Вход

Оценка физиологического состояния спортсменов до и после максимальной и стандартной физической нагрузки

Реферат по физкультуре и спорту
Дата добавления: 13 сентября 2010
Язык реферата: Русский
Word, rtf, 538 кб
Реферат можно скачать бесплатно
Скачать
Не подходит данная работа?
Вы можете заказать написание любой учебной работы на любую тему.
Заказать новую работу
Содержание Глава 1. Общая информация о месте прохождения практи ки 1.1 Наи менование учреждения: ГОУ ДОД ШВСМ Глав а 2. Основные задачи биохимии спорта. Значение биохимических исследовани й в подготовке спортсменов 1.1 Изм енение основных биохимических показателей состава крови при физическо й работе 1.2 Био энергетика мышечной деятельности 1.3 Рез ультаты исследований Лите ратура Глава 1 . Общая информация о месте прох ождения практики 1.1 Наиме нование учреждения : ГОУ ДОД ШВСМ Основн ые задачи, решаемые коллект ивом : определение уровня гормонов и кли нико-биохимических показателей в крови спортсменов для оценки физи ологического состояния до и после максимальной и стан дартной физической нагрузки . Описание лаборатории , методы исс ледований : Биохимическая ла боратория располо жена в г . Пензе, в здании современного спортивного комплекса " Олимпийский ", находяще гося по адресу : ул . Антонова, д .3 9А, микрорайона " ГПЗ-24 ". Лаборатория оснащена современными биохимическими ан ализаторами : • Автоматический анализатор критических состояний Roche Omni S 6, принцип работы которого основан на методе фотометрии, ферментных электродах, ионселективных электродах, р Н-метрии . Анализатор измеряет следу ющие биохимические параметры цельной артериальной крови : Парциальное давление газов : p CO 2 , p O 2 ; Кислотно-основные параметры : pH , H + , BE , BEakt , BEecf , BB , cHCO 3 - , cH CO 3 st - Ионы ( анионы, катионы ): Ca 2+ , K + , Na + , Cl - ; Биохимические показатели физиологического состояни я : tHb , Hct , SO 2 , O 2 Hb , MetHb , HHb , Bill , Glu , Lac и др . Биохимический анализатор Reflotron Plus использу ющий метод рефликсио н ной фотом етрии . Анализатор измеряет следующи е биохимические параметры цельной артериальной крови : билирубин ( BIL ), гемоглобин ( НВ ), глюкоза ( Glu ), холесте рин ( Choi ), триглицериды ( TG ), АЛТ ( СРТ ), ACT ( GOT ), мочевина ( Urea ), креатинкиназа ( СК ) и креатинин ( Сгеа ), щелочн ая фосфотаза ( Alk . Phosphotase ), панк реатическая амилаза ( P . AM ). • И нкубатор-шейкер Stat Fax 2200, автоматический мойщик пластин Stat Fax 2600, автоматический ридер Stat Fax 3200, укомплектованный биохимический набор для проведе ния имунноферментного анализа, включающий стрипы с иммобилизо ванными на твердой фазе антител ами , стандартные растворы гормонов, ферментный коньюгат, раст вор субстрата ТМВ-тетраметилбензоидин, раствор для остановки ферментн ой реакции, раствор для промывки . Глава 2 . Основные задачи биохимии спорта . Значение биохимических исследован ий в подготовке спортсменов Спортивный результат лимитируется уровнем развития механизмов энергообеспечения организма . Поэтому проводится контроль мощности, емкости и эффективност и анаэробных и аэробных механизмов энергообеспечения в процессе трени ровки . Для характеристики анаэробного ( гликолитического, лактатного ) механизма энергообеспечения используют величину максимальн ого накопления лактата в крови при максимальных физических нагрузках, а также значение рН крови и показатели КОС . О повышении возможностей гликолитического ( лактатного ) энергообе спечения у спортсменов свидетельствует увеличение продолжительности и мощности нагрузки для выхода на максимальные значения концентрации л актата в крови при предельных физических нагрузках, а также более высоки й его уровень . У высококвалифициров анных спортсменов, специализирующихся в скоростных видах спорта, колич ество лактата в крови при интенсивных физических нагрузках может возра стать до 26 ммоль/л и более, тогда как у нетренированных людей максимально переносимое количество лактата составляет до 15 ммоль/л при физиологичес кой норме 1-1,5 ммоль/л . Для оценки мощности аэробного механизма синтеза АТФ ч аще всего используются значения максимального потребления кислорода ( МПК ), время наступления ПАНО, а также показатель кислородтранспортной систе мы крови - концентрация гемоглобина . Повышение уровня МПК свидетельствует об увеличении мощности аэробного механизма энергообразования . Также об увеличении мощности аэробного меха низма свидетельствует более длительное время наступления ПАНО . Нетренированные люди не могут выполнять физическую работу на уровне ПАНО более 5-6 мин . У спортсменов, специализирующихся на выносливость, длительно сть работы на уровне ПАНО может достигать 1-2 ч . Уровень тренированности спортсменов оценивается по изменению концентрации лактата в крови при выполнении стандартной либ о предельной физической нагрузки . О более высоком уровне тренированности свидетельствуют меньшее накопле ние лактата ( по сравнению с нетренирован ными людьми ) при выполнении стандар тной нагрузки, что связано с увеличением доли аэробных механизмов в энер гообеспечении данной физической работы ; большее накопление молочной кислоты при выполнении предельно й работы, что связано с увеличением емкости анаэробного ( гликолитического ) механизма энергообеспечения ; повыш ение ПАНО ( мощность работы, при которой ре зко возрастает уровень лактата в крови ) у тренированных лиц по сравнению с нетренированными ; более длительная работа на уровне ПАНО ; меньшее увеличение содержания лактата в крови при возрастании мощности работы, что объясняется совершенствова нием анаэробных процессов и экономичностью энергозатрат организма ; увеличение скорости утилизации лак тата в период восстановления после физических нагрузок . 2 .1 Изме нение основных биохимических показателей состава крови при физической работе Изменение химического состава крови является отраже нием тех биохимических сдвигов, которые возникают при мышечной деятель ности в различных внутренних органах, скелетных мышцах и миокарде . Поэтому на основании анализа химическог о состава крови можно оценить биохимические процессы, протекающие во вр емя работы . Это имеет большое практи ческое значение, так как из всех тканей организма кровь наиболее доступн а для исследования . Биохимические с двиги, наблюдаемые в крови, в значительной мере зависят от характера раб оты, и поэтому их анализ следует проводить с учетом мощности и продолжит ельности выполненных нагрузок . Глюкоза . Содерж ание глюкозы в крови поддерживается на относительно постоянном уровне специальными регуляторными механизмами в пределах 3,3-5,5 ммоль/л ( 80-120 мг% ). Измене ние ее содержания в крови при мышечной деятельности индивидуально и зав исит от уровня тренированности организма, мощности и продолжительност и физических упражнений . Кратковрем енные физические нагрузки субмаксимальной интенсивности могут вызыва ть повышение содержания глюкозы в крови за счет усиленной мобилизации г ликогена печени . Длительные физичес кие нагрузки приводят к снижению содержания глюкозы в крови . У нетренированных лиц это снижение более вы ражено, чем у тренированных . Повышен ное содержание глюкозы в крови свидетельствует об интенсивном распаде гликогена печени либо относительно малом использовании глюкозы тканям и, а пониженное ее содержание - об исчерпа нии запасов гликогена печени либо интенсивном использовании глюкозы т канями организма . По изменению содержания глюкозы в крови судят о скоро сти аэробного окисления ее в тканях организма при мышечной деятельност и и интенсивности мобилизации гликогена печени . Этот показатель обмена углеводов редко используется самос тоятельно в спортивной диагностике, так как уровень глюкозы в крови зави сит не только от воздействия физических нагрузок на организм, но и от эмо ционального состояния человека, гуморальных механизмов регуляции, пит ания и других факторов . Молочная кислота . Гликолитический механизм ресинтеза АТФ в скелетных мышцах за канчивается образованием молочной кислоты, которая затем поступает в к ровь . Выход ее в кровь после прекраще ния работы происходит постепенно, достигая максимума на 3-7-й минуте после окончания работы . Содержание молочн ой кислоты в крови в норме в состояни и относительного покоя составляет 1-1,5 ммоль/л ( 15 - 30 мг% ) и существенно возрастает при выполнении интенсивной физ ической работы . При этом накопление ее в крови совпадает с усиленным образованием в мышцах, которое существе нно повышается после напряженной кратковременной нагрузки и может дос тигать около 30 ммоль/кг массы при изнеможении . С увеличением мощности нагрузки содержание ее в крови может во зрастать у нетренированного человека до 15 ммоль/л, у тренированного - до 25 ммоль/л и выше . В аэробной зоне физических нагрузок лактат составляет 2-4 ммоль/ л, в смешанной - 4-10 ммоль/л, в анаэробной - более 12 ммоль/л . Условная граница анаэробного обмена соответствует 4-6 ммоль лак тата в 1 л крови ( для спортсменов ) и обоз начается как порог анаэробного обмена ( П АНО ), или лактатный порог ( ЛП ). Снижение содержания лактата у одного и того же спортсмена при выполнении стандар тной работы на разных этапах тренировочного процесса свидетельствует об улучшении тренированности, а повышение - об ухудшении . Значительные концентрации молочной кислоты в крови после выполнения максимальной р аботы свидетельствуют о более высоком уровне тренированности при хоро шем спортивном результате или о большей метаболической емкости гликол иза, большей устойчивости его ферментов к смещению рН в кислую сторону . Таким образом, изменение концентрац ии молочной кислоты в крови после выполнения определенной физической н агрузки связано с состоянием тренированности спортсмена . По изменению ее содержания в крови определя ют анаэробные гликолитические возможности организма, что важно при отб оре спортсменов, развитии их двигательных качеств, контроле тренировоч ных нагрузок и хода процессов восстановления организма . Водородный показатель крови ( рН ). Образующийся при интенсивной работе лактат является сильной кислотой и его поступление в кровяное русло должно вести к повышению кислотности крови . Однако первые порции лактата, диффундирующи е из мышц в кровяное русло, нейтрализуются буферными системами крови . В дальнейшем, по мере исчерпания емк ости буферных систем, наблюдается повышение кислотности крови, возника ет так называемый некомпенсированный ацидоз . В покое значение рН венозной крови равно 7,35-7,36 . При мышечной работе, вследствие накопления в крови лактата, величина рН уменьшается . При выполнении физическ их упражнений субмаксимальной мощности p Н снижается у спортсменов средней квалификации до 7,1-7,2, а у с портсменов мирового класса снижение pH может быть до 6,8 . 2 .2 Биоэнергетика мышечной деятельности Обе фазы мышечной деятельности - сокращение и расслабление - протекают при обязательном использовании энергии, которая вы деляется при гидролизе АТФ ]. Однако запасы АТФ в мышечных клетках незначительны ( в покое концентрация АТФ в мышцах около 5 ммоль/л ) и их достаточно для мышечной работы в течение 1-2 с . Поэтому для обес печения более продолжительной мышечной деятельности в мышцах должно п роисходить пополнение запасов АТФ . Образование АТФ в мышечных клетках непосредственно во время физическо й работы называется ресинтезом АТФ и идет с потреблением энергии . В зависимости от источника энергии выдел яют несколько путей ресинтеза АТФ . Для количественной характеристики различных путей р есинтеза АТФ обычно используются следующие критерии : а ) максимальная мо щность, или максимальная скорость, - э то наибольшее количество АТФ, которое может образоваться в единицу врем ени за счет данного пути ресинтеза . И змеряется максимальная мощность в калориях или джоулях, исходя из того, что 1 ммоль АТФ ( 506 мг ) соответствует в физиологических условиях примерно 12 кал и ли 50 Дж ( 1 кал =4,18 Дж ). Поэтому данный критерий имеет размерность кал/мин*кг мышеч ной ткани или соответственно Дж/мин*кг мышечной ткани ; б ) время развертыв ания - это минимальное время, необход имое для выхода ресинтеза АТФ на свою наибольшую скорость, т.е. для достижения максимальной мощ ности . Этот критерий измеряется в ед иницах времени ( с, мин ); в ) время сохранени я или поддержания максимальной мощности - это наибольшее время функционирования данного пути ресинтеза АТФ с максимальной мощностью . Едини цы измерения - с, мин, ч ; г ) метаболическая емкость - это общее количество АТФ, ко торое может образоваться во время мышечной работы за счет данного пути р есинтеза АТФ . В зависимости от потребления кислорода пути ресинтез а делятся на аэробные и анаэробные . Аэробный путь ресинтеза АТФ ( тканевое дыхание ) - это осно вной, базовый способ образования АТФ, протекающий в митохондриях мышечн ых клеток . В ходе тканевого дыхания о т окисляемого вещества отнимаются два атома водорода ( два протона и два электрона ) и по дыхательной цепи передаются на молекулярный кислород, дос тавляемый кровью в мышцы из воздуха, в результате чего возникает вода . За счет энергии, выделяющейся при об разовании воды, происходит синтез АТФ из АДФ и фосфорной кислоты . Обычно на каждую образовавшуюся молекул у воды приходится синтез трех молекул АТФ . Скорость аэробного пути ресинтеза АТФ контролируетс я содержанием в мышечных клетках АДФ, который является активатором ферм ентов тканевого дыхания . В состояни и покоя, когда в клетках почти нет АДФ, тканевое дыхание протекает с очень низкой скоростью . При мышечной рабо те за счет интенсивного использования АТФ происходит образование и нак опление АДФ . Появившийся избыток АД Ф ускоряет тканевое дыхание, и оно может достигнуть максимальной интенс ивности . Другим активатором аэробного пути ресинтеза АТФ явля ется CO 2 . Возникающий при физической работе в избытке углекисл ый газ активирует дыхательный центр мозга, что в итоге приводит к повыше нию скорости кровообращения и улучшению снабжения мышц кислородом . Аэробный путь образования АТФ характер изуется следующими критериями : Максимальная мощность составляет 350-450 кал/мин*кг . По сравнению с анаэробными путями ресинт еза АТФ тканевое дыхание обладает самой низкой величиной максимальной мощности . Это обусловлено тем, что во зможности аэробного процесса ограничены доставкой кислорода в митохон дрии и их количеством в мышечных клетках . Поэтому за счет аэробного пути ресинтеза АТФ возможно выполне ние физических нагрузок только умеренной мощности . Время развертывания - 3-4 мин ( у хорошо тренированных спортсменов может быть около 1 мин ). Такое большое время развертывания объясняется тем, что для обеспечения максимальной скорости тканевого дыхания необходима перестройка всех систем организ ма, участвующих в доставке кислорода в митохондрии мышц . Время работы с максимальной мощностью составляет дес ятки минут . Как уже указывалось, исто чниками энергии для аэробного ресинтеза АТФ являются углеводы, жиры и ам инокислоты, распад которых завершается циклом Кребса . Причем для этой цели используются не только внутримыш ечные запасы данных веществ, но и углеводы, жиры, кетоновые тела и аминоки слоты, доставляемые кровью в мышцы во время физической работы . В связи с этим данный путь ресинтеза АТФ функ ционирует с максимальной мощностью в течение такого продолжительного времени . По сравнению с другими идущими в мышечных клетках про цессами ресинтеза АТФ аэробный ресинтез имеет ряд преимуществ . Он отличается высокой экономичностью : в ходе этого процесса идет глубокий расп ад окисляемых веществ до конечных продуктов - СО 2 и Н 2 О и поэтому выделяется большое количество энергии . Так, например, при аэробном окислении мы шечного гликогена образуется 39 молекул АТФ в расчете на каждую отщепляе мую от гликогена молекулу глюкозы, в то время как при анаэробном распаде этого углевода ( гликолиз ) синтезируется только 3 молекулы АТФ в расчет е на одну молекулу глюкозы . Другим до стоинством этого пути ресинтеза является универсальность в использова нии субстратов . В ходе аэробного рес интеза АТФ окисляются все основные органические вещества организма : аминокислоты ( белки ), углеводы, жирные кис лоты, кетоновые тела и др . Еще одним преимуществом этого способа образования АТФ являет ся очень большая продолжительность его работы : практически он функционирует постоянно в течение всей жиз ни . В покое скорость аэробного ресин теза АТФ низкая, при физических нагрузках его мощность может стать макси мальной . Однако аэробный способ образования АТФ имеет и ряд не достатков . Так, действие этого спосо ба связано с обязательным потреблением кислорода, доставка которого в м ышцы обеспечивается дыхательной и сердечно-сосудистой системами ( вместе они обычно обозначаются термином " кардиореспираторная система " ). Функциональное состояние кардиоре спираторной системы является лимитирующим фактором, ограничивающим пр одолжительность работы аэробного пути ресинтеза АТФ с максимальной мо щностью и величину самой максимальной мощности . Возможности аэробного пути ограничены еще и тем, что в се ферменты тканевого дыхания встроены во внутреннюю мембрану митохон дрий в форме дыхательных ансамблей и функционируют только при наличии неповрежденной мембраны . Любые факторы, влияющие на состояние и свойс тва мембран, нарушают образование АТФ аэробным способом . Например, нарушения окислительного фосфори лирования наблюдаются при ацидозе ( повы шение кислотности ), набухании митох ондрий, при развитии в мышечных клетках процессов свободно-радикальног о окисления липидов, входящих в состав мембран митохондрий . Еще одним недостатком аэробного образования АТФ можн о считать большое время развертывания ( 3-4 мин ) и небольшую по абсолютной велич ине максимальную мощность . Поэтому мышечная деятельность, свойственная большинству видов спорта, не может быть полностью обеспечена этим путем ресинтеза АТФ и мышцы вынуждены до полнительно включать анаэробные способы образования АТФ, имеющие боле е короткое время развертывания и большую максимальную мощность . Анаэробный путь ресинтеза АТФ ( гликолитический ) является дополнительными способами образования АТФ в тех случаях, когда основно й путь получения АТФ - аэробный - не может обеспечить мышечную деятельнос ть необходимым количеством энергии . Это бывает на первых минутах любой работы, когда тканевое дыхан ие еще полностью не развернулось, а также при выполнении физических нагр узок высокой мощности . Источником энергии, необходимой для ресинтеза АТФ пут ем гликолиза, является мышечный гликоген, концентрация которого в сарко плазме колеблется в пределах 0,2-3% . При анаэробном распаде гликогена от его молекулы под воздействием фермент а фосфорилазы поочередно отщепляются концевые остатки глюкозы в форме глюкозо-1-фосфата . Далее молекулы глю козо-1-фосфата через ряд последовательных стадий ( их всего 10 ) превращаются в м олочную кислоту ( лактат ), которая по своему химическому составу явля ется как бы половинкой молекулы глюкозы . В процессе анаэробного распада гликогена до молочной кислоты, называемого гликолизом, образуются промежуточные продукты, содержащие фосфатную группу с макроэргической связью, которая легко переносится н а АДФ с образованием АТФ . Максимальная мощность - 750-850 кал/мин*кг, что примерно вдвое выше соответствующего показат еля тканевого дыхания . Высокое знач ение максимальной мощности гликолиза объясняется содержанием в мышечн ых клетках большого запаса гликогена, наличием механизмов активации кл ючевых ферментов, приводящих к значительному росту скорости гликолиза ( в 2000 раз ), отсутствием потребности в кислороде . Время развертывания - 20-30 сек . Это обусловлено тем, что все участники гликолиза ( гликоген и ф ерменты ) находятся в саркоплазме ми оцитов, а также возможностью активации ферментов гликолиза . Как уже отмечалось, фосфорилаза - фермент, запускающий гликолиз, - активируется адреналином, который выделяет ся в кровь непосредственно перед началом работы . Ионы кальция, концентрация которых в саркоплазме повышает ся примерно в 1000 раз под воздействием двигательного нервного импульса, та кже являются мощными активаторами фосфорилазы . Время работы с максимальной мощностью - 2-3 мин . Существуют д ве основные причины такой небольшой величины этого критерия . Во-первых, гликолиз протекает с высокой скор остью, что быстро приводит к уменьшению в мышцах концентрации гликогена и, следовательно, к последующему снижению скорости его распада . Во-вторых, в процессе гликолиза образуется м олочная кислота ( лактат ), накопление которой приводит к повышению ки слотности внутри мышечных клеток . В условиях повышенной кислотности снижается каталитическая активность ферментов, в том числе ферментов гликолиза, что также ведет к уменьшению скорости этого пути ресинтеза АТФ . Гликолитический способ образования АТФ имеет ряд пре имуществ перед аэробным путем . Он бы стрее выходит на максимальную мощность ( за 20-30 сек, в то время как аэробный путь - за 3-4 мин ), имеет более высоку ю величину максимальной мощности ( в 2 раза больше, чем у тканевого дыхания ) и не требует участия митохондрий и кислорода . Однако у этого пути есть и существенные недостатки . Этот процесс малоэкономичен . Распад до лактата одного остатка глюкозы , отщепленного от гликогена, дает только 3 молекулы АТФ, тогда как при аэро бном окислении гликогена до воды и углекислого газа образуется 39 молеку л АТФ в расчете на один остаток глюкозы . Такая неэкономичность в сочетании с большой скоростью быстро приводит к исчерпанию запасов гликогена . Другой серьезный недостаток гликолитического пути р есинтеза АТФ - образование и накопле ние лактата, являющегося конечным продуктом этого процесса . Повышение концентрации лактата в мышечных в олокнах вызывает сдвиг рН в кислую сторону, при этом происходят конформа ционные изменения мышечных белков, приводящие к снижению их функционал ьной активности . Таким образом, нако пление молочной кислоты в мышечных клетках существенно нарушает их нор мальное функционирование и ведет к развитию утомления . При снижении интенсивности физической работы, а также в промежутках отдыха во время тренировки образовавшийся лактат может ч астично выходить из мышечных клеток в лимфу или кровь, что делает возмож ным повторное включение гликолиза . При любой мышечной работе функционируют все пути реси нтеза АТФ, но включаются они последовательно . В первые секунды работы ресинтез АТФ идет за счет анаэробного м еханизма, затем, по мере продолжения работы, на смену гликолизу приходит тканевое дыхание . Переход энергообеспечения мышечной деятельности с а наэробного механизма на аэробный ведет к уменьшению суммарной выработ ки АТФ за единицу времени, что находит отражение в снижении мощности вып олняемой работы . Конкретный вклад каждого из механизмов образования А ТФ в энергообеспечение мышечных движений зависит от интенсивности и пр одолжительности физических нагрузок . Для выполнения поставленных задач и прове дения исследовательской работы в лаборатор ии используя вышеописанные методы, с помощью которых качественно и коли чественно определяют биохимические и клиника - биохимические показатели . В частности : гормоны гипофи за - адренокортикотропный гормон ( АКТГ ), пролактин, гормон роста ( соматотропин, СТ Г ), тиреотропный гормон ( ТТГ ), гонадотропны е гормоны фолликулостимулирующий ( фоллитропин, ФСГ ), лютеинизирующий гормон ( лютроп ин, ЛГ ), гормоны щитовидной железы - тироксин и трииодтиронин, гормоны мозг ового слоя надпочечников - адреналин , гормоны коры надпочечников - кортиз ол и кортикостерон, половые гормоны тестостерон, дигидротестостерон, эстрадиол, прогесте рон, эстрон, андростендион, гормоны поджелудочной железы - инсулин . Биохимические показатели крови, такие как : билируб ин ( BIL ), гемоглобин ( НВ ), глюкоза ( Glu ), холестерин ( Choi ), триглицериды ( TG ), АЛТ ( СРТ ), ACT ( GOT ), мо чевина ( Urea ), креатинкиназа ( СК ) и креатинин ( С геа ). 2 .3 Результаты исследований Результаты обс ледования спортсменов-триатлонистов в условиях соревновательной де ятельности на чемпионате России . 1 . Турбаевский Для исследования некоторых биохимических показателе й капиллярной крови спортсменов использовали анализатор Reflotron Plus . показатели до старта после ст арта нормы Hb ( гемоглобин ) 171,0 174,0 120 - 180 г/л GPT ( АЛТ ) 34, 3 43,8 ( + ) 0 - 40 МЕ/л GOT ( АСТ ) 93,2 ( + ) 131 ( + ) 0 - 4 2 МЕ/л СК ( КФК ) 1160 ( ++ ) > 1680 ( ++ ) 0 - 195 МЕ/л Glu ( глюкоза ) 8,56 ( + ) 8,98 ( + ) 3 - 6,1 ммоль/л K + 4,6 Ї 3,5 - 5,5 нмоль/л Tg ( триглицерид ы ) 88,4 < 70,0 50 - 150 мг/дл Lac ( лактат ) Ї 9,3 ( + ) 0,1 - 2,1 ммоль/л CREA ( креатинин ) Ї 107,0 50 - 150 мкмоль/л Bil ( билирубин ) Ї 18,5 ( + ) 0 - 17 мкмоль/л Имунно-ферментное исследование сыворотки спортсмена в период тренировочного деятельности . Показатели Измеренная величина Значение нормы Тестостерон 5,0 2 - 9 нг/мл Эстрон 383,3 ( + ) 16 - 183 пк/мл Инсулин 8,2 2 - 25 мк МЕ/ м л Соматотропин 1,0 0 - 7 нг/мл Кортизол 119,2 С 8 00 -10 00 : 50 - 230 ; После 16 00 : 30 - 150 нг/мл ЛГ 12,08 ( - ) 3 - 12 мМЕ/мл ФСГ 3,7 2 - 10 мМЕ/мл Пролактин 5,6 1 - 20 нг/мл Тиреотропин 1,0 0,4 - 7 мкМЕ/мл Тироксин 5,0 4,8 - 12 мк/дл Альдостерон 78,3 10 - 310 пк/мл Ярошенко . Для исследования некоторых биохимических показателе й капиллярной крови спортсменов использовали анализатор Reflotron Plus . показатели до старта после ста рта нормы Hb ( гемоглобин ) 200 ,0 18 4,0 120 - 180 г/л GPT ( АЛТ ) 26,5 29,9 0 - 40 МЕ/л GOT ( АСТ ) 173 ( + ) 184 ( + ) 0 - 42 МЕ/л СК ( КФК ) > 3000 ( + + + ) > 3000 ( + + + ) 0 - 195 М Е/л Glu ( глюкоза ) 4,7 6 ( + ) 4 , 2 9 3 - 6,1 ммоль/л K + 4, 92 ( + ) 2,58 ( - ) 3,5 - 5,5 нмоль/л Tg ( триглицерид ы ) 83 , 0 129 ,0 50 - 150 мг/дл Lac ( лактат ) Ї 4,0 ( + ) 0,1 - 2,1 ммоль/л CREA ( креатинин ) Ї 132 ,0 50 - 150 мкмоль/л Bil ( билирубин ) Ї 20,1 ( + ) 0 - 17 мкмоль/л Имунно-ферментное исследование сыворотки спортсмена в период тренировочного деятельности . Показатели Измеренная величина Значение нормы Тестостерон 5,8 2 - 9 нг/мл Эстрон 51,8 16 - 183 пк/мл Инсулин 18,9 2 - 25 мкМЕ/мл Соматотропин 4,5 0 - 7 нг/мл Кортизол 9 4 , 1 С 8 00 -10 00 : 50 - 230 ; После 16 00 : 30 - 150 нг/мл ЛГ 22,55 ( + ) 3 - 12 мМЕ/мл ФСГ 6,0 2 - 10 мМЕ/мл Пролактин 5,9 1 - 20 нг/мл Тиреотропин 1,0 0,4 - 7 мкМЕ/мл Тироксин 4,9 4,8 - 12 мк/дл Альдостерон 4 8, 2 10 - 310 пк/мл Полянская . Для исследования некоторых биохимических показател ей капиллярной крови спортсменов использовали анализатор Reflotron Plus . показатели до старта после ста рта нормы Hb ( гемоглобин ) 147,0 184,9 120 - 180 г/л GPT ( АЛТ ) 16,5 18,8 0 - 40 МЕ/л GOT ( АСТ ) 17,9 27,5 0 - 42 МЕ/л СК ( КФК ) 27,8 122 0 - 195 МЕ/л Glu ( глюкоза ) 4,53 6,16 ( + ) 3 - 6,1 ммоль/л K + 4,52 ( + ) 5,2 3,5 - 5,5 нмоль/л Tg ( триглицериды ) 78,0 125 ,0 50 - 150 мг/дл Lac ( лактат ) Ї 3,9 ( + ) 0,1 - 2,1 ммоль/л CREA ( креатинин ) Ї 112,0 50 - 150 мкмоль/л Bil ( билирубин ) Ї 16,9 ( + ) 0 - 17 мкмоль/л Имунно-ферментное исследование сыворотки спортсмен а в период тренировочного деятельности . Показатели Измеренная величина Значение нормы Тестостерон 0,8 ( - ) 2 - 9 нг/мл Эстрон 105,2 16 - 183 пк/мл Инсулин 18,05 2 - 25 мкМЕ/мл Соматотропин 13,2 ( + ) 0 - 7 нг/мл Кортизол 166,9 ( + ) С 8 00 -10 00 : 50 - 230 ; После 16 00 : 30 - 150 нг/мл ЛГ 13,15 ( + ) 3 - 12 мМЕ/мл ФСГ 7 ,5 2 - 10 мМЕ/мл Пролактин 21,4 ( + ) 1 - 20 нг/мл Тиреотропин 2,7 0,4 - 7 мкМЕ/мл Тироксин 2,9 ( - ) 4,8 - 12 мк/дл Альдостерон 166,2 10 - 310 пк/мл Интерпретаци я полученных данных . Наблюдаемые пок азатели биохимии крови и гормонального состояния организма спортсменов в целом адекватны проделанной физической работе . Все обследованные спортсмены имеют высокий уровень развития систем эн ергообеспечения организма . Средняя измеренная в еличина лактата после финиша 5,1 ммоль/л, что показывает экономичное преодоление дистанции в аэ робном режиме . Показателей перетрен ированности и глубокого стойкого утомления не обнаружено . Изменения в гормональном фоне умеренные и со ответствуют данной работе . Показате ли тестостерона и соматотропина свидетельствуют о хорошем уровне анаб олизма и перспективах дальнейшего улучшения результатов . Результаты обследования спортсмена-пловца Фесиков а С . в условиях тренировочной деят ельности . 18 .06.20 09г . Для исследования некоторых биохимических показател ей капиллярной крови спортсмена использовали анализатор Roche Omni S 6 . Забор крови осуществлялся после каждого отр езка дистанции ( 6 х 50 м ) Показатели До Разминка 1 2 3 4 5 6 Заминка Нормы p СО 2 40,3 38,4 42,2 38,2 34,7 32,2 34,6 29,4 41,6 35-45 mmHg p О 2 69,1 68,3 68,4 85,8 87,0 103,5 90,0 112,4 74,8 80-100 mmHg рН 7,413 7,407 7,283 7,243 7,238 7,250 7,219 7,171 7,405 7,35-7,45 Нс t 47,6 51,6 52,4 51,6 51,8 52,4 51,3 51,7 49,0 35-50 % Glu 4.4 4,3 4,1 4,2 4,4 4,5 4,1 3.9 4,0 3,3-6,1 mmol/L Lac 0,0 0,5 9,4 13,8 15,6 16,5 18,3 > 20 1,8 0,4-2,2 mmol/L H + 38,7 39,2 52,1 Ї 57,8 Ї 60,4 67,5 39,9 BE 0,5 -0,8 -6,9 -10,5 -11,8 -12 .0 -12,8 -16,5 -1,8 BB 48,9 48,2 42,2 38,4 37,1 36,9 36,1 32,4 46,9 cHCO 3 25,1 23 , 6 19,5 16,1 14,3 13,8 13,8 10,5 22,5 Hb 173,3 176 .0 170,2 171,5 172,0 171,5 172,0 168,1 115-174 g/L 24 .0 6 .0 9 . Для исследования некоторых биохимических показател ей капиллярной крови спортсмена использовали анализатор Roche Omni S 6 . Забор крови осуществлялся после каждого отр езка дистанции ( 6 х 50 м ) Показатели Разминка 1 ( 75 м ) 2 ( 50 м ) 3 ( 25 м ) 4 ( 25 м ) Восстанов - ление Нормы p СО 2 3 7 , 8 3 4 ,6 3 3 ,2 28 ,2 27,8 32 ,7 35-45 mmHg p О 2 72,2 101,3 104,5 109,9 10 1 , 3 67,6 80-100 mmHg рН 7,40 8 7, 156 7, 980 7, 092 7, 113 7, 347 7,35-7,45 Нс t 51, 7 5 3,1 5 2,4 5 3,3 52, 8 49,4 35-50 % Glu 5,6 5,7 5 ,2 4, 3 3,3 1,9 3,3-6,1 mmol/L Lac 1,2 > 20 > 20 > 20 > 20 10,2 0,4-2,2 mmol/L H + - - Ї - Ї - BE -0, 9 - 15,7 -1 8 , 6 - 20,0 -1 9,3 - 6,8 BB - - - - - - cHCO 3 23 , 3 11,9 10,0 8,4 8,7 17,5 Hb 17 9 , 4 1 81,5 1 59,6 17 0,7 172, 4 1 68,2 115-174 g/L Интерпретация полученных данных Наблюдается адекватное функционирование буферных си стем . Усвоение глюкозы, как источник а энергии ( АТФ ), идет в полном объеме . Подкл ючение гликолитического ( анаэробного ) пути энергообеспечения начинается с середины первого отрезка дистанции и остается активным на протяжении всей нагрузки . Наблюдается высокий гематокрит еще до начала физической работы, что является фактором риска , так как оказывает отрицательное действие на стенки сосудов и сердце . Не высокий уровень глюкозы в крови д о начала тренировки и значительное его снижение при физической нагрузк е свидетельствует о недостатке углеводных резервов в организме . Недостаток гликогена в печени может в да льнейшем стать лимитирующим фактором при выполнении придельной физиче ской нагрузки . Рекомендации : нео бходимо увеличить содержание сложных углеводов в рационе и пить больше воды . Литерату ра 1 . Березов Т .Т., К оровкин Б .Ф. Биологическая химия . // М .: Медицина, 1998 . 2 . Бородин Е .А. Биохимический диагноз ( физиологическая роль и диагностическое значение биохимич еских компонентов крови и мочи ): Учеб ное пособие в 2-х частях . // Благовещенск, 1991 . 3 . Волков Н .И., Несен Э .Н., Осипе нко А .А., Корсун С .Н. Биохимия мышечной деятельности . // Киев : Олимпи йская литература, 2000 . 4 . Ермолаев М .В., Ильичева А .Г. Биологическая химия // М .: Медицина, 1990 . 5 . Зайцева В .В. Измерение порога анаэробного обмена при пр ограммировании частоты пульса кардиолидером / сб . " Лыжный спорт ", 1981, вып .1 . 6 . Колчинская А .З. Кислород . Физическое состояние . Рабо тоспособность // Киев : Наук . думка, 1991, - С . 20 6 . 7 . Куцарев И .П. Справочник для врачей и клинических лабора нтов // Ростов-на-Дону : Феникс, 2003 . 8 . Марри Р ., Греннер Д ., Мейес П . Биохимия человека // М : Мир, 1993 9 . Мелихова М .А. Динамика биохимических процессов в организме человека при мы шечной деятельности // ГЦОЛИФК . - М ., 19 92 . 10 . Михайлов С .С. Спортивная биохимия // М : Советский спорт, 2004 11 . Рогозкин В .А. Биохимическая диагностика в спорте // ГДОИФК . им . П .Ф. Лесгафта . - Л ., 19 88 - с .5 0 . 12 . Скуднов В .М. Условия совершенствования техники бега на средние дистанции и методические приемы их реализации : Автореферат дис . канд . пед . наук . // М .: 1981, - С .2 3 . 13 . СтрайерЛ . Биохимия : В 3-х т . / Пер . с англ . // М .: Мир, 1985 . 14 . Таймазов В .А., Марьянович А .Т. Биоэнергетика спорта // СПб .: Шатон, 2002 . 15 . Уайт А ., Хендлер Ф ., Смит Э . Леман И . Основы биохимии : В 3-х т . / Пер . с англ . // М .: Мир, 1981 . 16 . Хмелевский Ю .В., Усатенко О .К. Основные биохимические константы в норме и при патологии // Киев : Здо ров’ я, 1984, - С .1 20 . 17 . Яковлев Н .Н. Биохимия спорта // М .: Физкультура и с порт, 1974 . 18 . Andersen P . and J . Hendriksson . Capillary supply of the quadriceps femoris muscle of man : adaptive response to exercise . J . Physiol . / London / 270-677-690, 1977 . 19 . Brooks G . A ., Fahey T . D . Exercise Physiology : Human Bioenergetics and its Applications . New York : John Wiley and Sons, 1984, Chap .1 2 . 20 . Christel S . J ., R . W . Barbee and W . N . Stainsby .net O 2 , CO 2 , lactate and acid exchange by muscle during progressive working concentrations . J . Appl . Physiol .5 6 : 161-165, 1984 . 21 . Christiansen J ., C . G . Douglas and J . S . Haldane . The absorption and dissociation of carbon dioxide by human blood . J . Physiol . / London / 48 : 244-271, 1914 . 22 . Connett R . J ., Gaueski T . E . J ., Honig C . R . Lactate accumulation in fully aerobic, working dog gracilis muscle . Am . J . Physiol ., 246, H120-H128, 1984 . 23 . Costill D . L ., E . Coyle, G . Dalsky, W . Evans, W . Fink and D . Hoopes . Effects of elevated plasma FFA and insulin on muscle glycogen usage during exercise . J . Appl . Physiol .4 3 : 695-699, 1977 . 24 . Coyle E . F ., W . H . Martin, A . A . Ehsani, J . M . Hagberg, S . A . Bloomfield, D . R . Sinacore and J . O . Holloszy . Blood lactate threshold in some well-trained ischemic heart disease patients . J . Appl . Physiol .5 4 : 18-23, 1983 . 25 . Davis H . A . and G . C . Gass . The anaerobic threshold as determined before and during lactic acidosis . Eur . J . Appl . Physiol .4 7 : 141-149, 1981 . 26 . Davis J . A . Validation and determination of the anaerobic threshold / Letter to the Editor . / J . Appl . Physiol .5 7 : 611, 1984 . 27 . Davis J . A ., V . J . Caiozzo, N . Lamarra, J . F . Ellis, R . Vandagriff, C . A . Prietto and W . C . MoMaster . Does the gas exchange anaerobic threshold occur at a fixed lactate concentration of 2 or 4 mM ? Int . J . Sports Med .4: 89-93, 1983 . 28 . Davis J . A ., M . H . Frank, B . J . Whipp and K . Wasserman . Anaerobic threshold alterations caused by endurance training in middle-aged men . J . Appl . Physiol .4 6 : 103-104, 1979 . 29 . Davis J . A ., B . J . Whipp, N . Lamarra, D . J . Huntsman, M . H . Frank and K . Wasserman . Effect of ramp slope on determination of aerobic parameters from the ramp exercise test . Med . Sci . Sports Exerc .1 4 : 33-343, 1982 . 30 . Dickens F . Randle P . J ., Whelan W . J . ( eds ) Carbohydrate Metabolism and Its Disorders, 2 vols . // Academic Press, 1968 . 31 . Donovan C . M ., Brooks G . A . Endurance training affects lactate clearance, not lactate production . Am . J . Physiol ., 244, E83-E92, 1983 .
© Рефератбанк, 2002 - 2017