Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Курсовая работа*
| Код |
318331 |
| Дата создания |
08 июля 2013 |
| Страниц |
22
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 27 апреля в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ПОНЯТИЕ О «НАДЛЕЖАЩЕЙ АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ». ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ GPP
ГЛАВА 2. ОСНОВНЫЕ ЭЛЕМЕТЫ И ТРЕБОВАНИЯ GPP
ГЛАВА 3. ТРЕБОВАНИЯ К ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК СПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Введение
Надлежащая аптечная практика (GPP): требование к информации о лекарственных средствах
Фрагмент работы для ознакомления
Такие руководства ложатся в основу рекомендаций, создаваемых крупнейшими ассоциациями производителей фармацевтической продукции и обсуждаются на уровне парламентов государств. Информация о таких руководствах будет интересна нашему читателю, потому что отражает перспективы цивилизованного развития отрасли, предлагает пути решения проблем, которые отечественные специалисты только начинают осознавать.
Цель работы – охарактеризовать современные требования к информации о лекарственных средствах в аптеках.
Задачи:
1. Охарактеризовать понятие «Надлежащая Аптечная Практика» (GPP); значение GPP в фармацевтической деятельности; отразить основные принципы GPP.
2. Выделить основные элементы и требования GPP.
3. Отразить требования к информации о лекарственных средствах.
В процессе написании работы было изучено 7 источников отечественной литературы, в т.ч. 3 периодических издания и 1 Интернет - источник, а также нормативная документация.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Список литературы
1.Федеральный закон «О лекарственных средствах» №86 от 22 .06.98 г.
2.Гнеушева И.А. Аптека и рынок. Практический маркетинг. GPP - над-лежащая аптечная практика (основные понятия, информация для спе-циалистов) //Новая аптека//http://www.nov-ap.ru/3-2001/st1.htm.
3.Министерство здравоохранения РФ. О неотложных мерах по обеспече-нию качества лекарственных средств в Российской Федерации / Реше-ние Коллегии: протокол от 16.03.99 № 5.
4.Надлежащая Аптечная Практика в Новых Независимых Государствах. Руководство по разработке и внедрению стандартов. Специальный проект ВОЗ по Фармации в ННГ совместно с сотрудничающим Цен-тром ВОЗ по Лекарственной политике и Развитию Фармацевтической Практики (Дания). Всемирная Организация Здравоохранения. Копенга-ген, Дания, 2001 год.
5.Полякова Д.С. Надлежащаяпубликационная практика (GPP) для фар-мацевтических компаний как осознанная необходимость // Украинский медицинский вестник. - №4 (48). – VII/VIII. – 2005.
6.Резолюция о роли фармацевта в обеспечении лекарственной стратегии ВОЗ. - WHO 47.12.
7.Ягудина Р.И. Основные направления современной концепции обеспе-чения качества лекарственных средств (обзор). - Фармация, 1999, № 5, с. 45 - 51.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00494