Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
590139 |
| Дата создания |
2011 |
| Страниц |
30
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 17 сентября в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
В синтезе использовался восстанавливающий агент: свежеприготовленный раствор сульфат железа(2). Для того, что бы его приготовить, потребовалась железная пыль, которая помещалась в 20% раствор серной кислоты до полного растворения.
Примеси отфильтровывались бумажным фильтром.
Теоретически, для того, что бы восстановить одну нитрогруппу в динитроароматическом соединении, по количеству ионов железа рассчитывалась необходимая масса навески динитротолуола(известно, что на восстановление одной нитрогруппы требуется 6 моль ионов железа).
Рассчитанную навеску растворяли в изобутиловом спирте, слегка подогревая смесь над электроплиткой, и доводили до полного растворения динитросоединения.
Введение
В настоящее время наиболее актуальным является поиск новых способов осуществления химических превращений, обладающих рядом преимуществ, а именно: возможность проведения синтеза в более мягких условиях (низкая температура, без использования катализаторов и агрессивных сред), селективность процесса, облегчение выделения продуктов реакции.
Фрагмент работы для ознакомления
Поэтому, целью данной работы является создания новых методик восстановления нитро- и динитроароматических соединений.
В связи с чем были поставлены следующие задачи:
1) Выбор восстанавливающего агента;
2) Исследование селективности процесса восстановления;
3) Идентификация продуктов реакций.
Список литературы
1. Н. Н. Ворожцов // Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей,
Госхимиздат, 1955.
2. Б. М. Богословский, Н. Г. Лаптев // Химия красителей. Изд. научи.-тех. лит.
РСФСР, 1960.
3. Н. А. Преображенский, Э. И. Генкин // Химия органических лекарственных
веществ, Госхимиздат, 1953.
4. Инф. бюлл. о зарубежн. хим. пром., НИИТЭхим, № 14, 5 (1962).
5. D. Вгaun, Kunststoffe, 50, 375 (1960).
6. Матвеев Л.Г. Улучшенный способ получения 2-амино-4-нитрофенола. // М.: Хим. промышленность.- 1984.- N3.- с.143-144.
7. Пат. 2916815 ФРГ // 1980.
8. Фирц-Давид Г.Э., Бланже Л. Основные процессы синтеза красителей.- М.:
ИЛ.- 1957.- 382 с.
9. M.Hoyo, V.Takagi, Y.Ogata // J.Am.Chem.Soc.- 1960.- v.82, № 10.- p.2459-
2462.
10. Hurashima Tsucnaki, Manabe Osamu. // Chem.Zelt.-1975.- v.3.- p.259-260.
11. Terpko M.O., Heck R.F. // J.Org.Chem.- 1980.- v.45, № 24.- p.4992-4993.
12. Пат. 215912 ГДР // 1981.
13. J.L. Miesel, G.O.P. O’Doherty, and J.M.Owen. Catalysis in Organic Synthesis.-
Academic Press, New York, 1976.
14. Molga E.J., Westerterp K.R. // Chem.End.Sci.- 1992.- v.47, № 7.- p.1733-1749.
15. Davey C.L., Powell L.W., Turner N.Y., Wells A. // Tetrahedron Lett.-1994.- 35,
№ 42.- С. 7867
16. Пат. 215912 ГДР // 1981.
17. А.с. 578303 СССР // 1978.
18. Chemikal Analit.- 1964.- vol.46, № 12, р. 601-606.
19. Пат.289454 Германия // 1912.
20. Robert E. // Ber.- 1927.- Bd.66.- s.173.
21. Vojiz W. // Chem. prium.- 1981.- vol.31,N 2.- s.74-75.
22. Houben-Weyl. Methoden der organischen Chemie. Stuttgart: G. Thieme Verlag.-
1957 - Bd.11/1.- p.474-490
23. Blanksma J.J., Broek W.S., Halgen D. // Rec.trav. Chim.Bas.- 65, 1946.- p.329.
24. Claus A., Stiebel B. // Ber.- 1887.- Bd.20.- s.1379-1382.
25. Копейкин В.В., Копейкин В.А., Миронов Г.С. и др.// Основной
органический синтез и нефтехимия: Межвуз. сб. научн. тр.-Ярославль,
ЯПИ, 1983.-в.19.-С. 65-68
26. Копейкин В.А. Селективное электрохимическое восстановление
ароматических нитронитрилов.- Дис. ... канд. хим. наук.- Москва, 1985.-
158 с.
27. Бегунов Р.С., Орлов В.Ю., Копейкин В.В. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. –1998.- т. 41, в. 5.- С. 9-11.
28. Орлов В.Ю., Бегунов Р.С., Орлова Т.Н., Копейкин В.В. // Изв. вузов. Химия
и хим. технология. –1998.- т. 41, в. 6.- С. 79-83.
А.с. 1558892 СССР. //Б.И.- 1990.- № 15.
29. Leibzon V.N., Michalchenko L.V., Leonova M.Yu., and Gultyai V.P., Absrs
Electrochemical Society 197th Meeting (Toronto, May 14-18, 2000), Toronto,
2000, 1, Abstract No. 1069.
30. Leibzon V.N., Michalchenko L.V., Leonova M.Yu., and Gultyai V.P., in New
Directions in Organic Electrochemistry, Y. Matsumura, The Electrochemical
Society, Inc., Pennington, USA, 2000, 15, 60.
31. Билькис И.И., Гойдин В.В., Усков С.И., Штейнгардц В.Д., Журн. орган.
химии, 1991, 27, 24.
32. Билькис И.И., Усков С.И., Штейнгарц В.Д., Изв. Сиб. Отд. АН СССР, 1987,
3, 111.
33. S.E. Barrows, C.J. Cramer, D.G. Truhlar, M.S Elovit, and E.J. Weber, Envirion.
Sci. Technol., 1996, 30, 3028.
34. В.Н Лейбзон, Л.В Михальченко, М.Ю. Леонова, В.П Гультяй Изменение
региоселективности моновосстановления 2,4,6 – тринитротолуола ионами
титана (111) и ванадия (11) в присутствии солей железа(11) и меди (11). /
Изв. Академии наук. Сер. Хим. 2005, № 5, с. 1172-1176
35. Brand K., Eisenmenger T. // J. Pract. Chemie.- 1913.- 87.- s.487-507.
36. Иванов В.И. Электрохимическое восстановление динитропроизводных
бензола.- Дис. ... канд. хим. наук.- Москва, 1988.
37. Лисицин Ю.А. Электросинтез ароматических аминов.- Дис. ... канд. хим.
наук.- Казань, 1991.- 167 с.
38. Davey C.L., Powell L.W., Turner N.Y., Wells A. // Tetrahedron Lett.-1994.- 35,
№ 42.- С. 7867.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00516