Товароведческий анализ товаров аптечного ассортимента: инновационного лекарственного препарата и изделия медицинского назначения

Товароведческий анализ товаров аптечного ассортимента: инновационного лекарственного препарата "Допегит" и изделия медицинского назначения "Вата медицинская"
НовГУ им. Ярослава Мудрого, 2016 ...

Введение …..……………………………………………………..………………2
1. Литературный обзор…………………………………………………………11
1.1. Общие положения………………………………………………………….11
1.2. Основные составляющие ………………………………………………….15
1.3. Классификация……………………………………………………………...17
1.4. Производитель………………………………………………………………22
1.5. Направление использования и применение……………………….............23
1.6. Требования к качеству……………………………………………………...31
1.7. Цена………………………………………………………………….............34
1.8. Хранение…………………………………………………………….............37
Заключение……………………………………………………………………...38
Список используемой литературы………………………………….………..39

Товароведческий анализ – наука и учебная дисциплина об основополагающих характеристиках товаров, определяющих их потребительскую ценность, и факторах обеспечения этих характеристик.
Товароведческий анализ изучает потребительные свойства товаров, их классификацию и кодирование, стандартизацию, факторы, обуславливающие качество товаров, контроль и оценку качества, закономерности формирования ассортимента и его структуру, условия хранения товаров, транспортирование, потребление и эксплуатацию.

Своевременный контроль над давлением поможет снизить риск развития таких осложнений, как инсульт, инфаркт, нарушения зрения, сердечная и почечная недостаточности. Препараты, используемые в целях снижения артериального давления, представлены в АТХ классификации шестью группами:С02А - антиадренергические средства центрального действия;С02В - ганглиоблокаторы;С02С - антиадренергические препараты периферического действия;С02D - препараты, действующие на гладкую мускулатуру артериол;С02К - антигипертензивные препараты другие;С02L - антигипертензивные препараты и диуретики в комбинации.В группу С02А входит препарат Допегит (метилдопа), который является альфа-адреномиметическим средством и применяется пациентами как при лечении первичной, так и вторичной гипертензии. Также данный препарат может быть назначен кормящим и беременным женщинам (только после оценки соотношения «польза/риск») и детям от 3 лет, что крайне редко наблюдается в случае применения препаратов данного действия.Допегит был выбран для товароведческого анализа в данной курсовой работе, как сравнительно инновационный препарат в лечении артериальной гипертензии, так как не оказывает прямого влияния на функцию сердца, не снижает сердечный выброс, не вызывает рефлекторную тахикардию, а также не снижает скорость клубочковой фильтрации, почечный кровоток, фильтруемую фракцию.Перевязочные материалы принадлежат к числу наиболее востребованных в медицине изделий. В данную категорию входят предметы, незаменимые для поддержания гигиены, обработки ран, лечения ожогов, выполнения хирургических операций и т.д. К основным из них относится: медицинская вата, бинты, марля, салфетки, пластыри. Широкий ассортимент и многофункциональность перевязочных материалов делают их лидерами закупок большинства лечебно-профилактических организаций. Перевязочные материалы должны обладать однородной структурой, прочностью, эластичностью, мягкостью, хорошей гигроскопичностью (способностью быстро впитывать влагу), химической нейтральностью; поддерживать регенераторные процессы; не вызывать аллергических и других нежелательных реакций; сохранять свои свойства при стерилизации и взаимодействии с лекарственными препаратами. Изделия, соответствующие этим условиям, эффективно осушают и очищают раны, предохраняют их от вторичных инфекций и нежелательных внешних воздействий, способствуют сокращению восстановительного периода. Медицинская вата - влаговпитывающее изделие, используемое для обработки ран и в составе многочисленных вариантов перевязочных конструкций (шариков, турунд, ватно-марлевых повязок). Благодаря многоэтапной очистке исходного сырья (хлопка, реже вискозы) обладает однородной структурой без посторонних примесей. Для производства хирургической ваты используется особый вид длинноволокнистого хлопка, за счет чего удается получить слоистый материал, наиболее подходящий для безопасной и безболезненной обработки ран.Это изделие медицинского назначения является одним из наиболее востребованных на фармацевтическом рынке, поэтому его товароведческий анализ представлен в данной курсовой работе.Цель работы: товароведческий анализ товаров аптечного ассортимента - инновационного лекарственного препарата и изделия медицинского назначения.Данная цель достигается путём решения следующих задач:1. Изучение материала по теме курсовой работы;2. Товароведческий анализ выбранных товаров;3. Обработка полученных результатов по проделанной работе;4. Подведение итогов в виде грамотного заключения на основе полученных данных в основной части работы.Объекты исследования– товары аптечного ассортимента (Допегит, вата).Предмет исследования– товароведческие характеристики выбранных товаров.1.2. Основные составляющие.46685202091690Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 1: Допегит00Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 1: Допегит4669119409048Лекарственный препарат:Наименование: Допегит® (Dopegyt®) Действующее вещество: Метилдопа (Methyldopa)Молекулярная формула: C10H13NO4Структурная формула: АТХ: C02AB02 Метилдопа (рацемическая смесь)Фармакологическая группа: Стимулятор центральных альфа2-адренорецепторов. Гипотензивное средство [Альфа-адреномиметики]Международное непатентованное название: метилдопаСостав: активное вещество –метилдопы сесквигидратвспомогательные вещества – магния стеарат, крахмал кукурузный, стеариновая кислота, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк.Торговые наименования: Допегит, Альдомет, Допанол.Изделие медицинского назначения (ИМН): 46145452090420Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 2: Вата00Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 2: Вата46151336142008Наименование: Вата стерильная «Амелия» 100г.Классификационная группа: перевязочные средства.Назначение: для перевязок. Сырье: 100% хлопок.Конструктивные особенности: лучшие сорта хлопка, вискоза обезжиренная, подбеленная и промытая до получения нейтральной реакции.Технические требования: вата должна быть хорошо прочесана, обладать высокой поглотительной способностью и капиллярностью, т.е. хорошо впитывать воду и вытягивать влагу из раны в верхние слои повязки. Вата не должна иметь запаха и содержать посторонние примеси (иголочки, щепочки и др.). Реакция водной вытяжки должна быть нейтральной (рН = 7,0 - 7,5); влажность не должна превышать 9,2%.Метод переработки в готовое изделие: Сырье (хлопок не выше четвертого сорта) предварительно разрыхляется и очищается на рыхлительно-очистительном агрегате. Затем оно варится в щелочи под давлением при температуре не выше 130° С и обрабатывается гипосульфитом натрия. В результате этой обработки изменяется физическая структура волокна и его естественный желтоватый цвет, удаляются азотистые и пектиновые вещества. Волокно приобретает белый оттенок и характерные свойства (в первую очередь, гигроскопичность). Волокнистая масса из такого сырья разрыхляется, очищается, смешивается и формируется в холсты при помощи специального оборудования. В основе холста лежит бесформенная масса волокна, которая при помощи валичной чесальной машины превращается в съем («планку») ваты определенной толщины и структуры. На последнем этапе производства медицинская вата стерилизуется при температуре 125° С и давлении до 3 атм. Часть ваты упаковывается и отправляется на склады, часть используется для производства различных гигиенических изделий. К последним относятся, например, ватные палочки промышленного изготовления или косметические ватные диски.Товарные виды: стерильная и нестерильная вата.Упаковка: Стерильную вату упаковывают в два слоя пергаментной бумаги, а нестерильную - в один слой по 10, 50, 100, 250 г.1.3. Классификация.Для лекарственного препарата:ОКП содержит перечень кодов и наименований иерархически классифицированных групп видов продукции. На каждой ступени классификации деление осуществлено по наиболее значимым экономическим и техническим классификационным признакам. Каждая позиция ОКП содержит шестизначный цифровой код, однозначное контрольное число и наименование группировки продукции.Таблица 1ОКПКод:932427Класс:93 – Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначенияПодкласс:932 – Препараты химико-фармацевтические фармакотерапевтического действияГруппа:9324 – Препараты сердечно-сосудистые, диуретические, средства желчегонныеПодгруппа:93242 – Нитропрепараты и прочие сердечно-сосудистые средстваВид:932427 –Допегит, каптоприл, моэкс, эстулик, фозиноприл, трандолаприл, эналаприлТНВЭД - товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности. Классификатор товаров, применяемый таможенными органами и участниками внешнеэкономической деятельности (ВЭД) в целях проведения таможенных операций. Код ТНВЭД содержит в себе десять цифр. Первые четыре цифры отражают принадлежность продукции к той или иной группе. Остальные цифры классифицируют наименование продукции. Таблица 2ТН ВЭДНаименование:ДопегитГруппа:VI– продукция химической и связанных с ней отраслей промышленностиТоварная позиция:30 – фармацевтическая продукцияСубпозиция:3004 – ЛС, состоящие из смеси 2 или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные для розничной продажиПодсубпозиция:300049 – прочие ЛС, состоящие из смешанных или несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целяхКод:3004901909АТХ классификация - международная система классификации лекарственных средств. АТС (АТХ) подразделяет лекарственные средства на группы, имеющие 5 различных уровней. Каждая группа в зависимости от уровня имеет буквенный или цифровой код.Таблица 3АТХ-классификацияЛекарственный препарат:Допегит1 ступень:С – Сердечно-сосудистая система 2 ступень:С02 – Антигипертензивные средства3 ступень:С02А – Антиадренергические препараты центрального действия4 ступень:С02АВ – Метилдопа5 ступень:С02АВ02 – Метилдопа (рацемическая смесь)Штриховой код EAN-13 представляет собой графическое изображение уникального международного номера товара EAN/UCC-13 в виде, пригодном для автоматического считывания. Значение номера EAN-13 продублировано арабскими цифрами в нижней части штрихового кода (13 знаков). Номер товара EAN-13 уникален в международном масштабе.Таблица 4Штрих-код Код страны:599 – ВенгрияКод изготовителя:5327Код товара:18825Контрольное число:6Вычисление контрольной цифры:9+5+2+1+8+5 = 3030 ∙ 3 = 905+9+3+7+8+2 = 3490 + 34 = 124Отбрасываем десятки, получаем цифру 4.10 - 4 = 6Товар подлинный, т.к. полученная цифра совпала с контрольной цифрой штрих-кода.Для изделия медицинского назначения:Таблица 5ОКП Код:819512Класс:81– Продукция текстильной промышленности (без пряжи, тканей, нетканых материалов и трикотажных изделий)Подкласс:819 – Продукция текстильная прочаяГруппа:8195 – Вата и изделия ватные (из хлопковых, химических и шерстяных волокон)Подгруппа:81951– Вата гигроскопическаяВид:819512– Вата гигроскопическая хирургическаяТаблица 6ТН ВЭД Наименование:Вата стерильная Группа:VI– Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленностиТоварная позиция:30 – Фармацевтическая продукцияСубпозиция:3005–Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарииПодсубпозиция:30059 – прочие Код:3005901000Таблица 7Штрих-кодКод страны:460 – РоссияКод изготовителя:7001Код товара:76086Контрольное число:3Вычисление контрольной цифры:6+7+0+7+0+6 = 2626 ∙ 3 = 784+0+0+1+6+8= 1978 + 19 = 97Отбрасываем десятки, получаем цифру 7.– 7 = 3; товар подлинный.1.4. Производитель.Для медицинского препарата:37001451214120Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 3: Логотип компании00Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 3: Логотип компании37007321337094Фирма-производитель оригинального препарата: EGIS Pharmaceuticals PLC (Венгрия) Лекарственная форма: таблетки 250 мг №50.Фирмы-производители воспроизведенных препаратов: у данного лекарственного препарата нет аналогов.Для изделия медицинского назначения:Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:ЗАО «Гигровата»Юридический адрес организации: 192171Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный проспект д. 20.Торговая марка: «Амелия» Другие производители: ООО «Русвата» (Россия), ОАЗТ Фабрика медицинских изделий и материалов «НИКА» (Россия), ООО «Емельянъ Савостинъ Ватная фабрика» (Россия), ООО ПКФ «Развитие» (Россия), «Bella» (Польша), «Matopat» (Польша) и др. 1.5. Направление использования и применение.Лекарственный препаратПоказания к применению: Допегит назначают при артериальной гипертензии. Противопоказания:43097451842770Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 4: Допегит00Рисунок SEQ Рисунок \* ARABIC 4: Допегит4309745419Гемолитическая анемия; Депрессия; Феохромоцитома; Острый инфаркт миокарда; Цирроз печени, острый гепатит; Заболевания печени в анамнезе (при приеме метилдопы); Сопутствующая терапия ингибиторами моноаминоксидазы; Возраст до 3 лет; Гиперчувствительность к компонентам препарата. Кормящим и беременным женщинам Допегит можно принимать только после оценки соотношения «польза/риск» для здоровья матери и ребенка. Допегит следует принимать с осторожностью детям от 3 лет, пациентам пожилого возраста, а также больным с почечной недостаточностью (необходима коррекция дозы) и диэнцефальным синдромом. Способ применения и дозировка: Допегит следует принимать внутрь, возможен прием препарата до или после еды. Режим дозирования врач устанавливает индивидуально. Взрослым пациентам в первые 2 дня лечения Допегит рекомендуется принимать 2-3 раза в день по 0,25 г (1 таблетке). В дальнейшем в зависимости от степени снижения артериального давления дозу можно постепенно уменьшить или увеличить. Длительность перерывов между увеличением/уменьшением дозы не должна быть меньше 2 дней. Из-за того, что в течение нескольких дней после начала лечения, а также при увеличении дозы, может возникать побочное седативное воздействие препарата, рекомендуется сначала увеличивать дозу, принимаемую в вечернее время. Стандартная поддерживающая суточная доза Допегита составляет 0,5-2 г (максимально – 3 г), которую принимают в 2-4 приема. Если при приеме препарата в суточной дозе 2 г отмечается недостаточно эффективное понижение уровня артериального давления, Допегит рекомендуется принимать одновременно с другими антигипертензивными лекарственными средствами. Через 2-3 месяца лечения к активному веществу препарата (метилдопе) может выработаться толерантность. Эффективного понижения уровня артериального давления можно достигнуть путем увеличения дозы Допегита или сопутствующего применения диуретиков. После прекращения лечения артериальное давление, как правило, возвращается к исходному уровню через 48 часов без развития «эффекта рикошета». Допегит могут применять больные, которые уже принимают другие антигипертензивные лекарственные средства, при условии их постепенной отмены. В этом случае начальная суточная доза Допегита не должна быть больше 0,5 г. По мере необходимости с перерывами не меньше 2 дней можно увеличивать дозу. Для осуществления плавного перехода может потребоваться коррекция доз гипотензивных препаратов. Пожилым больным Допегит назначается в минимальной суточной дозе, не превышающей 0,25 г. При необходимости дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза – 2 г. У этой группы больных чаще наблюдаются обмороки, что может быть связано с повышенной восприимчивостью к действию Допегита и выраженным атеросклеротическим поражением сосудов. Чтобы избежать возникновения обмороков, может потребоваться понижение дозы препарата. Детям от 3 лет Допегит назначают в начальной суточной дозе 0,010 г/кг массы тела, которую делят на 2-4 приема. В случае необходимости, пока не будет достигнут желаемый эффект, дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза – 0,065 г/кг массы тела, но не больше 3 г в день. Больным с легкой почечной недостаточностью (при скорости клубочковой фильтрации – 60-89 мл/мин/1,73 кв.м.) перерыв между приемами препарата нужно увеличить до 8 часов, со средней тяжестью (при скорости клубочковой фильтрации – 30-59 мл/мин/1,73 кв.м.) – до 8-12 часов, с тяжелой почечной недостаточностью (при скорости клубочковой фильтрации – менее 30 мл/мин/1,73 кв.м.) – до 12-24 часов. После сеанса гемодиализа для профилактики увеличения уровня артериального давления рекомендуется принимать дополнительную дозу Допегита (0,25 г).Побочные действия: В начале лечения, а также при увеличении дозы Допегита может наблюдаться головная боль, преходящие седативные эффекты, повышенная утомляемость и общая слабость. Также при применении препарата возможно развитие нарушений со стороны некоторых систем организма, проявляющихся с различной частотой:Центральная нервная система: очень редко – паркинсонизм; в отдельных случаях – паралич Белла (периферический паралич лицевого нерва), непроизвольная хореоатетотическая двигательная активность, понижение интеллекта, снижение либидо, расстройства психики, (включая кошмарные сновидения, депрессию и легкий психоз), парестезии, симптомы недостаточности мозгового кровообращения, головная боль, головокружение, седативный эффект, повышенная утомляемость или общая слабость; Сердечно-сосудистая система: очень редко – перикардит, миокардит, прогрессирование стенокардии; в отдельных случаях – длительная гиперчувствительность каротидного синуса, застойная сердечная недостаточность, ортостатическая гипотензия (рекомендуется понижение дозы Допегита), увеличение массы тела, периферические отеки, синусовая брадикардия (как правило, увеличение массы тела и периферические отеки регрессируют на фоне терапии диуретиками.