Вход

Химия

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Контрольная работа*
Код 297261
Дата создания 26 марта 2014
Страниц 5
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 22 апреля в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
480руб.
КУПИТЬ

Описание

Контрольная работа № 3
20. Приведите структуры биозных фрагментов полисахаридов, построенных их остатков D-глюкозы (амилозы, амилопектина, гликогена, целлюлозы, декстранов).
43. В структуре каких соединений содержится ядро флавона? Постройте их формулы и назовите по систематической номенклатуре.
70. Постройте таутомерные формы урацила, тимина и цитозина. Какие виды таутометрии характерны для данных соединений? В виде каких таутомерных форм данные нуклеиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот?
91. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
116. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
159. Постройте структурную формулу, обозначьте функциональные группы, приведите ре ...

Содержание

Контрольная работа № 3
20. Приведите структуры биозных фрагментов полисахаридов, построенных их остатков D-глюкозы (амилозы, амилопектина, гликогена, целлюлозы, декстранов).
43. В структуре каких соединений содержится ядро флавона? Постройте их формулы и назовите по систематической номенклатуре.
70. Постройте таутомерные формы урацила, тимина и цитозина. Какие виды таутометрии характерны для данных соединений? В виде каких таутомерных форм данные нуклеиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот?
91. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
116. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
159. Постройте структурную формулу, обозначьте функциональные группы, приведите реакции идентификации следующего стероида: холестен-5-ол-3β (холестерин)

Введение

Контрольная работа № 3
20. Приведите структуры биозных фрагментов полисахаридов, построенных их остатков D-глюкозы (амилозы, амилопектина, гликогена, целлюлозы, декстранов).
43. В структуре каких соединений содержится ядро флавона? Постройте их формулы и назовите по систематической номенклатуре.
70. Постройте таутомерные формы урацила, тимина и цитозина. Какие виды таутометрии характерны для данных соединений? В виде каких таутомерных форм данные нуклеиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот?
91. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
116. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:
159. Постройте структурную формулу, обозначьте функциональные группы, приведите ре акции идентификации следующего стероида: холестен-5-ол-3β (холестерин)

Фрагмент работы для ознакомления

Флавон – 2-фенил-4Н-1-бензопиранон имеет структуру:
Производные флавона составляют основную группу флавоноидов, число которых достигает нескольких тысяч. Флавоноиды являются продуктами жизнедеятельности растений. Им при­суще всеобщее распространение в растительном мире. Они являются необхо­димыми и активными участниками клеточного обмена, выполняют функции регуляторов роста, развития и репродукции растений. Интерес к флавоноидам очень велик ввиду присущего им широкого спектра биологической активнос­ти. Они входят в состав многих препаратов растительного происхождения, на­зываемых фитопрепара-тами, к которым в настоящее время проявляется при­стальное внимание как к наиболее безопасным лекарственным средствам.
Ядро флавона содержится в широко распространенных флавоноидах кверцетине и нарингенине:
70. Постройте таутомерные формы урацила, тимина и цитозина. Какие виды таутометрии характерны для данных соединений? В виде каких таутомерных форм данные нуклеиновые основания входят в состав нуклеиновых кислот?
Таутомерные формы пиримидиновых нуклеиновых оснований:
Для данных соединений имеет место лактим-лактамная таутомерия, характерная для гетероциклических систем, содержащих гидроксильную группу у атома углерода, соседнего с пиридиновым атомом азота.:
Следует отметить, что равновесие между таутомерными формами сдвинуто вправо и содержание лактамной формы пиримидиновых оснований существенно преобладают над лактимной.
В состав нуклеиновых кислот данные пиримидиновые основания входят в виде лактам-ных таутомерных форм, благодаря чему возникают водородные связи с комплементар-ными пуриновыми основаниями между цепями нуклеиновых кислот.
91. Приведите уравнения реакций, необходимых для осуществления следующих превращений:

Список литературы

-
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00518
© Рефератбанк, 2002 - 2024