Генетика:главные идеи и перспективы

Введение
1 Общие сведения
2 Главные идеи генетики
3 Перспективы генетики
Заключение
Список использованной литературы

Генетика:главные идеи и перспективы

закон расщепления гибридов второго поколения;
закон независимого комбинирования.
Исследования показали, что наследственные факторы имеют корпускулярную природу, а их переход из поколения в поколение определяется статистическими закономерностями.
Хромосомная теория наследственности – совокупность представлений о генах как носителях наследственности, их линейном расположении и сцеплении в хромосомах, об обмене генами между хромосомами. Хромосомы – самовоспроизводящиеся структуры, постоянно присутствующие в ядрах клеток органических объектов, отчетливо различимые о объективе электронного микроскопа при соответствующем окрашивании. Число, размеры и форма хромосом специфична для каждого вида.
В течение первых двух десятилетий ХХ века или признавалась полная неизменность генов, или считалось, что мутации имеют чисто внутренние причины. Позднее было доказано, что мутации обусловлены как внутренними, так и внешними причинами.
Менделем разработаны также методы исследований, являющихся основными в генетике:
гибридологический метод (метод скрещивания);
цитогенетический метод;
генеалогический метод (метод родословных);
близнецовый метод.
Метод скрещивания является главным в генетических исследованиях. С помощью скрещивания можно установить:
доминантен или рецессивен исследуемый признак (и соответствующий ему ген);
генотип организма;
взаимодействие генов и характер этого взаимодействия;
явление сцепления генов3;
расстояние между генами;
сцепление генов с полом.
Цитогенетический метод заключается в изучении количества, формы и размеров хромосом у животных и растений. Он очень ценен для выявления ряда заболеваний у человека. Иногда причиной болезни служат хромосомные мутации - утрата части хромосомы, нарушение ее строения. Если во время мейоза гомологичные хромосомы не расходятся, то при оплодотворении в зиготе оказываются три гомологичные хромосомы вместо двух – так называемая трисомия. Нарушение генного баланса ведет к серьезным последствиям. Например, присутствие в хромосомном наборе человека трех хромосом 21 – пары (трисомия по 21-й паре хромосом) вызывает сильные изменения всего облика – монголоидное лицо, неправильную форму ушей, малый рост, короткие руки, умственное недоразвитие (синдром Дауна). Нерасхождение половых хромосом также сопровождается аномалиями строения тела и, как правило, нарушением умственной деятельности. С помощью цитологического метода установлены причины других заболеваний человека.
Генеалогический метод заключается в изучении наследования какого-либо признака у человека в ряде поколений у возможно большого числа родственников. Для этого составляется родословная, в которой отмечаются члены семьи, имеющие изучаемый признак. Метод родословных позволяет установить доминантность или рецессивность признака, сцепленность его с другими признаками или с полом. В настоящее время изучено много нормальных и патологических признаков у человека.
Так к доминантным признакам со 100-процентной точностью относятся:
курчавые волосы;
раннее облысение;
карие глаза;
веснушки;
полидактилия (лишние пальцы);
отсутствие зубов и пр.
К рецессивным признакам относятся:
прямые волосы;
голубые или серые глаза;
отсутствие веснушек;
нормальное количество пальцев;
нормальное количество зубов и волос и пр.
Близнецовый метод заключается в следующем. Иногда оплодотворенная яйцеклетка дает начало двум (в редких случаях -трем, четырем) эмбрионам. Это происходит вследствие разделения бластомеров на ранних стадиях развития. Поскольку дробление зиготы осуществляется путем митоза, из разделившихся бластомеров развиваются однояйцевые близнецы, имеющие одинаковый генотип. Все различия между близнецами обусловлены исключительно влиянием внешней среды. Поэтому изучение проявления признаков у однояйцевых близнецов, особенно если они росли в неодинаковых условиях, позволяет с большой достоверностью оценить роль внешней среды в реализации действия генов.
3 Перспективы генетики
Издавна в народе говорят: «болезнь легче предупредить, чем вылечить». Особенно эффективно эта задача решается, если известно, к какому именно заболеванию в силу генетических особенностей либо под влиянием окружающей среды предрасположен человек.
Генетика – наука, которая призвана диагностировать, лечить и проводить профилактику наследственных болезней на генном уровне. Для Российской Федерации, где, как и в любой другой стране прогрессируют онкологические, инфекционные и наследственные болезни, исследования в области генетики, шаг в более здоровое будущее.
В Европе и США генетика применяется для решения самых разных задач медицины. Созданы информационные центры, где можно получить консультацию по любым вопросам наследственности или генетической предрасположенности к тем или иным заболеваниям. Ныне есть все предпосылки для создания генетических баз данных населения и генетических паспортов граждан США, Европы, России.
Среди многочисленных проблем современной цивилизации угроза применения бактериологического оружия стоит не на последнем месте. А современный уровень развития медицины, ее явные успехи в борьбе с недугами, а также вполне ощутимая реальность биотеррористических атак ставят молекулярную медицину в приоритет насущных государственных интересов. Речь идет о формировании единой концепции безопасности Российской Федерации, разработке эффективной и динамичной стратегии и тактики системы биобезопасности на длительную перспективу4.