Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Реферат*
Код |
383058 |
Дата создания |
2017 |
Страниц |
13
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 25 декабря в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Описание
Наряду с колхицином для купирования острого приступа данного заболевания применяются:
Пирозолоновые препараты – бутадион, реопирин, кетазон, фенилбудазон.
Препараты индольного ряда – индоцид, индометацин, метиндол.
При отсутствии эффекта терапии вышеперечисленными средствами, применяют кортикостероидные препараты высокая вероятность формирования кортикостероидной зависимости заставляет с осторожностью относиться к их назначению.
При терапии, направленной на профилактику рецидивов назначается специальное диетическое питание, для которого подбираются продукты не содержащие пуринов, бедные белками и липидами, Исключаются пуринсодержащие продукты – подавляющее большинство сортов мяса, яйца, колбаса и т.д. Запрещен алкоголь. Рекомендовано обильное щелочное питье.
Медикаментозная продолжительн ...
Содержание
Оглавление
Введение 3
1 Этиологические факторы и патогенез подагры 4
2 Клинические проявления заболевания 7
3 Диагностика и варианты течения. Дифференциальный диагноз 8
4 Лечение подагры и прогноз 11
Список использованной литературы 13
Введение
Введение
Подагра это хроническое заболевание, связанное с нарушением обмена мочевой кислоты и отложением в тканях ее натриевых солей.
Основным клиническим проявлением подагры является рецидивирующий острый артрит, при котором формируются подагрические узлы (тофусы).
Первое описание подагры, как самостоятельного заболевания, сделано T. Sydenham («Трактат о подагре», 1685 г.). С этого момента началось изучение этого заболевания. Прежде всего был сделан вывод о том, что при подагре обязательно в крови повышается содержание мочевой кислоты. В XIX веке установили, что при данном заболевании во время приступа в суставной жидкости присутствуют кристаллы уратов. Но объяснить их роль в патогенезе самого приступа смогли только в XX веке.
Подагра является весьма распространенным заболеванием. Ей с традает около 2% населения планеты, причем чаще это мужчины в возрасте 55-62 лет.
В последние годы было выявлено увеличение количества больных данным заболеванием. Например, в Финляндии количество заболевших увеличилось в 10 раз, а в Германии – двадцатикратно. Специалисты отмечают высокую вероятность того, что эти данные могут быть еще и занижены, т.к. довольно часто подагра диагносцируется поздно.
Таким образом, проблемы, связанные с подагрой, остаются актуальными и в настоящее время, учитывая рост заболеваемости, несвоевременность диагностики, а также трудность лечения и возможность инвалидизации.
Фрагмент работы для ознакомления
Механизм этого явления в настоящее время неизвестен. Вторичная гиперурикемия развивается вследствие почечной недостаточности.Продолжительная гиперуратемия индуцирует активацию защитно-компенсаторных реакций, которые направлены на снижение концентрации мочекислого натрия в крови и заключаются в усилении выведения уратов с мочой и/или отложения их в тканях.Отложение мочекислого натрия в тканях происходит избирательно. Излюбленными местами локализации являются суставы, кожа и почки. Скопления мочекислого натрия получили название тофусов.Скопления уратов в почках, т.к. именно они приводят к формированию подагрической почки или подагрической нефропатии. Тофусы могут образовываться как в паренхиме почки, так и в ее мочевыводящих путях, индуцируя развития нефросклероза, мочекаменной болезни и почечной недостаточности.Патогенез рецидивирующего острого артрита связан с острым воспалительным процесса в суставных сумках против флогогена, в качестве которого выступает выпавший в осадок мочекислый натрий. В основе клитнических проявлений лежат классические признаки воспаления, как гиперемия, боль, местное повышение температуры, припухлость и нарушение функций.2 Клинические проявления заболеванияВыделяют три основных синдрома: поражение суставов, образование тофусов и повреждение внутренних органов.Суставной синдром проявляется в виде резких болевых ощущений в одном или нескольких суставах с нарушением их подвижности В начале заболевания это чаще I плюснефаланговый сустав стопы, затем в процесс поочередно вовлекаются другие суставы нижних конечностей, кроме тазобедренного. Воспалительные процесс распространяется также на обслуживающие сустав сухожилия. Приступы могут повторяться один или несколько раз в год или в два года. По мере прогрессирования заболевания их частота увеличивается, а межприступные периоды сокращаются. Максимально тяжелая картина характерна для подагрического статуса, когда имеют место многомесячные резчайшие боли в одном или нескольких суставах.Исходом рецидивирующего острого артрита является стойкая деформация и тугоподвижность пораженного сустава. При этом I плюснефаланговый сустав подвергается деструкции раньше остальных. Для больных подагрой характерны визуально заметные отложения под кожей мочекислого натрия – безболезненные, плотные, округлые, четко отграниченные, различных размеров. Их можно заметить в области ушных раковин, локтевых и коленных суставов, стоп и кистей рук, реже на веках, склерах и крыльях носа.Среди поражений внутренних органов наибольшее клиническое значение имеет подагрическая нефропатия, приводящая к хронической почечной недостаточности, обострение которой является причиной смерти 25-41% больных подагрой.3 Диагностика и варианты течения. Дифференциальный диагноз При лабораторном исследовании в условиях обострения в общем анализе крови наблюдаются неспецифические признаки воспалительного процесса: умеренный лейкоцитоз с возможным омоложением нейтрофильного состава, увеличение скорости оседания эритроцитов до 25-40 мм/час.Характерна положительная реакция на С-реактивный белок и другие белки острой фазы.При биохимическом исследовании наблюдается возрастание уровня мочевой кислоты выше 0,42 ммоль/л у мужчин и более 0,36 ммоль/л у женщин. Одновременно характерна гиперлипидемия и гипертриглицеридемия.В анализе мочи при наличии подагрической нефропатии регистрируется гипостенурия (пробы по Зимницкому), альбуминурия, лейкоцитурия и микрогематурия.Исследования клеточного состава синовиальной жидкости выявляют лейкоцитарный цитоз до 10х103/мл, присутствие игольчатых кристаллов мочекислого натрия.При морфологическом изучении биоптата синовиальной жидкости наблюдают местные признаки воспалительного процесса.Также проводят морфологическое исследование подкожного тофуса, в ходе которого обнаруживается беловатая масса кристаллов урата натрия. Вокруг нее располагается зона воспаления с пролиферацией гистиоцитов, клеток Пирогова-Лангханса и фибробластов в окружении плотной соединительной фиброзной ткани. В окружающих тканях признаки дистрофии и некроза.Рентгенография суставов на ранних стадиях заболевания не выявляет каких-либо изменений. По мере развития хронических уратных артропатий возникают и усиливаются рентгенологические признаки деструкции костной и хрящевой ткани, которые выражаются в сужении за счет разрушения хряща суставной щели, наличии четко очерченных дефектов костной ткани в эпифизах («пробойники», представляют из себя внутрикостные тофусы), уплотнение околосуставных тканей.Динамика рентгенологической картины стадийная. Для I-й стадии характерно наличие крупных кист (тофусов) в субхондральной кости и в более глубоких слоях, иногда уплотнение мягких тканей. Во II-ю стадию выявляются крупные кисты вблизи суставов и мелкие эрозии на суставных поверхностях, постоянное уплотнение околосуставных мягких тканей, иногда с кальцификатами. Для III-й стадии характерны большие эрозии не менее, чем на 1/3 суставной поверхности, остеолиз эпифиза, значительное уплотнение мягких тканей с отложением извести.Выделяют 3 варианта течения подагры:Легкое – рецидивы артрита не чаще 1-2 раз в год с поражение 1-2 суставов без тофусов, рентгенологических признаков и симптомов подагрической нефропатии. Среднетяжелое – с рецидивами до 3-5 в год, вовлечением в процесс 2-4 суставов, умеренными рентгенологическими признаками повреждения костной ткани, наличие большого количества тофусов и симптомами уролитиаза.Тяжелое, когда количество рецидивов в год превышает 5 раз, поражением более, чем 4-х суставов, выраженной рентгенологической симптоматикой и нефропатией.
Список литературы
Список использованной литературы
1. Астахова Л.Н. и Усов Ю.И. О патогенезе, клинике, диагностике и лечении синдрома Леша - Нихана, Педиатрия, № 3, с. 86, 1977.
2. Вест С.Дж. Секреты ревматологии: пер. с англ. – М. – СПб.: изд-во БИНОМ – Невский Диалект, - 1999 г.
3. Кинев К.Г. Подагра, пер, с болг., М., 1980; Лечение ревматических заболеваний, под ред. Ф.Д. Харта, пер. с англ., с. 168, М., 1986.
4. Клиническая ревматология (руководство для практических врачей)/ Под ред. В.И. Мазура. – СПб.: ООО Изд-во «Фолиант», 2001.
5. Ревматические болезни: номенклатура, классификация, стандарты диагностики и лечения / Под ред. В.М. Коваленко и Н.М. Шубы. – К.: ООО «Капрангруп», 2002 г.
6. Ревматические болезни (руководство для врачей) / Под ред. В.А. Насоновой, Н.В. Бунчука. – М.: Медицина, 1997 г.
7.Федорова, Н.Е., Григорьева В.Д. Подагра: современные представления. Лечение на разных стадиях развития заболевания // Клин. Мед. - 2002 г. - №2.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00476