Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
590581 |
| Дата создания |
2013 |
| Страниц |
6
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 18 октября в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
I. Традиционно хлорбромбензол получают при помощи бромирования различными реагентами хлорпроизводных бензола. Выход таких реакций обычно довольно большой, поскольку присоединение идет преимущественно в пара-положении. К таким реакциям относят, например, реакцию хлорбензола с жидким бромом в присутствии различных катализаторов. Среди катализаторов выделяют такие, как, например: металлическое железо, AlCl3[1],ледяную уксусную кислоту CH3COOH[2], амальгама алюминия в хлороформе[3] и другие.
Введение
Целью данной работы был анализ возможных способов синтеза 1- хлор 4-бромбензола или пара-хлорбромбензола или 4-бромхлорбензола. Брутто-формула:С6Н4ClBr. Молекулярный вес:191,45 г/моль. Температура кипения: 204ос. Оптическая плотность -1,63 при стандартных условиях.
Фрагмент работы для ознакомления
В работе обсуждаются методы синтеза хлорбромбензола. Защищена на отлично на кафедре органического синтеза химического факультета МГУ в мае 2013 года.
Список литературы
[1] – Ferguson at all. Journal of the American Chemical Society, 76, 1250; 1954 (Beilstein)
[2] – Derbyshire, Journal of the chemical society of London. 573, 576. 1950 (Beilstein)
[3] – Bhargava, Journal of the Indian chemical society, 25. 277,278. 1948 (Beilstein)
[4] – Sherrill, Journal of the American Chemical Society, 46. 2756. 1957 (Beilstein)
[5] – Пономаренко. Украинский Химический журнал, часть: Наука, 68, 69. 1958 (Beilstein)
[6] – Datta, Bhoumik. Journal of the American Chemical Society, 43, 314. (Beilstein)
[7] – Noumann, Fones. Journal of the American Chemical Society. 1947 (Beilstein)
[8] – Van der Lynden, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 55. 282,288. 1936 (Beilstein)
[9] – Schwechten, Berichte der Deutschen Chemischeu Gesellschatt, 65. 1605,1607. 1932 (Beilstein)
[10] – Yarinobu, Koichi, Makoto ‘’Substituent effect in the nucleophilic attack by the bromide ion the p-tollyl-substitud phenoliodoniun. ions.’’ Bulletin of the Chemical Society of Japan. 12, 84. 1974 (РЖХ)
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00468