Оценка физиологического состояния спортсменов до и после максимальной и стандартной физической нагрузки

Содержание Глава 1. Общая информация о месте прохождения практи ки 1.1 Наи менование учреждения: ГОУ ДОД ШВСМ Глав а 2. Основные задачи биохимии спорта. Значение биохимических исследовани й в подготовке спортсменов 1.1 Изм енение основных биохимических показателей состава крови при физическо й работе 1.2 Био энергетика мышечной деятельности 1.3 Рез ультаты исследований Лите ратура Глава 1 . Общая информация о месте прох ождения практики 1.1 Наиме нование учреждения : ГОУ ДОД ШВСМ Основн ые задачи, решаемые коллект ивом : определение уровня гормонов и кли нико-биохимических показателей в крови спортсменов для оценки физи ологического состояния до и после максимальной и стан дартной физической нагрузки . Описание лаборатории , методы исс ледований : Биохимическая ла боратория располо жена в г . Пензе, в здании современного спортивного комплекса " Олимпийский ", находяще гося по адресу : ул . Антонова, д .3 9А, микрорайона " ГПЗ-24 ". Лаборатория оснащена современными биохимическими ан ализаторами : • Автоматический анализатор критических состояний Roche Omni S 6, принцип работы которого основан на методе фотометрии, ферментных электродах, ионселективных электродах, р Н-метрии . Анализатор измеряет следу ющие биохимические параметры цельной артериальной крови : Парциальное давление газов : p CO 2 , p O 2 ; Кислотно-основные параметры : pH , H + , BE , BEakt , BEecf , BB , cHCO 3 - , cH CO 3 st - Ионы ( анионы, катионы ): Ca 2+ , K + , Na + , Cl - ; Биохимические показатели физиологического состояни я : tHb , Hct , SO 2 , O 2 Hb , MetHb , HHb , Bill , Glu , Lac и др . Биохимический анализатор Reflotron Plus использу ющий метод рефликсио н ной фотом етрии . Анализатор измеряет следующи е биохимические параметры цельной артериальной крови : билирубин ( BIL ), гемоглобин ( НВ ), глюкоза ( Glu ), холесте рин ( Choi ), триглицериды ( TG ), АЛТ ( СРТ ), ACT ( GOT ), мочевина ( Urea ), креатинкиназа ( СК ) и креатинин ( Сгеа ), щелочн ая фосфотаза ( Alk . Phosphotase ), панк реатическая амилаза ( P . AM ). • И нкубатор-шейкер Stat Fax 2200, автоматический мойщик пластин Stat Fax 2600, автоматический ридер Stat Fax 3200, укомплектованный биохимический набор для проведе ния имунноферментного анализа, включающий стрипы с иммобилизо ванными на твердой фазе антител ами , стандартные растворы гормонов, ферментный коньюгат, раст вор субстрата ТМВ-тетраметилбензоидин, раствор для остановки ферментн ой реакции, раствор для промывки . Глава 2 . Основные задачи биохимии спорта . Значение биохимических исследован ий в подготовке спортсменов Спортивный результат лимитируется уровнем развития механизмов энергообеспечения организма . Поэтому проводится контроль мощности, емкости и эффективност и анаэробных и аэробных механизмов энергообеспечения в процессе трени ровки . Для характеристики анаэробного ( гликолитического, лактатного ) механизма энергообеспечения используют величину максимальн ого накопления лактата в крови при максимальных физических нагрузках, а также значение рН крови и показатели КОС . О повышении возможностей гликолитического ( лактатного ) энергообе спечения у спортсменов свидетельствует увеличение продолжительности и мощности нагрузки для выхода на максимальные значения концентрации л актата в крови при предельных физических нагрузках, а также более высоки й его уровень . У высококвалифициров анных спортсменов, специализирующихся в скоростных видах спорта, колич ество лактата в крови при интенсивных физических нагрузках может возра стать до 26 ммоль/л и более, тогда как у нетренированных людей максимально переносимое количество лактата составляет до 15 ммоль/л при физиологичес кой норме 1-1,5 ммоль/л . Для оценки мощности аэробного механизма синтеза АТФ ч аще всего используются значения максимального потребления кислорода ( МПК ), время наступления ПАНО, а также показатель кислородтранспортной систе мы крови - концентрация гемоглобина . Повышение уровня МПК свидетельствует об увеличении мощности аэробного механизма энергообразования . Также об увеличении мощности аэробного меха низма свидетельствует более длительное время наступления ПАНО . Нетренированные люди не могут выполнять физическую работу на уровне ПАНО более 5-6 мин . У спортсменов, специализирующихся на выносливость, длительно сть работы на уровне ПАНО может достигать 1-2 ч . Уровень тренированности спортсменов оценивается по изменению концентрации лактата в крови при выполнении стандартной либ о предельной физической нагрузки . О более высоком уровне тренированности свидетельствуют меньшее накопле ние лактата ( по сравнению с нетренирован ными людьми ) при выполнении стандар тной нагрузки, что связано с увеличением доли аэробных механизмов в энер гообеспечении данной физической работы ; большее накопление молочной кислоты при выполнении предельно й работы, что связано с увеличением емкости анаэробного ( гликолитического ) механизма энергообеспечения ; повыш ение ПАНО ( мощность работы, при которой ре зко возрастает уровень лактата в крови ) у тренированных лиц по сравнению с нетренированными ; более длительная работа на уровне ПАНО ; меньшее увеличение содержания лактата в крови при возрастании мощности работы, что объясняется совершенствова нием анаэробных процессов и экономичностью энергозатрат организма ; увеличение скорости утилизации лак тата в период восстановления после физических нагрузок . 2 .1 Изме нение основных биохимических показателей состава крови при физической работе Изменение химического состава крови является отраже нием тех биохимических сдвигов, которые возникают при мышечной деятель ности в различных внутренних органах, скелетных мышцах и миокарде . Поэтому на основании анализа химическог о состава крови можно оценить биохимические процессы, протекающие во вр емя работы . Это имеет большое практи ческое значение, так как из всех тканей организма кровь наиболее доступн а для исследования . Биохимические с двиги, наблюдаемые в крови, в значительной мере зависят от характера раб оты, и поэтому их анализ следует проводить с учетом мощности и продолжит ельности выполненных нагрузок . Глюкоза . Содерж ание глюкозы в крови поддерживается на относительно постоянном уровне специальными регуляторными механизмами в пределах 3,3-5,5 ммоль/л ( 80-120 мг% ). Измене ние ее содержания в крови при мышечной деятельности индивидуально и зав исит от уровня тренированности организма, мощности и продолжительност и физических упражнений . Кратковрем енные физические нагрузки субмаксимальной интенсивности могут вызыва ть повышение содержания глюкозы в крови за счет усиленной мобилизации г ликогена печени . Длительные физичес кие нагрузки приводят к снижению содержания глюкозы в крови . У нетренированных лиц это снижение более вы ражено, чем у тренированных . Повышен ное содержание глюкозы в крови свидетельствует об интенсивном распаде гликогена печени либо относительно малом использовании глюкозы тканям и, а пониженное ее содержание - об исчерпа нии запасов гликогена печени либо интенсивном использовании глюкозы т канями организма . По изменению содержания глюкозы в крови судят о скоро сти аэробного окисления ее в тканях организма при мышечной деятельност и и интенсивности мобилизации гликогена печени . Этот показатель обмена углеводов редко используется самос тоятельно в спортивной диагностике, так как уровень глюкозы в крови зави сит не только от воздействия физических нагрузок на организм, но и от эмо ционального состояния человека, гуморальных механизмов регуляции, пит ания и других факторов . Молочная кислота . Гликолитический механизм ресинтеза АТФ в скелетных мышцах за канчивается образованием молочной кислоты, которая затем поступает в к ровь . Выход ее в кровь после прекраще ния работы происходит постепенно, достигая максимума на 3-7-й минуте после окончания работы . Содержание молочн ой кислоты в крови в норме в состояни и относительного покоя составляет 1-1,5 ммоль/л ( 15 - 30 мг% ) и существенно возрастает при выполнении интенсивной физ ической работы . При этом накопление ее в крови совпадает с усиленным образованием в мышцах, которое существе нно повышается после напряженной кратковременной нагрузки и может дос тигать около 30 ммоль/кг массы при изнеможении . С увеличением мощности нагрузки содержание ее в крови может во зрастать у нетренированного человека до 15 ммоль/л, у тренированного - до 25 ммоль/л и выше . В аэробной зоне физических нагрузок лактат составляет 2-4 ммоль/ л, в смешанной - 4-10 ммоль/л, в анаэробной - более 12 ммоль/л . Условная граница анаэробного обмена соответствует 4-6 ммоль лак тата в 1 л крови ( для спортсменов ) и обоз начается как порог анаэробного обмена ( П АНО ), или лактатный порог ( ЛП ). Снижение содержания лактата у одного и того же спортсмена при выполнении стандар тной работы на разных этапах тренировочного процесса свидетельствует об улучшении тренированности, а повышение - об ухудшении . Значительные концентрации молочной кислоты в крови после выполнения максимальной р аботы свидетельствуют о более высоком уровне тренированности при хоро шем спортивном результате или о большей метаболической емкости гликол иза, большей устойчивости его ферментов к смещению рН в кислую сторону . Таким образом, изменение концентрац ии молочной кислоты в крови после выполнения определенной физической н агрузки связано с состоянием тренированности спортсмена . По изменению ее содержания в крови определя ют анаэробные гликолитические возможности организма, что важно при отб оре спортсменов, развитии их двигательных качеств, контроле тренировоч ных нагрузок и хода процессов восстановления организма . Водородный показатель крови ( рН ). Образующийся при интенсивной работе лактат является сильной кислотой и его поступление в кровяное русло должно вести к повышению кислотности крови . Однако первые порции лактата, диффундирующи е из мышц в кровяное русло, нейтрализуются буферными системами крови . В дальнейшем, по мере исчерпания емк ости буферных систем, наблюдается повышение кислотности крови, возника ет так называемый некомпенсированный ацидоз . В покое значение рН венозной крови равно 7,35-7,36 . При мышечной работе, вследствие накопления в крови лактата, величина рН уменьшается . При выполнении физическ их упражнений субмаксимальной мощности p Н снижается у спортсменов средней квалификации до 7,1-7,2, а у с портсменов мирового класса снижение pH может быть до 6,8 . 2 .2 Биоэнергетика мышечной деятельности Обе фазы мышечной деятельности - сокращение и расслабление - протекают при обязательном использовании энергии, которая вы деляется при гидролизе АТФ ]. Однако запасы АТФ в мышечных клетках незначительны ( в покое концентрация АТФ в мышцах около 5 ммоль/л ) и их достаточно для мышечной работы в течение 1-2 с . Поэтому для обес печения более продолжительной мышечной деятельности в мышцах должно п роисходить пополнение запасов АТФ . Образование АТФ в мышечных клетках непосредственно во время физическо й работы называется ресинтезом АТФ и идет с потреблением энергии . В зависимости от источника энергии выдел яют несколько путей ресинтеза АТФ . Для количественной характеристики различных путей р есинтеза АТФ обычно используются следующие критерии : а ) максимальная мо щность, или максимальная скорость, - э то наибольшее количество АТФ, которое может образоваться в единицу врем ени за счет данного пути ресинтеза . И змеряется максимальная мощность в калориях или джоулях, исходя из того, что 1 ммоль АТФ ( 506 мг ) соответствует в физиологических условиях примерно 12 кал и ли 50 Дж ( 1 кал =4,18 Дж ). Поэтому данный критерий имеет размерность кал/мин*кг мышеч ной ткани или соответственно Дж/мин*кг мышечной ткани ; б ) время развертыв ания - это минимальное время, необход имое для выхода ресинтеза АТФ на свою наибольшую скорость, т.е. для достижения максимальной мощ ности . Этот критерий измеряется в ед иницах времени ( с, мин ); в ) время сохранени я или поддержания максимальной мощности - это наибольшее время функционирования данного пути ресинтеза АТФ с максимальной мощностью . Едини цы измерения - с, мин, ч ; г ) метаболическая емкость - это общее количество АТФ, ко торое может образоваться во время мышечной работы за счет данного пути р есинтеза АТФ . В зависимости от потребления кислорода пути ресинтез а делятся на аэробные и анаэробные . Аэробный путь ресинтеза АТФ ( тканевое дыхание ) - это осно вной, базовый способ образования АТФ, протекающий в митохондриях мышечн ых клеток . В ходе тканевого дыхания о т окисляемого вещества отнимаются два атома водорода ( два протона и два электрона ) и по дыхательной цепи передаются на молекулярный кислород, дос тавляемый кровью в мышцы из воздуха, в результате чего возникает вода . За счет энергии, выделяющейся при об разовании воды, происходит синтез АТФ из АДФ и фосфорной кислоты . Обычно на каждую образовавшуюся молекул у воды приходится синтез трех молекул АТФ . Скорость аэробного пути ресинтеза АТФ контролируетс я содержанием в мышечных клетках АДФ, который является активатором ферм ентов тканевого дыхания . В состояни и покоя, когда в клетках почти нет АДФ, тканевое дыхание протекает с очень низкой скоростью . При мышечной рабо те за счет интенсивного использования АТФ происходит образование и нак опление АДФ . Появившийся избыток АД Ф ускоряет тканевое дыхание, и оно может достигнуть максимальной интенс ивности . Другим активатором аэробного пути ресинтеза АТФ явля ется CO 2 . Возникающий при физической работе в избытке углекисл ый газ активирует дыхательный центр мозга, что в итоге приводит к повыше нию скорости кровообращения и улучшению снабжения мышц кислородом . Аэробный путь образования АТФ характер изуется следующими критериями : Максимальная мощность составляет 350-450 кал/мин*кг . По сравнению с анаэробными путями ресинт еза АТФ тканевое дыхание обладает самой низкой величиной максимальной мощности . Это обусловлено тем, что во зможности аэробного процесса ограничены доставкой кислорода в митохон дрии и их количеством в мышечных клетках . Поэтому за счет аэробного пути ресинтеза АТФ возможно выполне ние физических нагрузок только умеренной мощности . Время развертывания - 3-4 мин ( у хорошо тренированных спортсменов может быть около 1 мин ). Такое большое время развертывания объясняется тем, что для обеспечения максимальной скорости тканевого дыхания необходима перестройка всех систем организ ма, участвующих в доставке кислорода в митохондрии мышц . Время работы с максимальной мощностью составляет дес ятки минут . Как уже указывалось, исто чниками энергии для аэробного ресинтеза АТФ являются углеводы, жиры и ам инокислоты, распад которых завершается циклом Кребса . Причем для этой цели используются не только внутримыш ечные запасы данных веществ, но и углеводы, жиры, кетоновые тела и аминоки слоты, доставляемые кровью в мышцы во время физической работы . В связи с этим данный путь ресинтеза АТФ функ ционирует с максимальной мощностью в течение такого продолжительного времени . По сравнению с другими идущими в мышечных клетках про цессами ресинтеза АТФ аэробный ресинтез имеет ряд преимуществ . Он отличается высокой экономичностью : в ходе этого процесса идет глубокий расп ад окисляемых веществ до конечных продуктов - СО 2 и Н 2 О и поэтому выделяется большое количество энергии . Так, например, при аэробном окислении мы шечного гликогена образуется 39 молекул АТФ в расчете на каждую отщепляе мую от гликогена молекулу глюкозы, в то время как при анаэробном распаде этого углевода ( гликолиз ) синтезируется только 3 молекулы АТФ в расчет е на одну молекулу глюкозы . Другим до стоинством этого пути ресинтеза является универсальность в использова нии субстратов . В ходе аэробного рес интеза АТФ окисляются все основные органические вещества организма : аминокислоты ( белки ), углеводы, жирные кис лоты, кетоновые тела и др . Еще одним преимуществом этого способа образования АТФ являет ся очень большая продолжительность его работы : практически он функционирует постоянно в течение всей жиз ни . В покое скорость аэробного ресин теза АТФ низкая, при физических нагрузках его мощность может стать макси мальной . Однако аэробный способ образования АТФ имеет и ряд не достатков . Так, действие этого спосо ба связано с обязательным потреблением кислорода, доставка которого в м ышцы обеспечивается дыхательной и сердечно-сосудистой системами ( вместе они обычно обозначаются термином " кардиореспираторная система " ). Функциональное состояние кардиоре спираторной системы является лимитирующим фактором, ограничивающим пр одолжительность работы аэробного пути ресинтеза АТФ с максимальной мо щностью и величину самой максимальной мощности . Возможности аэробного пути ограничены еще и тем, что в се ферменты тканевого дыхания встроены во внутреннюю мембрану митохон дрий в форме дыхательных ансамблей и функционируют только при наличии неповрежденной мембраны . Любые факторы, влияющие на состояние и свойс тва мембран, нарушают образование АТФ аэробным способом . Например, нарушения окислительного фосфори лирования наблюдаются при ацидозе ( повы шение кислотности ), набухании митох ондрий, при развитии в мышечных клетках процессов свободно-радикальног о окисления липидов, входящих в состав мембран митохондрий . Еще одним недостатком аэробного образования АТФ можн о считать большое время развертывания ( 3-4 мин ) и небольшую по абсолютной велич ине максимальную мощность . Поэтому мышечная деятельность, свойственная большинству видов спорта, не может быть полностью обеспечена этим путем ресинтеза АТФ и мышцы вынуждены до полнительно включать анаэробные способы образования АТФ, имеющие боле е короткое время развертывания и большую максимальную мощность . Анаэробный путь ресинтеза АТФ ( гликолитический ) является дополнительными способами образования АТФ в тех случаях, когда основно й путь получения АТФ - аэробный - не может обеспечить мышечную деятельнос ть необходимым количеством энергии . Это бывает на первых минутах любой работы, когда тканевое дыхан ие еще полностью не развернулось, а также при выполнении физических нагр узок высокой мощности . Источником энергии, необходимой для ресинтеза АТФ пут ем гликолиза, является мышечный гликоген, концентрация которого в сарко плазме колеблется в пределах 0,2-3% . При анаэробном распаде гликогена от его молекулы под воздействием фермент а фосфорилазы поочередно отщепляются концевые остатки глюкозы в форме глюкозо-1-фосфата . Далее молекулы глю козо-1-фосфата через ряд последовательных стадий ( их всего 10 ) превращаются в м олочную кислоту ( лактат ), которая по своему химическому составу явля ется как бы половинкой молекулы глюкозы . В процессе анаэробного распада гликогена до молочной кислоты, называемого гликолизом, образуются промежуточные продукты, содержащие фосфатную группу с макроэргической связью, которая легко переносится н а АДФ с образованием АТФ . Максимальная мощность - 750-850 кал/мин*кг, что примерно вдвое выше соответствующего показат еля тканевого дыхания . Высокое знач ение максимальной мощности гликолиза объясняется содержанием в мышечн ых клетках большого запаса гликогена, наличием механизмов активации кл ючевых ферментов, приводящих к значительному росту скорости гликолиза ( в 2000 раз ), отсутствием потребности в кислороде . Время развертывания - 20-30 сек . Это обусловлено тем, что все участники гликолиза ( гликоген и ф ерменты ) находятся в саркоплазме ми оцитов, а также возможностью активации ферментов гликолиза . Как уже отмечалось, фосфорилаза - фермент, запускающий гликолиз, - активируется адреналином, который выделяет ся в кровь непосредственно перед началом работы . Ионы кальция, концентрация которых в саркоплазме повышает ся примерно в 1000 раз под воздействием двигательного нервного импульса, та кже являются мощными активаторами фосфорилазы . Время работы с максимальной мощностью - 2-3 мин . Существуют д ве основные причины такой небольшой величины этого критерия . Во-первых, гликолиз протекает с высокой скор остью, что быстро приводит к уменьшению в мышцах концентрации гликогена и, следовательно, к последующему снижению скорости его распада . Во-вторых, в процессе гликолиза образуется м олочная кислота ( лактат ), накопление которой приводит к повышению ки слотности внутри мышечных клеток . В условиях повышенной кислотности снижается каталитическая активность ферментов, в том числе ферментов гликолиза, что также ведет к уменьшению скорости этого пути ресинтеза АТФ . Гликолитический способ образования АТФ имеет ряд пре имуществ перед аэробным путем . Он бы стрее выходит на максимальную мощность ( за 20-30 сек, в то время как аэробный путь - за 3-4 мин ), имеет более высоку ю величину максимальной мощности ( в 2 раза больше, чем у тканевого дыхания ) и не требует участия митохондрий и кислорода . Однако у этого пути есть и существенные недостатки . Этот процесс малоэкономичен . Распад до лактата одного остатка глюкозы , отщепленного от гликогена, дает только 3 молекулы АТФ, тогда как при аэро бном окислении гликогена до воды и углекислого газа образуется 39 молеку л АТФ в расчете на один остаток глюкозы . Такая неэкономичность в сочетании с большой скоростью быстро приводит к исчерпанию запасов гликогена . Другой серьезный недостаток гликолитического пути р есинтеза АТФ - образование и накопле ние лактата, являющегося конечным продуктом этого процесса . Повышение концентрации лактата в мышечных в олокнах вызывает сдвиг рН в кислую сторону, при этом происходят конформа ционные изменения мышечных белков, приводящие к снижению их функционал ьной активности . Таким образом, нако пление молочной кислоты в мышечных клетках существенно нарушает их нор мальное функционирование и ведет к развитию утомления . При снижении интенсивности физической работы, а также в промежутках отдыха во время тренировки образовавшийся лактат может ч астично выходить из мышечных клеток в лимфу или кровь, что делает возмож ным повторное включение гликолиза . При любой мышечной работе функционируют все пути реси нтеза АТФ, но включаются они последовательно . В первые секунды работы ресинтез АТФ идет за счет анаэробного м еханизма, затем, по мере продолжения работы, на смену гликолизу приходит тканевое дыхание . Переход энергообеспечения мышечной деятельности с а наэробного механизма на аэробный ведет к уменьшению суммарной выработ ки АТФ за единицу времени, что находит отражение в снижении мощности вып олняемой работы . Конкретный вклад каждого из механизмов образования А ТФ в энергообеспечение мышечных движений зависит от интенсивности и пр одолжительности физических нагрузок . Для выполнения поставленных задач и прове дения исследовательской работы в лаборатор ии используя вышеописанные методы, с помощью которых качественно и коли чественно определяют биохимические и клиника - биохимические показатели . В частности : гормоны гипофи за - адренокортикотропный гормон ( АКТГ ), пролактин, гормон роста ( соматотропин, СТ Г ), тиреотропный гормон ( ТТГ ), гонадотропны е гормоны фолликулостимулирующий ( фоллитропин, ФСГ ), лютеинизирующий гормон ( лютроп ин, ЛГ ), гормоны щитовидной железы - тироксин и трииодтиронин, гормоны мозг ового слоя надпочечников - адреналин , гормоны коры надпочечников - кортиз ол и кортикостерон, половые гормоны тестостерон, дигидротестостерон, эстрадиол, прогесте рон, эстрон, андростендион, гормоны поджелудочной железы - инсулин . Биохимические показатели крови, такие как : билируб ин ( BIL ), гемоглобин ( НВ ), глюкоза ( Glu ), холестерин ( Choi ), триглицериды ( TG ), АЛТ ( СРТ ), ACT ( GOT ), мо чевина ( Urea ), креатинкиназа ( СК ) и креатинин ( С геа ). 2 .3 Результаты исследований Результаты обс ледования спортсменов-триатлонистов в условиях соревновательной де ятельности на чемпионате России . 1 . Турбаевский Для исследования некоторых биохимических показателе й капиллярной крови спортсменов использовали анализатор Reflotron Plus . показатели до старта после ст арта нормы Hb ( гемоглобин ) 171,0 174,0 120 - 180 г/л GPT ( АЛТ ) 34, 3 43,8 ( + ) 0 - 40 МЕ/л GOT ( АСТ ) 93,2 ( + ) 131 ( + ) 0 - 4 2 МЕ/л СК ( КФК ) 1160 ( ++ ) > 1680 ( ++ ) 0 - 195 МЕ/л Glu ( глюкоза ) 8,56 ( + ) 8,98 ( + ) 3 - 6,1 ммоль/л K + 4,6 Ї 3,5 - 5,5 нмоль/л Tg ( триглицерид ы ) 88,4 < 70,0 50 - 150 мг/дл Lac ( лактат ) Ї 9,3 ( + ) 0,1 - 2,1 ммоль/л CREA ( креатинин ) Ї 107,0 50 - 150 мкмоль/л Bil ( билирубин ) Ї 18,5 ( + ) 0 - 17 мкмоль/л Имунно-ферментное исследование сыворотки спортсмена в период тренировочного деятельности . Показатели Измеренная величина Значение нормы Тестостерон 5,0 2 - 9 нг/мл Эстрон 383,3 ( + ) 16 - 183 пк/мл Инсулин 8,2 2 - 25 мк МЕ/ м л Соматотропин 1,0 0 - 7 нг/мл Кортизол 119,2 С 8 00 -10 00 : 50 - 230 ; После 16 00 : 30 - 150 нг/мл ЛГ 12,08 ( - ) 3 - 12 мМЕ/мл ФСГ 3,7 2 - 10 мМЕ/мл Пролактин 5,6 1 - 20 нг/мл Тиреотропин 1,0 0,4 - 7 мкМЕ/мл Тироксин 5,0 4,8 - 12 мк/дл Альдостерон 78,3 10 - 310 пк/мл Ярошенко . Для исследования некоторых биохимических показателе й капиллярной крови спортсменов использовали анализатор Reflotron Plus . показатели до старта после ста рта нормы Hb ( гемоглобин ) 200 ,0 18 4,0 120 - 180 г/л GPT ( АЛТ ) 26,5 29,9 0 - 40 МЕ/л GOT ( АСТ ) 173 ( + ) 184 ( + ) 0 - 42 МЕ/л СК ( КФК ) > 3000 ( + + + ) > 3000 ( + + + ) 0 - 195 М Е/л Glu ( глюкоза ) 4,7 6 ( + ) 4 , 2 9 3 - 6,1 ммоль/л K + 4, 92 ( + ) 2,58 ( - ) 3,5 - 5,5 нмоль/л Tg ( триглицерид ы ) 83 , 0 129 ,0 50 - 150 мг/дл Lac ( лактат ) Ї 4,0 ( + ) 0,1 - 2,1 ммоль/л CREA ( креатинин ) Ї 132 ,0 50 - 150 мкмоль/л Bil ( билирубин ) Ї 20,1 ( + ) 0 - 17 мкмоль/л Имунно-ферментное исследование сыворотки спортсмена в период тренировочного деятельности . Показатели Измеренная величина Значение нормы Тестостерон 5,8 2 - 9 нг/мл Эстрон 51,8 16 - 183 пк/мл Инсулин 18,9 2 - 25 мкМЕ/мл Соматотропин 4,5 0 - 7 нг/мл Кортизол 9 4 , 1 С 8 00 -10 00 : 50 - 230 ; После 16 00 : 30 - 150 нг/мл ЛГ 22,55 ( + ) 3 - 12 мМЕ/мл ФСГ 6,0 2 - 10 мМЕ/мл Пролактин 5,9 1 - 20 нг/мл Тиреотропин 1,0 0,4 - 7 мкМЕ/мл Тироксин 4,9 4,8 - 12 мк/дл Альдостерон 4 8, 2 10 - 310 пк/мл Полянская . Для исследования некоторых биохимических показател ей капиллярной крови спортсменов использовали анализатор Reflotron Plus . показатели до старта после ста рта нормы Hb ( гемоглобин ) 147,0 184,9 120 - 180 г/л GPT ( АЛТ ) 16,5 18,8 0 - 40 МЕ/л GOT ( АСТ ) 17,9 27,5 0 - 42 МЕ/л СК ( КФК ) 27,8 122 0 - 195 МЕ/л Glu ( глюкоза ) 4,53 6,16 ( + ) 3 - 6,1 ммоль/л K + 4,52 ( + ) 5,2 3,5 - 5,5 нмоль/л Tg ( триглицериды ) 78,0 125 ,0 50 - 150 мг/дл Lac ( лактат ) Ї 3,9 ( + ) 0,1 - 2,1 ммоль/л CREA ( креатинин ) Ї 112,0 50 - 150 мкмоль/л Bil ( билирубин ) Ї 16,9 ( + ) 0 - 17 мкмоль/л Имунно-ферментное исследование сыворотки спортсмен а в период тренировочного деятельности . Показатели Измеренная величина Значение нормы Тестостерон 0,8 ( - ) 2 - 9 нг/мл Эстрон 105,2 16 - 183 пк/мл Инсулин 18,05 2 - 25 мкМЕ/мл Соматотропин 13,2 ( + ) 0 - 7 нг/мл Кортизол 166,9 ( + ) С 8 00 -10 00 : 50 - 230 ; После 16 00 : 30 - 150 нг/мл ЛГ 13,15 ( + ) 3 - 12 мМЕ/мл ФСГ 7 ,5 2 - 10 мМЕ/мл Пролактин 21,4 ( + ) 1 - 20 нг/мл Тиреотропин 2,7 0,4 - 7 мкМЕ/мл Тироксин 2,9 ( - ) 4,8 - 12 мк/дл Альдостерон 166,2 10 - 310 пк/мл Интерпретаци я полученных данных . Наблюдаемые пок азатели биохимии крови и гормонального состояния организма спортсменов в целом адекватны проделанной физической работе . Все обследованные спортсмены имеют высокий уровень развития систем эн ергообеспечения организма . Средняя измеренная в еличина лактата после финиша 5,1 ммоль/л, что показывает экономичное преодоление дистанции в аэ робном режиме . Показателей перетрен ированности и глубокого стойкого утомления не обнаружено . Изменения в гормональном фоне умеренные и со ответствуют данной работе . Показате ли тестостерона и соматотропина свидетельствуют о хорошем уровне анаб олизма и перспективах дальнейшего улучшения результатов . Результаты обследования спортсмена-пловца Фесиков а С . в условиях тренировочной деят ельности . 18 .06.20 09г . Для исследования некоторых биохимических показател ей капиллярной крови спортсмена использовали анализатор Roche Omni S 6 . Забор крови осуществлялся после каждого отр езка дистанции ( 6 х 50 м ) Показатели До Разминка 1 2 3 4 5 6 Заминка Нормы p СО 2 40,3 38,4 42,2 38,2 34,7 32,2 34,6 29,4 41,6 35-45 mmHg p О 2 69,1 68,3 68,4 85,8 87,0 103,5 90,0 112,4 74,8 80-100 mmHg рН 7,413 7,407 7,283 7,243 7,238 7,250 7,219 7,171 7,405 7,35-7,45 Нс t 47,6 51,6 52,4 51,6 51,8 52,4 51,3 51,7 49,0 35-50 % Glu 4.4 4,3 4,1 4,2 4,4 4,5 4,1 3.9 4,0 3,3-6,1 mmol/L Lac 0,0 0,5 9,4 13,8 15,6 16,5 18,3 > 20 1,8 0,4-2,2 mmol/L H + 38,7 39,2 52,1 Ї 57,8 Ї 60,4 67,5 39,9 BE 0,5 -0,8 -6,9 -10,5 -11,8 -12 .0 -12,8 -16,5 -1,8 BB 48,9 48,2 42,2 38,4 37,1 36,9 36,1 32,4 46,9 cHCO 3 25,1 23 , 6 19,5 16,1 14,3 13,8 13,8 10,5 22,5 Hb 173,3 176 .0 170,2 171,5 172,0 171,5 172,0 168,1 115-174 g/L 24 .0 6 .0 9 . Для исследования некоторых биохимических показател ей капиллярной крови спортсмена использовали анализатор Roche Omni S 6 . Забор крови осуществлялся после каждого отр езка дистанции ( 6 х 50 м ) Показатели Разминка 1 ( 75 м ) 2 ( 50 м ) 3 ( 25 м ) 4 ( 25 м ) Восстанов - ление Нормы p СО 2 3 7 , 8 3 4 ,6 3 3 ,2 28 ,2 27,8 32 ,7 35-45 mmHg p О 2 72,2 101,3 104,5 109,9 10 1 , 3 67,6 80-100 mmHg рН 7,40 8 7, 156 7, 980 7, 092 7, 113 7, 347 7,35-7,45 Нс t 51, 7 5 3,1 5 2,4 5 3,3 52, 8 49,4 35-50 % Glu 5,6 5,7 5 ,2 4, 3 3,3 1,9 3,3-6,1 mmol/L Lac 1,2 > 20 > 20 > 20 > 20 10,2 0,4-2,2 mmol/L H + - - Ї - Ї - BE -0, 9 - 15,7 -1 8 , 6 - 20,0 -1 9,3 - 6,8 BB - - - - - - cHCO 3 23 , 3 11,9 10,0 8,4 8,7 17,5 Hb 17 9 , 4 1 81,5 1 59,6 17 0,7 172, 4 1 68,2 115-174 g/L Интерпретация полученных данных Наблюдается адекватное функционирование буферных си стем . Усвоение глюкозы, как источник а энергии ( АТФ ), идет в полном объеме . Подкл ючение гликолитического ( анаэробного ) пути энергообеспечения начинается с середины первого отрезка дистанции и остается активным на протяжении всей нагрузки . Наблюдается высокий гематокрит еще до начала физической работы, что является фактором риска , так как оказывает отрицательное действие на стенки сосудов и сердце . Не высокий уровень глюкозы в крови д о начала тренировки и значительное его снижение при физической нагрузк е свидетельствует о недостатке углеводных резервов в организме . Недостаток гликогена в печени может в да льнейшем стать лимитирующим фактором при выполнении придельной физиче ской нагрузки . Рекомендации : нео бходимо увеличить содержание сложных углеводов в рационе и пить больше воды . Литерату ра 1 . Березов Т .Т., К оровкин Б .Ф. Биологическая химия . // М .: Медицина, 1998 . 2 . Бородин Е .А. Биохимический диагноз ( физиологическая роль и диагностическое значение биохимич еских компонентов крови и мочи ): Учеб ное пособие в 2-х частях . // Благовещенск, 1991 . 3 . Волков Н .И., Несен Э .Н., Осипе нко А .А., Корсун С .Н. Биохимия мышечной деятельности . // Киев : Олимпи йская литература, 2000 . 4 . Ермолаев М .В., Ильичева А .Г. Биологическая химия // М .: Медицина, 1990 . 5 . Зайцева В .В. Измерение порога анаэробного обмена при пр ограммировании частоты пульса кардиолидером / сб . " Лыжный спорт ", 1981, вып .1 . 6 . Колчинская А .З. Кислород . Физическое состояние . Рабо тоспособность // Киев : Наук . думка, 1991, - С . 20 6 . 7 . Куцарев И .П. Справочник для врачей и клинических лабора нтов // Ростов-на-Дону : Феникс, 2003 . 8 . Марри Р ., Греннер Д ., Мейес П . Биохимия человека // М : Мир, 1993 9 . Мелихова М .А. Динамика биохимических процессов в организме человека при мы шечной деятельности // ГЦОЛИФК . - М ., 19 92 . 10 . Михайлов С .С. Спортивная биохимия // М : Советский спорт, 2004 11 . Рогозкин В .А. Биохимическая диагностика в спорте // ГДОИФК . им . П .Ф. Лесгафта . - Л ., 19 88 - с .5 0 . 12 . Скуднов В .М. Условия совершенствования техники бега на средние дистанции и методические приемы их реализации : Автореферат дис . канд . пед . наук . // М .: 1981, - С .2 3 . 13 . СтрайерЛ . Биохимия : В 3-х т . / Пер . с англ . // М .: Мир, 1985 . 14 . Таймазов В .А., Марьянович А .Т. Биоэнергетика спорта // СПб .: Шатон, 2002 . 15 . Уайт А ., Хендлер Ф ., Смит Э . Леман И . Основы биохимии : В 3-х т . / Пер . с англ . // М .: Мир, 1981 . 16 . Хмелевский Ю .В., Усатенко О .К. Основные биохимические константы в норме и при патологии // Киев : Здо ров’ я, 1984, - С .1 20 . 17 . Яковлев Н .Н. Биохимия спорта // М .: Физкультура и с порт, 1974 . 18 . Andersen P . and J . Hendriksson . Capillary supply of the quadriceps femoris muscle of man : adaptive response to exercise . J . Physiol . / London / 270-677-690, 1977 . 19 . Brooks G . A ., Fahey T . D . Exercise Physiology : Human Bioenergetics and its Applications . New York : John Wiley and Sons, 1984, Chap .1 2 . 20 . Christel S . J ., R . W . Barbee and W . N . Stainsby .net O 2 , CO 2 , lactate and acid exchange by muscle during progressive working concentrations . J . Appl . Physiol .5 6 : 161-165, 1984 . 21 . Christiansen J ., C . G . Douglas and J . S . Haldane . The absorption and dissociation of carbon dioxide by human blood . J . Physiol . / London / 48 : 244-271, 1914 . 22 . Connett R . J ., Gaueski T . E . J ., Honig C . R . Lactate accumulation in fully aerobic, working dog gracilis muscle . Am . J . Physiol ., 246, H120-H128, 1984 . 23 . Costill D . L ., E . Coyle, G . Dalsky, W . Evans, W . Fink and D . Hoopes . Effects of elevated plasma FFA and insulin on muscle glycogen usage during exercise . J . Appl . Physiol .4 3 : 695-699, 1977 . 24 . Coyle E . F ., W . H . Martin, A . A . Ehsani, J . M . Hagberg, S . A . Bloomfield, D . R . Sinacore and J . O . Holloszy . Blood lactate threshold in some well-trained ischemic heart disease patients . J . Appl . Physiol .5 4 : 18-23, 1983 . 25 . Davis H . A . and G . C . Gass . The anaerobic threshold as determined before and during lactic acidosis . Eur . J . Appl . Physiol .4 7 : 141-149, 1981 . 26 . Davis J . A . Validation and determination of the anaerobic threshold / Letter to the Editor . / J . Appl . Physiol .5 7 : 611, 1984 . 27 . Davis J . A ., V . J . Caiozzo, N . Lamarra, J . F . Ellis, R . Vandagriff, C . A . Prietto and W . C . MoMaster . Does the gas exchange anaerobic threshold occur at a fixed lactate concentration of 2 or 4 mM ? Int . J . Sports Med .4: 89-93, 1983 . 28 . Davis J . A ., M . H . Frank, B . J . Whipp and K . Wasserman . Anaerobic threshold alterations caused by endurance training in middle-aged men . J . Appl . Physiol .4 6 : 103-104, 1979 . 29 . Davis J . A ., B . J . Whipp, N . Lamarra, D . J . Huntsman, M . H . Frank and K . Wasserman . Effect of ramp slope on determination of aerobic parameters from the ramp exercise test . Med . Sci . Sports Exerc .1 4 : 33-343, 1982 . 30 . Dickens F . Randle P . J ., Whelan W . J . ( eds ) Carbohydrate Metabolism and Its Disorders, 2 vols . // Academic Press, 1968 . 31 . Donovan C . M ., Brooks G . A . Endurance training affects lactate clearance, not lactate production . Am . J . Physiol ., 244, E83-E92, 1983 .