Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Реферат*
| Код |
307586 |
| Дата создания |
08 июля 2013 |
| Страниц |
27
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 22 ноября в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Содержание
ВВЕДЕНИЕ
1. ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
2. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ, СТАНДАРТИЗАЦИЯ
И СЕРТИФИКАЦИИ ТОВАРОВ И УСЛУГ
3. ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА,
ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ТОВАРОВ И УСЛУГ
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ЛИТЕРАТУРА
Введение
Правовое регулирование производственной деятельсти
Фрагмент работы для ознакомления
обзор современной российской системы контроля качества товаров и услуг.
Объектом настоящего реферата мною выбрано производство лекарственных средств как одно из направлений производственной деятельности.
Настоящий реферат написан на основе анализа действующей норма/////////
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
По результатам рассмотрения механизма правового регулирования производственной деятельности в Российской Федерации, можно сделать следующие основные выводы:
отдельными видами хозяйственной (производственной) деятельности, перечень которых определяется законом, хозяйствующие субъекты могут заниматься только на основании лицензии (разрешения); к таким видам деятельности относится деятельность, осуществление которой может повлечь за собой нанесение ущерба правам, законным интересам и здоровью граждан, ирегулирование которой не может осуществляться иными методами, кроме как лицензированием;
Список литературы
1.Балашов А. И., Рудаков Г. П. Коммерческое право: Учеб. посо-бие. Ч. 2. – СПб.: СПбИМаш, 2003. – 99 с.
2.Джинчарадзе А. Правовое регулирование безопасности и ка-чества товаров и услуг – важнейшая государственная задача // Хозяйство и право. – № 2. – 2000. – С.20 – 27.
3.Коммерческое (торговое) право: Учебник / Под ред.
Ю. Булатецкова, В. Язева. – М.: ФБК, 2002. – 486 с.
4.Максимов С. В. Фальсификация лекарственных средств
в России: Опыт экспертного мониторинга // Государство и право. – 2006. - № 12. – С. 48-60.
5.Сбоев Г. А., Багирова В. Л., Краснюк И. И. Техническое ре-гулирование лекарственного обращения: реальность и перспективы // Новая аптека. – № 5. – 2005. – С.30 – 41.
6.Тюнин В. Уголовная ответственность за производство, при-обретение, хранение, перевозку или сбыт немаркированных товаров и продукции // Законность. – № 1. – 2000. – С.27 – 30.
7.Управление и экономика фармации: Учебник / Под ред.
Е. Е. Лоскутовой. – В 4 т. Т. 1. – М.: Академия, 2003. – 456 с.
8.Хабриев Р. У. Ключевой вопрос – создание условий для воз-никновения конкуренции в сфере проведения экспертизы эффективности и безопасности лекарственных средств // Фармацевтический вестник. - № 37 (400). – 22 ноября 2005 г. – С.8.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.0043