Разумный мозг.

-
...

-

-

Параметры, по которым идентифицируются колонки и упорядоченные группы колонок, могут варьировать внутри данной традиционно определяемой области коры и резко отличаться в разных областях.Колончатая функциональная модель допускает частично сдвинутое перекрывание относительно топографического представительства, совместимое с динамической изоляцией активных элементов колонки посредством определённой формы латерального торможения вокруг колонки.Внутренние пути колонки, дивергирующие к разным входам, делают возможной селективную обработку определённых параметров входного сигнала для определённого назначения на выходе.Каждая локальная колонка характеризуется своими статическими параметрами места и модальности, а ряды колонок с одной и той же дерматомной специализацией и ряды с одной и той же модальной специализацией расположены под прямым углом друг к другу. Судя по некоторым данным, другие, более динамичные, переменные тоже картированы на той же самой двухмерной матрице. Группы колонок этой матрицы специализированно связаны с упорядоченными группами колонок в других областях.Данная область коры управляется свои специфическим таламокортикальным входом в такой мере, что те участки, в которых обработка сенсорных сигналов происходит, как полагают, с наибольшей точностью – участки для кисти, ступни и лица – изолированы от некоторых кортико-кортикальных и каллозальных входов.Итак, в стриарной зрительной коре проявляются некоторые общие свойства колончатой организации. В частности, в её двухмерной матрице картировано несколько переменных.Её макро-колонки функционируют как такие устройства, ведущие обработку между входом и выходом, при котором параллельная обработка в каждом из них делает возможной селекцию некоторых динамических свойств стимула для формирования в ограниченных каналах, ведущих к определённым выходам.Группы колонок стриарной зрительной коры избирательно связаны с упорядоченными группами колонок в других областях коры и в модулях подкорковых структур, на которые она проецируется. Колончатая организация зрительной коры совместима с принципом частично сдвинутого перекрывания в представительстве полей зрения в пространстве нервной системы.Первичная слуховая кора также организована в виде колонок, при этом две пересекающиеся полосы колонок картируют частоту звука в нейронном выражении тех свойств стимула, которые нужны для локализации звука в пространстве.До недавнего времени прецентральная моторная кора была наиболее интенсивно изучаемой, но наименее понятной из всех гетеротипических областей новой коры. В настоящее время известно, что она разбита на колонки клеток диаметром около 1 мм. Группы колонок, связанных с определёнными совокупностями вставочных или моторных нейронов, образуют скопления, края которых перекрываются с соседними скоплениями, связанными с другими мышцами. Параметром, определяющим их картирование, служит их местонахождение на карте мышц тела. Динамическое торможение, вероятно, производится как аксонами, входящими в серое вещество, так и действием возвратных коллатералей проекционных нейронов инфрагранулярных слоёв.Гомотипическая кора теменной доли сильно отличается от рассмотренных выше гетеротипических областей, так как она получает не один только афферентный вход, как это присуще первичным сенсорным областям, и она не связана однозначно с периферическими эффекторами, как моторная кора.