Вход

Ответы на тесты

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Контрольная работа*
Код 293895
Дата создания 26 мая 2014
Страниц 10
Мы сможем обработать ваш заказ 25 мая в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
370руб.
КУПИТЬ

Описание

ТЕМА: БРЮШНОЙ ТИФ. СЫПНОЙ ТИФ. ДИЗЕНТЕРИЯ.

1.Стадии дизентерийного колита: а) гранулематозное; б) заживления язв;
в) фибринозная; г) катаральная; д) серозная; е) язвенная.
2.Морфологическая характеристика второй стадии дизентерийного колита:
а) гранулематоз; б) глубокий некроз; в) фибринозная пленка;
г) большое количество фибрина; д) диффузная лейкоцитарная инфильтрация.
3. Причина развития язвенного колита при дизентерии: а)гангрена кишки;
б) некрозы гранулем; в) массивные кровоизлияния; г) отторжение фибри-нозной пленки.
4.Морфологические изменения в кишке при брюшном тифе на первой неделе заболевания: а) образование чистых язв; б) некроз пейеровых бляшек;
в) разрастание грануляционной ткани; г) экссудативное воспаление в солитарных фолликул ...

Содержание

ТЕМА: БРЮШНОЙ ТИФ. СЫПНОЙ ТИФ. ДИЗЕНТЕРИЯ.

1.Стадии дизентерийного колита: а) гранулематозное; б) заживления язв;
в) фибринозная; г) катаральная; д) серозная; е) язвенная.
2.Морфологическая характеристика второй стадии дизентерийного колита:
а) гранулематоз; б) глубокий некроз; в) фибринозная пленка;
г) большое количество фибрина; д) диффузная лейкоцитарная инфильтрация.
3. Причина развития язвенного колита при дизентерии: а)гангрена кишки;
б) некрозы гранулем; в) массивные кровоизлияния; г) отторжение фибри-нозной пленки.
4.Морфологические изменения в кишке при брюшном тифе на первой неделе заболевания: а) образование чистых язв; б) некроз пейеровых бляшек;
в) разрастание грануляционной ткани; г) экссудативное воспаление в солитарных фолликулах; д) гиперплазия клеток моноцитарно-макрофагального ряда в пейеровых бляшках.
5.Мужчина 30 лет заболел остро. Диагностирована кишечная инфекция. На 4-й недели болезни на фоне улучшения самочувствия внезапно развилась картина перитонита. На операции обнаружены перфоративные отверстия по свободному краю тонкой кишки.
Выбрать один правильный ответ
а) дизентерия; б) брюшной тиф; в) сальмонеллез; г) псевдотуберкулез;
6.Характеристика катарального колита при дизентерии
а) мозговидное набухание пейеровых бляшек; б) диффузная лейкоцитарная инфильтрация; в) гиперемия слизистой оболочки; г) некроз слизистой оболочки; д) слущивание эпителия.
7.Кишечные осложнения дизентерийного колита
а) амилоидоз; б) перфорация; в) кровотечение; г) абсцедирование; д) рубцовые стенозы.
8. Элементы патогенеза брюшного тифа: а)бактериемия; б) бактериохолия;
в) мозговидное набухание; г) экссудативное воспаление; д) реакция гиперчувствительности в лимфоидном аппарате.
9.Общие изменения при брюшном тифе
а) сыпь; б) гепатомегалия; в) энцефалопатия; г) очаговая пневмония;
д) гиперплазия селезенки; е) восковидный некроз скелетной мускулатуры.
10.У больного дизентерией, подтвержденной результатами бактериологического исследования, обнаружены явления парапроктита. Спустя некоторое время появились боли в пояснице, пиурия, лихорадка.
Причина парапроктита:
а) гематогенная диссеминация инфекции; б) разрыв стенки кишки;
в) перфорация язвы; г) лимфогенная диссеминация инфекции.
11.Стадии местных изменений при брюшном тифе
а) некроз; б) заживление; в) гастроэнтерит; г) фибринозный колит;
д) мозговидное набухание; е) образование чистых язв; ж) образование грязных язв; з) фолликулярно-язвенный колит.
12.Вид воспаления во вторую стадию дизентерийного колита
а) гнойное; б) слизистое; в) крупозное; г) продуктивное; д) геморрагиче-ское; е) дифтеритическое.
ТЕМА: ПЕРВИЧНЫЙ И ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ. ВТО-РИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ.

1.Туберкулезный бугорок при гистологическом исследовании – это
а гранулема; б) абсцесс; в) петехия; г) атерома; д) гумма.
2.Клинико-морфологические формы туберкулеза
а) первичный; б) вторичный; в) возвратный; г) распространенный;
д) гематогенный; е) хронический.
3.Характерная локализация первичного туберкулезного комплекса в органах
а) печени и почки; б) кости и мышцы; в) сердце и суставы; г) кишечник и легкие; д) головной и спинной мозг.
4.Форма вторичного туберкулез; а)гематогенно-диссеминированный; б)хронический крупноочаговый; в)острый милиарный; г)туберкулома.
5.Инициирование – это
а)попадание возбудителя в организм; б)носительство возбудителя в орга-низме; в)распространение возбудителя в организме; г)реакция макроорганизма на внедрение возбудителя; д)способность возбудителей к инвазии.
6.В центре туберкулезной гранулемы можно обнаружить
а) фибриноидный некроз; б) творожистый некроз; в) восковидный некроз;
г) гистолиз.
8.Первичный туберкулез развивается при: а) трансплацентарной передаче возбудителя; б) активации инфекта в гематогенных очагах отсева; г) первом попадании микобактерии в организм человека; д) повторном попадании микобактерии в организм человека.
9.Микроскопическое изменение в лимфатическом узле легкого при туберку-лезном лимфадените: а) гиперплазия; б) гнойное воспаление; в) фибриноидный некроз; г) геморрагическое воспаление; д) казеозный некроз, гранулемы.
10.Цирротическому туберкулезу непосредственно предшествует: а) тубер-кулома; б) казеозная пневмония; в) острый очаговый туберкулез;
г) пневмония Ассмана – Редекера; д) фиброзно-очаговый туберкулез; е) фиброзно-кавернозный туберкулез.
11.Вирулентность – это: а) способность возбудителя к внедрению в орга-низм;б) способность возбудителя активировать макрофаги; в) мера патогенности возбудителя; г) мера токсичности возбудителя; д) способность возбудителя повреждать ткани.
12.В состав туберкулезной гранулемы входят клетки
а) Гюртля; б) Аничкова; в) эпителиоидные; г) гигантские многоядерные Лангханса; д) сенсибилизированные Т-лимфоциты; е) многоядерные Штернберга.
13.В результате первого контакта туберкулезной микобактерии и организма человека возникает: а) стойкий иммунитет; б) очаг экссудативного воспаления; в) первичный аффект с последующим заживлением; г) первичный комплекс с последующим заживлением; д) первичный комплекс с последующим прогрессированием.
14.Формы гематогенного туберкулеза
а) инфильтративный; б) генерализованный; в) казеозная пневмония;
г) с лимфожелезистой генерализацией; д) с преимущественным поражением легких; е) с преимущественно внелегочными поражениями.
15.Причина смерти больных фиброзно-кавернозным туберкулезом
а) сепсис; б) отек мозга; в) кардиогенный шок; г) легочно-сердечная недостаточность; д) печеночная недостаточность; е) почечная недостаточность.
17.Сочетание первичного аффекта, лимфангита и лимфаденита
а) первичный туберкулезный комплекс; б) входные ворота инфекции;
в) первичный инвазивный комплекс; г) первичный септический комплекс.
18.Исходы туберкулезной гранулемы
а) фиброз; б) петрификация; в) метастазирование; г) обратное развитие; д) гнойное расплавление; е) увеличение зоны некроза.
19.Первичный туберкулез в настоящее время преимущественно встречается в возрасте
а) зрелом; б) детском; в) пожилом; г) старческом; д) юношеском.
20.Клинико-анатомическая форма туберкулеза, при которой развивается туберкулезный спондилит
а) первичный; б) вторичный; в) милиарный; г) гематогенный;
д) спондилоартроз; е) гематогенно-диссеминированный.
21.Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) острый очаговый туберкулез (очаг реинфекта Абрикосова);
б) инфильтративный туберкулез (очаг Ассмана - Редекера);
в) фиброзно-очаговый туберкулез;
г) казеозная пневмония;
д) острый кавернозный туберкулез.
22.Компоненты туберкулезной гранулемы
а) казеозный некроз; б) плазматические клетки; в) эпителиоидные клетки; г) лимфоциты; д) сосуды с признаками продуктивного васкулита.
23.Характерная для туберкулезной гранулемы клетка
а) Ашкенази; б) койлоцит; в) эпителиальная; г) эпителиоидная;
д) миоэпителиальная.
24.Компоненты первичного туберкулезного комплекса
а) гнойный флебит, регионарный лимфаденит;
б) очаг бронхопневмонии, регионарный лимфаденит;
в) абсцесс легкого, тромбофлебит, регионарный лимфаденит;
г) очаг геморрагической пневмонии, лимфангит, лимфаденит;
д) очаг казеозной пневмонии, лимфангит, регионарный лимфаденит.
25.Локализация изменений при гематогенном туберкулезе с внелегочными поражениями
а) костный мозг и печень; б) система крови и кости; в) сердце и головной мозг; г) костно-суставная и мочеполовая системы.
26. Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) казеозная пневмония;
б) цирротический туберкулез;
в) острый кавернозный туберкулез;
г) фиброзно-кавернозный туберкулез (легочная чахотка).

27.Мужчина 60 лет длительно болел фиброзно-кавернозным туберкулезом легких, осложнившимся эмпиемой плевры. В течение последнего года появилась и нарастала почечная недостаточность. Умер от массивного легочного кровотечения.
Какая клинико-морфологическая форма туберкулеза развилась у больного
а) первичный
б) гематогенный
в) вторичный.
ТЕМА ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ

1. Возбудитель скарлатины: а) диплококк, б) кишечная палочка, в) стрептококк группы А, г) зеленящий стрептококк, д) стафилококк.
2. Типичная локализация поражения при скарлатине: а) слизистая обо-лочка полости рта, б) зев, в) кожа, г) коньюнктива.
3. В регионарных лимфоузлах при скарлатине возникает: а) некроз, б) малокровие, в) гипоплазия, г) склероз, д) атрофия.
4. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для скарлатины: а) образование первичного комплекса- первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом, б) «пылающий зев», в) сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника, г) токсический миокардит, д) острый диффузный гломерулонефрит во 2 периоде болезни.
5. Выберите один признак, не характерный для скарлатины: а) пластинчатое шелушение эпидермиса, б) заглоточный абсцесс, в) фибринозно-некротическая ангина, г) гиперплазия центов размножения фолликулов с плазматизацией, д) паренхиматозный неврит с распадом миелина, е) миелоидная метаплазия в селезенк, лимфатических узлах, пейеровых бляшках.
6. Какие осложнения характерны для скарлатины: а) хронический отит, б) хронические заболевания почек, в) эрозия крупных сосудов шеи, г) гнойный остеомиелит височной кости, д) все перечисленное верно.
7. В месте входных ворот при дифтерии воспаление имеет характер: а) продуктивного, б) фибринозного, в) гнойного, д) геморрагического, е) гнилостного.
8. Наиболее редко входными воротами при дифтерии являются: а) гор-тань, б) небные миндалины, в) зев, г) раневая поверхность.
9. Изменения, возникающие при дифтерии в сердце: а) фибринозный перикардит, б) гнойный миокардит, в) токсический миокардит, г) порок сердца, д) возвратно-бородавчатый эндокардит.
10. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для дифтерии: а) истинный круп, б) альтеративный миокардит, в0 расстройство кровообращения в ганглиях, д) все, кроме в, е) верно все перечисленное.
11. Выберите один из признаков, характерный для дифтерии: а) метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский, б) гигантоклеточная пневмония, в) полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока, г) фибринозно-некротическая ангина, д) истинный круп.
12. Какие осложнения характерны для дифтерии: а) образование пролежней от трахеостомической трубки, б) гнойный перихондрит, в) хронический отит, г) гнойный медиастенит, д) перибронхиальная пневмония.
13. Локализация местных изменений при кори: а) передние рога спинного мозга, б) кожа и легкие, в) слизистая оболочка зева, трахеи, коньюнктивы, г) слизистая оболочка тонкой кишки, д) миокард, эндокард.
14. Общие изменения при кори: а) экзантема, энантема, бконююнктивит, в) катаральное воспаление зева, г) ложный круп, д) панбронхит.)
15. Характер воспаления слизистой оболочки верхних дыхательных путей при неосложненной кори: а) гнойное, б) некротическое, в) катаральное, г) фибринозное, д) геморрагическое.
16. Характеристика экзантемы: а) мелкоточечная сыпь, б) крупнопятнистая, папулезная сыпь, в) геморрагическая сыпь, г) везикулезная сыпь, д) на лице, туловище, конечностях.
17. Название энантемы: а)узелки Ослера, б) милиарные очаги, в) пятна Лукина-Либмана, г) пятна Бильшовского –Филатова-Коплика.
18. Осложнения кори: а) гнойно-некротический панбронхит, б) нома, в) абсцесс легкого, г) ничего из перечисленного, д) все перечисленное.

ТЕМА СЕПСИС
1. Изменеия в септическом очаге: а) гранулематозное воспалении, б) продуктивное воспаление, в) фибринозное воспаление, д) гнойное воспаление, е) некроз.
2. Механизм возникновения инфарктов при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболия, в) микробная эмболия, г) длительный спазм сосуда, д) функциональная перегрузка органа.
3. Изменения кожи при сепсисе: а) петехии, б) желтуха, в) пустулы, г) витилиго, д) лейкодерма.
4. Макроскопическая характеристика селезенка при сепсисе: а) увеличе-ние размеров, б) морщинистая капсула, в) дряблая консистенция, г) обильный соскоб, д) инфаркты.
5. Наиболее частые возбудители сепсиса: а) синегнойная палочка, б) стафилококки, в) клебсиеллы, г) вирусы, д) грибы.
6. Механизм возникновения абсцессов в органах при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболии, в) тканевая эмболия, г) расплавление ткани, д) бактериальная тромбоэмболия.
7. Клинико-морфологические особенности септицемии6 а) септическая селезенка, б) межуточное воспаление, в) гемолитическая желтуха, г) септический очаг, д) геморрагический синдром, е) поражение оболочек нерва.
8. В зависимости от этиологии различают сепсис: а) пневмококковый, б) тонзилогенный, в) хирургический, г) терапевтический, д) стрептококковый.
9. Вид сепсиса в зависимости от входных ворот: а) терапевтический, б) хирургический, в) стоматологический, г) криптогенный, д) ничего из перечисленного, е) все перечисленное.
10. Клинико-морфологические формы сепсиса: а) септицемия, б) септикопиемия, в) пупочный сепсис, г) грибковый сепсис, д) септический эндокардит.
11. При септикопиемии в паренхиматозных органах обнаруживаются: а) абсцессы, б) фибринозное воспаление, в) продуктивное воспаление, г) интерстициальное воспаление, д) патологические внутриклеточные накопления.
12. Сердечные осложнения затяжного септического эндокардита: а) перфорация аорты или стеки сердца, б) подклапанные абсцессы миокарда, в) изъязвление фиброзных бляшек, г) приобретенный порок сердца, д) гнойный перикардит.
13. Септический очаг совпадает с входными воротами инфекции: а) всегда, б) не всегда.
14. Гнойно-некротический стержень образуется при: а) поверхностном фолликулите, б) глубоком фолликулите, в) фурункуле, г) гидрадените, д) синдроме Риттера.
15. Дайте характеристику септической селезенке: а) уплотнение, б) белые инфаркты, в) увеличение размера, г) дряблая консистенция, е) нити фибрина на капсуле, ж) обильный соскоб пульпы.
16. При затяжном септическом эндокардите в порядке убывания частоты поражаются клапаны: а) трикуспидальный, б) легочного ствола, в) митральный, г) аортальный.
17. Затяжной септический эндокардит развиваентся на клапанах: а) склерозированных, б) деформированных, в) сращенных, г) интактных.
18. Особенность первичного септического очага при криптогенном сепсисе: а) выявляется вдали от входных ворот, б) не выявляется, в) выявляется во входных воротах.
19. Своеобразие и отличие сепсиса от других инфекционных болезней заключается в : а) полиэтиологичности, б) ацикличности течения, в) высокой контагиозности, г) невозможности выработки иммунитета, д) наличии строго специфического возбудителя.
20. Образование абсцессов в различных органах и тканях характернодля : а) септического эндокардита, б) септического эндометрита, в) криптогенного сепсиса, г) септикопиемии, д) септицемии.
21. Эмболический гнойный нефрит развивается при: а) септическом эндокардите, б) септикопиемии, в) септицемии.

Введение

ТЕМА: БРЮШНОЙ ТИФ. СЫПНОЙ ТИФ. ДИЗЕНТЕРИЯ.

1.Стадии дизентерийного колита: а) гранулематозное; б) заживления язв;
в) фибринозная; г) катаральная; д) серозная; е) язвенная.
2.Морфологическая характеристика второй стадии дизентерийного колита:
а) гранулематоз; б) глубокий некроз; в) фибринозная пленка;
г) большое количество фибрина; д) диффузная лейкоцитарная инфильтрация.
3. Причина развития язвенного колита при дизентерии: а)гангрена кишки;
б) некрозы гранулем; в) массивные кровоизлияния; г) отторжение фибри-нозной пленки.
4.Морфологические изменения в кишке при брюшном тифе на первой неделе заболевания: а) образование чистых язв; б) некроз пейеровых бляшек;
в) разрастание грануляционной ткани; г) экссудативное воспаление в солитарных фолликул ах; д) гиперплазия клеток моноцитарно-макрофагального ряда в пейеровых бляшках.
5.Мужчина 30 лет заболел остро. Диагностирована кишечная инфекция. На 4-й недели болезни на фоне улучшения самочувствия внезапно развилась картина перитонита. На операции обнаружены перфоративные отверстия по свободному краю тонкой кишки.
Выбрать один правильный ответ
а) дизентерия; б) брюшной тиф; в) сальмонеллез; г) псевдотуберкулез;
6.Характеристика катарального колита при дизентерии
а) мозговидное набухание пейеровых бляшек; б) диффузная лейкоцитарная инфильтрация; в) гиперемия слизистой оболочки; г) некроз слизистой оболочки; д) слущивание эпителия.
7.Кишечные осложнения дизентерийного колита
а) амилоидоз; б) перфорация; в) кровотечение; г) абсцедирование; д) рубцовые стенозы.
8. Элементы патогенеза брюшного тифа: а)бактериемия; б) бактериохолия;
в) мозговидное набухание; г) экссудативное воспаление; д) реакция гиперчувствительности в лимфоидном аппарате.
9.Общие изменения при брюшном тифе
а) сыпь; б) гепатомегалия; в) энцефалопатия; г) очаговая пневмония;
д) гиперплазия селезенки; е) восковидный некроз скелетной мускулатуры.
10.У больного дизентерией, подтвержденной результатами бактериологического исследования, обнаружены явления парапроктита. Спустя некоторое время появились боли в пояснице, пиурия, лихорадка.
Причина парапроктита:
а) гематогенная диссеминация инфекции; б) разрыв стенки кишки;
в) перфорация язвы; г) лимфогенная диссеминация инфекции.
11.Стадии местных изменений при брюшном тифе
а) некроз; б) заживление; в) гастроэнтерит; г) фибринозный колит;
д) мозговидное набухание; е) образование чистых язв; ж) образование грязных язв; з) фолликулярно-язвенный колит.
12.Вид воспаления во вторую стадию дизентерийного колита
а) гнойное; б) слизистое; в) крупозное; г) продуктивное; д) геморрагиче-ское; е) дифтеритическое.
ТЕМА: ПЕРВИЧНЫЙ И ГЕМАТОГЕННЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ. ВТО-РИЧНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ.

1.Туберкулезный бугорок при гистологическом исследовании – это
а гранулема; б) абсцесс; в) петехия; г) атерома; д) гумма.
2.Клинико-морфологические формы туберкулеза
а) первичный; б) вторичный; в) возвратный; г) распространенный;
д) гематогенный; е) хронический.
3.Характерная локализация первичного туберкулезного комплекса в органах
а) печени и почки; б) кости и мышцы; в) сердце и суставы; г) кишечник и легкие; д) головной и спинной мозг.
4.Форма вторичного туберкулез; а)гематогенно-диссеминированный; б)хронический крупноочаговый; в)острый милиарный; г)туберкулома.
5.Инициирование – это
а)попадание возбудителя в организм; б)носительство возбудителя в орга-низме; в)распространение возбудителя в организме; г)реакция макроорганизма на внедрение возбудителя; д)способность возбудителей к инвазии.
6.В центре туберкулезной гранулемы можно обнаружить
а) фибриноидный некроз; б) творожистый некроз; в) восковидный некроз;
г) гистолиз.
8.Первичный туберкулез развивается при: а) трансплацентарной передаче возбудителя; б) активации инфекта в гематогенных очагах отсева; г) первом попадании микобактерии в организм человека; д) повторном попадании микобактерии в организм человека.
9.Микроскопическое изменение в лимфатическом узле легкого при туберку-лезном лимфадените: а) гиперплазия; б) гнойное воспаление; в) фибриноидный некроз; г) геморрагическое воспаление; д) казеозный некроз, гранулемы.
10.Цирротическому туберкулезу непосредственно предшествует: а) тубер-кулома; б) казеозная пневмония; в) острый очаговый туберкулез;
г) пневмония Ассмана – Редекера; д) фиброзно-очаговый туберкулез; е) фиброзно-кавернозный туберкулез.
11.Вирулентность – это: а) способность возбудителя к внедрению в орга-низм;б) способность возбудителя активировать макрофаги; в) мера патогенности возбудителя; г) мера токсичности возбудителя; д) способность возбудителя повреждать ткани.
12.В состав туберкулезной гранулемы входят клетки
а) Гюртля; б) Аничкова; в) эпителиоидные; г) гигантские многоядерные Лангханса; д) сенсибилизированные Т-лимфоциты; е) многоядерные Штернберга.
13.В результате первого контакта туберкулезной микобактерии и организма человека возникает: а) стойкий иммунитет; б) очаг экссудативного воспаления; в) первичный аффект с последующим заживлением; г) первичный комплекс с последующим заживлением; д) первичный комплекс с последующим прогрессированием.
14.Формы гематогенного туберкулеза
а) инфильтративный; б) генерализованный; в) казеозная пневмония;
г) с лимфожелезистой генерализацией; д) с преимущественным поражением легких; е) с преимущественно внелегочными поражениями.
15.Причина смерти больных фиброзно-кавернозным туберкулезом
а) сепсис; б) отек мозга; в) кардиогенный шок; г) легочно-сердечная недостаточность; д) печеночная недостаточность; е) почечная недостаточность.
17.Сочетание первичного аффекта, лимфангита и лимфаденита
а) первичный туберкулезный комплекс; б) входные ворота инфекции;
в) первичный инвазивный комплекс; г) первичный септический комплекс.
18.Исходы туберкулезной гранулемы
а) фиброз; б) петрификация; в) метастазирование; г) обратное развитие; д) гнойное расплавление; е) увеличение зоны некроза.
19.Первичный туберкулез в настоящее время преимущественно встречается в возрасте
а) зрелом; б) детском; в) пожилом; г) старческом; д) юношеском.
20.Клинико-анатомическая форма туберкулеза, при которой развивается туберкулезный спондилит
а) первичный; б) вторичный; в) милиарный; г) гематогенный;
д) спондилоартроз; е) гематогенно-диссеминированный.
21.Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) острый очаговый туберкулез (очаг реинфекта Абрикосова);
б) инфильтративный туберкулез (очаг Ассмана - Редекера);
в) фиброзно-очаговый туберкулез;
г) казеозная пневмония;
д) острый кавернозный туберкулез.
22.Компоненты туберкулезной гранулемы
а) казеозный некроз; б) плазматические клетки; в) эпителиоидные клетки; г) лимфоциты; д) сосуды с признаками продуктивного васкулита.
23.Характерная для туберкулезной гранулемы клетка
а) Ашкенази; б) койлоцит; в) эпителиальная; г) эпителиоидная;
д) миоэпителиальная.
24.Компоненты первичного туберкулезного комплекса
а) гнойный флебит, регионарный лимфаденит;
б) очаг бронхопневмонии, регионарный лимфаденит;
в) абсцесс легкого, тромбофлебит, регионарный лимфаденит;
г) очаг геморрагической пневмонии, лимфангит, лимфаденит;
д) очаг казеозной пневмонии, лимфангит, регионарный лимфаденит.
25.Локализация изменений при гематогенном туберкулезе с внелегочными поражениями
а) костный мозг и печень; б) система крови и кости; в) сердце и головной мозг; г) костно-суставная и мочеполовая системы.
26. Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) казеозная пневмония;
б) цирротический туберкулез;
в) острый кавернозный туберкулез;
г) фиброзно-кавернозный туберкулез (легочная чахотка).

27.Мужчина 60 лет длительно болел фиброзно-кавернозным туберкулезом легких, осложнившимся эмпиемой плевры. В течение последнего года появилась и нарастала почечная недостаточность. Умер от массивного легочного кровотечения.
Какая клинико-морфологическая форма туберкулеза развилась у больного
а) первичный
б) гематогенный
в) вторичный.
ТЕМА ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ

1. Возбудитель скарлатины: а) диплококк, б) кишечная палочка, в) стрептококк группы А, г) зеленящий стрептококк, д) стафилококк.
2. Типичная локализация поражения при скарлатине: а) слизистая обо-лочка полости рта, б) зев, в) кожа, г) коньюнктива.
3. В регионарных лимфоузлах при скарлатине возникает: а) некроз, б) малокровие, в) гипоплазия, г) склероз, д) атрофия.
4. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для скарлатины: а) образование первичного комплекса- первичного аффекта в сочетании с регионарным лимфаденитом, б) «пылающий зев», в) сыпь мелкоточечная ярко-красная, покрывающая всю поверхность тела, за исключением носогубного треугольника, г) токсический миокардит, д) острый диффузный гломерулонефрит во 2 периоде болезни.
5. Выберите один признак, не характерный для скарлатины: а) пластинчатое шелушение эпидермиса, б) заглоточный абсцесс, в) фибринозно-некротическая ангина, г) гиперплазия центов размножения фолликулов с плазматизацией, д) паренхиматозный неврит с распадом миелина, е) миелоидная метаплазия в селезенк, лимфатических узлах, пейеровых бляшках.
6. Какие осложнения характерны для скарлатины: а) хронический отит, б) хронические заболевания почек, в) эрозия крупных сосудов шеи, г) гнойный остеомиелит височной кости, д) все перечисленное верно.
7. В месте входных ворот при дифтерии воспаление имеет характер: а) продуктивного, б) фибринозного, в) гнойного, д) геморрагического, е) гнилостного.
8. Наиболее редко входными воротами при дифтерии являются: а) гор-тань, б) небные миндалины, в) зев, г) раневая поверхность.
9. Изменения, возникающие при дифтерии в сердце: а) фибринозный перикардит, б) гнойный миокардит, в) токсический миокардит, г) порок сердца, д) возвратно-бородавчатый эндокардит.
10. Какие из перечисленных патоморфологических изменений характерны для дифтерии: а) истинный круп, б) альтеративный миокардит, в0 расстройство кровообращения в ганглиях, д) все, кроме в, е) верно все перечисленное.
11. Выберите один из признаков, характерный для дифтерии: а) метаплазия эпителия верхних дыхательных путей в многослойный плоский, б) гигантоклеточная пневмония, в) полнокровие слизистой оболочки полости рта вокруг стеннова протока, г) фибринозно-некротическая ангина, д) истинный круп.
12. Какие осложнения характерны для дифтерии: а) образование пролежней от трахеостомической трубки, б) гнойный перихондрит, в) хронический отит, г) гнойный медиастенит, д) перибронхиальная пневмония.
13. Локализация местных изменений при кори: а) передние рога спинного мозга, б) кожа и легкие, в) слизистая оболочка зева, трахеи, коньюнктивы, г) слизистая оболочка тонкой кишки, д) миокард, эндокард.
14. Общие изменения при кори: а) экзантема, энантема, бконююнктивит, в) катаральное воспаление зева, г) ложный круп, д) панбронхит.)
15. Характер воспаления слизистой оболочки верхних дыхательных путей при неосложненной кори: а) гнойное, б) некротическое, в) катаральное, г) фибринозное, д) геморрагическое.
16. Характеристика экзантемы: а) мелкоточечная сыпь, б) крупнопятнистая, папулезная сыпь, в) геморрагическая сыпь, г) везикулезная сыпь, д) на лице, туловище, конечностях.
17. Название энантемы: а)узелки Ослера, б) милиарные очаги, в) пятна Лукина-Либмана, г) пятна Бильшовского –Филатова-Коплика.
18. Осложнения кори: а) гнойно-некротический панбронхит, б) нома, в) абсцесс легкого, г) ничего из перечисленного, д) все перечисленное.

ТЕМА СЕПСИС
1. Изменеия в септическом очаге: а) гранулематозное воспалении, б) продуктивное воспаление, в) фибринозное воспаление, д) гнойное воспаление, е) некроз.
2. Механизм возникновения инфарктов при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболия, в) микробная эмболия, г) длительный спазм сосуда, д) функциональная перегрузка органа.
3. Изменения кожи при сепсисе: а) петехии, б) желтуха, в) пустулы, г) витилиго, д) лейкодерма.
4. Макроскопическая характеристика селезенка при сепсисе: а) увеличе-ние размеров, б) морщинистая капсула, в) дряблая консистенция, г) обильный соскоб, д) инфаркты.
5. Наиболее частые возбудители сепсиса: а) синегнойная палочка, б) стафилококки, в) клебсиеллы, г) вирусы, д) грибы.
6. Механизм возникновения абсцессов в органах при септикопиемии: а) тромбоэмболия, б) жировая эмболии, в) тканевая эмболия, г) расплавление ткани, д) бактериальная тромбоэмболия.
7. Клинико-морфологические особенности септицемии6 а) септическая селезенка, б) межуточное воспаление, в) гемолитическая желтуха, г) септический очаг, д) геморрагический синдром, е) поражение оболочек нерва.
8. В зависимости от этиологии различают сепсис: а) пневмококковый, б) тонзилогенный, в) хирургический, г) терапевтический, д) стрептококковый.
9. Вид сепсиса в зависимости от входных ворот: а) терапевтический, б) хирургический, в) стоматологический, г) криптогенный, д) ничего из перечисленного, е) все перечисленное.
10. Клинико-морфологические формы сепсиса: а) септицемия, б) септикопиемия, в) пупочный сепсис, г) грибковый сепсис, д) септический эндокардит.
11. При септикопиемии в паренхиматозных органах обнаруживаются: а) абсцессы, б) фибринозное воспаление, в) продуктивное воспаление, г) интерстициальное воспаление, д) патологические внутриклеточные накопления.
12. Сердечные осложнения затяжного септического эндокардита: а) перфорация аорты или стеки сердца, б) подклапанные абсцессы миокарда, в) изъязвление фиброзных бляшек, г) приобретенный порок сердца, д) гнойный перикардит.
13. Септический очаг совпадает с входными воротами инфекции: а) всегда, б) не всегда.
14. Гнойно-некротический стержень образуется при: а) поверхностном фолликулите, б) глубоком фолликулите, в) фурункуле, г) гидрадените, д) синдроме Риттера.
15. Дайте характеристику септической селезенке: а) уплотнение, б) белые инфаркты, в) увеличение размера, г) дряблая консистенция, е) нити фибрина на капсуле, ж) обильный соскоб пульпы.
16. При затяжном септическом эндокардите в порядке убывания частоты поражаются клапаны: а) трикуспидальный, б) легочного ствола, в) митральный, г) аортальный.
17. Затяжной септический эндокардит развиваентся на клапанах: а) склерозированных, б) деформированных, в) сращенных, г) интактных.
18. Особенность первичного септического очага при криптогенном сепсисе: а) выявляется вдали от входных ворот, б) не выявляется, в) выявляется во входных воротах.
19. Своеобразие и отличие сепсиса от других инфекционных болезней заключается в : а) полиэтиологичности, б) ацикличности течения, в) высокой контагиозности, г) невозможности выработки иммунитета, д) наличии строго специфического возбудителя.
20. Образование абсцессов в различных органах и тканях характернодля : а) септического эндокардита, б) септического эндометрита, в) криптогенного сепсиса, г) септикопиемии, д) септицемии.
21. Эмболический гнойный нефрит развивается при: а) септическом эндокардите, б) септикопиемии, в) септицемии.

Фрагмент работы для ознакомления

а) сепсис; б) отек мозга; в) кардиогенный шок; г) легочно-сердечная недостаточность; д) печеночная недостаточность; е) почечная недостаточность.
17.Сочетание первичного аффекта, лимфангита и лимфаденита
а) первичный туберкулезный комплекс; б) входные ворота инфекции;
в) первичный инвазивный комплекс; г) первичный септический комплекс.
18.Исходы туберкулезной гранулемы
а) фиброз; б) петрификация; в) метастазирование; г) обратное развитие; д) гнойное расплавление; е) увеличение зоны некроза.
19.Первичный туберкулез в настоящее время преимущественно встречается в возрасте
а) зрелом; б) детском; в) пожилом; г) старческом; д) юношеском.
20.Клинико-анатомическая форма туберкулеза, при которой развивается туберкулезный спондилит
а) первичный; б) вторичный; в) милиарный; г) гематогенный;
д) спондилоартроз; е) гематогенно-диссеминированный.
21.Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) острый очаговый туберкулез (очаг реинфекта Абрикосова);
б) инфильтративный туберкулез (очаг Ассмана - Редекера);
в) фиброзно-очаговый туберкулез;
г) казеозная пневмония;
д) острый кавернозный туберкулез.
22.Компоненты туберкулезной гранулемы
а) казеозный некроз; б) плазматические клетки; в) эпителиоидные клетки; г) лимфоциты; д) сосуды с признаками продуктивного васкулита.
23.Характерная для туберкулезной гранулемы клетка
а) Ашкенази; б) койлоцит; в) эпителиальная; г) эпителиоидная;
д) миоэпителиальная.
24.Компоненты первичного туберкулезного комплекса
а) гнойный флебит, регионарный лимфаденит;
б) очаг бронхопневмонии, регионарный лимфаденит;
в) абсцесс легкого, тромбофлебит, регионарный лимфаденит;
г) очаг геморрагической пневмонии, лимфангит, лимфаденит;
д) очаг казеозной пневмонии, лимфангит, регионарный лимфаденит.
25.Локализация изменений при гематогенном туберкулезе с внелегочными поражениями
а) костный мозг и печень; б) система крови и кости; в) сердце и головной мозг; г) костно-суставная и мочеполовая системы.
26. Установить правильную последовательность:
Морфологические формы вторичного туберкулеза
а) казеозная пневмония;
б) цирротический туберкулез;
в) острый кавернозный туберкулез;
г) фиброзно-кавернозный туберкулез (легочная чахотка).
27.Мужчина 60 лет длительно болел фиброзно-кавернозным туберкулезом легких, осложнившимся эмпиемой плевры. В течение последнего года появилась и нарастала почечная недостаточность. Умер от массивного легочного кровотечения.
Какая клинико-морфологическая форма туберкулеза развилась у больного
а) первичный
б) гематогенный
в) вторичный.
Ответы
1.- а
2а,б,д

4 г
5 г
6 б
8 г
9 д
10 е
11 в
12 в,г,д
13 в,г,д
14 б,д,е
15 г, е
17 а
18 а,б,е
19 б,г
20 г
21 а-в-б-г-д
22 а,в,г
23 г

Список литературы

-
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
© Рефератбанк, 2002 - 2022