Вход

Жизненный цикл рыб

Реферат по биологии
Дата добавления: 23 января 2002
Язык реферата: Русский
Word, rtf, 249 кб
Реферат можно скачать бесплатно
Скачать
Не подходит данная работа?
Вы можете заказать написание любой учебной работы на любую тему.
Заказать новую работу
Жизненный цикл рыб Размножение и развитие Размножение - важнейши й жизненный процесс , обеспечивающий существование вида . В органичес ком мире размножение может происходить двумя способами - бесполым и п оловым . Рыбам свойственн о половое размножение , хотя у многих видов сельдей , осетровых , лососевых , карповых и некоторых д ругих зрелые половые клетки , попав в воду , начинают развиваться партеног енетически , т : е . без оплодотворения . При эт ом , как правило , развитие доходит только д о стадии дробления и лишь в исключительны х случаях получаются личинки , доживающие до рассасывания желточного мешка (салака , налим ). Некоторым видам рыб (серебряный кар ась , моллиенезия ) свойствен такой способ размн ожения , как гиногенез . Популяции этих рыб состоят только из самок , а самцы если и есть , то неполноценны в половом отношении . В таких однополы х популяциях нерест самок пр оходит при участии самцов других видов ры б . При таком размножении проникновение сперми я в яйцеклетку является необходимым условием развития . Однако слияние ядер спермия и яйцеклетки не происходит , и ядро яйцеклет ки становится я д ром зиготы (ядро спермия генетически инактивируется ). В резуль тате в потомстве появляются только самки без внешних признаков тех самцов , которые принимали участие в нересте . Цитогенетической основой этого процесса является триплоидия с амок из однополых по п уляций (при специфическом ходе делений созревания ). Размножение и развитие рыб отличаются рядом специфических особенностей , обусловленных водным образом жизни. У большинства рыб ос еменение наружное . В отличие от наземных ж ивотных зрелые половые клетки рыб вывод ятся в воду , здесь происходит оплодотворение икры и дальнейшее ее развитие. Осеменение , оплодотворение и инкубация икры в воде , вне материнского организма , влечет за собой большую гибель потомства на ранних стади ях развития . Для обеспечения сохранени я вида в процессе эволюции у рыб выработалась или большая плодовитость , или за бота о потомстве. Плодовитость рыб намного вы ше , чем у наземных позвоночных . Это приспо собительное свойство к условиям существования . Количество икры , откладываемой разными видам и , очень сильно варьирует - от нескольких штук у полярной акулы до 200 млн . у морской щуки и 300 млн . у рыбы-лун ы . Наиболее плодовиты рыбы , откладывающие пела гическую икру ; затем следуют рыбы , икра ко торых развивается приклеенной к растениям . У рыб , прячущи х или охраняющих свою икру , плодовитость невелика. Наблюдается обратная зависимость между индивидуальной плодовитостью и размерами икринок : у рыб с крупной икрой она меньше , с мелкой - больше (у кеты диаметр икринок 7... 8 мм , плодовитость 2...4 тыс . шт., у трески диаметр икринок 1,1...1,7 мм , плодовитость до 10 млн . шт .). Сильное влияние на плодовитость оказывает обеспеченн ость рыб пищей : при благоприятных условиях питания плодовитость больше. Плодовитость зависит от размера и возраста рыбы . У одной и той же особи она при проч их равных условиях по мере роста сначала увеличивается , затем к старости уменьшается , несмотря на продолжающийся абсолютный рост. Половая зрелость у разных видов рыб насту пает в разном возрасте , причем во многих случаях самцы созреваю т на год раньше самок . Раньше созревают рыбы с коротким жизненным циклом (бычки , каспийская килька , хамса , снеток ). Рыбы с продолжительны м жизненным циклом , например осетровые , станов ятся половозрелыми в 7...8 (севрюга ), 12...13 (осетр ) и даже 18...20 (бел у га и калуга ) лет. У рыб одного вида половозрелость может нас тупить в разном возрасте . Это зависит от температуры воды и наличия пищи . Карп в средней полосе созревает в 4...5 лет , в южных районах страны - в 2 года , а на Кубе - в 6...9 мес. С оотношение полов у разных видов рыб изменчиво , но у большинства близко 1:1, кроме тех , у которых наблюдается гиногенез. По ср окам икрометания рыб нашей фауны разделяют : на весенне-нерестующих (сельди , радужная форель , щука , окунь , плотва , орфа ), летне-нерестующих (сазан, карп , линь , красноперка ), осенн е-зимне-нерестующих (многие лососи , сиги , налим , навага ). Это деление в известной мере усл овно , так как один и тот же вид в разных районах нерестится в разное время : карп в средней полосе в мае-июне , на островах Ява и Куба - круглый год . Искусственное регулирова ние сроков икрометания путем изменения светов ого режима позволяет круглогодично получать т оварную рыбу , например форель. Время нереста с ильно варьирует в течение суток : лососи , н алим , хамса обычно выметывают икру ночью, анчоус - вечером , карп нерестится чаще всего на рассвете. Изменения половых желез рыб в течение года (годичные половые циклы ) проходят по одной схеме . Однако у разных видов им еются особенности в созревании и прежде в сего в продолжительности разных стадий зрелости. По продолжительности периода икрометания выделяют две группы рыб : с единовременным и порционным нерестом . У рыб первой группы икра откладыва ется сразу . Например , вобла нерестится одно утро . Многие тропические рыбы выметывают ик ру в течение часа . Рыбы второй групп ы откладывают икру порциями с промежутками в 7...10 дней . Типичный представитель - каспийские сельди . У них в гонадах икра созревает и выметывается порциями . Индивидуальная плодовитость при по рционном икрометании увеличивается , и за сезо н самка выметывает в 2...3 раза икры бол ьше , чем самка с единовременным нерестом. Порц ионность икрометания характерна главным образом для рыб тропиков и субтропиков , в уме ренных широтах их меньше , в Арктике - почти нет. Порционное икрометание способствует у в еличению плодовитости рыб и обес печенности потомства пищей , а также лучшей выживаемости молоди в неблагоприятных условиях обитания . Например , в водоемах с колеблющ имся уровнем обитает больше видов рыб с порционным нерестом. Выметанные икринки у пода вляюще г о большинства рыб шаровидны , но есть овальные (хамса ), сигаровидные (бычки , ротан ), каплевидные и цилиндрические (некоторы е бычки ). Окраска икринок у большинства же лтоватая и оранжевая разных оттенков . У ос етровых она черная , у бычков-зеленая . Желтоваты й и оранжевый цвет обусловлен прис утствием каротиноидов. Размеры икринок (мм ) сильно варьируют. Китовая акула длина - 670 мм, диаметр - 400 мм Плащеносная акула 90-97 Ручьевая форель 4,0-6,5 Черноморский шпро т 0,9-1,2 Сельдь-черноспинка 2,8-3,9 Карп 0,9-1,5 Окунь 2,0-2,5 Щука 2,5-3,0 Золотой карась 1,4-1,7 Белый амур 5,0-6,0 Мозамбикская тиля пия 1,8-2,5 Икринки , выметанн ые и развивающиеся в разных экологических условиях , обладают рядом особенностей , которые способствуют их приспособленности к с реде http://referats.glasnet.ru/RP2000/Ichthyology/Fischeier.gif . В толще воды раз виваются плавающие , или пелагические , икринки , на дне или на субстрате - донные , или д емерсальные. У пелагических икринок плавучесть об еспечивается оводнением желтка (в морских пел агических икринках содержание воды доходит до 97%, благо даря чему они легче морской воды , тогда как в донных -60...76%), увеличением перивителлинового пространства , наличием в желтке жировых капель (многие сельди , камбалы ) ил и образованием выростов , удерживающих икринки в толще воды (сайра ). У чехони , дальневос т очных растительноядных рыб , проходны х сельдей икринки полупелагические . Они разви ваются в толще воды только там , где ес ть течение . В стоячей воде они тонут. Икри нки , откладываемые на субстрат (вегетирующие и ли отмершие растения , камни , коряги и др .), част о обладают клейкими оболочками (осетровые , атлантическая и тихоокеанская сел ьди , карп , карась , рыбец и т . д .) или снабжены нитевидными или крючковидными отросткам и , которыми они прикрепляются к субстрату . Икринки часто откладываются компактно , и клад ки име ю т характерную форму . Наприм ер , у окуня икринки окружены вязким студен истым веществом , кладки имеют вид длинных 2...3 м лент . Однако они могут и не прикрепляться к субстрату (лососевые , налим ). До нные икринки свойственны подавляющему большинств у пресноводных рыб или морским , нерестующим в прибрежно й зоне. Количество желтка и плазмы в икринках разных видов рыб н еодинаково . По их соотношению яйца костистых рыб делят на олигоплаз матические (содержащие мало плазмы и много желтка ) и полиплазматические (богатые плазмой и бедные желтком ). Резервный материа л дл я питания зародыша - желток овоцита состоит преимущественно из белков и липидов ; имеетс я небольшое количество полисахаридов и нейтра льных жиров. У многих рыб цитоплазма овоцита содержит жировые капли , состоящие преимущест венно из нейтральных жиров - г лицери дов. В икре рыб содержится много воды . Сил ьно колеблется содержание белков (от 12 до 30 % сырой массы ) и жиров (от 1 до 22% сырой мас сы ). При этом количество белков преобладает над количеством жиров (отношение белки /жиры , например , у пеляди составля е т 1,17, у форели -3,25, у сазана -4,15, а у щуки и судака -21,19...21,66). Различна и калорийность икры , на пример у осетра и лосося она составляет 25522...25941 Дж /г , у барабули 16318 Дж /г сухого в ещества . Содержание углеводов незначительно : глыбк и гликогена обнаружены (цитохимически ) у осетровых , лосося , пеляди , карпа. Таким образ ом , главным источником энергии при развитии зародыша являются белки , за счет которых покрывается до 70% расходуемой энергии . Жиры в отличие от жиров яиц птиц расходуются в меньшей с т епени . При этом в пелагических икринках запас энергетических веществ меньше , в донных - больше. Зрелый сперматозоид представляет собой клетку с малым количеством плазмы . В нем различают головку , среднюю часть и хвост Сперма , выделяемая самцом , состоит из сперматозоидов , погруженных в спермиальную жидкость , сходную по составу с физиологичес ким раствором . В момент выхода из организм а сперматозоиды еще неподвижны , обмен их п онижен. В спермиальной жидкости сперматозоиды неп одвижны . При соприкосновении с водой их активность резко возрастает : поглощени е кислорода увеличивается больше чем вдвое , содержание АТФ - втрое ; сперматозоиды начинают бурно двигаться со скоростью 164...330 мкм /с . В стретив икринки , они проникают в них через микропиле (отверстие или отверсти я в оболочке икринки ), после чего прои сходит оплодотворение . Однако активность спермато зоидов недолговечна . Энергетические ресурсы их иссякают , первоначальное поступательное движение замедляется , становится колебательным , затем пр екращается и они погибают. Продолжител ьность активности зависит от солености и температуры воды . В соленой воде она значи тельно дольше до нескольких суток у тихоо кеанской сельди . В пресной воде у большинс тва рыб (карповых , лососевых , окуневых )-не б ольше 1...3 мин. На воспроизводит е льную с пособность рыб сильнейшее влияние оказывает и х возраст , так как качество половых продук тов на протяжении жизни различно . Наибольшую воспроизводительную способность показывают самц ы среднего возраста. По мере увеличения возра ста у самок изменяется в е личина икринок : сначала она возрастает , а затем уменьшается , иногда незначительно . Меняется и соотношение икринок разных размерных групп : количество крупных сначала увеличивается , а потом уменьшается. Икра у самок среднего в озраста обладает наилучшими вос п роизв одительными качествами. Характер нереста и основн ые показатели качества потомства при нересте производителей разного возраста неодинаковы. Например , впервые нерестящиеся производители ка рпа делают это обычно вяло и недолго ( около 3 ч ) или , наоборот, очень долго , с промежутками , в общей сложности больше суток . Икра отличается плохим оплодотворение м (61...88,8%), большим отходом в период инкубации , доходящим иногда до 100%, продолжительной инкубацией . Выход молоди от одной самки из нерес товых прудов кр а йне низок и н еравномерен (0...90 тыс . шт .). Замедленный рост и большие отходы характеризует их потомство и при дальнейшем выращивании , а именно в первое и второе лето жизни. У производител ей , нерестящихся второй раз , нерест длится дольше , он более активны й . Оплодотво ряемость икры составляет 93,3%, а отход - 14,3%. Выход молоди от одной самки из нерестовых пр удов 31...135 тыс . шт. Производители среднего возраста нерестятся бурно , в течение 5...8 ч . Икра оп лодотворяется на 91...98%, эмбриональное развитие про х одит быстро . Отход икры наименьши й , в ней больше жиров и белка . Выклев молоди и переход ее на внешнее питан ие проходит быстрее . От каждой самки из нерестовых прудов получают свыше 150 тыс . шт . молоди . В постэмбриональный период эта моло дь наиболее крепкая по основным ры боводным и биохимическим показателям (отходы , рост , накопление жира , прирост белка и др .). Стареющие производители нерестятся менее б урно , долго , с промежутками . Эмбриональное разв итие их молоди длится дольше , отходы икры составляют 19...34%, весовой рост ее во время инкубации и желточного питания идет медленнее , Выклев и переход на активное питание растягивается . Выход молоди от одно й самки из нерестовых прудов составляет 67...81 тыс . шт . При дальнейшем выращивании наблюдае тся большой отход м олоди. При дальн ейшем старении карпов способность их к ра змножению затухает : некоторые рыбы перестают нереститься в возрасте 13...15 лет. Рыбы почти всех видов раздел ьнополы . Органический гермафродитизм свойствен то лько миксинам . Среди костистых рыб обычно являются гермафродитами лишь морские о куни и морские караси . Изредка гермафродиты встречаются среди сельдевых , лососевых , щуковых , карповых и окуневых . При этом у кеты и кефали в гонадах чередуются участки яичников и семенников . Крайне редки сообщен ия о г ермафродитизме карпа . В од ном из таких случаев описано выделение ге рмафродитом одновременно икры и спермы . При этом самооплодотворение сопровождалось значительны м отходом икры (развилось 29% зародышей ), тогда как при осеменении спермой гермафродита ик ры д р угой самки развивалось 98% икри нок. У рыб может происходить изменение , превра щение (реверсия ) пола . Например , молодь радужной форели на ранних стадиях развития (в возрасте 135...160 сут ), имеющая в гонадах массу ж енских половых клеток , в дальнейшем развив а ется в самцов. У большинства пре сноводных рыб половые железы во время зак ладки индифферентны в отношении половой прина длежности , они как бы потенциально двуполы . Пол такой интерсексуальной особи можно опр еделить только при дальнейшем развитии. Превращен ие пола может происходить и у взрослых особей . Известны случаи , когда у зубастых карпов Cyprinodontidae половозрелые , уже ранее н ерестившиеся самки вдруг превращались в самцо в и становились способными оплодотворять икру , У некоторых рыб в течение жизни пере с т ройка пола наблюдается неоднократно . Возможно и направленное изменение пола : обработанные стероидными гормонами (путем скармли вания ) самки и самцы радужной форели измен яли пол на .противоположный и благополучно нерестились . Этот способ может иметь значен и е при разведении товарной рыбы . Например , в стаде лососевых выгоднее иметь больше самок (они крупнее ), а в стаде тиляпии - меньше , так как они медленно ра стут и часто мечут икру. У рыб имеет место избирательность оплодотворения . Поэтому исп ользование при о с еменении икры сп ермы от двух или более особей повышает ее оплодотворяемость. Рыбы размножаются в самых ра зличных условиях и на разном субстрате , по этому выделяют следующие экологические группы. Литофилы - размножаются на каменистом грунте (в реках на течен ии или на дне олиготрофных озер или прибрежных участках морей ) в местах , богатых кислородом . Это осетры , лососи , подусты и др. Фитофилы - разм ножаются среди растительности , откладывая икру в стоячей или слаботекущей воде на отм ершие или вегетирующие растен ия . При э том кислородные условия могут быть разными . К этой группе принадлежат щука , сазан , л ещ , плотва , окунь и др. Псаммофилы - от кладывают икру на песок , иногда прикрепляя ее к корешкам растений . Часто оболочки икринок инкрустируются песком . Развиваются о бычно в местах , богатых кислородом . К этой группе принадлежат пескари , некоторые гольцы и др. Пелагофилы - выметывают икру в тол щу воды . Икра и свободные эмбрионы развива ются , свободно плавая в толще воды , обычно в благоприятных для дыхания условиях . В э ту группу входят почти все виды сельдей , тресковых , камбал , некоторые карповые (чехонь , толстолобик , амуры и др .). Остракофилы - откладывают икру внутрь мантийной поло сти моллюсков и иногда под панцири крабов и других животных . Икра может развиваться и без достаточного количества кислород а . Это некоторые пескари , горчаки и др. Эта классификация охватывает не всех рыб , име ются промежуточные формы : рыбец может нерести ться на растительности и на камнях , т . е . одновременно как фитофильная и литофильная рыба. Б ольшинство рыб не заб отится о потомстве . Нередки случаи , когда родители даже поедают собственную икру и особенно молодь . Каннибализм встречается у га мбузии , наваги , даже карпа . Поэтому целесообраз но в целях сохранения молоди вылавливать производителей из н ерестовых прудов . Однако многие виды рыб заботятся о пот омстве . При этом охрана потомства в больши нстве случаев выпадает на долю самцов. Пример ы заботы о потомстве интересны и разнообр азны : самец колюшки строит гнездо из кусоч ков травинок , склеиваемых выд е лениями почек (рис . 4) . Гнездо имеет сначал а два отверстия , а после наполнения его икрой несколькими самками самец закрывает одно отверстие и остается охранять его , аэрируя воду движениями плавников . После вы клева молоди самец в течение нескольких д ней следит за тем , чтобы она находилась в гнезде и возвращает туда выпл ывающих , захватывая их ртом . Самки тиляпии вынашивают икру во рту и некоторое время после выклева забирают молодь в рот при опасности . У морской иглы и морского конька икра инкубируется в складке или сумке на брюшке самцов . Лабиринтовы е рыбки строят гнездо из пузырьков в оздуха и слюнообразного секрета . Хотя молодь в гнезде появляется через сутки , самец охраняет его до тех пор , пока рыбки окончательно не оформятся. Постройка гнезд разно й сложности встречается у рыб нередко . Фор ель и лосо с ь выкапывают в гру нте несколько ямок , а отложенную икру засы пают песком и гравием движениями хвоста , у страивая так называемые нерестовые бугры . Нек оторые бычки , сомы устраивают гнезда из ка мешков и кусочков растений . Пинагор охраняет комок икры , отложенно й у полосы прибоя , во время отлива поливает его водой из рта . Судак строит гнездо из к усочков корней или , расчищая каменистый участ ок : он кусает протянутую к гнезду руку , и отогнать его не удается . Движением гр удных плавников он создает ток воды , смыва ющий ил с икринок. Наиболее совершенно й формой заботы о потомстве является живо рождение . При этом плодовитость обычно бывает мала - несколько десятков особей . По сути , это яйцеживорождение с задержкой потомства в половых путях самки , до рассасывания желточного мешка . Оно присуще многим акуловым , а среди костистых рыб - бельдюге , морскому окуню , гамбузии , гуппи и меченос цу. В индивидуальном развитии рыб можно выделить ряд крупных отрезков (пери одов ), каждый из которых характеризуется общим и для разных видов свой ствами. I. Эмбриональный период - от момента оплод отворения яйца до перехода молоди на внеш нее питание . Эмбрион питается за счет желт ка - запаса пищи , полученного от материнского организма . Этот период подразделяют на два подпериода : 1) подпериод икринк и, и ли собственно эмбриона , когда развитие происходит в оболочке ; 2) подпериод свободного эмбриона (предличинки ), когда развитие и дет вне оболочки. II. Личиночны й период начинается с момента перехода на питание внешней пищей . Внешний облик и внутреннее строени е еще не приняли формы взрослого организма . У личинок имеются специфические ли чиночные органы , которые в дальнейшем пропада ют. III. Мальковый период - внешний облик близок к облику взрослого организма . Исчезают ли чиночные органы , появляются характерные для взрослых органы и функции . Половые органы почти не развиты . Энергетические ресур сы расходуются главным образом на рост . Вт оричнополовые признаки обычно отсутствуют. IV. Период полувзрослого (неполовозрелог о ) организм а - начинается быстрое развитие п оловых желез и вторичнополовых признаков , но организм еще не способен к размноже нию. V. Период взрослого (полов озрелого организма - состояние , при котором в определенный перио д года организм способен воспроизводить себе подобных ; вторичнополовые признаки , если о ни свойственны данному виду , имеются . Энергия тратится преимущественно на развитие половой системы и создание запасов для по ддержания жизнедеятельности во время миграций , зимовок , размножения. VI. Период старости - половая функция затухает ; рост в длину пр екращается или замедляется. Рост , размеры и возрастная изменчивость рыб Размеры рыб весьма разнообразны . В природе встречаются как карлики , так и настоящие великаны . К самым мелким ви дам относится , например сомик стегофил (Stegophilus insidiosus). Его ро дина Южная Америка . Он ведет паразитический образ жизни , паразитируя в ж аберной полости крупных сомов рода платистома (Platystoma) и других пресноводных рыб . Его размер ы достигают 5 мм . В водах Филиппинских остр овов встречается бычок пандака пигмеа длиной лишь 7,5-14 мм . В бассейне южных мо рей нашей страны обитает бычок Берга длин ой 20 мм . Уклейки , тюльки , хамса , колюшки , а также большинство экзотических аквариумных рыб также отличаются мелкими размерами. Что кас ается гигантов , к ним относятся : китовая а к у ла , достигающая длины 20 м и м ассы 30 т , полярная акула длиной до 8-9 м . С кат манта обитающий в тропических водах в сех океанов нередко достигает длины около 6 м и массы 4 т . Среди пресноводных рыб первенство по размерам занимают белуги . Их масса может дос т игать 1,5 т . Бол ьше тонны весят и амурские калуги . Обыкнов енный сом имеет весьма внушительные размеры . Отдельные , пойманные экземпляры сома достига ли массы 336 кг и длины 5м. В реках тропи ческой Америки живет увесистая - арапайма - длин ой 4 м и массой 200 кг . Тарпоны , м орские рыбы , с виду напоминающие сельдей , могут достигать длины 2,4 м и массы 150 кг . Из карповых крупных размеров могут достигать сазан , амур и толстолобик . Существуют дос товерные данные о поимке в начале 20 столет ия сазана массой 45 кг. Пр о должительнос ть жизни у рыб также весьма существенно варьирует . Некоторые рыбы способны жить дол го - в течение нескольких десятков лет , про должительность жизни других не превышает года . Белуга живет очень долго - около 100 лет , калуга - около 55-60 лет . До л голетием о тличаются сом , щука , угорь и сазан . Мелкие рыбы , такие как хамса , тюлька и некото рые бычки живут недолго . Средняя продолжитель ность жизни рыб обычно не превышает 10 лет . В природе рыбам сложно дожить до ста рости . Слишком много опасностей и невзг о д подстерегает их на их жизн енном пути . Человек занимается интенсивным ло вом рыб и загрязняет окружающую среду . Поэ тому продолжительность жизни рыб в природе падает . Лишь ограниченное количество особей доживает до предельного возраста. В искусствен ных усл о виях , например в аквариума х , рыбы способны жить дольше . Рекорд продо лжительности жизни золотой рыбки , например , со ставляет 41 год . Для карпов кои максимальным официально признанным возрастом является 50 лет . Максимальная зарегистрированная продолжительнос т ь жизни европейского угря состав ляет 88 лет. Рост рыбы и способы его вычисл ения . Рост -это увеличение длины и массы тела . Среди рыб встречаются быстрорастущие виды например (тунец ) и медленно растущие ( морской окунь ). Рыбы растут всю жизнь . Это отличает и х от теплокровных жи вотных , рост которых прекращается вскоре посл е наступления половой зрелости . Рост в раз личные периоды жизни рыбы происходит неодинак ово . В молодом возрасте рыба растет быстре е . С возрастом (особенно при наступлении п оловой зрелости ) рос т замедляется и постепенно снижается к старости . На рост рыб влияет множество факторов . Рыба расте т наиболее интенсивно в благоприятные для нее сезоны года . Например , карповые в ус ловиях умеренного климата интенсивно растут л етом , а зимой впадают в спячку и не растут совсем . Некоторые из трес ковых (налим , сайка ) быстрее растут зимой. Глав ными факторами внешней среды , влияющими на рост рыб являются : температура , химические с войства воды , плотность населения и наличие корма. Наиболее интенсивный обмен веществ и соответственно наивысшая скорость рост возможна лишь при оптимальной температуре . Для каждого вида рыбы существует свой температурный оптимум . Как чрезмерное снижение , так и чрезмерное повышение температуры вед ет к нарушению обмена веществ и снижению ск о рости роста. Наличие пищи в водоеме также является очень важным фактор ом , обуславливающим скорость роста . Ведь быстр ый рост возможен лишь при поступлении дос таточного количества питательных веществ . Чем пищи в водоеме больше , тем быстрее растет рыба . Рыбы одного и того же вида и возраста , выращенные одни при об ильном , а другие при скудном кормлении мог ут различаться между собой по массе в десятки раз . Поэтому одни и те же р ыбы в разных водоемах растут неодинаково . Это обусловлено различной продолжительност ь ю вегетационного периода , количеством и качеством пищи . Например , Азовская севрюга р астет быстрее каспийской , так как кормовые ресурсы Азовского моря богаче. Рост рыбы з ависит и от численности ее в водоеме . В перенаселенном водоеме , где рыбам не хва тает п и щи , они хуже растут и мельчают . Правильно организованный промысел раз режает рыбное население и создает лучшие условия для откорма , а значит , и для ро ста рыб. Созревание половых продуктов также о казывает влияние на рост рыб . В это вр емя рост у них замедляе т ся. Нерав номерный в течение года рост рыб , о ко тором было сказано выше (сезонные ритмы ), п риводит к образованию слоев (колец ) на чеш уе и костях . Эту особенность используют дл я определения возраста и расчисления темпа роста рыб в предыдущие годы , для чего и сследуют чешую , отолиты , отдельные кости скелета - жаберную крышку , лучи плавни ков , клейтрум , позвонки и др. У большинства рыб , в том числе карпа , возраст и ро ст определяют по чешуе . Для приготовления препарата берут несколько чешуек со средней части тела между основанием перво го спинного плавника и боковой линией , про мывают в слабом растворе нашатырного спирта (1 ... 10%-ном ). Затем их обсушивают мягкой тканью и помещают между двумя предметными стекл ами . Наилучшие препараты получаются из чешуи , взятой от с вежей рыбы , но м ожно использовать соленую и фиксированную в формалине . У осетровых , сомов , судака и некоторых других , как правило , используют лу ч грудного плавника , поперечный срез которого подшлифовывают и приклеивают бальзамом на предметное стекло . У ок у невых , н алима и некоторых других рыб удобны для определения плоские кости - жаберные крышки и клейтрум . Косточку очищают , обваривая кипятк ом , обезжиривают в смеси эфира и бензина в отношении 1:2 и подсушивают . Материал , хра нящийся в формалине , не использу ю т . Так же подготавливают позвонки , которые раскалывают продольно и рассматривают слом. У тресковых , камбаловых и судака хорошо опред елять возраст по отолитам , которые вынимают из свежей рыбы , чаще всего , разрезав гол ову вдоль по середине или поперек в о бл а сти затылка , разламывают пополам , шлифуют и прокаливают . На отолитах хорошо видны годовые кольца. Для большей достоверно сти результатов рекомендуют определять возраст рыб параллельно по чешуе и костям , где хорошо видны расположенные друг за друго м светлые и темные полосы , или кольца , которые отражают рост рыбы в течен ие года . Полосы , образующиеся в периоды за медленного роста рыбы , состоят из мелких к леток , плотно прилегающих одна к другой : В падающем свете (освещение сверху ) полосы темные , в проходящем (ос в ещение сн изу ) - светлые . В периоды усиленного роста к летки , образующие полосу , крупнее и лежат свободнее . Кольцо оказывается более широким , м атово-светлым в падающем свете и темным - в проходящем В умеренных широтах наиболее интенсивное питание и , следоват ельно , быст рый рост рыб приходится на лето или д аже осень , в арктических районах - на зиму , что соответственно отражается на ширине колец . У рыб , обитающих в тропических и экваториальных водах , кольца соответствуют пери одам засух и тропических ливней. Шир о кая и узкая полосы вместе составляют одну годовую зону. Таким образом , узкие и широкие полосы на чешуе и костях поя вляются вследствие изменения скорости роста т ела . Неправильно называть узкие темные кольца "зимними ". Если зимой рыба не питается (карп и др. ), то она и не растет и закладки кольца не происходит . Эти ко льца соответствуют периодам медленного роста , они могут закладываться весной , осенью и даже летом . В связи с этим на чешуе и костях могут образовываться не только годовые кольца , но и так называ е мые дополнительные (добавочные ), появляющиеся в результате ослабления или прекращения питания в преднерестовый или нерестовый перио д , перемены кормовых объектов и др. К доба вочным кольцам относится прежде всего первое кольцо на чешуе - мальковое , которое в озникает при переходе молоди с питан ия планктоном на питание бентосом . Это кол ьцо оказывается внутри первой годовой зоны . У многих рыб , не питающихся во время нереста , этот перерыв в питании отражается на чешуе в виде так называемых "нерес товых " колец (ма р ок ), которые обнару живаются по разрушенному , как /бы размытому краю. Из-за различия в характере роста рыб до и после наступления половой зрелости у разных возрастных трупп время закладки годовых колец различно . Например , у непол овозрелых особей азовского с удака и аральского леща , растущих наиболее быстро , годовые кольца закладываются в начале веге тационного периода - еще весной . После наступле ния половой зрелости определенная доля пищи расходуется на созревание гонад . Поэтому у рыб старших возрастных групп в начале вегетационного периода , когда интенси вно накапливаются резервные вещества , линейный рост часто не происходит . Через определенны й промежуток времени жиронакопление замедляется или приостанавливается . Тогда ускоряется лин ейный рост и начинает закла д ывать ся новое широкое кольцо - это происходит у же во второй половине лета. Таким образом , для правильного "чтения " чешуи при определе нии возраста необходимо знать биологию рыб и прежде всего особенности их роста. Возмо жность определения возраста по чешуе и костям открыл Левенгук в 1684 году. Норвеж ский ученый Э . Леа установил , что длина чешуи сельдей изменяется с возрастом прямо пропорционально длине тела . Для определения длин рыбы за прошедшие годы жизни. На чешуе ры бы как в книге запечатлеваются основные жизненные этапы рыбы . По чешуе лосо ся можно определить , сколько лет он прожил в реке , сколько лет в море и т.д. С возрастом у рыб происходят изменения в молекулярной структуре клеток , в соотношении белков , нуклеиновых кислот , липидов , в кол ичестве и каче с тве ферментов , в способности образовывать антитела . Это существе нно влияет на энергетический и пластический обмен всего организма , поэтому его жизнед еятельность и прежде всего очень важные с хозяйственной точки зрения его приспособител ьные возможности и п р одуктивность в разном возрасте неодинаковы. Общие закономер ности возрастной изменчивости рыб очень сильн о отражаются и на их воспроизводительной способности ; Во второй половине жизни постеп енно снижается плодовитость , я затем , в ре зультате дегенерации гон а д , прекращае тся размножение . Этот процесс сопровождается изменениями качества половых продуктов и свой ств получаемого потомства . Поэтому , как и в других отраслях животноводства , в прудовом рыбоводстве большое значение придается возра стному подбору произво д ителей , которы й определяет формирование качества посадочного материала и затем продуктивные качества то варной рыбы, Определение возраста и темпа рос та рыб позволяет определить перенаселение вод оема рыбой или , наоборот , указать на недос таточное использован и е его кормовых ресурсов , позволяет установить момент наибол ее целесообразного и рентабельного вылова , да ет возможность распознать период замедления р оста и хозяйственную невыгодность дальнейшего выращивания рыб , нередко объясняет причины ежегодных колебан и й в подходах пр омысловых рыб и является важнейшей теоретичес кой предпосылкой при составлении рыбохозяйственн ых прогнозов .
© Рефератбанк, 2002 - 2017