Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
590468 |
| Дата создания |
2016 |
| Страниц |
25
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 25 ноября в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
Оглавление
Введение 3
1. Надлежащая регуляторная практика фармацевтического бизнеса 4
2. Анализ нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности 11
3. Правовое обеспечение технического регулирования в сфере здравоохранения 17
Заключение 22
Список литературы 24
Введение
Введение
Фармацевтический рынок является одним из самых наукоемких, высокодоходных и быстроразвивающихся секторов российской экономики. И в нем находят отражение все существующие тенденции развития диалога между бизнесом и властью, которые оказывают все большее влияние на успешность деятельности фармацевтических компаний в России . В этой связи становится особенно актуальным изучение и научное осмысление современных моделей взаимодействия фармацевтической компании и органов государственной власти.
Фармацевтическая отрасль является стратегически важной для всей системы здравоохранения. Государство активно реформирует систему здравоохранения в стране. А это невозможно без серьезных изменений законодательного пространства и в фармацевтической отрасли. За последние 5 лет государство существенно изменило законодательный климат, в котором находятся фармацевтические компании. При этом реформа системы здравоохранения в нашей стране еще только набирает обороты, что неизменно повлечет за собой дальнейшее изменение законодательного регулирования .
Законодательная активность государства в сфере здравоохранения стимулирует фармацевтические компании к поиску различных форм цивилизованного диалога с властью. Это связано не только с потребностью извлечения дополнительной прибыли от своей деятельности, но и в не меньшей степени, потребностью минимизации рисков, связанных с меняющимися правилами на фармацевтическом рынке.
Целью настоящей работы является изучение нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности.
Фрагмент работы для ознакомления
Заключение
Хорошо известно, что лекарственный рынок - один из самых глобализированных. Лекарства преодолевают национальные границы почти также легко, как и болезни, против которых они применяются. Он также один из самых регулируемых государством. Глобализация лекарственного рынка делает необходимым сближение национальных регуляторных механизмов в фармацевтическом секторе, прежде всего для устранения препятствий в международной торговле.
Соответственно современная национальная практика регулирования лекарственного рынка основана на применении принципов и подходов, определяемых международной политикой в данной области. В большинстве стран она в значительной степени является результатом применения нормативов и правил, разработанных и принятых в рамках профильных международных организаций.
Гармонизация в данной сфере не только содействует международной торговле медикаментами. Она также способствует более обоснованному выбору регуляторных механизмов на национальном уровне, сокращает сроки разработки отраслевых нормативов, оптимизирует процесс создания новых препаратов, сокращает сроки их регистрации. Таким образом, гармонизация способствует повышению доступности новых препаратов для населения за счет снижения стоимости разработки и сокращения времени их вывода на рынок.
Говоря о международном сотрудничестве в данной сфере, следует учесть, что ВОЗ не рекомендует копирование одной страной национальной практики других стран. Основная причина: вероятные различия, как в потребностях, так и возможностях разных государств. Другое препятствие для прямого переноса национального опыта из одной страны в другую – практическая невозможность объективного выбора модели. В реальности такие предложения, как, например, «сделать, как в США, Франции или Великобритании» часто встречают возражения: «нет, лучше, как в других странах, например, в Германии, Польше или Китае».
С учетом этого зарубежный опыт целесообразно использовать на основе анализа глобальных тенденций, ориентируясь на коллективную практику стран-лидеров в той или иной сфере деятельности и на документы авторитетных международных организаций. В части регулирования оборота продукции медицинского назначения, как то: лекарственных средств, вакцин, препаратов крови, диагностических средств и т.п. - государствами-лидерами являются страны со строгими отраслевыми регуляторными требованиями. Это, по определению ВОЗ: страны-участницы ICH, т.е. государства-члены ЕC, США, Япония; а также страны-наблюдатели в ICH (Швейцария, Канада) и страны, заключившие соглашения с участницами ICH о взаимном признании результатов проверки соответствия (Австралия). Всего таких государств около 35. Россия пока не входит в этот «клуб». Данный анализ крайне полезен и для России при выстраивании правил игры на фармацевтическом рынке.
В мировом фармацевтическом секторе достигнут консенсус в отношении того, что высокий инновационный потенциал и внушительные показатели экспорта производителей лекарственных средств в странах со строгими требованиями в значительной степени обусловлены наличием в них прогрессивной регуляторной системы. С учетом положений стратегических документов отрасли - стратегии «Фарма-2020», ФЦП по развитию фармацевтической промышленности и других - целесообразность использования опыта этих стран в России представляется очевидной.
В этой связи следует также учесть меры, принимаемые в настоящее время Министерством экономического развития Российской Федерации по поиску путей поддержки экспортного потенциала продукции отечественного производства. Что касается фармацевтической отрасли, не последнее место среди этих мер занимает гармонизация механизмов регулирования оборота лекарственных средств.
Список литературы
Список литературы
1. Аладышева Ж.И., Латынцев А.В. Особенности защиты интеллектуальной собственности при обращении лекарственных средств и медицинских изделий // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2015. № 4. С. 65-70.
2. Грачева Н.Н., Цыбулько М.К. Актуальные аспекты государственного регулирования отношений в сфере обращения лекарственных средств. В книге: Итоги и перспективы научных исследований. Сборник научных трудов. Краснодар, 2015. С. 134-146.
3. Ершова И.В. Лицензирование медицинской и фармацевтической деятельности: правовые нормы, доктрина, судебная практика // Вестник Университета имени О.Е. Кутафина. 2015. № 1. С. 128-141.
4. Ершова И.В. Техническое регулирование в сфере медицинской и фармацевтической деятельности: текущее состояние и перспективы // Актуальные проблемы российского права. 2014. № 8. С. 1673-1680.
5. Калиева Ж.У. Нормативное регулирование деятельности фармацевтического рынка // Вестник магистратуры. 2015. № 2-3 (41). С. 78-83.
6. Кобякова М.О. Защита прав потребителей лекарственных средств // Бюллетень медицинских интернет-конференций. 2015. Т. 5. № 5. С. 780.
7. Левченко В., Максименко А., Коротеева Н., Новиков О., Жилякова Е., Писарев Д. Основные принципы государственной торговли аптечными товарами, историко-правовые аспекты // Современные проблемы науки и образования. 2013. № 1. С. 380.
8. Левченко В.Е., Максименко А.В., Коротеева Н.Н., Новиков О.О., Жилякова Е.Т. Аптечная торговля в России: историческая ретроспектива и государственно-правовое регулирование на современном этапе // Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. 2012. Т. 20. № 22-1. С. 8-18.
9. Мельникова О.А. Понятие фармацевтического права // Медицинское право. 2014. № 4. С. 21-24.
10. Мешковский А.П. Надлежащая регуляторная практика // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2014. № 8. С. 192-197.
11. Мосин В.М. Правовое регулирование оборота лекарственных средств // Медицинское право. 2015. № 1. С. 31-35.
12. Москвичева М.А. Взаимодействие элементов инфраструктуры фармацевтического рынка Российской Федерации // Молодой ученый. 2015. № 9 (89). С. 669-672.
13. Нормативное регулирование и ненормативная практика аптечной деятельности // Новая аптека. Эффективное управление. 2014. № 3. С. 31-32.
14. Об обращении лекарственных средств: Федеральный закон от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ. М., 2010.
15. Пурцакин В.Г. Об оптимизации административно-правового механизма лицензирования фармацевтической деятельности // Современные гуманитарные исследования. 2014. № 3 (58). С. 82-89.
16. Пурцакин В.Г. Противоречия и проблемы развития административно-правового регулирования (лицензирования) фармацевтической деятельности // Вопросы гуманитарных наук. 2014. № 2 (71). С. 46-48.
17. Рябова Г.А., Евстратов А.В. Регулирование деятельности отечественных и зарубежных компаний на фармацевтическом рынке в РФ // Международный научно-исследовательский журнал. 2014. № 3-3 (22). С. 64-66.
18. Стрекалова Н.С., Кузнецов Д.А. Анализ нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности // Вестник Тамбовского университета. Серия: Естественные и технические науки. 2014. Т. 19. № 1. С. 130-132.
19. Стрекалова Н.С., Кузнецов Д.А. Анализ подходов к оценке эффективности управления фармацевтической деятельностью на региональном уровне // Вестник Тамбовского университета. Серия: Естественные и технические науки. 2015. Т. 20. № 1. С. 180-182.
20. Шабров Р., Шадрин А. Лицензирование фармацевтической деятельности: проблемы законодательного регулирования // Ремедиум. Журнал о российском рынке лекарств и медицинской технике. 2015. № 10. С. 60-65.
21. Швин М.В. О некоторых особенностях современного рынка лекарственных препаратов // Омский научный вестник. 2014. № 1 (128). С. 35-37.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00356