Пространственное распределение жизни в морских и континентальных водоемах.

Содержание
Введение 2
1. Органический мир водоемов, как компонент биосферы 4
1.1. Вода, как среда обитания. 4
1.2. Формы жизни, связанные с водной средой и водоемами 9
1.3. Место и роль органического мира водоемов в современной биосфере 12
2. Морские и континентальные водоемы, как среда обитания организмов 17
2.1. Морские и континентальные водоемы, как физико-географические объекты 17
2.2. Условия жизни организмов, связанных с морскими и континентальными водоемами 29
2.3. Свойства экосистем морских и континентальных водоемов 43
3. Сопоставление органического мира морского и континентального водоемов на примере Балтийского моря и Ладожского озера 50
3.1. Особенности пары водоемов «Балтийское море – Ладожское озеро» как модели для изучения сходств и различий в органическом мире морских и континентальных водоемов 50
3.2. Балтийское море и Ладожское озеро, как физико-географические объекты 52
3.3. Характерные черты и пространственные особенности экосистем Балтийского моря и Ладожского озера 65
3.4. Сходства и различия в жизненных формах и их пространственном распределении в Балтийском море и Ладожском озере 68
Заключение 70
Список использованных источников 72

ш. и меридианами 9°57′ и 30°00′ в. д. В современных границах Балтийское море имеет площадь 419 тыс. км2, объем 21,5 км3, среднюю глубину 51 м и наибольшую глубину 470 м (впадина Лансорсортсьюперт у побережья Швеции к северу от острова Готланд 58°38′ с. ш., 18°14′ в. д.). Балтийское море относится к типу внутриконтинентальных, его наиболее изолированному подтипу – средиземным морям. От основной водной массы Атлантического океана оно отделено Скандинавским полуостровом и полуостровом Ютландия. Связь с водами Атлантического океана (вернее, его окраинного Северного моря) происходит через Датские проливы, отделяющие Скандинавский полуостров от Ютландии: Большой и Малый Бельт, Эресунн, Скагеррак и Каттегат. Глубины проливов не превышают 35 м. Искусственным сооружением, также связывающим воды Балтийского и Северного морей, является Кильский канал. Его глубина составляет 11 м.
Береговая линия моря имеет очень сложную конфигурацию. В побережья Европы врезается несколько заливов Балтийского моря, имеющих достаточно заметные отличия по температурному режиму, динамике и химическому составу вод от основной части моря. Наиболее крупными заливами являются Ботнический, Финский, Рижский, Гданьский и др. Северные берега моря – фьордовые и шхерные (т.е. характеризуются большим количеством узких заливов и бухт в сочетании с прибражными скалами и островками). Южные берега четырех типов – клифовые (обрывистые), дюнные, пойменные (с небольшими бухтами, отделенными косами от основной водной массы моря) и плоские (рисунок 5).
Рисунок 4. Положение и рельеф дна Балтийского моря
Рельеф дна моря весьма сложный и неровный. Как в северной, так и в южной частях Балтийского моря на значительном удалении от берегов среди больших глубин имеются многочисленные мелководья и банки. Преобладающим типом донного грунта в Балтийском море является глина. На мелководных местах дно песчаное, в прибрежных районах преимущественно мелкий песок, а вдали от берегов и на банках грунт - крупный песок. В некоторых местах встречается слоистый грунт: ил и глина или песок и глина. В шхерных районах на дне лежат многочисленные скалы и камни. В море имеется множество островов и архипелагов, располагающихся преимущественно вблизи побережий.
Рисунок 5. Типы берегов Балтийского моря
Как и в других морях Северного полушария, поверхностная циркуляция вод Балтийского моря носит в общем циклонический характер (против часовой стрелки) и представлена преимущественно дрейфовыми течениями со скоростями движения вод от 3-4 до 19-15 см/с. Постоянное течение формируется в северной части моря в результате слияния вод, выходящих из Ботнического и Финского заливов. Общий поток движется вдоль шведских берегов на юго-запад, огибая с двух сторон Борнхольм, он направляется через датские проливы в Северное море. У южного берега течение направлено на восток. Возле Гданьского залива оно поворачивает на север и движется вдоль восточного берега до о. Хиума. Здесь оно разветвляется на три потока. Один из них идет через Ирбенский пролив в Рижский залив, где вместе с водами Даугавы создает почти кольцевое течение, направленное против часовой стрелки. Другой поток входит в Финский залив и вдоль его южного берега распространяется почти до устья Невы, затем поворачивает на северо-запад и вместе с речными водами, двигаясь вдоль северного берега, выходит из залива. Третий поток идет на север и через проливы Аландских шхер проникает в Ботнический залив. Здесь течение вдоль Финских берегов поднимается на север, огибает северное побережье залива и вдоль побережья Швеции спускается на юг. В центральной части залива отмечаются замкнутые круговые течения против часовой стрелки. Указанная картина течений может меняться в зависимости от погодных факторов. Для поверхностных движений вод в море характерны и интенсивные сгонно-нагонные явления при сильном ветре.
Глубинная циркуляция в Балтийском море определяется поступлением вод через Датские проливы. Входное течение в них обычно проходит на горизонтах 10—15 м. Затем эта вода, как более плотная, опускается в нижележащие слои и глубинным течением медленно переносится сначала на восток и далее на север.
Неодинаковый в течение года и от места к месту радиационный прогрев поверхности моря обусловливает сезонные различия величин поверхностной температуры воды и их пространственного распределения. Зимой температура несколько ниже у берегов, чем в открытых частях моря, при этом у западного берега температура воды несколько выше, чем у восточного. Так, среднемесячная температура воды в феврале у Вентспилса 0,7°С, на той же широте в открытом море — около 2°, а у западного берега 1°С.
Летом поверхностные воды нагреты наиболее сильно, но неодинаково в разных районах моря (температуры июля – августа составляют +15 - +17ºС). Понижение температуры воды у западных берегов в центральном и южном районах моря объясняется преобладанием западных ветров, сгоняющих поверхностные слои воды берегов, на место этих слоев поднимаются более холодные глубинные воды.
Сезонные изменения температуры воды захватывают только верхние 50—60 м. Глубже температура воды меняется очень мало. В холодный сезон температура воды имеет близкие значения от поверхности до горизонтов 50—60 м, глубже она несколько ниже и остается почти неизменной до дна. В теплый сезон температура воды на поверхности повышается за счет радиационного прогрева, который распространяется до горизонта 20—30 м. Отсюда она скачкообразно понижается до горизонтов 60—70 м и затем снова несколько повышается ко дну. Холодный промежуточный слой сохраняется и летом, когда поверхностный слой прогревается еще сильнее и термоклин выражен более резко, чем весной.
Ограниченный водообмен с Северным морем и значительный речной сток обусловливают низкую соленость и характерные черты пространственно-временных изменений ее величин в Балтийском море. Общее уменьшение величины солености происходит с запада на восток от 25‰ у пролива Каттегат до 1 - 4‰ в Ботническом и Финском заливах. Уменьшение поверхностной солености в общем прослеживается и с юга на север.
Осенне-зимнему сезону свойственно некоторое повышение солености верхних слоев вследствие сокращения речного стока и осолонения при льдообразовании. Весной и летом соленость на поверхности уменьшается на 0,2—0,5‰ по сравнению с холодным полугодием. Почти для всего моря характерно значительное увеличение солености от поверхности ко дну. В юго-западных и отчасти центральных районах моря соленость плавно и незначительно увеличивается от поверхности до горизонтов 30—50 м, ниже между 60—80 м располагается очень резкий слой скачка, глубже которого соленость снова несколько увеличивается ко дну. В восточной и северо-восточной частях очень медленное увеличение солености наблюдается от поверхности до горизонтов 70—80 м, глубже, на горизонтах 80—100 м, залегает галоклин, и далее соленость слегка увеличивается до дна. В Ботническом заливе соленость лишь 1,0—2,0‰, она повышается от поверхности до дна. Такой характер вертикального распределения солености в море и Ботническом заливе сохраняется круглый год.
Кроме сезонных колебаний солености Балтийскому морю, в отличие от других крупных морей Мирового океана, свойственны ее значительные межгодовые изменения, что представляет собой одну из наиболее характерных гидрологических черт Балтики. Колебания солености в котловинах моря определяются неравномерным притоком вод через Датские проливы, который хорошо согласуется с изменениями водности рек Балтийского бассейна. Изменчивость солености Балтийского моря — один из самых важных факторов, регулирующий многие физические, химические и биологические процессы в нем, что заметно отражается на экологических условиях Балтики. Вследствие низкой солености поверхностных вод моря их плотность невелика и уменьшается с юга на север, незначительно изменяясь от сезона к сезону. С глубиной плотность увеличивается. В районах распространения соленых вод, в особенности во впадинах и котловинах, на горизонтах 50—70 м создается постоянный пикноклин. Над ним в подповерхностных горизонтах (20—30 м) образуется сезонный слой больших вертикальных градиентов плотности, обусловленный резким изменением температуры воды на этих горизонтах. В Ботническом заливе и в мелководном Аландском районе плотностной скачок наблюдается только в верхних (20—30 м) горизонтах, где он формируется весной за счет распреснения поверхности речным стоком, а летом вследствие прогрева поверхностного слоя моря. Постоянный нижний пикноклин в этих частях моря не создается.
В южных и центральных районах море разделено стационарным пикноклином на верхний (0—60—70 м) и нижний (70 м — до дна) слои, различные по многим своим показателям и процессам, протекающим в каждом из них. В конце лета — начале осени, когда над морем преобладают слабые ветры, ветровое перемешивание распространяется до горизонтов 10—15 м в северной части моря и до горизонтов 5—10 м в его центральных и южных частях и служит главным фактором формирования верхнего однородного слоя. В течение осени и зимы с увеличением скоростей ветра над морем оно проникает до горизонтов 20—30 м в центральных и южных районах, а на востоке до 10—15 м, так как здесь дуют сравнительно слабые ветры.
Плотностное перемешивание вод возникает с началом выхолаживания поверхности моря. По мере усиления осеннего охлаждения (октябрь—ноябрь) увеличивается интенсивность конвективного перемешивания. В эти месяцы в центральных и южных районах моря, в Арконской, Готландской и Борнхольмской впадинах, оно охватывает слой от поверхности примерно до 50—60 м. Здесь термическая конвекция достигает своей критической глубины и ограничивается постоянным слоем скачка плотности. В северной части моря, в Ботническом заливе и на западе Финского залива, где осеннее охлаждение более значительно, чем в других районах, конвекция проникает до горизонтов 60—70 м.
Освежение глубинных вод моря происходит за счет притока каттегатских вод. При их больших поступлениях глубинные и придонные слои Балтийского моря хорошо вентилируются, а при малых количествах втекающих в море соленых вод на больших глубинах впадин и котловин создаются застойные явления вплоть до образования здесь сероводорода.
Подавляющей части пространств моря свойственна постоянная двухслойная структура, обусловленная проникновением сюда соленых каттегатских вод. В верхних горизонтах весной формируется слой больших градиентов солености за счет распреснения поверхности моря речными водами, а летний прогрев создает здесь резкий термоклин. Таким образом, на протяжении весенне-летнего сезона в Балтийском море существует «двойной» плотностной скачок — временный верхний и постоянный нижний. В заливах и в мелководных районах прослеживается только верхний слой скачка плотности.
Обобщение результатов анализа физико-химических характеристик вод южных и центральных районов Балтийского моря позволило И. Бончику (1967) выделить в нем следующие водные массы. Поверхностная (с температурой от 0 до 20°С и соленостью 7—8‰) покрывает всю площадь южной и центральной частей моря. Придонная (температура 4,5—12°С, соленость 10—21‰) распространена в нижних горизонтах в открытых районах моря. Переходная (температура 2—6 С°, соленость 8—10‰) залегает между основными (поверхностной и придонной) водными массами и создается в результате их смешения. По физико-химическим характеристикам эта водная масса заметно отличается от выше- и нижележащих вод и представляет собой слой, разделяющий поверхностную и придонную водные массы.
Слабый водообмен с океаном, значительный материковый сток и двухслойная вертикальная структура Балтийского моря заметно сказываются на его гидрохимических условиях. Ионный состав балтийской воды весьма близок к океанскому, но несколько отличается от последнего слегка повышенным относительным содержанием ионов кальция и немного пониженной концентрацией ионов натрия. Эти различия уменьшаются от берегов к центральным районам моря и с глубиной.
Количество растворенного кислорода в Балтийском море изменяется в значительных пределах и подвержено обычным для морей умеренного пояса сезонным колебаниям. Наибольшее содержание кислорода наблюдается в слое 0—20 м весной, что объясняется активной фотосинтетической деятельностью фитопланктона в этот сезон в условиях невысокой температуры воды.
Летом с повышением температуры воды понижается растворимость кислорода и уменьшается его содержание в воде, чему способствует и ослабление фотосинтетической деятельности. В этот сезон распределение кислорода в поверхностном слое (0—20 м) довольно равномерно по всему морю. Осенью и зимой количество кислорода в море увеличивается вследствие понижения температуры воды и приближается к весенним значениям, но не достигает их, так как в осенне-зимнее время не развит фотосинтез.
Типичное для Балтийского моря и Финского залива распределение кислорода по вертикали характеризуется высоким содержанием этого газа в воде от поверхности до горизонтов 60—70 м, его резким уменьшением в нижележащем слое толщиной 20—30 м и очень низкими величинами на глубинах от 80—100 м и до дна.
В промежутки времени между обновлениями глубинных балтийских вод притоками через проливы в его глубинных частях наблюдалось полное исчезновение кислорода и появление сероводорода. Застойные условия в глубоких районах проявлялись в центральной части моря, в Борнхольмской и Готландской впадинах. Однако в самой глубокой Ландсортской впадине полное отсутствие кислорода не наблюдалось. Здесь от горизонта 100 м и до дна содержание кислорода обычно практически постоянно, что объясняется слабой вертикальной стратификацией вод и возможностью их конвективного перемешивания во время суровых зим.
Верхние слои моря сравнительно бедны фосфатами, так как они интенсивно потребляются здесь, но медленно и спорадически возвращаются сюда из глубин. Повышенное содержание фосфатов отмечается в приустьевых районах, куда они выносятся реками. Содержание соединений азота (нитратов и нитритов) в Балтийском море изменяется по его пространству и по сезонам в соответствии с районами и временем интенсивного развития фитопланктона. Весной и летом количество этих биогенов понижено, а осенью и зимой повышено. Характерная черта химического состава балтийских вод — их богатство силикатами, обусловленное выносами в море материковым стоком большого количества соединений кремния.
Ладожское озеро расположено между 59°54’ и 61°47’ с.ш. Площадь водосбора озера составляет 258,6 тыс. км2, объем водной массы – 838 ±2,4 км3. Ладожское озеро относится к глубоким водоемам. Его максимальная глубина (в северной части озерной котловины) достигает 230 м. Значительна также средняя глубина – 46,9 м. При этом на районы с глубинами 50 м и более приходится 42,8 % акватории, в том числе на участки с глубинами 100 м и более – 11,7 %. В глубинных районах сосредоточена большая часть водной массы озера: в слоях от 50 м и более – 638,3 км3 (76,1 % общего объема), в том числе от 100 м и более 270,1 км3 (32,2 %). Из-за значительной величины котловины и аккумуляции в ней большого объема воды, водообмен в озере оказывается замедленным, несмотря на значительный сток, поступающий с обширного водосбора. Смена воды в озере происходит один раз в 11 лет.
Озеро имеет форму, близкую к прямоугольной, его длинная ось (219 км) вытянута в направлении СЗ – ЮВ. Оно расположено (по среднемноголетним данным) всего лишь на 5,1 м выше уровня моря. В связи с этим, принимая во внимание значение максимальной глубины, днище котловины оказывается на 225 м ниже уровня моря. Площадь этой криптодепрессии по ее верхней отметке равняется 16060 км2 , или 89,9 % от площади зеркала озера, а объем заполняющей криптодепрессию водной массы – 751,6 км 3 , или 89,7 % от полного объема в оды в озере. Несмотря на значительное переуглубление котловины озера под уровень моря, гидравлической связи криптодепрессии по подземным горизонтам с ближайшими районами Финского залива нет.
Рисунок 6. Положение и отметки глубин Ладожского озера
Из-за больших глубин и сосредоточения значительных масс воды в центральной котловине вода в озере в летний период прогревается недостаточно, и ее температура не достигает величин, свойственных большим мелководным водоемам этой же системы Великих Европейских озер (Ильмень, Псковско-Чудское). Поэтому Ладожское озеро постоянно сохраняет холодноводный характер даже в условиях отдельных наиболее теплых лет.
«Биологическое лето» (период с температурой воды выше +10ºС) на юге озера в мелководной Волховской губе наступает в среднем 25 мая, на севере над глубоководной впадиной – 15 июля. При этом оно длится на юге до 130 суток, на север е – не более 65 суток.
Температура поверхностного слоя воды в середине мая на юге озера равняется около +6°С, на севере – менее +2°С. В период максимального прогрева в середине июля – начале августа она в среднем достигает на юге +19°С, в шхерном районе (северное побережье) – до +16°С, а над северной котловиной – лишь от +12°С до +14°С. В озере хорошо выражена вертикальная температурная стратификация, причем глубина заложения термоклина около 30– 40 м . Ниже термоклина температура воды быстро снижается и в июле-августе у дна составляет +4.. +5 °С. Термический режим водных масс оказывает существенное влияние на состав озерной биоты, определяет ее холодноводный характер и обусловливает невысокий уровень продукционных показателей. Ледовый покров на озере начинает образовываться в среднем во второй половине ноября. Вскрытие льда отмечается в первой декаде- середине мая, а очищение о то льда происходит во второй половине мая, но в отдельные годы льдины могут встречаться до середины июня. Полное замерзание озера происходит не каждый год. В связи с большими ресурсами тепла, накапливаемыми огромной водной массой в летний период, в теплые зимы центральная часть озера остается свободной от ледяного покрова.
Прозрачность воды в озере сравнительно невысокая из-за ее окрашенности гуминовыми веществами, поступающими с водосбора с болотным стоком. В осенний период она составляет 3–4 м, но в отдельных участках (к западу от о-ва Валаам) может достигать 8–9 м. Летом прозрачность воды ниже из-за интенсивного развития фитопланктона и составляет 2–3 м. Прозрачность ниже в южных губах и повышается при переходе к центральным районам. Вода Ладожского озера слабоминерализованная (в среднем 63,7 мг/л). Вода озера в обычные годы характеризуется относительно стабильными (особенно в центральном районе) величинами рН, близкими к 7,2–7,6, слабо изменяющимися по районам озера и сезонам. Такая же картина свойственна и для содержания в воде кислорода. Его концентрации в безледный период на поверхности и у дна обычно равняются 95–100 % и лишь в отдельных участках некоторых губ (например, Волховской) вблизи впадения крупных притоков могут заметно отклоняться от нормальных величин. Наблюдающиеся в редкие (аномальные) годы отклонения величин рН и содержания кислорода в воде от нормальных величин не носят катастрофического характера и не влияют негативно на специфическую ладожскую биоту.
Геологически Балтийское море и Ладожское озеро с позднеледникового времени (около 14 тыс. лет назад) развивались, как единый водоем, то, как пресноводный (Балтийское ледниковое озеро, Анциловое озеро), так и как морской (Иольдиевое море, Лиориновое море). В качестве самостоятельных водоемов в современном виде Балтийское море и Ладожское озеро стали существовать около 4 тыс. лет назад после разделения Литоринового моря поднявшимся Карельским перешейком.
3.3. Характерные черты и пространственные особенности экосистем Балтийского моря и Ладожского озера
Балтийское море и Ладожское озеро относятся к холодноводным водоемам. Для их экосистем характерна выраженная сезонная динамика, обусловленная формированием ледяного покрова и особенностями теплового перемешивания вод. Основная биомасса этих водоемов сосредоточена в верхнем (первые десятки метров) слое воды, который достаточно интенсивно перемешивается. Отделенные ниже термоклином (а в Балтийском море еще и пиноклином) слои воды населены заметно слабее.
Пищевые цепи в Балтийском море достаточно просты. Основная энергия пищевых цепей Балтийского моря создается в открытом море фитопланктоном, максимальная биомасса которого формируется весной. Большинство наиболее характерных представителей атлантической фауны и флоры сосредоточено в южной и юго-западной частях моря. Среди растений это некоторые планктонные диатомовые, перидиневые и циановые водоросли, а также донные бурые водоросли эктокарпус, пилайелла, фукус, ламинария, красные водоросли полисифония, филлофора, родомела. В зоопланктоне обильны морские инфузории, коловратки, оболочники, медузы, гребневики. В водах Балтийского моря водится множество ракообразных: веслоногне и усоногие рачки, бокоплавы. мизиды, креветки. На дне в изобилии обитают черви нриапулиды и полихеты, двустворчатые моллюски мидии, сердцевидки, песчаные ракушки и макомы. Морские млекопитающие — серый тюлень, тюлень обыкновенный, кольчатый тюлень и дельфин морская свинья.
Фауна Балтийского моря бедна видами, но богата количественно. В Балтийское море обитают солоноватоводная раса атлантической сельди (салака), балтийская килька, а также треска, камбала, лосось, угорь, корюшка, ряпушка, сиг, окунь. В Балтийское море ведется интенсивный рыбный промысел.
Пресные воды, приносимые в Балтийское море множеством впадающих в него рек, выносятся из него через проливы поверхностным сливным течением, а соленые вносятся придонным течением. Эта особенность Балтийского моря определяет состав и расселение рыбы. Кроме морских видов в нем много пресноводных рыб, а в Финском, Рижском и особенно в Куршском и Калининградском заливах их даже больше, чем морских. Здесь повсеместно водятся окунь, плотва, густера, лещ, язь, елец, сырть (вимба), щука, судак, налим, угорь, а в некоторых местах побережья, близких к устьям рек, встречается ерш и даже пескарь. В прибрежных водорослях, камышовых и тростниковых зарослях заливов водятся красноперка, карась, линь и другая пресноводная рыба. В отдалении от берегов и на глубине (свыше 10–15 м), где вода более соленая, обитает морская рыба: треска, камбала, бычок, бельдюга, балтийская сельдь (салака), шпрот (килька). Из лососевых рыб, хотя и нечасто, встречаются балтийский лосось (вид семги), морская форель (кумжа), сиг. Особенностью экосистем Балтийского моря является то, что из-за колебаний солености, многие виды находятся на пределе своего диапазона приспосабливаемости.
В Ладожском озере экосистемы также основаны на потреблении планктона. Развитие фитопланктона в Ладожском озере соответствует показателям, свойственным мезотрофным водоемам (биомасса – 1,1–1,8 г/м3, хлорофилл «а» – 4,8–8,5 мг/м3 ). Однако приведенная оценка развития фитопланктона, создающего основные массы первичной продукции, слишком обобщенная. Из-за огромных размеров озера и разнотипности отдельных его участков она оказывается дифференцированной по районам и изменяется от олиготрофного уровня в центральной акватории до олиготрофно-мезотрофного в переходной и мезотрофного в южных губах. Такое заключение подтверждается данными по развитию зоопланктона. В верхних слоях воды, в которых отмечается максимальная концентрация зоопланктеров, их численность и биомасса соответствуют слабомезотрофному, а в гиполимнионе – олиготрофному уровням трофии. При этом на протяжении 30 лет (70-е – начало 2000-х г.) биомасса в наиболее продуктивном слое 0–10 м остается стабильной. Бентос в озере распределен неравномерно. Численность и биомасса донных организмов коррелируют с глубинами. В наиболее глубоководных участках (70–100 м и более) биомасса бентоса невелика и составляет 0,4–0,9 г/м2 , на глубинах 20–70 м она повышается до 3,0–5,9 г/м2 . В мелководных районах западного и восточного прибрежий биомасса бентоса колеблется в пределах 2,2–3,6 г/м2 , в губах – 5,4 г/м2 , а в Волховской достигает 12,6 г/м2 . В качестве положительной черты бентоса Ладожского озера необходимо отметить массовое развитие на значительных площадях дна амфиподимизид, служащих важными кормовыми объектами для таких ведущих промысловых рыб, как сиги и судак. В диапазоне глубин 20–70 м биомасса амфипод составляет 1,9– 4,5 г/м2 , и по этому показателю они превосходят другие группы бентоса (олигохет, хирономид). Начиная с середины 1990-х годов в составе бентоса озера вновь стали встречаться некоторые реликтовые виды, почти исчезнувшие в предыдущие десятилетия (например, Gammaracanthus lacustris). Ладожское озеро располагает крупными рыбными запасами. В нем обитают такие ценные виды, как озерный лосось, озерная форель, палия, многие формы сигов, ряпушка и ее крупная форма рипус. Многочисленны в озере судак, лещ и другие рыбы. Благодаря наличию ценных видов, озеро имеет большое рыбохозяйственное значение. Уловы в нем в отдельные годы достигали почти 6900 т. Однако из-за олиготрофного характера водоема его рыбопродуктивность невелика и составляет в лучшие годы 2–3 кг/га.
В отношении состава фауны Ладожское озеро оказывается уникальным, так как оно единственный водоем России, в котором сохранился с эпохи последнего оледенения полный комплекс гляциально-морских реликтовых организмов, имеющихся в североевропейских пресных водах. В число этих видов входят, как известно, из планктонных ракообразных Limnocalanus macrurus, бентосные амфиподы Pontoporeia affinis, Pallasiola quadrispinosa, Gammaracanthus lacustris и изоподы Mysis relicta, Saduria entomon. Из рыб сюда же относится реликтовая рогатка Triglopsis quadricornis, а из млекопитающих – пресноводная нерпа. В водоемах России из перечисленных видов морской таракан Saduria entomon встречается только в Ладожском озер е, а рогатка есть еще в четырех озерах Карелии. Что касается нерпы, то близкая к ней форма тюленя обитает лишь в оз. Байкал. Наличие уникальных гляциально-морских реликтов и группы холодноводных организмов, включающей лососевых и сиговых рыб (микулинские реликты), обусловливает необходимость усиления мероприятий по охране экосистемы Ладоги от негативных антропогенных влияний.
3.4. Сходства и различия в жизненных формах и их пространственном распределении в Балтийском море и Ладожском озере
Балтийское море и Ладожское озеро, как водоемы, расположенные в непосредственной близости друг от друга, в одном климатическом поясе, имеющие одну геологическую историю и непосредственную связь (через реку Нева) характеризуются распространением значительной части сходных жизненных форм. Это, прежде всего, пресноводная ихтиофауна, большим сходством обладает также фауна млекопитающих и полупогруженная флора побережий ладожского озера и заливов Балтики. При этом, ряд видов балтийских гидробионтов, особенно обитающих в Финском заливе имеют жизненные циклы, определенные стадии которых связаны с Ладожским озером.
В то же время, биота Ладожского озера и Балтийского моря имеет и существенные отличия. Это, прежде всего, присутствие морских видов и в планктоне (например, медузы) и в нектоне (треска, салака и др.) и в бентосе. Другим фактором, существенно различающим не только отдельные жизненные формы, но и экосистемы в целом Балтийского моря и Ладожского озера является особенность их пространственной дифференциации и локализации водных биоценозов. В Балтийском море локализация биоценозов носит весьма пестрый, зачастую, фрагментарный характер, что обусловлено особенностями рельефа дна, горизонтального и вертикального распределения температуры, солености вод, а также содержания кислорода в них. Поэтому на сравнительно небольших расстояниях в море могут соседствовать, как типично морские, так и переходные биоценозы с обилием морских видов. Особенно это выражено у восточного и южного побережья.
В отличие от Балтийского моря, Ладожское озеро характеризуется большим единством водной массы, общностью ее химического состава, заметно большим однообразием рельефа дна. Важным фактором, способствующим большему однообразию биоты озера по сравнению с Балтийским морем, является близость массовой доли кислорода в его водах к насыщению (чего не наблюдается в Балтийском море). Кроме того, не имеющее непосредственной связи с океаном Ладожское озеро в последние тысячелетия явилось своеобразным рефугиумом для гидробионтов Лиоринового моря. Это привело к формированию в озере биоты с реликтовыми элементами.
Заключение
Гидросфера, занимающая более 70% поверхности Земли, является важнейшим компонентом поддержания жизни на нашей планете. Более того, сама вода представляет собой среду первоначального зарождения и широкого пространственного распространения жизни, а также сохранения генетического разнообразия (на уровне крупнейших таксонов), выработанного в ходе эволюции. Обладая значительной инертностью и резистентностью к внешним воздействиям по сравнению с зоной контакта литосферы и атмосферы, водная среда способствует заметно лучшему сохранению жизненных форм, приспособившихся к обитанию в ней.
Несмотря на свою резистентность к внешним воздействиям и инерционность, водная среда весьма неоднородна. Главный фактор этой неоднородности – разделение водоемов на гипсометрические уровни: морской (соответствующих уровню Мирового океана и непосредственно связанных с ним) и континентальный – превышающих уровень Мирового океана (или расположенных ниже, но непосредственной связи с Мировым океаном не имеющих). Мировой океан и непосредственно связанные с ним (морские) водоемы и континентальные водоемы представляют собой принципиально различные среды обитания для водных организмов, поэтому в них формируются биоценозы, существенно рознящиеся по своим характеристикам. Особенности характеристик биоценозов морских и континентальных водоемов во многом определяются их размерами и связью морских водоемов в единый комплекс с Мировым океаном. Это было, в частности, показано в настоящей работе на примере пары близкорасположенных взаимосвязанных, имевших долгую общую геологическую историю крупного континентального (Ладожское озеро) и небольшого морского (Балтийское море) водоемов. В них, несмотря на единство климатических характеристик, общность геологической истории, прервавшуюся всего около 4 тыс. лет назад, принадлежность к одному бассейну, сопоставимость глубин и достаточную близость солености вод, в настоящее время биоценозы существенно различаются. Балтийское море трансформируется под воздействием поступления соленых, насыщенных кислородом вод через Датские проливы, его флора и фауна существенно изменяются. Фактически, водная среда и биота Балтийского моря находятся в состоянии неустойчивости, биоценозы носят островной, зачастую, мозаичный характер, трансформируясь под влиянием смены гидрологического и гидрохимического режима. Многие виды в море обитают на пределе своего диапазона приспособляемости, поэтому отклонения в гидрологических и гидрохимических показателях могут быть весьма чувствительны для его биоценозов. В то же время Ладожское озеро, не имеющее непосредственной двусторонне действующей связи с океаном, представляет собой водоем с сохранившимся комплексом реликтовых гидробионтов и биотическими связями, характерными для послеледниковья. Этому, во многом способствует единство гидрологического и гидрохимического режима озера.
Список использованных источников
«Балтийское море - природа и человек» Ээва Фурман, Харри Дальстрем, Ристо Хамари, изд. «OTAVA» Хельсинки 1998.- с.159.
Балтийское море (бассейн Атлантического океана) // [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://megaribolov.ru/index.php/entsiklopediya-rybolova/opisanie-vodoemov/entsiklopediya-morej/1719-baltijskoe-more-bassejn-atlanticheskogo-okeana
Барбашова М.А., Слепухина Т.Д. Макрозообентос и его многолетняя изменчивость в открытых районах озера // Ладожское озеро – прошлое, настоящее, будущее. – СПб.: Наука, 2002. – С. 202–210.
Биогеография Г. М. Абдурахманов, Д. А. Криволуцкий, Е. Г. Мяло, Г. Н. Огуреева. Серия: Высшее образование. М.: Академия, 2003. 480 с.
Биология гидротермальных систем / Ред. Гебрук А.В. М.: КНК Press. 2002. – 543 с.
Богатов В.В. Экология речных сообществ российского Дальнего Востока. Владивосток: Дальнаука. 1994. – 218 с.
Веденина В. Пресноводные рыбы эволюционируют быстрее, чем морские // Сайт «Элементы большой науки» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://elementy.ru/news/431993
Добровольский А. Д., Залогин Б. С. Моря СССР. М., Изд-во МГУ, 1982 г. С ил., 192 с.
Добродеев О.Л., Суетова И.А. Живое вещество Земли. М.: Издательство МГУ, 1986
Какое количество кислорода может быть растворено в воде // Сайт «Мировой океан» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.okeanavt.ru/chimia-okeana/474-kakoe-kolichestvo-kisloroda-mozhet-byt-rastvoreno-v-vode.html
Калесник С.В. Ладожское озеро. – Л.: Гидрометеоиздат, 1968. – 159 с.
Ладожское озеро, атлас. – СПб.: ИНОЗ РАН, 2002. – 128 с.
Летанская Г.И. Современное состояние фитопланктона и тенденции его изменения в период летней стагнации озера // Ладожское озеро – прошлое, настоящее будущее. – СПб.: Наука, 2002. – С. 165–174.
Овчарова В.Ф. О содержании кислорода в атмосферном воздухе // Сайт «Метеоцентр» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://meteocenter.net/meteolib/o2.htm
Протасов А.А. Биомы в гидросфере // Морской экологический журнал (Marine ecological Journal).- 2006.- Том V, № 3. - С. 31-44.
Рельеф дна и грунт Балтийского моря // Сайт «Единая государственная система информации об обстановке в Мировом океане» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://esimo.oceanography.ru/esp2/index/index/esp_id/1/section_id/2/menu_id/1659
Румянцев В.А, Кудерский Л.А. Ладожское озеро: Общая характеристика, экологическое состояние Общество. Среда. Развитие. Научно-теоретический журнал № 1, 2012. C.222-229
Румянцев В.А., Драбкова В.Г. Формирование качества воды Ладожского озера в современных условиях как основа его природных ресурсов // Исследования по ихтиологи и и смежным дисциплинам на внутренних водоемах в начале XXI века (к 80-летию проф. Л.А. Кудерского). Сборник научных трудов ГосНИОРХ. Вып. 337. – СПб.–М.: КМК, 2007. – С. 472–482.
Степановских А.С. Экология. М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2001. -703 с.
Типы, значение болот // [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://biofile.ru/bio/22871.html
Какое количество кислорода может быть растворено в воде // Сайт «Мировой океан» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://www.okeanavt.ru/chimia-okeana/474-kakoe-kolichestvo-kisloroda-mozhet-byt-rastvoreno-v-vode.html
Овчарова В.Ф. О содержании кислорода в атмосферном воздухе // Сайт «Метеоцентр» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://meteocenter.net/meteolib/o2.htm
Добродеев О.Л., Суетова И.А. Живое вещество Земли.. М.: Издательство МГУ, 1986
Типы, значение болот // [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://biofile.ru/bio/22871.html
Протасов А.А. Биомы в гидросфере // Морской экологический журнал (Marine ecological Journal).- 2006.- Том V, № 3. - С. 31-44.
Биология гидротермальных систем / Ред. Гебрук А.В. М.: КНК Press. 2002. – 543 с.
Богатов В.В. Экология речных сообществ российского Дальнего Востока. Владивосток: Дальнаука. 1994. – 218 с.
Веденина В. Пресноводные рыбы эволюционируют быстрее, чем морские // Сайт «Элементы большой науки» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://elementy.ru/news/431993
Степановских А.С. Экология. М.: ЮНИТИ-ДАНА, 2001. -703 с.
Биогеография Г. М. Абдурахманов, Д. А. Криволуцкий, Е. Г. Мяло, Г. Н. Огуреева. Серия: Высшее образование. М.: Академия, 2003. 480 с.
Добровольский А. Д., Залогин Б. С. Моря СССР. М., Изд-во МГУ, 1982 г. С ил., 192 с.
Рельеф дна и грунт Балтийского моря // Сайт «Единая государственная система информации об обстановке в Мировом океане» [Электронный ресурс]. Режим доступа: http://esimo.oceanography.ru/esp2/index/index/esp_id/1/section_id/2/menu_id/1659
Добровольский А. Д., Залогин Б. С. Моря СССР. М., Изд-во МГУ, 1982 г. С ил., 192 с
Добровольский А. Д., Залогин Б. С. Моря СССР. М., Изд-во МГУ, 1982 г. С ил., 192 с
Добровольский А. Д., Залогин Б. С. Моря СССР. М., Изд-во МГУ, 1982 г. С ил., 192 с
Добровольский А. Д., Залогин Б. С. Моря СССР