Вход

Азотосодержащие органические соединения.

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Дипломная работа*
Код 305530
Дата создания 08 июля 2013
Страниц 60
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 19 декабря в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
4 610руб.
КУПИТЬ

Содержание

Азотсодержащие органические соединения.

1.Введение …………………………………………………….2
2.Литературный обзор………………………………………...3
Глава 1
Гетероциклические соединения. Общая характеристика
Азотсодержащие органические соединения.
Классификация
Химические свойства
Применение азотсодержащих органических соединений в синтезе линейных и гетероциклических продуктов.
Реакции циклообразования с участием сопряженных азоалкенов.
Кремнийорганические соединения
Химические свойства
Синтез карбофункциональных кремнийорганических соединений
Использование кремнийорганических соединений в синтезе линейных и гетероциклических продуктов.
Глава 2
Экспериментальная часть

Введение

Азотосодержащие органические соединения.

Фрагмент работы для ознакомления

Области применения гетероциклических соединений чрезвычайно широки: они преобладают среди лекарственных препаратов, а также средств, используемых в сельском хозяйстве и ветеринарии. Они находят применение как оптические отбеливатели, антиоксиданты, ингибиторы коррозии и разнообразные присадки. Многие красители и пигменты имеют гетероциклическую структуру.
Гетероциклические соединения широко распространены в природе. Многие из них имеют первостепенную важность для живых систем. Часто гетероциклические соединения служат ключевыми компонентами в биологических процессах. Важнейшие витамины, такие, как тиамин (витамин В1), рибофлавин (витамин В2), пиридоксол (витамин В6), никотинамид (витамин В3) и аскорбиновая кислота (витамин С), представляют собой гетероциклические соединения. Из двадцатиаминокислот, найденных в белках, три относятся к гетероциклам. В связи с этим не удивительно, что огромное число исследовательских работ посвящено методам синтеза и свойствам гетероциклических соединений. Целью данной работы является синтез линейных и гетероциклических соединений из азотсодержащих, кремний и карбофункциональных соединений. Выбор исходных соединений определяется необходимостью введения тех или иных гетероатомов и заместителей. Характер химического процесса, лежащего в основе циклообразования, обычно в большей степени зависит от размера кольца и степени его ненасыщенности.

Список литературы

"1.Пожарский А. Ф. Теоретические основы химии гетероциклов. М., Химия, 1965.
2.И. И. Грандберг. Органическая химия. М., Дрофа, 2002
3.Т. Джилкрист. Химия гетероциклических соединений. Под.ред. Юровкой М. А. Москва, ""Мир"" 1996
4.А. А. Петров, Х. В. Бальян, А. Т. Трощенко. Органическая химия. Санкт- Петербург. Изд.""Иван Федоров"". 2003. С. 222
5.С. С. Наметкин, А. С. Забродина. Докл. АН СССР, 75, №5, 701, (1950)
6.С. С. Наметкин. ЖРХО, 47, 1596, (1915)
7.П. П. Шорыгин, А. В. Топчиев. ЖОХ. №5, 549, (1935); №7, 193 (1937)
8.Герм. Патент 211198
9.I. M. Hunsberger. J. Am. Chem. Soc., 71, 2635, (1949)
10. D. I. Legge. J. Am. Chem. Soc., 69, 2079, (1947)
11.E. Macciotta. C., I, 3054, (1932)
12.Fr. M. Lang. Compt. Rend., 226, 1381, (1948)
13.И. Губен. Методы органической химии, т. IV, кн 2. М., Госхимиздат, 1949, С. 1094
14.И. С. Иоффе, А. С. Эфрос. ЖОХ. 16, 111, 1946
15.P. Brunner, O. Witt. Ber., 20, 1023, (1887)
16.H. C. Brown, W. H. Bonner. J. Am. Chem. Soc., 76, 605, 1954
17.A. W. Crossley, N. Renouff. J. Chem. Soc., 95, 215, 1909
18.H. Lecorche, P. Aubertein C. A., 919a (1952)
19.Ю. С. Шабаров Органическая химия часть 2. М., Химия. 1994
20.Дж. Марч Органическая химия. М., Мир.1987.
21.F. Nerdel, W. Kieeberg, G. Schonewald. Chem. Ber., 87, 276, (1954)
22.H. E. Smith, V. Rajevsky, J. Heterocycl. Chem., 5, 715, (1968)
23.P. E. Iversen, H. Lund, Acta Chem. Scand., 20, 2649, (1966)
24.T. Urbanski, B. Skowronska-Serafinowa, H. Dabrowska, Roczniki Chem., 29, 450, (1955); [C. A., 50, 5548 (1956)]
25.И. И. Грандберг, Т. И. Зуянова, Н. И. Афонина, Т. А. Иванова. Авт. Свид. СССР №192818 [Бюлл. изобр. №6 (1967)]
26.А. J. Ewins. J. Chem. Soc., 270, (1911)
27.Yanami T., Ballatore A. // J.Chem. Soc., Perkin Trans. I. 1978. №5. P. 1144.
28.Nielsen A., Archibald T. // Tetrahedron. 1969. Vol. 25. № 11. P. 2393
29.Кобзарева В. Н., Васильева О. С., Зобачева М. М., Берестовицкая В. М. //ЖОрХ. 1997. т. 33, №10, С.1598
30.Берестовицкая В. М., Васильева О. С., Александрова С. М. //ЖОрХ. 2001. т. 37, №10, С.1574.
31.Берестовицкая В. М., Остроглядов Е. С., Литвинов И. А., Васильева О. С., Криволапов Д. Б. //ЖОХ. 2004. т. 74, №9, С.1504-1509
32.O. A. Attanasi, L. Caglioti Conjugated azoalkenes: attractive products and versatile intermediates// Org.Proc.Prep.Int./-1986. – V. 18, № 5-6. –P.299-327.
33.J. G. Schantl 1-Azo- 1-alkene in Metoden der organischen Chemie, Houben-Weil.- Georg Thieme Verlag, Stuttgart – New York, 1993.-Bd. E 15, Tl 1. – S. 909-1100.
34.O. A. Attanasi, P. Filippone Working twenty years on conjugated azo-alkenes (and environs) to find new entries in organic synthesis// Synlett. –1997. – P. 1128-1140
35.J. G. Schantl Synthetic, structural, reactive and biological aspects of novel tetraazabicyclooctanes// I1 Farmaco. –1995. –V. 50, №6. –P. 379-394
36.H. Simon, S. Brodka Zur Kenntnis von 1-Benzolazoalkenen// Tetrahedron Lett.… - 1969. –P. 4991-4994.
37.O. A. Attanasi, L. De Crescentint, P. Filippone, E. Foresti, F. Mantellini 2- Oxohydrazones, 4- hydrazono- 1H- pyrazol-5-ones and derived products by air oxidation of 1,2-hydrazino-hydrazones//J.Org. Chem. –2000. –V. 65, № 9. –P. 2820-2823.
38.F. Palacios, D. Aparico, J. M. de los Santos An efficient strategy for the regioselective synthesis of 3-phosphorylated-1-aminopyrroles from ?-hydrazono phosphine oxidesand phosphonates// Tetrahedron. –1999. –V. 55. – P. 13767-13778.
39.O. A. Attanasi, R. Ballini, L. De Crescentint, P. Filippone, F. Mantellini Easy access to (E,Z) - ?-nitro- ?, ?-olefinated hydrazones, 6-oxo-1,6-dihydropyridazines and 4-chloro-1-aminopyrroles by domino reactions of 1,2 – diaza-1,3 – butadienes with halogen – Coactivated methilene or metine compounds// J.Org. Chem. –1999. – V. 64, № 26. – P. 9653-9657.
40.К. Н. Зеленин, В. А. Никитин, Н. М. Анодина, З. М. Матвеева. Стереохимические особенности реакций Дильса-Альдера с 1,2-диаза-1,3-бутадиенами// ЖОрХ. 1972. т. 8, №7, С.1438-1445
41.К. Н. Зеленин, В. А. Никитин, Н. М. Анодина 1-Изопропил-3-трет-бутил-1,2-диазабутадиен-1,3 в реакциях [4 2]-циклоприсоединения//ХГС. 1973. С.124-128
42.К. Н. Зеленин, З. М. Матвеева, Л. Ю. Ермолаева Алкилвинилдиимиды и их реакции с метилвинилкетоном //ЖОрХ. 1970. т.6, №6, С.723-727
43.В. А. Никитин, В. Н. Вербов, К. Н. Зеленин Строение тетрагидропиридизинов, образующихся из 1-изопропил-3,4-диметил-1,2-диазабутадиена-1,3 и метилвинилкетона// ХГС. 1978. №12, С.1684-1686
44.К. Н. Зеленин, З. М. Матвеева Диеновый синтез алкилизопропенилдиимидов с метилвинилкетоном//ЖОрХ. 1970. т.6, №4, С.717-719
45.S. Sommer Inverse Diels-Alder-Reaktionen von Azo-alkenen mit alkenen// Tetrahedron Lett.. 1977. №1. P. 117-120
46.S. Sommer [4 2]-Cycloadditionen von azoalkenen an elektronenreiche alkene// Chem. Lett.. 1977. P. 583-586
47.T. L. Gilchrist, J. A. Stevens, B. Parton Addition and cycloaddition reactions of ?-chloroazoolefins// J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1985. №6. P. 1741-1745
48.S. Brodka, H. Simon Darstellung neuer Azo-alkene und derivate, insbesondere Additions –produkte CH-acider Verbindungen // Justus Liebigs Ann. Chem. 1971. V. 745. P. 193-203
49.S. Sommer [3 2]- Cycloadditions of azoalkenes to enamines-criss-cross cycloadditions to azoalkenes// Angew. Chem. 1979. V. 18, №9. P. 695-696
50.S. Sommer, U. Schubert //Andew. Chem. 1979. V. 18, №9. Р. 696-697
51.G. Abbiati, A. Arcadi, O. A. Attanasi, L. De Crescentint, E. Rossi //Tetrahedron. 2001. V. 57, №10. P. 2031-2038
52.L. Birkofer, H. Dickop, Chem. Ber., 101, 3579, 1968
53.В. Д. Шелудяков, Н. И. Кирилина, М. Г. Кузнецова, А. В. Кисин, А. Д. Кирилин. Журнал общей химии. 1981, т.51, N8, c.1824-1828
54.А. Д. Кирилин, Дисс., ИНЭОС АН СССР, М.,1978
55.Шелудяков В. Д, Кирилина Н. И., Котрикадзе Э. Л., Кирилин А. Д., Чернышев Е. А. Журнал общей химии. 1982, т.52, с.2646
56.В. Д. Шелудяков, Э. Л. Котрикадзе, А. Д. Кирилин. Журнал общей химии. 1984, т.54, N5, с.1134-1137
57.Родионов Е. С. Авторефер. дис…канд.хим. наук. М., 1973.с.25
58.Шелудяков В. Д., Родионов Е. С., Миронов В. Ф. // ЖОХ.1974. т.44, N7, C.1496
59.Кирилин А.Д., Докучаев А. А., Менчайкина И. Н., Чернышев Е. А. //Изв. РАН. Сер. хим. 1996. № 10, С.2407.
60.А. Д. Кирилин, Л. О. Белова, В. Г. Лахтин, А. В. Лега, М. Ю. Петров, Е. А. Чернышев. Журнал общей химии. 2005, т.75, №9, С.1474-1478
61. Донской А. А., Баритко Н. В., Евсеева В. А., Зайцев Е. И., Кирилин А. Д., Белова Л. О., Чернышев Е. А., Шапатин А.С., Требукова Е. А. Пат. 218841 (2002). Россия // Б. И. 2002. №10.
62.Кирилин А. Д., Докучаев А. А., Сокова Н. Б., Пацкевич А. В., Чернышев Е. А. // ЖОХ. 2000, т.70, №1, С.51
63.Кирилин А. Д., Докучаев А. А., Сокова Н. Б., Чернышев Е. А. // Изв. РАН. Сер. хим. 1999, №1, С.169
64.Лахтин В. Г., Шелудяков В. Д., Носова В. М., Кисин А. В., Чернышев Е. А. // ЖОХ. 2001, т.71, №10, С.1641
65.Кирилин А. Д., Белова Л. О., Лахтин В. Г., Чернышев Е. А. // ЖОХ. 2002, т.72, №12, С.2025
66.Кирилин А. Д., Сокова Н. Б., Чернышев Е. А. // Изв. РАН. Сер. хим. 1994, №10, С.1798
67.В. Д. Шелудяков, Н. И. Кирилина, А. Д. Кирилин.// ЖОХ. 1982, т. 53, №2, С.469
68.В. Д. Шелудяков, Э. Л. Котрикадзе, Л. М. Хананашвили, М. Г. Кузнецова, А. Б. Кисин, А. Д. Кирилин. //ЖОХ. 1981, т. 52, С.2481
69.В. Д. Шелудяков, А. Д. Кирилин, В. Ф. Миронов. //ЖОХ. 1977, т. 47, №7, С.1515
70.В. Д. Шелудяков, академик АН БССР Я. М. Паушкин, Н. И. Кирилина, А. Д. Кирилин.// Доклады АН СССР. 1979. Т.246. №5. С.1152-1155
71.А. Д. Кирилин, В. Д. Шелудяков, Е. Г. Горлов, В. Ф. Миронов. Прикладное использование кремнийорганических уретанов. НИИТЭХим., М., 2, 1979.
72.Миронов В.Ф., Шелудяков В. Д., Кирилин А.Д. //ЖОХ. 1976, т. 46, №10, С.2396
73.А. Д. Кирилин, Л. О. Белова, А. В. Лега, А. С. Максимов, С. В. Петров, Е. А. Чернышев. //ЖОХ. 2005, т. 75, №7, С.1227
74.Шелудяков В. Д., Кирилин А. Д., Гусев А. И., Шарапов В. А., Миронов В. Ф. //ЖОХ.1976, т. 46, №12, С.2712.
75.Шелудяков В. Д., Родионов Е, С., Кирилин А. Д., Миронов В. Ф. //ЖОХ. 1976, т. 46, №10, С.2265
76.Белова Л. О. Автореф. Дис…канд. хим. наук. М., 2003. 24с
77.Музовская Е. В., Козюков В. П., Миронов В. Ф. Органосилилпсевдогалогениды и их использование в органическом синтезе. М.: НИИТЭХим, 1985. 28с.
78.Музовская Е. В. Автореф. Дис…канд. хим. наук. М., 1988.24с
79.А. Д. Кирилин, Л. О. Белова, С.П. Князев, А. В. Лега, М. Ю. Петров, Е. А. Чернышев. //ЖОХ. 2005, т. 75, №12, С.2021-2025
80.Бауков Ю. И., Крамарова Е. П., Шипов А. Г., Оленева Г. И., Артамкина О. Б., Албанов А. И., Воронков М. Г., Пестунович В. А. // ЖОХ. 1989. т. 59, №1, С.127
81.Белоусова Л. И., Гостевский Б. А., Калихман И. Д., Вязанкина О. А., Банникова О. Б., Вязанкин Н. С., Пестунович В. А. // ЖОХ. 1988. т. 58, №2, С.407
82.Воронков М. Г., Пестунович В. А., Бауков Ю. И. // Металлоорг. хим. 1991. т.4, №6, С.1210
83.Погожих С. А., Овчинников Ю. Е., Крамарова Е. П., Негребецкий В. В., Шипов А. Г., Албанов А. И., Воронков М. Г., Пестунович В. А., Бауков Ю. И. //ЖОХ. 2004. т. 74, №10, С. 1617-1624
84.В. Д. Шелудяков, Н. И. Кирилина, Э. Л. Котрикадзе, Л. М. Хананашвили, А. Д. Кирилин. //ЖОХ. 1981, т. 51, №2, С.489
85.A. Pinner. Die Imidoether und ihre Derivate, Oppenheim, Berlin (1892).
86.Г. С. Гольдин, В. Г. Поддубный, А. А. Симонова, А. Б. Каменский, Г. С. Шор. ЖОХ. 1970. т. 40, №6, С. 1288
Очень похожие работы
Найти ещё больше
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00459
© Рефератбанк, 2002 - 2024