Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Реферат*
| Код |
318339 |
| Дата создания |
08 июля 2013 |
| Страниц |
10
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 8 мая в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
Введение
1.Этиология и патогенез
2. Клиника
3. Диагностика и дифференциальный диагноз
4. Лечение
Заключение
Список литературы
Введение
Синдром(болезнь) Вильсона-Коновалова
Фрагмент работы для ознакомления
Гетерозиготы по болезни Вестфаля-Вильсона-Коновалова составляют примерно 1% от клинически здоровых лиц.
Среди потомства гетерозигот встречается 25% больных детей, 25% здоровых детей и 50% гетерозиготных детей (таких же, как родители). Частоту гена болезни Вестфаля разные авторы оценивают по-разному, от 1:200 до 1:500.
Заключение
Список литературы
1.Брильман Дж. С.Коэн. Неврология: Пер. с англ. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – 224 с.
2.Емельянов Д.Н., Стаценко И.Ю., Скворцов В.В. Гепатолентикулярная дегенерация // журнал «Медлайн Экспресс», Санкт-Петербург, №8-9 (174), август-сентябрь 2004, стр.18-19.
3.Карлов В.А. Неврология: Руководство для врачей, 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Медицинское информационное агенство, 2002. – 634 с.
4.Скоромец А.А., Скоромец А.П., Скоромец Т.А. Нервные болезни: Учебное пособие, 3-е изд. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 552 с.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00372