Вход

α,β-Unsaturated carbonyliс compounds in use synthesis of substituted pyridines

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Дипломная работа*
Код 489067
Дата создания 2015
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 2 мая в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
21 880руб.
КУПИТЬ

Описание

α,β-Непредельные карбонильные соединения в синтезе замещенных пиридинов
Работа на соискание степени магистра химии (англ)

Содержание

INTRODUCTION 2
CHAPTER 1 Synthesis derivatives of substituted pyridines BY INTERACTION WITH α,β-UNSATURATED CARBONYLIС COMPOUNDS (review of the literature) 2
1.1. Synthesis of substituted pyridines based on α, β-unsaturated carbonyl compounds 2
1.2. Synthesis of substituted pyridines based on α, β-unsaturated thiocarbonyl compounds 2
CHAPTER 2 Synthesis and properties of SUBSTITUTED PYRIDENES BY REACTIONs WITH α,β-unsaturated carbonilyc compounds (discussion of the results of research) 2
2.1. Synthesis and alkylation of 6-amino-4-aryl-(2-furyl) - 3,5-diaryl-carbamoyl-3,4-dihydropyridin-2 (1H)-thiones 2
2.2. Sharing components in methylene reacting 2-aryl(2-furyl)methylidenecyanothioacetamide with cyanoacetic acid anilide 2
2.3. Synthesis and alkylation of 4,6-diaryl-3-arylcarbamoyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-thiones 2
2.4. The reaction of ethyl 2-cyano cinnamate with thiocarbamoyl-acetanilide 2
CHAPTER 3 EXPERIMENTAL 2
3.1. X-ray diffraction analysis 2
3.2. Synthesis of starting materials 2
3.3. Synthesis of 2-thioxopyridine-3-carboxamide 2
3.4. Modifications 2-thioxopyridine-3-carboxamide, occurring in the alkylation reaction 2
3.5. Synthesis of 3-aryl-(2-furyl)-2-arylcarbamoyl acrylonitriles and 4-aryl(2-furyl)-3,5-dicyano pyridines by exchanging methylene components and products of their further modifications 2
3.6. Synthesis of 5-oxo-5-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-anilide pentane and 1,5-diphenyl-3-(4-chlorophenyl) pentane-1,5-dione 2
CHAPTER 4 SAFETY RULES 2
4.1. General precautions for use with glass 2
4.2. Work with an organic solvent 2
4.2.1. Hazards 2
4.2.2. Working with flammable liquids 2
4.2.3. Storage of flammable liquids and spills 2
4.3. Alkali metals 2
4.3.1. Hazards 2
4.3.2. The destruction of residual alkali metals 2
4.3.3. Absolutist of organic solvents 2
4.3.4. Extinguishing a burning alkali metals 2
CONCLUSIONS 2
APPLICATIONS 2
REFERENCES 2

Список литературы

Раt. 5643854 USA, IPC6 A01N 43/50, C07D 401/06. Substituted pyridine compounds / Korte D. E., Lee L. F.; Rohm and Haas Company. – № 467510; decl. 06.06.95; publ. 07.01.97.
. Pat. 2007/0037785 A1 USA, IPC7 A61K 31/55, A61K 31/397, A61K 31/519, A61K 31/538, A61K 31/5377, A61K 31/497, A61K 31/506, A61K 31/4745, A61K 31/473, A6IK 31/165. Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors used for functionally influencing different cells and treating immunological, inflammatory, neuronal, and other diseases / Ansorge S., Bank U., Nordhoff K., Taeger M., Strlggow F. – № 10/575.883; decl. 15.10.04; publ. 15.02.07.
. Pat. 2003/0186989 A1 USA, IPC7 C07D 417/02, C07D 413/02, C07D 43/02; C07D 41/02, A61K 31/513, A61K 31/506, A61K 31/497, A61K 31/501, A61K 31/444, A61K 31/4439. Nicotinamide benzofused-heterocyclyl derivatives useful as selective inhibitors of PDE4 isozymes / Marfat A., Chambers R. J. – № 10/181.416; decl. 30.01.01; publ. 02.10.03.
. Pat. 008939 (13) B1 ЕАПО, IPC7 A61K 31/455, A61P 29/00, A61P 11/00, C07D 405/12, C07D 213/82, C07D 401/12, C07D 451/04. Nicotinamide derivatives useful as inhibitors of PDE4 / Bayli S., Henderson A. D., et all (Производные никотинамида, полезные в качестве ингибиторов PDE4 / Бэйли С., Готье Э. К. Л., Хендерсон А. Д., Маджи Т. В., Марфэт Э., Матиас Д. П., Маклеод Д. Г., Монаган С. М., Стаммен Б. Л. К.) – № 200400892; decl. 03.02.03; publ. 21.08.2003, Bull. № 5.
. Pat. 2007/0026398 A1 USA, IPC7 C12Q 1/68, G01N 33/574. Protein tyrosine phosphatase-PRL-1 AA marker and therapeutic target for pancreatic cancer / Farnsworth A. L., Han H., Vankayalapati H., Warner S. L., Von Hoff D., Bearss D. – № 10/547.488; decl. 03.03.04; publ. 01.02.07.
. Pat. 2005/0004133 A1 USA, IPC7 C07D 491/02, C07D 498/02, A61K 31/506, A61K 31/501, A61K 31/497. Modulators of VR1 receptor / Makings L. R., Grootenhuis P. DJ., Hurley D. J., Tung R. D., Termin A. P. – № 10/861.788; decl. 04.06.04; publ. 06.01.05.
. Pat. 2005/0148648 A1 USA, IPC7 C07D 409/02, C07D 45/02, A61K 31/416, A61K 31/381, A61K 31/343. Modulators of ATP-binding cassette transporters / Ruah S. H., Singh A. K., Miller M. T., Diego S., Hamilton M., Grootenhuis P. DJ. – № 10/961.485; decl. 08.10.04; publ. 07.07.05.
. Pat. 6329525 B1 USA, IPC7 C07D 215/227. 2 Oxoquinoline compounds and medicinal uses thereof / Nakazato A., Okubo T., Kumagai T., Chaki S., Tomisawa K., Naganiine M., Gotoh M., Yoshida M. – № 09/555.568; decl. 03.12.98; publ. 11.12.01.
. Pat. 6380384 B1 USA, IPC7 C07D 401/06, C07D 401/14, C07D 403/06. 1,2-Dihydro-2-oxoquinoline derivatives / Nakazato A., Okubo T., Kumagai T., Chaki S., Tomisawa K., Naganiine M., Gotoh M., Yoshida M.. – № 09/829.203; decl. 09.04.01; publ. 30.04.02.
. Pat. 6218396 B1 USA, IPC7 A61K 31/496, C07D 401/12. Substituted pyridino arylpiperazines useful in the treatment of benign prostatic hyperpiasia / Kuo G.-H., Plains S., Murray W. V., Mead B., Prouty C. P. – № 09/252.313; decl. 18.02.99; publ. 17.04.01.
. Pat. 6509352 B1 USA, IPC7 A61K 31/47, C07D 215/16, C07D 215/20. 2 Oxoquinoline compounds and medicinal uses thereof / Inaba T., Kaya T., Hvaniura H.. – № 09/869.895; decl. 28.12.99; publ. 21.01.03.
. Pat. 6184237 B1 USA, IPC7 A61K 31/444, C07D 401/12. 1,2-Dihydro-2-oxoquinoline derivatives / Mantlo N. B., Schlachter S. T., Joscy J. A.. – № 09/431.410; decl. 01.11.99; publ. 06.02.01.
. Khodairy A. Synthesis of fused and spiro heterocyclic compounds derived from 3,5-pyrazolidinedione derivatives / A. Khodairy // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. – 2000. – Vol. 160, №1. – P. 159–180.
. Moustafa H. M. A convenient synthesis of polyfunctionally substituted heterocyclic systems derived from 4-methyl-2H-l,4-benzoxazin-3-one // Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. – 2001. – Vol. 175, №1. – P. 129–142.
. Краузе А. Синтез 6-алкилтио-5-карбамоил-4-фенил-3-циано-3,4-дигидро¬пиридин-2(1Н)-онов / А. Краузе, Г. Дубурс // Химия гетероциклических соединений. – 1999. – № 4. – С. 506–509.
. Реакция арилалифатических 2-метилен-1,5-дикетонов с метиленактивными соединениями / Н. П. Багрина, Г. В. Павель, М. Н. Тиличенко, В. И. Высотский // Журнал органической химии. – 2000. – Т. 36, №5. – С. 723–726.
. Bogdanowicz-Szwed K. Synthesis of Phenylthio Substituted 4H-Pyrans and 2-Pyridinones by Conjugate Addition-Cyclization of CH-Acids to α,β-Unsaturated Ketones / K. Bogdanowicz-Szwed, A. Budzowski // Monatshefte für Chemie. – 1999. – Vol. 130, №4. – P. 545–554.
. Nitrile and Non-nitrile Pyridine Products from the Reaction of 2-Cyano-3-(x-nitrophenyl)prop-2-enamides with Methyl 3-Oxobutanoate / C. N. O’Callaghan, T. B. H. McMurry, S. M. Draper, E. Champeil // Journal of Chemical Research (Miniprint). – 1999. – №12. – P. 2901–2932.
. Rapid microwave-assisted solution phase synthesis of substituted 2-pyridone libraries / N. Yu. Gorobets, B. H. Yousefi, F. Belaj, C. O. Kappe // Tetrahedron. – 2004. – Vol. 60, № 39. – P. 8633–8644.
. Enaminones In Heterocycli
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00515
© Рефератбанк, 2002 - 2024