Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
488324 |
| Дата создания |
2018 |
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 2 мая в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Описание
Уникальность более 80%
Содержание
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 4
1. Эффект вспомогательных электролитов 7
2. Получение «Гликозилтрифлатной совокупности» методом электрохимического окисления тиогликозидов 8
3. Характеристика ионов гликозилсульфония 10
4. Синтез олигосахаридов методом электрохимического гликозилирования 13
5. Гликозилирование с использованием проточной микрореакторной системы 17
ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ВЫВОДЫ 21
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 22
Список литературы
Список литературы состоит из 59 источников
1. Exploration of the use of an acylsulfonamide safety-catch linker for the polymer-supported synthesis of hyaluronic acid oligosaccharides / J.D. Code, R.E. Litjens, L.J. Bos, H.S. Overkleeft, G.A. Marel // Chem. Soc. Rev. – 2005. – Vol. 34. – P. 769-782.
2. Galoni D.P. Chemical glycosylation in the synthesis of glycoconjugate antitumour vaccines / D.P. Galoni, D.Y. Gin // Nature. – 2007. – Vol. 446. – P. 1000-1007.
3. Seeberger P.H. Synthesis and medical applications of oligosaccharides / P.H. Seeberger, D.B. Werz // Nature. – 2007. – Vol. 446. – P. 1046-1051.
4. Boltje T.J. Opportunities and challenges in synthetic oligosaccharide and glycoconjugate research / T.J. Boltje, T. Buskas, G.J. Boons // Nature Chem. – 2009. – Vol. 1. – P. 611-622.
5. Ishiwata A. Recent advances in stereoselective glycosylation through intramolecular aglycon delivery / A. Ishiwata, Y.J. Lee, Y.O. Ito // Biomol. Chem. – 2010. – Vol. 8. – P. 3596-3608.
6. Chiral auxiliary mediated 1,2-cis-glycosylations for the solid supported synthesis of a biologically important branched α-glucan / T.J. Boltje, J.H. Kim, J. Park, G.J. Boons // Nature Chem. – 2010. – Vol. 2. – P. 552-557.
7. Fang T. Stereoselective Assembly of Complex Oligosaccharides Using Anomeric Sulfonium Ions as Glycosyl Donors / T. Fang, K.F. Mo, G.J. Boons // J. Am. Chem. Soc. – 2012. – Vol. 134. – P. 7545-7552.
8. Crich D. A Study on the Effect of Lanthanide Ion Coordination on the Stereoselective Synthesis of β-Mannopyranosides / D. Crich, S. Sun // J. Am. Chem. Soc. – 1997. – Vol. 119. – P. 11217-11223.
9. Garcia B.A. Dehydrative glycosylation with activated diphenyl sulfonium reagents. Scope, mode of C(1)-hemiacetal activation, and detection of reactive glycosyl intermediates / B.A. Garcia, D.Y. Gin // J. Am. Chem. Soc. – 2000. – Vol. 122. – P. 4269-4279.
10. Wei P. Factors Affecting Stereocontrol during Glycosidation of 2,3-Oxazolidinone Protected 1-Tolylthio-N-acetyl-D-glucosamine / P. Wei, R.J. Kerns // J. Org. Chem. – 2005. – Vol. 70. – P. 4195-4198.
11. Yoshida J. Basic Concepts of “Cation Pool” and “Cation Flow” Methods and Their Applications in Conventional and Combinatorial Organic Synthesis / J. Yoshida, S. Suga // Chem. Eur. J. – 2002. – Vol. 8. – P. 2651-2658.
12. The generation of stable ditrityl cations by the oxidative C-C bond cleavage of cyclic compounds has been reported / J. Yoshida, S. Suga, S. Suzuki, N. Kinomura, A. Yamamoto, K. Fujiwara // J. Am. Chem. Soc. – 1999. – Vol. 121. – P. 9546-9549.
13. Suga S. Highly selective Friedel-Crafts monoalkya-tion using micromixing / S. Suga, A. Nagaki, A. Yoshida // J. Chem. Commun. – 2003. – P. 354-355.
14. Effective generation of monocations and dications / M. Okajima, S. Suga, K. Itami, J. Yoshida // J. Am. Chem. Soc. – 2005. – Vol. 127. – P. 6930-6931.
15. Oxidative Generation of Diarylcarbenium Ion Pools / M. Okajima, K. Soga, T. Nokami, S. Suga, J. Yoshida. // Org. Lett. – 2006. – №8. – P. 5005–5007.
16. Iterative Molecular Assembly Based on the Cation-Pool Method. Convergent Synthesis of Dendritic Molecules / T. Nokami, K. Ohata, M. Inoue, H. Tsuyama, A. Shibuya, K. Soga, M. Okajima, S. Suga, J. Yoshida // J. Am. Chem. Soc. – 2008. – Vol. 130. – P. 10864-10865.
17. Extrapolation of the temperature-dependent equilibrium constant shows that trans predominates over cis at all temperatures
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00482