Вход

Контрольная работа по биохимии

Контрольная работа по химии
Дата добавления: 22 февраля 2009
Язык контрольной: Русский
Word, rtf, 235 кб
Контрольную можно скачать бесплатно
Скачать

Контрольная работа

по курсу «Основы биохимии».


№1.

Определите тип аминокислоты согласно физико-химической, физиологической и структурной классификации, охарактеризуйте химические и кислотно-основные свойства. Приведите реакции с HCl, NaOH, HNO2, CH3OH. Напишите формулу аминокислоты в изоэлектрической точке, а также ее катионную и анионную формы в растворе. В какой из указанных форм данная аминокислота будет находиться при физических значениях рН в организме (рН = 7)?

Метионин – мобильный одноуглеродный фрагмент, который используется для метилирования большого числа разных соединений. Незаменимая протеиногенная серосодержащая моноаминокарбоновая аминокислота с неполярным радикалом (? – амино – ? – метилтиомасляная кислота).

CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH

?

NH2

Сокращенное название: «Мет».

Физические свойства – бесцветное кристаллическое вещество, хорошо растворяется в воде.

Химические свойства – все аминокислоты содержат карбоксильную группу, обладающую кислотными свойствами и аминогруппу, от которой зависят основные свойства.

Изоэлектрическая точка – 5,74.


1) CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH + HCl ?

?

NH2


? CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH Cl -

?

+ NH2


2) CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH + NaOH ?

?

NH2


? CH3 – S – (CH2)2 – CH – COONa + H2O (натриевая соль

? аминокислокислоты).

NH2


3) CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH + НО – N = O ?

? (HNO2)

NH2

? CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH + N2 + H2O

?

OH


4) CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH + CH3OH ?

?

NH2

CH3

? CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH + C = O ?

? CH3

NH2


? CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH + H2O

?

N = C (CH3)2


Одновременное присутствие в молекуле аминокислоты и кислотного и основного центра приводит к возможности внутримолекулярного взаимодействия с образованием биполярных ионов, или цвиттер – ионов:




CH3 – S – (CH2)2 – CH – COO- + Н+ ?

?

NH3

? CH3 – S – (CH2)2 – CH – COO-

?

+ NH3

В водном растворе ? – аминокислоты существуют в виде равновесной смеси биполярного иона, катионной и анионной формы:

+ - H+ + -H+

NH3 – CH – COOH ? NH3 – CH – COO- ? NH2 – CH – COO-

? +H+ ? +H+ ?

CH3 CH3 CH2

? ? ?

S S S

? ? ?

CH2 CH2 CH2

? ? ?

CH2 CH2 CH2

? ? ?

CH – NH2 CH – NH2 CH – NH2

? ? ?

COOH COOH COOH

Катионная форма Анионная форма

В среде рН = 7 существует в виде диполя.

№2.


Напишите формулы дипептидов и трипептидов, построенных из остатков приведенных ниже аминокислот. Сделайте предположение о значении изоэлектрической точки. Приведите их полные названия, сокращенные названия.

  1. Глутаминовая кислота, серин;

  1. Серин, аланин, метионин.


  1. Глутаминовая кислота

HOOC – CH2 – CH2 – CH – COOH

?

NH2

Серин

HOCH2 – CH – COOH

?

NH2

H2O

HOOC – CH2 – CH2 – CH – COOH + HOCH2 – CH – COOH ?

? ?

NH2 NH2

H2O

? HOOC – CH2 – CH2 – CH – C + HOCH – CH – C – OH

? ? ? ?

NH2 O NH2 O

Глутамилариновая кислота.

Глу – Сер

рНi = (3,22 + 5,68) / 2 = 4,45


  1. Серин

HOCH2 – CH – COOH

?

NH2

Аланин

CH3 – CH – COOH

?

NH2

Метионин

CH3 – S – (CH2)2 – CH – COOH

?

NH2


HOCH2 – CH – COOH + CH2 – CH – COOH +

? ? ?

NH2 H NH2

- 2H2O

+ CH2 – S – (CH2)2 – CH – COOH ?

? ?

H NH2


? HOCH2 – CH – C + CH2 – CH – C +

? ? ? ?

NH2 O NH2 O


+ CH2 – S – CH2 – CH2 – CH – COOH

?

NH2


Серилаланилметионин Сер – Ала – Мет

рНi = (5,68 + 6 + 5,74) / 3 = 5,81







№3.

Составьте формулу соответствующего триглицерида, назовите его. Приведите реакции со следующими реагентами:

  1. I2;

  1. H2;

  1. HBr.

Рассчитайте йодное число и количество водорода в граммах и литрах, необходимое для полной гидрогенизации 1 килограмма этого жира (условия нормальные).

Остаток линолевой и два остатка линоленовой кислот.

CH – OH C17H31COOH

?

CH2 – OH C17H29COOH

?

CH2 - OH C17H29COOH



CH – OH HO – C – H31C17

? ?

O - 3 H2O

CH2 – OH + HO – C – H29C17 ?

? ?

O

CH2 – OH HO – C – H29C17

?

O

1 CH – O – C – C17H31

?

O

2 CH2 – O – C – C17H29

?

O

3 CH2 – O – C – C17H29

?

O


1 – линолеоил – 2 - линолеонил – 3 – линолеонилглицерин



H2 – гидрогенизация.

O

?

CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)2 – (CH2)4 – CH3

? O

?

CH2 – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)3 – (CH2)4 – CH3 + 5H2 ?

? O

?

CH2 – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)3 – (CH2)4 – CH3


O

?

CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)2 – (CH2)4 – CH3

? O H H

? ? ?

CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH - CH2)3 – (CH2)4 – CH3

? O H H

? ? ?

CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH - CH2)3 – (CH2)4 – CH3


М (С57Н95О6) = 12*5 + 95*1 + 16*6 = 875

875 г триглицерида присоединяет 10 г Н2

1000 г Х

Ответ: Х = 11,43 г Н2

V моль любого газа = 22,4 л, то

875 г/моль требует 5*22,4 л Н2

1000 г Х1

Ответ: Х1 = 128 л Н2



Йодное число

O

?

CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)2 – (CH2)4 – CH3

? O

?

CH2 – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)3 – (CH2)4 – CH3 + 5I2 ?

? O

?

CH2 – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)3 – (CH2)4 – CH3

O

?

CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH = CH2)2 – (CH2)4 – CH3

? O I I

? ? ?

? CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH – CH2)3 – (CH2)4 – CH3

? O I I

? ? ?

CH – C – (CH2)6 – (CH2 – CH – CH2)3 – (CH2)4 – CH3


  1. моль I = 1270 (М (I2) = 254 г / моль)

875 г жира присоединяет 5*254 г I

10 г Х2

Ответ: Х2 = 145,14


Реакция с HBr.

O

||

CH - C - (CH2)6 - (CH2 - CH = CH2)2 - (CH2)4 - CH3

O

| ||

CH2 - C - (CH2)6 - (CH2 - CH = CH2)3 - (CH2)4 - CH3 + 5HBr ?

O

| ||

CH2 - C - (CH2)6 - (CH2 - CH = CH2)3 - (CH2)4 - CH3



O

||

CH - C - (CH2)6 - (CH2 - CH = CH2)2 - (CH2)4 - CH3

O HBr HBr

| || | |

? CH2 - C - (CH2)6 - (CH2 - CH - CH2)3 - (CH2)4 - CH3

O HBr HBr

| || | |

CH2 - C - (CH2)6 - (CH2 - CH - CH2)3 - (CH2)4 - CH3



№4

Назовите следующие триглицериды и продукты их гидролиза в щелочной и нейтральной среде. Приведите уравнения соответствующих реакций.

O

||

СН2 - О - С - С19Н31

O

| ||

CH - O - C - C13H27

O

| ||

CH2 - O - C - C17H35


В щелочной среде:

O

||

СН2 - О - С - С19Н31 CH2 - OH C19H31COONa

арахидонат Na

O

| || |

CH - O - C - C13H27 +2NaOH ? CH - OH + C13H27COONa

миристат Na

O

| || |

CH2 - O - C - C17H35 CH2 - OH C17H35COONa г глицерин стеарат Na


В нейтральной среде:

O

||

СН2 - О - С - С19Н31 CH2 - OH C19H31COOH

O арахидоновая кислота

| || |

CH - O - C - C13H27 + 3Н2О ? CH - OH C13H27COOH

миристиновая кислота

O

| || |

CH2 - O - C - C17H35 CH2 - OH C17H35COOH

глицерин стеариновая кислота


№5

Какую массу глюкозы необходимо взять для получения путем брожения этилового спирта массой 46 кг, если практический выход его составляет 87%?


C6H12O6 ?2C2H5OH + 2CO2

100% 87%

X 4600г


Ответ: Х ? 5287 г












№6

Витаминоподобные жирорастворимые вещества


Витаминоподобные вещества – группа органических веществ разной химической природы, недостаточность которых в продуктах питания и недостаточное поступление в организм не вызывает резко выраженных изменений в обменных процессах организма. По биологическим функциям эти вещества больше похожи не на витамины, а на другие незаменимые вещества – аминокислоты, некоторые липиды, высшие жирные кислоты. Часть из них может синтезироваться в организме, в результате чего удовлетворяются его потребности. К витаминоподобным веществам относятся холин, инозит, липоевая, оротовая, понгамовая и n – аминобензойная кислоты.

К витаминоподобным жирорастворимым веществам относятся убихинон (коэнзим Q) и эссенциальные жирные кислоты (витамин F).

Коэнзим (или кофермент Q, KoQ) относится к широко распространенным коферментам; отсюда его второе название «убихинон» («вездесущий хинон»). Был открыт во всех живых клетках – растений, животных, грибов, микроорганизмов. Внутри клеток убихинон локализован, по – видимому, исключительно в митохондриях или аналогичных их мембранных структурах бактерий.

По химической природе убихинон представляет собой 2, 3 – диметокси – 5 – метил – 1, 4 – бензохинон с изопреновой цепью в 6 – м положении.




О

?

4

Н3СО 3 5 СН3 СН3

? ? ?

2 6

Н3СО 1 (СН2 – СН = С – СН2)n - Н

?

О

Число остатков изопрена в боковой цепи убихинона из разных источников варьирует от 6 до 10, что обозначается KoQ6 или KoQ7 и т. д. в митохондриях клеток человека и животных встречается убихинон только с 10 изопреновыми звеньями. Как и близкие ему по структуре витамины К и Е, убихинон нерастворим в воде. В хлоропластах растений было открыто близкое к убихинону соединение пластихинон, который отличается строением бензольного кольца, где вместо двух метоксильных остатков содержится две метильные группы и отсутствует СН3- группа у 5 – го углеродного атома.

К настоящему времени выяснена основная коферментная роль KoQ10. он оказался обязательным компонентом дыхательной цепи, осуществляя в метохондриях перенос электронов от мембраны дегидрогеназ (в частности, НАДН – дегидрогеназы дыхательной цепи, СДГ и т. д.) на цитохромы. Таким образом, если никотинамидные коферменты переносят водород между водорастворимыми ферментами, то KoQ10 благодаря своей растворимости в жирах осуществляет такой перенос в гидрофобной митохондриальной мембране. Пластихиноны выполняют аналогичную функцию переносчиков при транспорте электронов в процессе фотосинтеза.

В организме человека KoQ может синтезироваться из мевалоновой кислоты и продуктов обмена фенилаланина и тирозина. По этой причине KoQ нельзя отнести к классическим витаминам, однако при некоторых патологических состояниях, развивающихся как следствие неполноценности питания , KoQ становится незаменимым фактором. Так, например, у детей, получавших с пищей недостаточное количество белка, развивается анемия, не поддающаяся лечению известными средствами (витамин В12, фолиевая кислота и др.). в этих случаях препараты KoQ дают хорошие результаты. KoQ оказался также эффективным средством при лечении мышечной дистонии (в том числе ее генетической формы) и сердечной недостаточности.


Витамин F (ненасыщенная высшая жирная кислота) – группа биологически активных полиненасыщенных жирных кислот (линолевая, линоленовая, арахидоновая), которые относятся к незаменимым факторам. В 1926 г. Г. Эванс выявил симптомы авитаминоза у животных, которые питались с дефицитом жиров. Позднее было выделено и исследовано строение и свойства вещества, которое предотвращает появление авитаминоза, стимулирует рост, развитие и размножение животных. Этим веществом оказались полиненасыщенные высшие жирные кислоты – масляные жидкости, не растворимые в воде и растворимые в органических растворителях. Витамин F легко окисляется кислородом воздуха.

СН3 – (СН2)4 – СН = СН – СН2 – СН = СН – (СН2)2 – СООН – линолевая кислота.

СН3 – СН2 – СН = СН – СН – СН2 – СН = СН – (СН2)7 – СООН – линоленовая кислота.

СН3 – (СН2)4 – СН = СН2 – СН = СН – СН2 – СН = СН – СН2 – СН = СН – (СН2)3 – СООН – арахидоновая кислота.

Физиологически активной формой этих кислот является цис–конфигурация. Предполагают, что биологическая активность кислот обусловлена наличием метиленовых групп, разделенных метиновыми остатками. Наибольшую биологическую активность имеет арахидоновая кислота. Но в продуктах питания она присутствует в незначительных количествах. Линоленовая кислота малоактивная и главная ее роль – активировать линолевую кислоту, которая частично синтезируется в организме млекопитающих.

При наличии пиридоксина линолевая кислота превращается в линоленовую и арахидоновую. Считают, что основным незаменимым веществом является арахидоновая кислота. Признаки F – авитаминоза у людей не определяются. У животных на искусственной диете наблюдаются прекращение роста, дерматиты, сухость кожи, экзема, выпадение шерсти, ломкость костей, нарушение функций некоторых внутренних органов, развитие атеросклероза. Диапазон биологической деятельности полиненасыщенных кислот достаточно широкий: они участвуют в процессах роста и развития организма, способствуют повышению эластичности и прочности кровеносных сосудов, положительно влияют на обмен водорастворимых витаминов (С, В1, В6) и функциональную активность эндокринных желез, усиливают защитные реакции и резистентность организма. Источником витамина F являются масла, животные жиры, яйца, арахис. Суточная потребность – 2 – 10 г.


© Рефератбанк, 2002 - 2017