Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Дипломная работа*
| Код |
521035 |
| Дата создания |
2015 |
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 19 декабря в 16:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Описание
Работа на соискание степени магистра химии (англ)
Рассмотрены синтез и свойства производных никотиновой кислоты
Содержание
INTRODUCTION 4
CHAPTER 1 Synthesis and properties of 2- halkogenopyridin-3-carboxamides and their hydrogenized analogues (review of the literature) 6
1.1. The formation of the pyridine ring from acyclic precursors containing amide fragment through Michael reaction followed by heterocyclization 6
1.2. Formation of the amide fragment in the third position of the pyridine ring 19
1.2.1. Conversion of nitrites 19
1.2.2. The interaction of ammonia and amines with carboxylic acids and their derivatives 23
1.2.3. The formation of the amide fragment in other ways 33
1.3. Other methods for the synthesis of functionalized pyridine ring 35
1.4. Properties of 3-carbamoyl substituted pyridine-2- halkogenones 42
1.4.1 Oxidation, reduction and hydrolysis 42
1.4.2 Electrophilic substitution reactions 45
1.4.3 Other properties of 2-chalcogenpyridine-3-carboxamides 50
CHAPTER 2 Synthesis and properties of 2- halkogenopyridin-3-carboxamides and their hydrogenized analogues (discussion of the results of research) 54
2.1. Synthesis and alkylation of 6-amino-4-aryl-2-thioxo-5-cyano-1,2,3,4-tetrahydropyridine-3-carboxyanilides 54
2.2 Synthesis and alkylation of 4,6-diaryl-3-arylcarbamoyl-3,4-dihydropyridine-2(1Н)-thiones 60
CHAPTER 3 EXPERIMENTAL 62
3.1. Synthesis of starting materials 62
3.2. Synthesis of 2-thioxopyridine-3-carboxamides 63
3.3. Modification of 2-thioxopyridine-3-carboxamides, occurring in the alkylation reaction 65
CHAPTER 4 SAFETY RULES 71
4.1. General precautions for use with glass 71
4.2. Work with an organic solvent 72
4.2.1. Hazards 72
4.2.2. Working with flammable liquids 73
4.2.3. Storage of flammable liquids and spills 74
4.3. Alkali metals 75
4.3.1. Hazards 75
4.3.2. The destruction of residual alkali metals 75
4.3.3. Absolutist of organic solvents 76
4.3.4. Extinguishing a burning alkali metals 76
CONCLUSIONS . .……. 78
APPLICATIONS 79
REFERENCES 84
Список литературы
Раt. 5643854 USA, IPC6 A01N 43/50, C07D 401/06. Substituted pyridine compounds / Korte D. E., Lee L. F.; Rohm and Haas Company. – № 467510; decl. 06.06.95; publ. 07.01.97.
. Pat. 2007/0037785 A1 USA, IPC7 A61K 31/55, A61K 31/397, A61K 31/519, A61K 31/538, A61K 31/5377, A61K 31/497, A61K 31/506, A61K 31/4745, A61K 31/473, A6IK 31/165. Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors used for functionally influencing different cells and treating immunological, inflammatory, neuronal, and other diseases / Ansorge S., Bank U., Nordhoff K., Taeger M., Strlggow F. – № 10/575.883; decl. 15.10.04; publ. 15.02.07.
. Pat. 2003/0186989 A1 USA, IPC7 C07D 417/02, C07D 413/02, C07D 43/02; C07D 41/02, A61K 31/513, A61K 31/506, A61K 31/497, A61K 31/501, A61K 31/444, A61K 31/4439. Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of PDE4 isozymes / Marfat A., Chambers R. J. – № 10/181.416; decl. 30.01.01; publ. 02.10.03.
. Pat. 008939 (13) B1 ЕАПО, IPC7 A61K 31/455, A61P 29/00, A61P 11/00, C07D 405/12, C07D 213/82, C07D 401/12, C07D 451/04. Nicotinamide derivatives useful as inhibitors of PDE4 / Bayli S., Henderson A. D., et all (Производные никотинамида, полезные в качестве ингибиторов PDE4 / Бэйли С., Готье Э. К. Л., Хендерсон А. Д., Маджи Т. В., Марфэт Э., Матиас Д. П., Маклеод Д. Г., Монаган С. М., Стаммен Б. Л. К.) – № 200400892; decl. 03.02.03; publ. 21.08.2003, Bull. № 5.
. Pat. 2007/0026398 A1 USA, IPC7 C12Q 1/68, G01N 33/574. Protein tyrosine phosphatase-PRL-1 AA marker and therapeutic target for pancreatic cancer / Farnsworth A. L., Han H., Vankayalapati H., Warner S. L., Von Hoff D., Bearss D. – № 10/547.488; decl. 03.03.04; publ. 01.02.07.
. Pat. 2005/0004133 A1 USA, IPC7 C07D 491/02, C07D 498/02, A61K 31/506, A61K 31/501, A61K 31/497. Modulators of VR1 receptor / Makings L. R., Grootenhuis P. DJ., Hurley D. J., Tung R. D., Termin A. P. – № 10/861.788; decl. 04.06.04; publ. 06.01.05.
. Pat. 2005/0148648 A1 USA, IPC7 C07D 409/02, C07D 45/02, A61K 31/416, A61K 31/381, A61K 31/343. Modulators of ATP-binding cassette transporters / Ruah S. H., Singh A. K., Miller M. T., Diego S., Hamilton M., Grootenhuis P. DJ. – № 10/961.485; decl. 08.10.04; publ. 07.07.05.
. Pat. 6329525 B1 USA, IPC7 C07D 215/227. 2 Oxoquinoline compounds and medicinal uses thereof / Nakazato A., Okubo T., Kumagai T., Chaki S., Tomisawa K., Naganiine M., Gotoh M., Yoshida M. – № 09/555.568; decl. 03.12.98; publ. 11.12.01.
. Pat. 6380384 B1 USA, IPC7 C07D 401/06, C07D 401/14, C07D 403/06. 1,2-Dihydro-2-oxoquinoline derivatives / Nakazato A., Okubo T., Kumagai T., Chaki S., Tomisawa K., Naganiine M., Gotoh M., Yoshida M.. – № 09/829.203; decl. 09.04.01; publ. 30.04.02.
. Pat. 6218396 B1 USA, IPC7 A61K 31/496, C07D 401/12. Substituted pyridino arylpiperazines useful in the treatment of benign prostatic hyperpiasia / Kuo G.-H., Plains S., Murray W. V., Mead B., Prouty C. P. – № 09/252.313; decl. 18.02.99; publ. 17.04.01.
. Pat. 6509352 B1 USA, IPC7 A61K 31/47, C07D 215/16, C07D 215/20. 2 Oxoquinoline compounds and medicinal uses thereof / Inaba T., Kaya T., Hvaniura H.. – № 09/869.895; decl. 28.12.99; publ. 21.01.03.
. Pat. 6184237 B1 USA, IPC7 A61K 31/444, C07D 401/12. 1,2-Dihydro-2-oxoquinoline derivatives / Mantlo N. B., Schlachter S. T., Joscy J. A.. – № 09/431.410; decl. 01.11.99; publ. 06.02.01.
. Rodinovskaya L. A. Stereoselective synthesis and structure of 3,4-trans-6-amino-4-aryl-3-carbamoyl-5-cyano-1,2,3,4-tetrahydropytidin-2(1H)-thiones / L.A. Rodinovskaya, A. M. Shestopalov, V. N. Nesterov // Chemistry of Heterocyclic Compounds (Rus) – 1996. – № 10. – P. 1376–1382. (Родиновская Л. А. Стереоселективный синтез и структура 3,4-транс-6-амино-4-арил-3-карбамоил-5-циано-1,2,3,4-тетрагидропиридин-2(1H)-тионов / Л. А. Родиновская, А. М. Шестопалов, В. Н. Нестеров // Химия гетероциклических соединений. – 1996. – № 10. – С. 1376–1382)
. Dyachenko V. D. 3-Amino-3-thioxo propanamide in the synthesis of functionally substituted nicotinamide / V. D. Dyachenko, Tkachev R. P. // Journal of Organic Chemistry (Rus). – 2003. – Vol. 39, issue. 8. – P. 1245–
1250. (Дяченко В. Д. 3-Амино-3-тиоксопропанамид в синтезе функционально замещенных никотинамидов / В. Д. Дяченко, Р. П. Ткачев // Журнал органической химии. – 2003. – Т. 39, вып. 8. – С. 1245–1250)
. Krauze A. Efficient Regioseleclive One-pot Synthesis of Partially Hydrogenated Thiazolo[3,2-d]pyridines / A. Krauze, J. Popelis, G. Duburs // Tetrahedron. – 1998. – Vol. 54, № 31. – P. 9161–9168.
. Alternative products in one-pot reaction of benzylidenemalononitrile, N-methyl-2-thiocarbamoylacetamide, and ω-bromoacetophenone / A. Krauze, M. Viļums, L. Sīle, G. Duburs // Chemistry of Heterocyclic Compounds (Rus). – 2007. – № 5 – С. 777–781.
. Synthesis of new substituted 1,3-diphenyl-5-chloropyrazoles / I. S. Hafiz, M. E. Rashad, M. A. Mahfouz, M. H. Elnagdi // Journal of Chemical Research (Miniprint). – 1998. – №11. – P. 2946–2957.
. Reaction of thiogly
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00466