Генетика 4 задачи

1. У человека синдактилия - А (сращение пальцев) и глаукома - В (нарушение оттока внутриглазной жидкости, приводящее в конечном итоге к потере зрения) определяются аутосомными доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом. Женщина, страдающая глаукомой, вышла замуж за мужчину с синдактилией. Мать женщины, как и многие её родственники, страдала глаукомой, а отец был свободен от этого заболевания. У матери мужчины была синдактилия, а все родственники по линии отца мужчины не имели этой аномалии. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения ребёнка с двумя заболеваниями сразу и ребёнка с одним из этих наследственных нарушений.
2. Группа крови — аутосомный кодоминантный признак. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена: I°, IA, IB. Аллели IA, IB доминантны по отношению к аллелю I°. Первую группу (0) определяет рецессивный аллель I°, вторую группу (А) — доминантный аллель IA , третью группу (В) — доминантный аллель IB, а четвёртую (АВ) определяют два доминантных аллеля IA, IB. Праворукость (R) доминирует над леворукостью (г). Праворукая женщина со второй группой крови, мать которой была леворукой с первой группой крови, вышла замуж за леворукого мужчину с четвёртой группой крови. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков, обоснуйте своё решение. Запишите все возможные генотипы и соотношение фенотипов потомства от данного брака.
3. Катаракта и эллиптоцитоз наследуются по аутосомно- доминантному типу. Эти два гена расположены в одной паре аутосом, находятся в гетерозиготном состоянии и полностью сцеплены. Мужчина, не страдающий катарактой и эллиптоцитозом, имеющий большой нос (признак наследуется независимо), женится на женщине с катарактой и эллиптоцитозом, у которой маленький нос. От этого брака родились два сына: один ребёнок, не страдающий катарактой и эллиптоцитозом; другой — имеющий оба заболевания. Оба сына имеют носы средних размеров. Составьте схему решения задачи. Определите и поясните характер наследования признаков, генотипы родителей и потомства F1/ Какова вероятность рождения здоровых детей по двум признакам; по одному признаку (катаракта или эллиптоцитоз)? Будут ли рождённые дети иметь маленький или большой нос, как и их родители?
(А - катаракта, а - отсутствие катаракты; В - эллиптоцитоз, b - отсутствие эллиптоцитоза; С - большой нос, с - маленький нос)
4. Гены длины шерсти и длины хвоста у мышей расположены в разных хромосомах. Скрещивались дигетерозиготные особи с короткой шерстью и укороченной длиной хвоста между собой. Получили следующее потомство: 16 мышей с короткой шерстью и укороченной длиной хвоста, восемь — с короткой шерстью и нормальной длиной хвоста, восемь — с нормальной шерстью и укороченной длиной хвоста, четыре — с нормальной шерстью и нормальной длиной хвоста. Составьте схему решения задачи. Определите и поясните характер наследования признаков, генотипы родителей и потомства F1.
(условные обозначения: А - а - длина шерсти; В - b длина хвоста)

4 задачи генетика