Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Контрольная работа*
| Код |
612358 |
| Дата создания |
2021 |
| Страниц |
17
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 23 сентября в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
Введение 3
1 Процедура регистрации лекарственного препарата в РФ 4
2 Особенности перерегистрации и внесения изменений в регламентируемое досье лекарственных средств 12
Заключение 17
Список использованных источников литературы 18
Введение
В разных странах мира значительная доля бюджета здравоохранения приходится на лекарственные средства. Отсутствие гарантий соответствия лекарственных средств принятым стандартам качества, безопасности, эффективности, а также приоритетным нуждам любой системы здравоохранения, ставит под сомнение репутацию последней.
Фрагмент работы для ознакомления
Предмет: Лицензирование и аккредитация в здравоохранении.
Период изготовления: сентябрь 2021 года.
ВУЗ: Российская академия народного хозяйства и государственной службы.
Работа успешно сдана - заказчик претензий не имел....
Список литературы
1. Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ (с изм. от 02.07.21) // Российская газета. - 2010. - № 78.
Научная и учебная литература:
2. Жолдинова, С. М. Административная процедура государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения / С. М. Жолдинова // Научные достижения и открытия современной молодежи. Сборник статей XI Международной научно-практической конференции. - 2020. - С. 99-102.
3. Кузнецова, Н. В. Регистрация лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС / Н. В. Кузнецова, В. В. Крюкова // Материалы национальной научной конференции профессорско-преподавательского состава, научных сотрудников и аспирантов СПбГАВМ. - 2020. - С. 58-60
4. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности как гарантия прав и законных интересов граждан и государства / И. В. Крупнова // Вестник Росздравнадзора. - 2018. - № 5. - С. 36-39.
5. Логвинова, О. С. Особенности экспертизы и регистрации лекарственных средств в РФ / О. С. Логвинова, Е. С. Кулешова // Вектор развития современной науки. Материалы Международной (заочной) научно-практической конференции. - Нефтекамск, 2020. - С. 266-269.
6. Спектор, Е.И. Лицензирование в Российской Федерации. Правовое регулирование / Е.И. Спектор. – М.: Юстицинформ, 2019. – 200 c.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
Другие контрольные работы
bmt: 0.00383