Интразональная растительность умеренного пояса

Содержание Введе ние 1. Общая характеристика интразональной расти тельности 1.1 Растительность умеренного климата 1. 2 Интразональная растительность умеренного климата 2. Интразональная рас т и тельность умеренного климата 2.1 Растительность болот 2. 2 Пойменные луга и леса 3. Антроп огенное воздействие и сохранение интразональной р астительности Заклю чение Список использованной литературы Приложение Введение Выяснение характера взаимоотношений поясов и растительного покрова – одна из самых сложных и актуальных задач современной ф изической географии. Климат того или и ного места зависит от статистической устойчивости атмосферных процессов, которые в свою очередь очень изменч ивы. Растительный же покров изменяется очень медленно по сравнению с сос тоянием атмосф е р ы, и на первый взгляд эти из м енения трудно объяснить влиянием климата. В зональной растительност и можно выделить интразон а льную , которая представляет со бой тип растительности, не образующей самостоятельной зоны. Интразонал ьная растительность тесно связана с определёнными зонами. Растительность пониженных элементов рельефа (речных долин), носящая инт разональный характер, очень разнообразна. Она представлена следующими типами: болота , луга , растительность во доемов , растительность пе сков , пойменные и аренны е леса . Исходя из этого, основная цель данного рефера та – отраз и ть инт разональную растительность умеренного пояса. При этом в работе решаютс я следующие задачи: -рассмотреть понятие и н тразональной растительности умеренного пояса; -охарактеризовать и н тразональную рас т ительность умеренного пояса, в частности изучить растительность болот, лугов, пойменных лугов и лесов; -выявить антропогенное воздействие на интразональную растительност ь . При написании реферата была использована монографическая, учебная и пе р иодическая литер атура. 1. Общая характе ристика интразональной растительности 1. 1 Растительность умеренного пояса В умеренных поясах господствуют умеренные воздушные массы и западные в етра. Здесь значительно холоднее, чем в тропических поясах. Ясно выражен ы времена года. Годовое количество осадков в целом значительное, но расп ространены они неравномерно. Много о садков вып адает в западных частях материков. Их приносят сюда с океана морские воз душные массы. При движении на восток воздух теряет влагу, поэтому во внут ренних частя материков осадков выпадает мало. На востоке материков их к оличество увели чивается, здесь сказывается влияние океанов. Границы зон растительности в целом совпадают с границами климатически х зон. Правда, случаются отклонения, поскольку растительность зависит не только от климата, но и от почвы и других факторов. Так, например, на севере Евразии хвойный лес (тайга) вдоль рек нередко далеко заходит в зону тундр; в Восточной Европе хвойные леса могут глубоко внедряться в степную зону , где растут на песчаных почвах, и т. д. На карте мира такие небольшие отклон ения обычно не указываются. Гораздо более существенными могут быть изме нения, вызванные воздействием человека То лмачев А.И. Введение в географию растений. – Л.: изд-во ленинградского уни верситета, 1974. – 243 с. . Чередование и расположение зон растительности земного шара, обусловле нные климатическими факторами. К области экваториальных влажных тропи ческих лесов с обеих сторон примыкают районы с относительно ясно выраже нным сухим временем года, то есть районы летнезеленых влажных лесов, сух их листопадных лесов и саванн. На восточной стороне континента — отчаст и под влиянием теплых морских течений — развиты так называемые муссонн ые леса. Близ северного и южного тропиков пояса субтропических полупуст ынь и пустынь. Центральные участки пустынь находятся не только внутри ко нтинента, но и достигают его западной стороны, где в их формировании прин имают участие холодные морские течения. Севернее (а в южном полушарии со ответственно южнее) пустыни через полупустыни переходят в степи, распро странение которых в разных полушариях весьм а различно. Еще дальше от экватора, по мере уве личения количества осадков, растительный покров снова становится боле е пышным. Прежде всего на западной стороне идеального континента образу ются области с богатыми сообществами жестколистных (склерофильных) рас тений. Расположенная севернее зона летнезеленых лиственных лесов умер енных широт в центре континента прерывается. Но бореальные хвойные леса и тундры образуют сплошные пояса. Однако имеются и такие растительные сообщества, которые не связаны с зон альным расположением, охарактеризованным выше; их распространение ско рее зависит от определенных почвенных факторов. В этих случаях принято г оворить об азональной растительности. Сюда следует отнести растительн ые сообщества дюн, засоленных местообитаний, водоемов и т. д. и в известном смысле высокогорную растительность. Подобные сообщества могут встреч аться в разных зонах. И хотя они не вполне независимы от климатических ус ловий зон, где они встречаются, все же климатические факторы больше влия ют на детали дифференциации таких сообществ. Умеренная зона подразделяется на северную и южную полосы, по существу достаточно различающиеся для того, чтобы их сч итать самостоятельными зонами: холодноумеренной и теплоумеренной. Для обеих зон характерны в отличие от субтропиков зима длительная, холодная или прохладная; лето теплое или умеренно теплое; устойчивый в течение не менее месяца снежный покров; зимний «покой» растений. Области: 1) тундроподобных приокеанических лугов, например, в ю жном полушарии на атлантическом побережье Огненной Земли, на Фолклендс ких островах, на Кергелене; в северном полушарии — на севере Шотландии и Скандинавии, на островах Берингова моря; здесь нет большой разницы в тем пературе между мягкой зимой и прохладным летом; 2) темнохвойной (елово-пихт овой) тайги, приокеанической и умеренно континентальной; 3) континентальной светло хвойной (лиственничной) тайги Восточной Сибири. 2 последних сектора пред ставлены только в северном полушарии. Их часто объединяют под названием бореальной, или таежной, зоны. Флора таежной зоны западного и восточного полушарий содержит много общих родов, но разные виды. Тепоумеренные зоны сев е рного и южного полушарий включают области: 1) неморальные, или широко лиственнолесные, и хвойно-широколиственнолесные приокеанических райо нов — на западе северного и южного полушарий и на востоке — только севе рного полушария; 2) лесостепи или луговой степи с островками леса — широк олиственного в европейской части России и березового — в Сибири; 3) степе й и прерий северного и южного полушарий в умеренно континентальных райо нах; 4) полупустынь и пустынь резко выраженного континентального климата умеренных зон северного полушария и юга Аргентины. 1. 2 Интразональная растительность умеренного пояса Р астител ьный покров, совокупность растительных сообществ, покрывающих какую-ли бо территорию. В отличие от флоры характеризуется не видовым составом ра стений, а главным образом сочетанием различных растительных сообществ, их пространственной структурой и динамикой, а также набором жизненных ф орм растений. Распределение различных типов растительного покрова име ет также более или менее зональный характер и связано с распределением солнечно й радиации и атмосферных осадков, что зависит от широты местности, абсол ютной высоты, удаленности региона от океанов. Зональное распределение р астительности проявляется на равнинах, в горах оно определяется вертик альной поясностью. С особенностями среды связан характер растительнос ти. Растительность оказывает значительное воздействие на окружающую с реду, создавая микроклимат, микрорельеф, закрепляя почву, заболачивая те рриторию и т.д. В различных классификациях выделяют: по отношению к влаге - водную, мезофитную, ксерофитную, криофитную растительность, по формам р оста - древесную, кустарниковую и т.д. Растительность суши представлена н есколькими десятками типов растительного покрова, которыми характериз уются о сновные зональные подразделения . Термин растительность используется во м ногих значениях, напр имер, Р а стительность естественная, Растительность антроп огенная, Растительность культурная, Растительность рудеральная, Расти тельность интразональная, Растительность производная, Растительность степная и т.д . Интразон а льная раст и тельность , тип растительности, которая не образует самостоятельной зоны, а лишь включена в зональ ную растительность . В отличие от азонал ьной растительности , которая встречается во всех зонах (заливные л уга, растительность песков, каменистых выходов и т. д.), интразональная растительность тесно связана с определёнными зонами. Примеры интразональной растительности — растительность солонцов и солончаков в степной и пустынной зонах, сфагновые болота в лесной и тундровой зонах. При перехо де из одной зоны в др угую интразональная р астительность меняется, неся на себе отпе чаток соответствующей зоны и занимая в ней обычно небольшие площади. Ино гда интрзон альная растительность местами преоблада ет над зональной растительностью. Так, в лесной зоне Западно-Сибирской р авнины местами болотная растительность превалирует, а зональные для эт их мест леса встречаются небольшими участками на возвышенностях Растительный мир земли / Под ред. Ф.Ф укарека. В 2-х томах.- М.: МИР, 1982. . Растительность пониженных элементов рельеф а (речных долин), носящая интразональный характер, очень разнообразна. Он а представлена следующими типами: болота , луга , растительность во доемов , растительность пе сков , пойменные и аренны е леса . Охарактеризовать и нтразональн ую растительность м ожно следующим образом . Значительные площ ади заняты болотной, водной, луговой и пойменной растительностью. На верховых болотах растут сфагновые мхи, на кочкарниках — кустарники и кустарнички (брусни ка, клюква, морошка, багульник и др.). Низинные болота богаты травами, на них растут ольха, береза, ива, а ближе к берегам — заросли тростника. Многочисленные озе ра окружены водно-болотной растительностью. По берегам произрастают тр остник, камыш, рогоз, осока и другие растения. Из водной растительности в о зерах и реках произрастают такие виды, как кувшинка, кубышка, рдесты, урут ь, телорез, ряска и другие. На солончаковых почвах в степной зоне растительност ь особая, приспособленная к существованию в условиях сильного засолени я: солерос, осока солончаковая, кермек, горькуша и некоторые другие виды г алофитов. Поймы рек нередко заняты лугово-кустарник овой и древесной растительностью: лесами из тополя, ольхи и осины с куста рниками. Такую растительность вдоль рек называют урёмой. Часто в поймах рек распространены злаково-разнотравные луга. Большей частью они сырые и заболоченные. На таких лугах растут осоки, вейник, щучка. 2. Интразональн ая рас т ительно сть умеренного климата 2.1 Растительность болот Трудно представить себе воочию весьма своео бразный мир болотной растительности без последовательного знакомства с ее отдельными представителями Березина Н., Лисс О., Самс онов С. Мир зеленого безмолвия (болота: их свойства и жизнь). – М.: Мысль, 1993. . Сфагновые мхи образуют основной фон растительности верховых болот и иг рают важную роль в накоплении залежей торфа. Только в пределах нашей стр аны их насчитывается около 40 видов. Они живут во многих географических об ластях и различных экологических условиях. Обитатели относительно сух их участков верховых болот отличаются более яркой окраской: ржавокоричневый , красный или розовый, пурпу рно-красный. Виды, живущие на более влажных местах обычно светло-зеленые или немного буроватые. Разноцветные мхи образуют мозаичный пуш истый ковер, радующий глаз изыс канной гаммой, состоящей из самых неожиданных оттенк ов. Кислая среда, со здаваемая мхом, усиливает оли го трофность верховых болот. Даже попавшие те м или иным путем на их поверхность минеральные вещества быстро переходя т в ионное подвижное состояние и удаляются со сфагнового ковра замедлен ным стоком воды. Жесткий режим минерального питания в сфагновом субстра те привел к тому, что некоторые цветковые растения весьма оригинально ре шили проблему недостатка азота, фосфора и других элементов: они стали на секомоядными. На наших болотах обитает несколько видов таких растений: р осянки, пузырчатки и жирянка. Значительную часть растительности верховых болот составляют кустарни чки — представители двух близких семейств: брусничных и вересковых. Брусничные известны более широко — это ягодные кустарнички: голубика, к люква. Клюква пользуется особой популярностью. На болотах встречаются б русника, черника, хотя они более обычны для влажных лесов. Вересковые — багульник, болотный мирт, подбел, вереск тоже очень характ ерны для болотной флоры. Все перечисленные растения называют уменьшите льно кустарничками за »х небольшие размеры, а в остальном они ничем не от личаются от несомненно более крупных своих собратьев. Стебли у них крепк ие, внутри одревесневшие, а снаружи покрытые тонким слоем пробки. На корнях этих кустарничков нет сосущих волосков. Их заменяют нити гриба , срастающиеся с корневыми разветвлениями. Это так называемая микориза. Она и высасывает из почвы воду с растворенными в ней питательными вещест вами. При детальном знакомстве, с растительностью верховых болот нельзя не от метить, что все болотные кустарнички — подбел, болотный мирт, вереск, баг ульник, клюква, брусника, голубика — обладают разнообразными сложными п риспособлениями для уменьшения испарения. Большинство болотных кустарничков вечнозелены и отличаются так называ емой ксероморфной структурой, что буквально можно перевести как «сформ ированные для зас ухи». Лист с признаками ксероморфизма обычно пло тный, кожистый, устьица тем или иным способом защищены. Чтобы уменьшить и спарение, они глубоко погружены в мякоть листа, покрыты восковым налетом (у подбела-белолистника), войлочным опушением (у багульника), чешуйками (у болотного мирта) или защищены сомкнутыми в трубочку краями листа (у вере ска). Даже ароматн ая атмосфера из эфирных масел вокруг кустиков багульника способствует снижению испарения. Основные торфообразователи низинных болот — осоки и зеленые мхи. Род осок (Сагех) очень многочислен. Они широко расп ространены на всех континентах, кроме Антарктиды. Это обычные компонент ы самых разнообразных растительных сообществ тундр, лесов, лугов, „степе й и даже пустынь, распространены они и в горах. Однако на болотах, особенно на низинных, осоки представлены и большим числом видов и часто создают о сновную массу травостоя. Осоки — многолетние травы с х арактерным трехгранным стеблем без узлов. Цветки настолько приспособилис ь к ветроопылению, что флоцветники у них редуцированы, а цветки состоят из одних тычинок, которых три, либо из пестика в шочке, и з которого выдаются два или три рыльца, три мешочка созревает плод-ореше к. Зеленые мхи — очень большая по числу видов группа растений, их на Земле о коло 14 тыс., свыше 1,5 тыс. известны в Советском Союзе. Особенно много зеленых мхов растет в тундре, лесах и на болотах. Это невысокие растеньица, до 10— 20 см, с ветвистыми стеблями, с листьями раз личных оттенков: зелеными, желто-золотистыми и бронзовыми. Корней мхи не имеют, они укрепляются в почве и поглощают воду с растворенными в ней вещ ествами ризоидами, волосковидными многоклеточными образованиями, кото рые в виде войлока опутывают нижнюю часть стебля. Кроме этого на низинных болотах распростран е ны такие интрозо нальные растения, как валериана, череда, вахта трехлистная, ирис, аир, водя ной перец, в ех ядовитый , дербенник иволистый , ольха и морошка. Среди болотных фитоценозов наиболее богата растительность заболоченных лесов. Здесь очень хорошо развиты древесн ый и травяной ярусы. Травяной ярус отличается редкой экологической пест ротой. Небольшие приподнятые участки с типично лесными видами соседств уют с различного размера мочажинами, занятыми зелеными мхами и влаголюб ивым разнотравьем. Тут же располагаются подушки сфагнума. Немало луж или небольших озерков чистой воды. Встречаются пятна типично олиго-т о рфной растительност и, приуроченной к местам с более бедным водно-минеральным питанием. Почв а заболочена повсеместно, но для древесного яруса условия существовани я еще благоприятны. Во всяком случае многие деревья достигают 15— 20-метров ой высоты. Разнообразны они и по видовому составу. В Западной Сибири на ле сных болотах встречаются практически все древесные породы таежной зон ы: сосна, кедр, ель, пихта, лиственница, береза, осина. Густой подлесок из сиб ирской рябины, различных ив. По богатству видов не уступает и травянисты й покров: хвощи, таволга, мятлики, вероника, болотный подмаренник, целый ря д осок, у стволов — грушанки и др. Редкое сочетание лесных и болотных видо в. На более увлажненных участках господствует чисто болотное разнотрав ье: сабельник и те же осоки и хвощи. 2.3 Пойменные луга и леса Первичная растительность пойм представл яет собой экологодинамический ряд сообществ, сменяющих друг друга в про странстве и во времени по мере развития самой поймы. Естественно, что в ка ждом конкретном участке поймы этот ряд может быть представлен не полнос тью. На прирусловых отложениях развиваются ивняки. Заболоченные пониже ния занимают черноольховые леса (на севере обычно со значительным участ ием ели в древостое). На повышенных участках центральной поймы в умеренном поясе п редставлены пихтово-еловые леса с дубом и липой, дубравы и леса с преобла данием в древостое ветлы, осокоря или вяза. Интразональная растительность представ лена пойменными лугами и растительностью меловых обнажений. Узкую полосу берега реки , где отмечаются в ыходы писчего мела, мергеля и других меловых пород, называют Белыми гора ми. На меловых обнажениях произрастает множество редких и исчезающих ви дов растений: норичник меловой, иссоп меловой, копеечник крупноцветный, тимьян меловой, эфедра двухколосковая, наголоватка меловая и т.д., а у подн ожия меловых склонов, где бьют многочисленные ключи, обитают не менее ре дкие насекомые: желтушка золотистая, степная дыбка и др. Пойменные луга тянутся широкой полосой п о берегам рек и водоемов , перемежаясь пойменными лесами. После схода паводко вых вод и до самой осени луга пестреют ярчайшим разнотравьем. Цветут кро вохлебка лекарственная, рябчик малый, горечавка легочная, гладиолус тон кий и множество других растений. Заливные луга в настоящее время практич ески полностью используются как сенокосы. В пойме рек и очень развита гидрографическая сеть: зд есь находится множество средних и мелких озер, болот, соединенных между собой протоками и старицами. В связи с разнообразием гидрологических ус ловий и труднодоступностью этих мест здесь встречаются некоторые виды редких растений (водяной орех, кувшинка белая, кубышка желтая, болотноцв етник щитолистный, сальвиния плавающая, телорез обыкновенный) и животны х (краснобрюхая жерлянка, выхухоль, бобр, белый лебедь, кулик-сорока, выпь малая, белая цапля и другие). Околоводные и водные биотопы характерны так же для многих глубоких ендов, которые заполняются водой при весеннем тая нии снега. 3. Антропогенно е воздействие и сохранение интразональной растительности Различные типы экосистем по разному реагиру ют на антропогенное воздействие и обладают различной способностью с са мовосстановлению. Это должно учитываться при проектировании месторожд ений нефти и газа и при прокладке трубопроводов. Для этой цели в разделах отчетов по экологическому аудиту и проектов, посвященных оценке воздей ствия промышленности на окружающую среду, рассматривается вопрос об ус тойчивости экосистем к антропогенному воздействию. Устойчивость экосистем рассматривается от дельно для различных видов нарушений и обычно понимается как: 1) способность экосистем п ротивостоять воздействию не изменяясь ; 2) способность и скорость самовосстановления экос истем и способность их самоочищения в случае загрязнений. Как противоположность понятию устойчивост и может быть рассмотрен экологический риск, который определяется велич иной последствий, в озникающих в результате воздействия: 1) легкость разру шения экосистем при слабых воздействиях, 2) продолжительность или невозм ожность восстановления первоначального типа. Однако, в отличие от устойчивости, кроме указанных аспектов экологическ ий риск определяется: 1) возможностью и стоимостью проведения рекультиваци и, 2) величиной экологических и экономических потерь при изменении типа э косистем в результате воздействия, 3) агрессивностью источника воздействия. На месте разрушенных экосистем формируются новые экосистемы, отличные от первоначальных. Понятие устойчивости в этой ситуации неприменимо. Вм есте с тем решение о предпочтении или выборе того или иного варианта осв оения должно быть обосновано. Понятно, что предпочтение может быть отдан о в пользу экологически или экономически более ценных экосистем, формир ующихся на месте разрушенных или в пользу тех вариантов, где рекультивац ионные мероприятия более дешевы или в пользу тех - где экономическая и эк ологическая стоимость потерянных экосистем меньше. При освоении нефтегазовых месторождений в З ападной Сибири каждый раз приходится сравнивать относительный экологи ческий риск воздействия на лесные и болотные экосистемы. В таблице (см. Приложение) рассмот рены основные варианты воздействия на лесные и болотные экосистемы при освоении нефтяных месторождений и их последствия в общем случае. Болота можно считать более "дешевой" экосистемой в сравнении с "лесной" в сырьево м аспекте. Часто дешевизна болот в сравнении с лесами принимается и с эко логической точки зрения. Вместе с тем, анализ суммы последствий, их продо лжительности и глубины показывает, что болота в целом более "ранимы", чем л есные экосистемы с экологической точки зрения, а часто и с экономической , если считать затраты на рекультивацию. В общем случае это верно, но в час тных - может быть и не так. Последствия воздействий на болотные экосистемы не всегда могут быть ра ссмотрены однозначно как отрицательные. При засыпке песком и при прокла дке трубопровода болота часто замещаются лесными сообществами, которы е могут оказаться более ценными с экологической точки зрения. Тенденция смены лесными сообществами и накопление древесного подроста наблюдает ся при обсушке болотных экосистем, когда болотный сток перегораживаетс я дорожными дамбами. При слабых солевых загрязнениях на олиготрофных ме стообитаниях в десятки раз увеличивается прирост сосны, а сфагновые мхи меняются на гипновые. Во всех этих случаях устойчивость болотных экосис тем ниже , чем лесн ых, но экологический риск может быть расценен как меньший, в зависимости от конкретной ситуации. Не всегда экологический риск ниже в лесных со обществах и при механических нарушениях. Самовосстановление лесных со обществ при удалении верхних горизонтов почвы или на отсыпках на суглин истых грунтах протекает хорошими темпами, однако на песчаных грунтах су щественно замедляется вследствие перевевания. Особенно это заметно в с еверной тайге и в полосе предтундровых лесов, где преобладают открытые м естности. На открытых карьерах в долине Пура в 1997 году наблюдались подвиж ные новообразованные дюны высотой более 10 метров, засыпающие ненарушенные сопредельные лесные сооб щества. Перевеванию песка косвенно способствует чрезмерная сухость ме стообитаний на песках, она же имеет и прямое отрицательное воздействие. Темпы восстановления существенно выше во влажных и сырых местообитани ях понижений, чем на возвышенных и сухих. В том же карьере по днищу вокруг водоемов наблюдалось обильное возобновление ивы возрастом до 7 лет, плот ностью до 5-10 тыс.шт./га. Формируются отдельные дернины мха из родов политри хум и полия. Травостой образован вейником Лангсдорфа, пушицами, осоками, ситниками и кипреем узколистным. На влажных участках днища формируется возобновление березы и сосны возрастом 3 - 5 лет, плотностью менее 1 тыс.шт./г а. В то время как на поверхности перевеваемого песка и вдоль сухих склоно в возобновления не отмечено. Сходная картина возобновления наблюдалас ь и вдоль трасс магистральных трубопроводов в районе верховьев Казыма Тахтаджян А.Л. Флористические обла сти Земли. Л.: Наука. 1978. 248 с. . Другая крайность - плотные третичные глины, в скрытые в моренных отложениях на одном из карьеров На влажных микромест ообитаниях вокруг искусственных водоемов здесь отмечено возобновлени е ивы возрастом 3-5 лет. Формируется травяной ярус из пушицы, вейника, осок. П о пологим песчаным склонам карьера, на отдельных участках не затронутых бульдозерной расчисткой, наблюдается возобновление сосны, березы и ивы самосевом возрастом 3-5 лет с плотностью в отдельных пятнах до 2 тыс.шт./га. Р азреженный травяной ярус здесь образован вейниками Лангсдорфа и назме ным, ромашкой, кипреем узколистным, лисохвостом, хвощем, пырейником. Форм ируются отдельные дернинки мха родов политрихум и бриум. Вместе с тем, на большей части карьера возобновление травостоя и древесных пород отсут ствуют. Препятствием является или перевевание поверхностного слоя пес ка или плотный корковый слой по поверхности суглинков. Пески слабо удерж ивают воду, глины практически не промачиваются. Таким образом возобнови тельный потенциал лесных местообитаний наиболее высок на суглинках в с равнении с песками и глинами, и на влажных и сырых местообитаниях, в сравн ении с сухими. В зональном плане также могут обнаружиться расхождения с общим правилом. Основными лимитирующими факторами возобновления древе сных пород там являются или переувлажнение местообитаний или чрезмерн ая сухость (на песках и плотных глинах). В подтаежной зоне добавляется еще один фактор - первоначальное задернение травостоем, препятс т вующее закреплению проро стков древесных пород. Различного рода месторождения располагаетс я в северной части подтаежной зоны, захватывают дренированные полосы пр иречных лесов рек Тары и Малой Ичи в верхних отрезках их течения, заболоч енный водораздел М. Ича-Тара и частично участок Большого Васюганского бо лота по южному макросклону Обь-Иртышского междуречья. Здесь можно выдел ить три ландшафтные группы экосистем: лесные экосистемы приречных дрен ированных полос (по 2-3 км с каждой ст ороны реки) на лессовидных суглинках с серыми лесными почвами, болотные экосистемы междуречий (шириной 4-6 км ) на мощных и средней мощности торфяниках и экосистемы переходной по лосы (шириной 1,5-2 км) на торфянистых г леевых почвах. Леса дренированной приречной полосы представлены в осно вном осинниками и березняками вейниково-высокотравными. В составе лесо в единично встречаются ель, кедр. Среди лесов разработаны участками разн отравно-злаковые луга, которые используются под поколы и выпас. Заболоче нные леса периферии водораздельных болот образованы березняками осочк ово-вейниковыми и вейниково-кустарничково-сфагновыми. В составе лесов о бычна примесь сосны, доля которой увеличивается по мере удаления от реки и приближения к болоту. Топяные участки междуречных болотных массивов о бразованы евтрофными осоково-гипновыми, ерниково-осоковыми и осоковым и болотами. Олиготрофная часть междуречных болотных массивов представ лены мочажинными кустарничково-пушицево-сфагновыми болота и сосново-к устарничково-сфагновыми болотами выпуклых водораздельных рямов, гряд в грядово-мочажинных комплексах и облесенной периферии на маломощных т орфяниках. На технологических площадках вокруг развед очных скважин отмечены сообщества различных стадий восстановления. По здняя стадия восстановления, представленная луговыми сообществами, на блюдается на площадках скважин разработанных в дренированной лесной п олосе (разнотравно-злаковые сорные луга, мало чем отличающиеся от лесных лугов пастбищ), а также в переходной полосе заболоченных лесов (вейников ые, осоковые и тростниково-вейниковые сорные луга). Промежуточная стадия восстановления наблюдается на площадках разработанных на болотах меж дуречья, где представлена тростниковыми и рогозовыми зарослями, которы е формируются иногда прямо по гатям. На отсыпных площадках среди болот о тмечена только ранняя стадия восстановления представленная ситниковы ми и марево-гречишными сорными группировками. В целом можно отметить пор ядок который следует общему правилу - на дренированных лесных местообит аниях наблюдается луговая стадия восстановления или переходная к луго вой от бурьянной. В сырых местообитаниях формируются моновидовые злако вые или осоковые луга, на сухих местообитаниях сложные, разнотравно-злак овые сообщества. На площадках болотной территории фиксируется ранняя с тадия восстановления, представленная или несомкнутыми группировками с орных трав или моновидовыми зарослями анемохоров. Отсюда можно сделать вывод, что формирование растительных сообществ, а вместе с этим и формир ование почв на дренированной территории протекает более быстрыми темп ами, чем на заболоченной. При этом в переходной полосе заболоченных лесо в, даже на эксплуатационных площадках ежегодно формируется столь обиль ный травостой, что его приходится уничтожать гусеничным транспортом. Та ким образом максимум восстановительной активности фиксируется в умере нно влажных и сырых местообитаниях, наиболее сложные сообщества на сухи х местообитаниях. Тем не менее, во всех случаях на обследованных площадк ах возобновление древесных пород очень слабое (не более 2 шт./га) или отсут ствует. В аналогичных условиях в северотаежной подзоне на лессовидных с углинках возобновление 10 и более тыс.шт./га. В подтаежной зоне возобновите льный потенциал лесных экосистем снижен. Восстановление идет через луг овую стадию, которая может быть значительно растянута во времени. В этих условиях экологический риск разрушения лесных экосистем может оказать ся выше, чем риск разрушения болотных. Проведенный анализ последствий воздействия нефтедобывающей промышленности на лесные и болотные экосистемы позво ляет определить общее правило: для лесных экосистем таежной зоны на почв ах суглинистого механического состава экологический риск воздействия на них в целом ниже, чем экологический риск воздействия на болота. Однако в ряде случаев можно видеть и обратное положение вещей, что зависит от ти па воздействия, литологии поверхностных отложений и природной зоны. Пон ятие об экологическом риске более эффективно при сравнительной оценке воздействия на отдельные типы экосистем, чем обычно использующееся пон ятие об их устойчивости. Заключение Таким образом, в реферате была отражена лишь небольшой части и нтрозаональной флоры умеренного пояса, пытаясь выбрать наиболее харак терные растения, приуроченные к переувлажненным заболоченным простран ствам умеренного пояса. Их насчитывается несколько сотен видов. Они обра зуют своеобразные, зачастую уникальные фитоценозы. Интразональная растительность - естественн ая растительность, которая не образует самостоятельной зоны, а входит в состав одной, нескольких или всех основных растительных зон. Например, р астительность речных наносов, различных водоемов, береговых дюн. Иногда интразональная растительность преобладает над зональной, например, бо лота Западной Сибири в таежной подзоне, н6аиболее полно раскрытые в данн ой работе. В настоящее время все типы растительности претерпели значительные изм енения под влиянием хозяйственной деятельности человека. На значитель ной территории они полностью уничтожены или коренным образом преобраз ованы (распаханы, застроены и т.п.). Восст а новление растительн ого покрова самостоятельно очень затруднительно, в связи с этим рекомен дуется после нарушения естественного покрова проводить работы, способ ствующие возобновлению нарушенной экосистемы. Список исполь зованной литературы 1. Березина Н., Ли сс О., Самсонов С. Мир зеленого безмолвия (болота: их свойства и жизнь). – М.: М ысль, 1993. 2. Вульф Е.В. Историческая география растений. М.-Л.: Изд-во АН СССР. 1944. 548 с. 3. Коринская В.А. География материков и океанов: Учебник. – М.: Просвещение, 1990. 4. Растительный мир земли / Под ред. Ф.Фукарека. В 2-х томах.- М.: МИР, 1982. 5. Тахтаджян А.Л. Флористические области Земли. Л.: Наука . 1978. 248 с. 6. Толмачев А.И. Введение в географию растений. – Л.: изд-во ленинградского университета, 1974. – 243 с. Приложение Воздействие Лесные экосистемы на сухих мест ообитаниях Болотные экосистемы и заболоченные леса Воздейс твие Лесные экосистемы на сухих местообитаниях Болотные экосистемы и заболоченные леса Разливы нефти 1. Растения гибнут как от недостатка кислорода в почвах, так и от токсического воздействия избытком солей. 1. Растения гибнут как о т недостатка кислорода в почвах, так и от токсического воздействия избыт ком солей. 2. Слабо загрязняются, так как жидкости скатываются вн из и накапливаются в переувлажненных местообитаниях занятых или забол оченными лесами или болотами. 2. Накапливают загрязнения и способствуют распрос транению в поверхностном слое. Растворяют соли и выносят их за пределы н ефтяного разлива. 3. Промывной режим почв способствует выносу загрязня ющих жидкостей в грунтовые воды и самоочищению местообитаний. 3. Отсутствие промы вного режима способствует накоплению углеводородов на поверхности, чт о ухудшает снабжение почвы воздухом. 4. Есть возмо жность проводить вспашку и разрушать сплошность нефтяной пленки, что об еспечивает снабжение кислородом почвы и быстрое микробиальное разруше ние нефти. 4. Нет возможности или технически сложно проводить тр адиционные рекультивационные мероприятия посредством разрушения спл ошности нефтяной пленки, например, вспашкой. Солевые загрязнения 5. Нет наблюдений при слабых концентрациях. 5. Слабые концентра ции (до 100 мг/л) приводят к росту продуктивности и смене олиготрофных сообщ еств мезотрофными и евтрофными. 6. Высокие концентрации приводят к гибели часть видов сообщества, древесного подроста, обеднению видового состава и упрощени ю структуры. 6. Высокие концентрации (более 100 мг/л) приводят к гибели первоначального биологического сообщества и формированию рогозовых и ли камышовых зарослей. Засыпка песком 7. Приводит к формированию лесных сообществ авт оморфного типа. 7. Приводит к формированию лесных сообществ. Заил ение 8. Мал о воздействует на древостой на сухих местообитаниях. Наблюдается восст ановление напочвенного покрова как после гарей и вырубок. 8. При мощном слое заиле ния в переувлажненных лесах и на болотах наблюдается гибель древостоя о т недостатка кислорода в почвах. Формируется новое сообщество лесного т ипа. Запы ление и слабое заиление 9. Мало воздействует на сообщество. Продолжительное в оздействие приводит к обеднению видового состава и деградации напочве нного покрова. 9. Происходит минерализация торфа, усиливаются проце ссы разложения и растет гидроморфизм. Происходит смена сфагновых сообщ еств осоковыми. Подтопление 10. Наблюдается гибель древостоя и формирование болотных сообществ. 10. Происходит смена доминантов, формирование моховых сообществ мочажинного типа. Обсушка 11. Мало изменяет состав и структуру сообществ. 11. Происходит см ена доминантов, формирование пушицевых сообществ и накопление древесн ого подроста. Многократный проезд 12. Темпы восстановлени я высокие и сравнимы с восстановлением после гарей и вырубок. 12. Темпы восстановл ения низкие и приводят в формированию мочажинных сообществ. Прок ладка трубопроводов, волока 13. Формируется высокое разнообразие микроместообита ний, что приводит к росту видового разнообразия сообществ. Происходит во сстановление первоначального типа сообществ. 13. Формируется высокое разнообразие микроместообитаний, что приводит к росту видового разноо бразия сообществ. Способствует формированию лесных типов сообществ.