных лимфатических сосудов, которые называются синусами. Они формируют систему анастомозирующих трубок и полостей. Из приносящих лимфатических сосудов лимфа вначале поступает в краевойсинус, который расположен между капсулой узла и субкапсулярным полюсом короны, затем в межузелковыеи мозговые синусы, впадающие в области ворот в конечный синус, от которого берет начало выносящий лимфатический сосуд. Стенка венозных синусов образована эндотелиоцитами. Между ними имеются щели шириной 1–3 мкм, и прерывистая базальная мембрана. Эндотелиоциты имеют палочковидную форму. Снаружи стенка образована ретикулярными клетками и их отростками. Перициты отсутствуют. Макрофаги мозговых тяжей могут внедрятьсвои псевдоподии внутрь синусов и фагоцитировать чужеродные вещества. Полости синусов заполнены отростчатыми ретикулярными клетками и аргирофильными волокнами, которые значительно замедляют движение лимфы, макрофагами, разными лимфоцитами, плазматическими клетками и единичными гранулоцитами. Все это облегчает фагоцитоз антигенов и межклеточные контакты. В лимфу синусов попадают секретируемые антитела и уходящие из узла лимфоциты. Таким образом, синусы имеют большое значение. Они играют роль защитных фильтров, в которых благодаря наличию фагоцитирующих клеток задерживается большая часть попадающих в лимфатические узлы антигенов.Лимфатические узлы сильно чувствительны кразного рода внешним и внутренним факторам. Так, под воздействием ионизирующей радиации быстро погибают лимфоциты в лимфоидных узелках, в мозговых тяжах. При недостаточной функции гормонов коры надпочечников, наоборот, происходит разрастание лимфоидной ткани во всех органах. Лимфатические узлы могут быть местом локализации очагов инфекции и опухолевых клеток. Существует ряд заболеваний, которые приводят к множественному увеличению лимфатических узлов [5].ЗаключениеСистема кроветворения и иммунной защиты – это функционально связанные между собой специализированные органы (красный костный мозг, вилочковая железа, селезенка и др.), кровь, лимфа и лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками, а также лимфоциты, макрофаги и антигенпредставляющие клетки, находящиеся в составе различных тканей организма.Различают центральные и периферические органы кроветворения и иммунной защиты.Центральные органы кроветворения – красный костный мозг и тимус (вилочковая железа). Периферические кроветворные органы – селезенка, лимфатические узлы, миндалины, червеобразный отросток, лимфоидная ткань.Система кроветворения и иммунной защиты выполняет следующие функции:Обеспечивают непрерывный процесс обновления клеток крови в точном соответствии с потребностями организма.Поддерживают контроль целостность и индивидуальности организма, основанный на способности клеток иммунной системы отличать структурный компоненты своего организма от генетически чужеродных и уничтожать последниеФормирование комплекса защитных реакций, способных противостоять внешней среде.Список использованной литературыАнатомия человека: учебник / С. С. Михайлов [и др.]; ред.: Л. Л. Колесников, С. С. Михайлов. – Москва: ГЭОТАР–Медиа, 2010. – 814 с.Гистология, эмбриология, цитология: учебник / Ю. И. Афанасьев, Н. А. Юрина, Е. Ф. Котовский и др. – 2012. – 800с. Дыгай А.М. Теория регуляции кроветворения в норме и в патологии / А.М.Дыгай, В.В.Жданов // Сибирский научный медицинский журнал. – 2012. – Т. 32. – № 1. – С. 21–30.Иваницкий М. Ф. Анатомия человека (с основами динамической и спортивной морфологии): Учебник для институтов физической культуры / Под ред. Б.А. Никитюка, А.А. Гладышевой, Ф.В. Судзиловского. – М.: Олимпия, 2008. – 624с.Ленченко Е. М. Цитология, гистология и эмбриология: учебник / Е. М. Ленченко; ред. Н. С. Горянская; рец.: Н. А. Слесаренко, В. Е. Никитченко. – Москва: КолосС, 2009. – 367с.Органы кроветворения и иммунной системы [электронный ресурс].– Режим доступа:http://vmede.org/sait/?id=Gistologiya_atlas_bikov_ushk_2013&menu=Gistologiya_atlas_bikov_ushk_2013&page=14Петренко В.М. Анатомичесике основы иммунитета [электронный ресурс]. – В.М. Петренко. – Режим доступа: http://vagincentre.com/materialy–kompanii/stati/Привес М. Г. Анатомия человека: учебник / М. Г. Привес, Н. К. Лысенков, В. И. Бушкович. – СПб.: Гиппократ, 2001. – 684с.Сапин М.Р. Анатомия человека: В 2 кн. : учеб.для вузов / М.Р. Сапин, Г.Л. Билич. – Москва: Оникс 21 век: Мир и образование, 2003.Федюкович Н. И.Анатомия и физиология человека: Учебное пособие. – Ростов н/Д: Феникс, 2003. – 416с.Хэм А. Гистология: в 5–ти томах: монография / А. Хэм, Д. Кормак; ред.: Ю. И. Афанасьев, Ю. С. Ченцов. – Москва: Мир, 1983.