Вход

Исследование качественных и количественных показателей крови у детей дошкольного возраста Тракторозаводского района города Волгограда

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Дипломная работа*
Код 298457
Дата создания 03 марта 2014
Страниц 89
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 29 марта в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
6 100руб.
КУПИТЬ

Описание

Дипломная работа по биологии на тему "Исследование качественных и количественных показателей крови у детей дошкольного возраста Тракторозаводского района города Волгограда". Данная дипломная работа посвящена изучению влияние экологических факторов на количественный и качественный состав крови у детей. Работа была написана весной 2013 года. Защищена в июне 2013 года в Волгоградском государственном социально-педагогическом университете на "Отлично." ...

Содержание

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ. 2
ГЛАВА №1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. 4
1.1. ПОНЯТИЕ О СИСТЕМЕ КРОВИ. 6
1.2. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРОВИ, ЕЕ СОСТАВ. 8
1.3. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВЕТВОРЕНИЯ. 27
1.4. ВЛИЯНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НА ЗДОРОВЬЕ ЧЕЛОВЕКА И ЕГО КРОВЬ. 41
ГЛАВА №2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ОРГАНИЗАЦИИ 46
ИССЛЕДОВАНИЯ. 46
2.1. ОБЩЕКЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ. 47
2.2. БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КРОВИ. 55
2.3. МЕТОДЫ МАТЕМАТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ. 58
ГЛАВА №3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ. 60
3.1. ИССЛЕДОВАНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ. 61
3.2. ИССЛЕДОВАНИЕ КАЧЕСТВЕННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ. 66
3.3. ИССЛЕДОВАНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КРОВИ. 70
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. 76
ВЫВОДЫ . 78
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. 79
ПРИЛОЖЕНИЯ. 82

Введение

ВВЕДЕНИЕ

Данная дипломная работа посвящена изучению влияние экологических факторов на количественный и качественный состав крови у детей.
Постоянство внутренней среды является условием нормального функционирования организма человека.
Внутренняя среда - кровь, лимфа, тканевая жидкость омываемая клетки организма.
Внутренняя среда отличается относительным постоянством состава и физико-химических свойств, благодаря чему обеспечиваются нормальные условия существования клеток организма (гомеостаз). Незначительные отклонения гомеостаза приводят к патологии.
Кровь является одним из основных показателей состояния организма человека. В нормальных условиях она обеспечивает бесперебойное и достаточное снабжение организма кислородом, пластическим материалом, самые отдаленные участки человеческого орга низма с ее помощью выводятся различные отходы метаболизма. В ней и непосредственно при ее участии осуществляются обменные процессы в организме.
Целью нашей работы явилось исследование качественных и количественных показателей крови у детей дошкольного возраста Тракторозаводского района города Волгограда.
Реализация данной цели осуществлялась через решение ряда задач:
 Овладеть методами исследования клинических и биохимических показателей крови;
 Исследовать качественные и количественные показатели крови у детей дошкольного возраста Тракторозаводского района города Волгограда в течении последних трех лет...

Фрагмент работы для ознакомления

Глава №2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ОРГАНИЗАЦИИ
ИССЛЕДОВАНИЯ.
В данной работе мы анализировали различные показатели крови.
Таковыми показателями явились:
содержание гемоглобина;
количество эритроцитов;
количество лейкоцитов;
количество тромбоцитов;
скорость оседания эритроцитов;
сывороточное железо;
общий белок крови.
Забор крови на анализ производился из пальца и локтевой вены.
На качество проводимых в лаборатории исследований существенное влияние оказывает аккуратное и точное выполнение операций дозирования.
Достоверность результатов лабораторных исследований зависит не только от точности произведенных анализов, но также и от того, насколько правильно был приготовлен больной к сдаче анализов. Исследования проводились натощак утром, то есть после 12-14 часов после приема пищи.
Привыполнении анализа на анализаторе взятие венозной крови осуществляется в специальные одноразовые пробирки с ЭДТА – «Моновет».
Для взятия капиллярной крови используются пробирки с ЭДТА «Микровет». Для перемешивания цельной крови используется гематологический шейкер.
2.1. Общеклиническое исследование крови.
Общеклиническое исследование - один из важнейших диагностических методов, тонко отражающий реакцию кроветворных органов на воздействие различных физиологических и патологических факторов. Во многих случаях оно имеет большое значение в постановке диагноза, а при заболеваниях кроветворения ему отводится ведущая роль.
В понятие «общеклиническое исследование крови» входят определение концентрации Нb, подсчет количества эритроцитов, лейкоцитов, СОЭ, цветового показателя и лейкоцитарной формулы.
В настоящее время большинство показателей определяют на автоматических гематологических анализаторах, которые позволяют одновременно исследовать от 5 до 36 параметров, основные из которых включают концентрацию Нb, Ht, количество эритроцитов MCV, среднюю концентрацию Нb в эритроците, среднее содержание Нb в эритроците, полуширину распределения эритроцитов по размеру, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество лейкоцитов.
По международной системе единиц (СИ), число форменных элементов в крови выражают в расчете на 1 литр. Подсчет количества клеток крови можно проводить так же методом в мазке крови и с помощью счетных камер.
Широко распространенный метод подсчета — микроскопический с помощью счетных камер. Он основан на использовании разведенной крови, помещенной в счетную камеру (камеру Горяева). Принцип является единым для подсчета всех форменных элементов крови. Различия заключаются в степени разведения крови, использования разных реактивов для эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и подсчете клеток в различных квадратах камеры Горяева.
Изменения показателей крови при патологических процессах разнообразны. В то же время они могут варьировать от нормальных значений до существенных сдвигов при одних и тех же заболеваниях. Эти изменения зависят не только от тяжести патологического процесса, его активности, формы, но и от сопутствующего заболевания, осложнений, состояния организма. Кроме того, на показатели крови влияют различные лечебные мероприятия: медикаментозные препараты, оперативные вмешательства, физиотерапия.
Среди других факторов, влияющие на результаты исследований, имеют значение суточные ритмы гомеостаза, возраст, пол, географическое положение местности, высота над уровнем моря, температура окружающей среды.
Лабораториям рекомендуется устанавливать свои локальные референтные (нормальные) величины для своей популяции.
Подсчет количества эритроцитов.
Реактивы: 0,9% раствора натрия хлорида.
Ход исследования. Разводим исследуемую кровь в 200 раз. Для этого в сухую пробирку отмериваем 4 мл. 0,9% раствора натрия хлорида; пипеткой набираем 0,02 мл. крови; кончик пипетки вытираем фильтрованной бумагой; кровь выдуваем на дно пробирки; пипетку промываем в верхнем слое жидкости  содержимое пробирки перемешиваем и оставляем стоять до момента счета (считать рекомендуется в ближайшие 2-3 часа после взятия, а при гемолитических и В12-дифицитных анемиях - сразу после взятия, т.к. эритроциты могут разрушаться).
Подготавливаем счетную камеру Горяева: протираем насухо камеру с сеткой и покровное стекло, затем покровное стекло притираем в камере, слегка надавливаем на стекло таким образом, чтобы по краям его появились радужные полосы (это свидетельствует о требуемой высоте камеры - 0,1 мм.).
Заполняем счетную камеру разведенной кровью, предварительно несколько раз тщательно встряхиваем содержимое пробирки, затем пастеровской пипеткой или стеклянной палочкой отбираем каплю разведенной крови и подносим ее к краю покровного стекла, следя за тем, чтобы она равномерно без пузырьков воздуха заполнила всю поверхность камеры с сеткой, не затекая в бороздки. Заполненную камеру оставляем в горизонтальном положении 1 мин. (для оседания эритроцитов). Для подсчета эритроцитов, не меняя горизонтального положения камеры, помещаем ее на столик микроскопа и с помощью малого увеличения микроскопа (объектив 8х, окуляр 10х), находим верхний левый край сетки (для лучшего контрастирования следует опустить конденсатор и прикрыть диафрагму). Счет производим в 5 больших квадратах(5x16=80 малых квадратах), расположенных по диагонали. Расчет количества эритроцитов в 1 мкл. крови производим, исходя из разведения крови (200), числа сосчитанных квадратов (80) и объема одного малого квадрата (1/4000 мкл.), по следующей формуле: X= ,
где X - число эритроцитов в 1 мкл. крови;
а - число сосчитанных эритроцитов.
В результате сокращения X = а * 10000.
Норма:
женщины - 3,8-4,3 x 1012/ л.;
мужчины - 4,2-5,0 x 1012/ л.;
дети (4-6года) - 4,8 x 1012/ л.
Расчет количества лейкоцитов.
Реактивы: 3% раствор уксусной кислоты, подкрашенный несколькими каплями раствора метиленового синего (для окраски ядер лейкоцитов).
Специальное оборудование:
микроскоп;
счетная камера Горяева.
Ход определения.
Разводим исследуемую кровь в 20 раз, для этого в сухую чистую пробирку наливаем 0,4 мл. уксусной кислоты, набираем из пальца 0,02 мл. крови. Кончик пипетки вытираем фильтрованной бумагой, следя за тем, чтобы из пипетки кровь не вылилась. Выдуваем кровь из пипетки на дно пробирки, тщательно перемешиваем (повторно набирая и выдувая смесь крови с уксусной кислотой). Маркируем пробирку и оставляем до момента счет (допускается счет лейкоцитов не более чем через 2-4 часа после взятия крови).
Подготавливаем счетную камеру и заполняем разведенной кровью по всем правилам, которыми пользовались при подсчете количества эритроцитов. Подсчет ведем в 100 больших квадратах, собранные в группы по 4. Смотрим под малым увеличением (окуляр 10х, объектив 8х). Считаем клетки, расположенные внутри квадрата и лежащие на любых двух линиях (чтобы не подсчитать дважды одну клетку).
Расчет числа лейкоцитов проводим, исходя из разведения (20), числа сосчитанных квадратов (100) и объема одного большого квадрата (1/250 мкл., т.к. сторона квадрата 1/5 мм., высота 1/10 мм.).
X==a*50
где X - число лейкоцитов в 1 мкл. крови;
а - число лейкоцитов в 100 больших квадратах.
Норма: у взрослых - 4,0-9,0* 109 / л.;
дети (4-6года) - 9,5-10,0*109 / л.
Подсчет количества тромбоцитов.
Метод основан на подсчете числа тромбоцитов в окрашенных мазках крови на 1000 эритроцитов с расчетом на 1 мкл. (или 1 л.) крови, исходя из содержания в этом объеме эритроцитов.
Реактивы: 14% раствор сульфата магния.
Ход определения. Смешиваем кровь с реактивом, для этого взятый капилляром Панченкова реактив до метки «75» вносим в пробирку, затем добавляем кровь, взятую тем же капилляром до метки «0». Содержимое пробирки перемешиваем и готовим тонкие мазки. Фиксируем в 96° спирте и окрашиваем по методу Романовского-Гимзе. Высохшие мазки микроскопируем с иммерсионной системой (окуляр 7х, объектив 90х, иммерсионное масло) подсчитывая количество тромбоцитов в тонких местах препарата (эритроциты должны быть расположены изолировано).
Тромбоциты в виде округлых фиолетовых образований размером 2-4 мкл. с отчетливо видимой центрально расположенной зернистой частью грануломером, и более светлой периферической незернистой зоной - гиоломером.
Подсчет производим следующим образом: в каждом поле зрения микроскопа считаем число эритроцитов и тромбоцитов, передвигая мазок до тех пор, пока не будут просчитаны 1000 эритроцитов. Для удобства счета и большей точности следует пользоваться специальным окуляром с уменьшением поля зрения, при отсутствии окуляра можно уменьшить поле зрения простым приемом.
Расчет количества тромбоцитов на 1000 эритроцитов составляет А . Зная число эритроцитов в 1 мкл. крови, легко подсчитать количество тромбоцитов в 1 мкл. крови (в 1 л.).
Например, А=60 ; число эритроцитов 5000000 в 1 мкл. (5* 106 / мкл. или 5*1012 / л.).
Составляем пропорцию:
60 - 1000;
X - 5000000;
X= =3000*1000мкл.=300,0*109/л
Норма у детей (4-6 года)-180-320*109/л
Определение гемоглобине в крови.
Гемоглобин крови при взаимодействии с железосинеродистым калием (красная кровяная соль) окисляется в мет гемоглобин (гемиглобин), образующий с ацетонциантидрином гемиглобинцианид, оптическая плотность которого при 540 НМ. пропорциональна концентрации гемоглобина в исследуемой крови.
Реактивы:
1. Трансформирующий раствор;
2. Ацетонциангидрин;
3. Калибровочный раствор гемоглобина.
Оборудование: спектрофотометр, фотоэлектроколориметр.
Трансформирующий раствор. Один флакон трансформирующего реактива и одну ампулу ацетонциантидрина, количественно переносим в мерную колбу вместительностью 1 л., растворяем в дистиллированной воде и доводим объем до метки. Прозрачный раствор желтого цвета стабилен при хранении в посуде из темного стекла при комнатной температуре в течение нескольких месяцев.
Ход определения. К 5 мл. трансформирующего раствора добавляем 0,02 мл. крови (разведение в 251 раз), хорошо перемешиваем. Определение производим через 10 минут. Против холостой пробы (трансформирующего раствора), окраска устойчива в течение не менее 1 часа. При использовании спектрофотометра определение оптической плотности проводим при длине волны 540 НМ (зеленый светофильтр) в кювете с толщиной слоя 1 см.
Содержание гемоглобина рассчитывается по формуле:
Нb(г /л)- Д540 * 367,7.
При использовании фотоколориметра определение производим в диапазоне длин волн 500-560 НМ (зеленый светофильтр).
Расчет производим по формуле:
Нb = Д0/Дk* 120, где
Нb - содержание гемоглобина в опытной пробе, г/л;
Д0 - оптическая плотность опытной пробы;
Дk - оптическая плотность калибровочной пробы;
120 - содержание гемоглобина в калибровочном растворе, г/л.
Норма: мужчины - 130-160 г/л;
женщины - 120-140 г/л; дети (4-6 года) - 136 г/л.
Подсчет лейкоцитарной формулы.
Лейкоцитарную формулу (процентное соотношение различных видов лейкоцитов) подсчитывают в окрашенных мазках крови. Методы фиксации и окраски мазков крови, а также микроскопического исследования мазков унифицированы.
Принцип метода основан на микроскопии сухих фиксированных и окрашенных мазков крови с дифференцированием различных форм лейкоцитов.
Ход исследования. Мазки крови готовим на предметных стеклах, которые предварительно моются и стерилизуются. На сухое предметное стекло наносим мазок крови следующим образом. На стекло ближе к короткой стороне наносим стеклянной палочкой не большую капля крови. Оставляем стекло в горизонтальном положении и размазываем каплю крови по стеклу с помощью чистого шлифовального стекла, помещая его под углом 45°, коротким ребром, подождав, пока вся кровь расплывется по нему, быстро проводим по переднему стеклу. Не следует сильно нажимать на стекло, т.к. при этом травмируются форменные элементы крови.
Мазки высушиваем при комнатной температуре и маркируем. Высохший мазок должен быть равномерно тонким, желтоватого цвета, достаточной величины и оканчивается «метелочкой».
Затем производим фиксацию мазков. Для этого фиксатор (96° этиловый спирт) наливаем в кювету и помещаем контейнер с мазками на 5-10 мин., после чего подсушиваем мазки по методу Романовского-Гимзе. В количестве качестве красителя используем смесь, в состав которой входит 20 мл. маточного раствора, 180 мл. дистиллированной воды и 8 мл. краски Романовского. Выдерживаем мазки в этой смеси в течение 15 мин., а затем промываем под проточной водой и оставляем до полного высыхания.
Микроскопируем с помощью иммерсионной системы (окуляр 7х, объектив 90х). Наносим каплю иммерсионного масла на мазок и погружаем объектив в масло. Подбираем с помощью микрофинта соответствующее фокусное расстояние, устанавливая четкую видимость клеток. Приступаем к дифференцированию лейкоцитов, регистрируя клетки на электронном счетчике СЭЛ-2М. Необходимо просчитать не менее 100 лейкоцитов. Подсчет проводим, соблюдая следующее правило: отступив 2-3 поля зрения от края мазка, затем 3-5 полей зрения вдоль края мазка, затем 3-5 полей зрения под прямым углом по направлению к середине мазка и т.д.; таким образом, стекло двигается по зигзагу (линия меандра). Просчитав около половины клеток на одном крае, меняем положение стекла и другую половину клеток считаем на противоположной стороне. Если при подсчете 100 лейкоцитов отмечаются какие-либо отклонения от нормы, необходимо подсчитать еще 100 лейкоцитов и вывести средний результат.
Определение скорости оседания эритроцитов (СОЭ).
Смесь крови с цитратами при состоянии разделяется на два слоя (нижний - эритроциты, верхний - плазма). При этом СОЭ, т.е. величина столбика плазмы, бывает различной в зависимости от изменения физико-химических свойств крови.
Реактивы: 5% раствор трехзамещенного цитрата натрия.
Специальное оборудование: аппарат Панченкова, состоящий из штатива и капилляров.
Ход определения. Перед использованием химически чистый капилляр промываем цитратом натрия и заполняем им капилляр до метки 0,75. Кровь из пальца набираем до метки 0 и переносим в пробирку с цитратом (усиленно выдувая всю кровь). При этом получаем соотношение крови и цитрата 4:1. Перемешиваем содержимое пробирки и набираем до метки 0 смесь крови с цитратом. Закрыв пальцем верхний конец капилляра, чтобы кровь из капилляра не вылилась, устанавливаем в штатив строго вертикально, упирая нижний его конец в резиновую прокладку и прижимая верхний конец прокладкой или пробкой. Через 1 час снимаем показания скорости оседания эритроцитов по высоте отстоявшегося слоя плазмы в миллиметрах.
Норма: мужчины - 1-10 мм/ч;
женщины - 2-15 мм/ч;
дети(4-6) - 2-10 мм/ч.
2.2. Биохимические методы исследования крови.
Обмен белков
Белки - органические полимеры, состоящие из аминокислот и поступающие в организм человека с пищей. В строении молекулы белка участвуют более 20 аминокислот, соблюдая в каждом белке строгую последовательность и количество. Синтез белка происходит в печени. Общий белок крови - суммарная концентрация всех белков, находящихся в сыворотке крови.
В норме содержание белка у детей 60-80 г/л. Увеличение концентрации общего белка наблюдается при хронических воспалительных процессах, миеломой болезни, алиментарной дистрофии, заболевания печени, постгеморрагических анемиях, беременности. Уменьшение общего белка выявляется при нефротическом синдроме, раке желудка, сгущении крови.
Определение общего белка сыворотки крови биуретовым методом.
Белки сыворотки (плазма) крови, реагируя в щелочной среде с сернокислой медью, образуют соединения, окрашенные в фиолетовый цвет. Эта специфическая биуретовая реакция, характерна для пептидов и белков, применима для фотометрического определения.
К 0,1мл сыворотки прибавляют 5мл рабочего раствора биуретового реактива и смешивают, избегая образования пены. Через 30 мин. (и не позднее чем через 1ч.) измеряют на фотометре в кювете с толщиной слоя 1см при длине волны 500 - 560 нм (зеленый светофильтр) против холостой пробы.
Расчет ведут по калибровочному графику.
Микроэлементы. Железо
Железо входит в состав молекул гемоглобина, миоглобина, цитохромов и некоторых ферментов. Общее содержание в организме 4-5гр. Основная часть около 70 %, входит в состав гемоглобина, 20-25% находится в запасных депо (в печени, селезенке, костном мозге) в виде ферритина и гемосидерина. Переносится в организме в составе специального транспортного белка - трансферрина. Из пищи усваивается около 10-15% железа, поэтому суточная потребность составляет 12-15мг.
Лабораторными анализами определяется сывороточное железо, которое в основном связано с трансферрином, ферритином и внеэритроцитарным (внутрисосудистым) гемоглобином. В норме трансферрин насыщен железом на 30%. Дополнительное количество железа, которое может связаться с трансферином, определяется как «ненасыщенная железосвязывающая способность сыворотки крови» (НЖСС). Максимальное количество железа, которое может присоединить трансферрин, обозначается как «общая железосвязывающая способность сыворотки крови» (ОЖСС).
Причинами дефицита железа могут быть его недостаточность в пище (однообразное питание с низким содержанием животных белков и зелени) и нарушение всасывания при недостатке витамина С, заболеваниях желудка и кишечника, злокачественных заболеваниях. На начальных этапах недостаток поступления или большие потери железа компенсируются его запасами из депо. Выраженная недостаточность проявляется снижением содержания гемоглобина и цветного показателя - железодефецитной анемией.
Железодефецитные состояния - одно из наиболее распространенных заболеваний человека.
Формы их клинических проявлений разнообразны и варьируют от латентных состояний до тяжелых прогрессирующих заболеваний, способных привести к типичным органным и тканевым повреждениям и даже к летальному исходу. В настоящее время общепринято, что диагноз железодифицитных состояний надо ставить до развития полной картины заболеваний, т.е. до возникновения гипохромной анемии. При дефиците железа страдает весь организм, а гипохромная анемия - поздняя стадия болезни.
Определение железа по цветной реакции со спиртовым раствором батофенантровина
Сывороточное железо восстанавливают тиогликовой кислотой, белки осаждают трихлоруксусной кислотой, в фильтрате устанавливают нужную величину pH, добавляя ацетат натрия и проводят цветную реакцию с батофенантроменом. В связи с тем, что он в воде не растворяется, используют спиртовой раствор.
К 0,7 мл сыворотки прибавляют 2 капли тиогликоливой кислоты, взбалтывают, а затем еще 0,35 мл 1 н НС1, снова перемешивают и прибавляют 0,2 мл раствора трихлоруксусной кислоты. Энергично размешивают, стеклянной палочкой в течение 45 сек, а затем центрифугируют при скорости 2500 об/мин. В пробирку с притертой пробкой отбирают из надосадочной жидкости 0,7 мл, к которым прибавляют 0,6 мл насыщенного раствора аммония ацитата и 0,7 мл раствора батофеннантролина. Окраска развивается за 20- 30 сек. Фотометрируют в кювете с оптического пути 1 см при длинне волны 536 нм против холостой пробы, в которой вместо сыворотки берут 0,7 мл воды. Одновременно обрабатывают и калибровочную пробу, в которой вместо сыворотки используют 0,7 мл калибровочного раствора, содержащего 30 мкмоль железа в 1 литре. Расчет проводят по правилу пропорций.
2.3. Методы математической обработки полученных результатов.
Полученные результаты исследований были подвергнуты статистической обработки с вычислением средней арифметической величины (М) и средней ошибки среднеарифметического (Т), критерия различных средних величин (t) - Стьюдентом, критерии знаков (Z).
Средняя арифметическая вычислялась по формуле:
, где
 - знак суммы,
 - индивидуальная величина,
n - число обследуемых.
Ошибка средней арифметической определяется по формуле:
, где
 - дельта, т.е. среднее квадратное отклонение,
Среднее квадратичное отклонение определяется по формуле:
, где
 - знак суммы,
 - индивидуальная величина,
 - среднее арифметическое,
n - число обследуемых.
Сравнение полученных результатов проводили с использованием критерия Стьюдента - Т:
, где
M1 и M2 – средние величины сравниваемых параметров,
m1 и m2 – их ошибки
Полученные данные соотносились с величинами нормальных показателей, используемых критериев по доступным литературным источникам (Липерт Г.И., Козинец Г.И.).
Глава №3. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ.

Список литературы

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Агаджян Н.А. Физиология человека /Н.А. Агаджян, Л.З. Гель, В.Л. Циркин, Медицинская книга, 2001. С.132-198.
2. Анализы. Полный справочник /Г.Р.Колоколов, Е.В.Герасина, О. Ананьев, С.Ю. Шашлова, В.Н. Шилов, О.В. Ананьева, А.Ю. Поленина М: Издательство ЭКСМО, 2006. 768 с.
3. Архипова О.Г. Методы исследования в профлатологии /О.Г. Архипова - М: Медицина, 1988. С. 5-15, 120-137.
4. Березов Г.Т. Биологическая химия / Г.Т. Березов, Б.Ф. Коровкин, - М: Медицина, 1982. С. 57-79.
5. Васильев В.Н. Физиология кровообращения: краткий курс лекций по нормальной физиологии В.Н. Васильев - Томск: ООО «Чародей», 2001. 178 с.
6. Гембицкий Е.В. Современные методы клинической оценки функции кроветворения /Е.В. Гембицкий Ю.Ф. Коваль - ВМЖ, 1975. С. 2-35.
7. Завьялов А.В. Физиологическиетермины / А.В. Завьялов, А.Б. Трефилов, Ю.Г. Ткаченко - Курск: КГМУ, 1999. 120 с.
8. Иванов И.И. Пособие по унифицированным биохимическим и общеклиническим методам исследования / И.И. Иванов. Б.Ф. Коровкин, Ф.И.Комаров-Л: 1975. С. 34-67.
9. Идельсон Л.И. Гемолитические анемии / Л.И. Идельсон, Н.А. Дидковский, Г.В. Ермильченко -М: медицина, 1975. С. 45-48.
10. Иордан Тодоров. Клинические лабораторные исследования в педиатрии /гос. изд-во «Медицина и физкультура» София 1963.
11. Кассирский И.А. Справочник по функциональной диагностике / И.А. Кассиррский.-М: Медицина, 1970. С. 12-56.
12. Клинический анализ лабораторных исследований /под ред. Е.В. Гембицкого.-М.Воениздат, 1988. С.5-61, 120-137.
13. Клинические лабораторные тесты от А до Я и их диагностические профили: Справ, пособие / B.C. Камышников.-М.МЕД пресс-информ, 2007. 320 с.
14. Козинец Г.И. Анализы крови и мочи. Клиническое значение / Г.И. Козинец,- М: Практическая медицина, 2008. 152 с.
15. Козловская Л.B. Учебное пособие по клиническим лабораторным методам исследования / Л.B. Козловская, М.А. Мартынова, М: Медицина, 1975. С.4-45
16. Козловская Л.B. Пособие по клиническим лабораторным методам исследования / Л.В. Козловская, А.Ю.Николаев.М: Медицина, 1985. С. 22-72.
17. Колб В.Г. Клиническая биохимия /В.Г. Колб, B.C. Мамышников,- Минск: Беларусь. 1976.С. 23-68.
18. Королюк А.А. Медицинская иммунология /А.А. Королюк, П.И. Ремезов.-JI: ВМА им.С.А. Кирова. 1981. С. 12-26.
19. Кост Е.А. Справочник по клиническим лабораторным методам исследованиям / Е.А. Кост.-М: Медицина, 1975. С. 8-45.
20. Лабораторные методы исследования в клинике / под ред. В.В. Меньшикова.- М: Медицина, 1987. С. 106-145, 174-248.
21. Липерт Г. Международная система единиц в медицине / Г. Липерт.-М: Медицина, 1980.
22. Луговская С.А. Лабораторная гемоталогия / С.А. Луговская, В.Г. Морозова, М.Е. Почтарь - М: Кафедра КДЛ, 2006 С.4-135.
23. Меньшиков В.В. Избранные лекции по клинической биохимии / В.В. Меньшиков.-М: Медицина, 1970. С. 22-38.
24. Миронова И.И.Общеклинические исследования: кровь, моча, ликвор, эякулят/И.И.Миронова, Л.А. Романова, В.В. Долгов.-М: Медицина,2005.206с.
25. Натан Д.Г., Зифф К.А. Регуляция кроветворения / Гемотология и трансфузиология ,1994-№ 2.
26. Неменова Ю.М. Методы клинических лабораторных исследования /
Ю.М. Неменова.-М: Медицина, 1967. С.175-211, 235-307.
27. Ноздрачев А.Д. Общий курс физиологии человека и животных. Книга 2 / под ред. проф.А.Д. Ноздрачева. -М: Высшая школа, 1991. С. 123-178.
28. Орлов Р.С. Нормальная физиология / Р.С. Орлов, А.Д. Ноздрачев-М:Гэомер- мед, 2005. С. 103-134.
29. Петров Р.В. Иммунология / Р.В. Петров.-М: Медицина, 1982. С. 34-89.
30. Подымова С.Д. Современная лабораторная диагностика заболеваний печени / С.Д. Подымова.-М: Клиническая медицина. 1981. С. 104-108.
31. Покровский В.М. Физиология человека. Учебник в 2 томах /В.М. Покровский, Г.Ф. Коротько.-М: Медицина, 1998.
32. Покровский А.А. Биохимические методы исследования в клинике /А.А. Покровский.-М: Медицина, 1969.С. 23-69.
33. Принцев М.Д. Международная система единиц в клинико-биохимических исследованиях / М.Д. Принцев, Е.П. Ивантеева.-Л. 1982. С. 23-30.
34. Руководство по лабораторным методам диагностики / Кишкун А.А.
М: ГЭОТАР-Медиа, 2007. С. 31-68.
35. Томсон Р.А. Последние достижения в клинической иммунологии /
Р.А. Томсон.-М: Медицина, 1983. С. 24-40.
36. Уиллоуби М. Детская гематология / М. Уиллоуби.-М: Медицина, 1981.С. 3-7.
37. Филимонов В.И. Руководство по общей клинической физиологии /
В.И. Филимонов.-М: Медицинское информационное агенство. 2002. С. 44- 78.
38. Хиггенс К. Расшифровка клинических анализов / К. Хиггенс.-М: Бином, Лабораторная диагностика, 2008. С. 4-127.
39. Яровковский Л.И. Иммуноглобулины и их поталогия / Л.И. Яровковский.- М: Клиническая медицина, 1976. С. 15-21.
40. Яновский Д.Н. Картина крови и её клиническое значение / Д.Н. Яновский.- Киев, 1957. С. 7-38.
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.01301
© Рефератбанк, 2002 - 2024