6 вопросов

Нейромоторная (моторная) единица – это функциональная единица мышечной системы. Нейромоторная единица представлена мотонейроном, который расположен в передних рогах спинного мозга, аксоном данного мотонейрона и группой мышечных волокон, которую иннервирует этот аксон (в среднем 10-12 мышечных волокон, однако их количество может доходить до 500). Существуют фазные и тонические нейромоторные единицы, их различают в зависимости от того, способны ли они генерировать потенциал действия [5].
Фазные моторные единицы генерируют потенциал действия. Эти единицы представлены a-мотонейронами спинного мозга, образующие один - два синапса на мышечном волокне. Эти моторные единицы способны развивать очень мощные мышечные сокращения, однако они быстро утомляются.
Тонические моторные единицы представ ...

1. Различия между пассивной деполяризацией мембраны и локальным ответом. …………………………………………………………………3
2. Виды торможения в ЦНС. Схемы различных видов торможения ….4
3. Функции спинного мозга ………………………………………………9
4. Иллюстрация принципа обратной связи на примере рефлекторной саморегуляции дыхания ……………………………………………….12
5. Роль коры больших полушарий в регуляции функций гипоталамуса, значение корково-подкоркового единства в регуляции всех функций организма……………………………………………………………….15
6. Моторные единицы их классификация и функциональное значение…………………………………………………………………17
Список использованной литературы………………………………….19

Деполяризация мембраны – это уменьшение разности потенциалов у находящейся в состоянии физиологического покоя клетки между её цитоплазмой и внеклеточной жидкостью, то есть понижение потенциала покоя [2, С. 11].
Пассивная деполяризация возникает при прохождении через мембрану слабого электрического тока выходящего направления (анод внутри, катод снаружи), не вызывающего изменений ионной проницаемости мембраны. То есть, пассивная деполяризация – это процесс деполяризации, вызванный за счет свойств раздражителя.
Пассивная деполяризация мембраны, которая называется электротоническим ответом или электротоном, происходит при нанесении раздражения с силой < 50% пороговой величины [3, С. 24-29].
При нанесении раздражения с силой от 50% - 80% пороговой величины к пассивному изменению электриче ского поля мембраны добавляется активное изменение в форме повышения натриевой проводимости.
Активные подпороговые изменения мембранного подпорогового потенциала называются локальным ответом. Таким образом, локальный ответ – это форма ответной реакции возбудимого образования на действие раздражителя, не способного довести деполяризацию до критического уровня. Локальный ответ возникает при действии подпороговых раздражителей; находится в градуальной зависимости от силы стимула (не подчиняется закону «все или ничего»); локализуется в пункте действия раздражителя и практически не способен к распространению, так как характеризуется большой степенью затухания; при нанесении нескольких подпороговых раздражении, следующих с интервалом меньше продолжительности отдельных локальных ответов, то, возникая после каждого раздражения, они суммируются, и деполяризация мембраны возрастает [2, С. 11].

Данное торможение играет очень важную роль в афферентных системах. Латеральное торможение может образовать тормозную зону, которая окружает возбуждающие нейроны [1,С. 118].Примером прямого торможения может служить реципрокное торможение. Данный тип торможения вызывает угнетение центра-антагониста. Приведем пример, при раздражении кожных рецепторов возникает защитный сгибательный рефлекс, когда центр сгибания возбужден, а центр разгибания заторможен. В данном случае возбуждающие импульсы поступают к центру мышцы-сгибателя, а через тормозную клетку Реншоу поступают к разгибателю – к центру мышцы-антагониста, что предотвращает ее сокращение. Если бы центры мышц сгибателей и разгибателей возбуждались одновременно, то сгибание конечности в суставе было бы невозможным [1,С. 118].Рисунок 1. Видыпостсинаптического торможенияПресинаптическое торможение – является частным случаем синаптических тормозных процессов, которые проявляются в подавлении активности нейрона в результате уменьшения эффективности действия возбуждающих синапсов еще на пресинаптическом звене путем угнетения процесса высвобождения медиатора возбуждающими нервными окончаниями. В данном случае свойства постсинаптической мембраны не подвергаются каким-либо изменениям. Такое торможение осуществляется засчет специальных тормозных интернейронов. Структурной основой этого типа являются аксо-аксональные синапсы, которые образованы терминалиями аксонов тормозных интернейронов и аксональными окончаниями возбуждающих нейронов [1,С. 119-120].Рисунок 2. Виды пресинаптического торможения Вторичное торможение – это торможение, которое осуществляется теми же нервными структурами, в которых происходит возбуждение. Общее центральное торможение – есть нервный процесс, который развивается при любой рефлекторной деятельности и захватывает почти всю ЦНС, включая центры головного мозга. Такое торможение проявляется обычно раньше возникновения какой-либо двигательной реакции. Оно может проявляться при такой малой силе раздражения при которой двигательный эффект отсутствует [1,С. 121]. Парабиотическое торможение возникает при патологических состояниях, в тех случаях, когда лабильность структур центральной нервной системы снижается либо происходит одновременное значительное возбуждение большого количества афферентных путей, такое происходит при травматическом шоке [1,С. 121].Функции спинного мозгаПервая функция спинного мозга - рефлекторная. Спинной мозг осуществляет двигательные рефлексы скелетной мускулатуры относительно самостоятельно. Приведем примеры двигательных рефлексов спинного мозга: 1) процесс локтевого рефлекса — постукивание по сухожилию двуглавой мышцы плеча вызывает сгибание в локтевом суставе благодаря нервным импульсам, передающимся через 5—6 шейные сегменты; 2) процесс коленного рефлекса — постукивание по сухожилию четырехглавой мышцы бедра вызывает разгибание в коленном суставе благодаря нервным импульсам, передающимся через 2 - 4-й поясничные сегменты [3, С. 341].Спинной мозг принимает участие во многих сложных координированных движениях, таких как: ходьба, бег, спортивная и трудовая деятельности и др. Он осуществляет вегетативные рефлексы изменения функций – пищеварительной, сердечнососудистой, выделительной и других систем. В спинном мозге благодаря рефлексам с проприорецепторов производится координация двигательных и вегетативных рефлексов. Через спинной мозг осуществляются также рефлексы с внутренних органов на скелетные мышцы, с внутренних органов на рецепторы и др. [3, С. 341].Вторая функция спинного мозга - проводниковая. Центростремительные импульсы, которые по задним корешкам поступают в спинной мозг, передаются по коротким проводящим путям в другие его сегменты, а по длинным проводящим путям - в разные отделы головного мозга [3, С. 342].В спинной мозг афферентная информация поступает через задние корешки, эфферентная импульсация и регуляция функций различных органов и тканей организма осуществляется через передние корешки (закон Белла — Мажанди)[3, С. 343]. Каждый корешок представляет собой множество нервных волокон. Например, дорсальный корешок кошки включает 12 тысяч, а вентральный корешок 6 тысяч нервных волокон. Все афферентные входы несут в спинной мозг информацию от трех групп рецепторов:- от кожных рецепторов (болевых, прикосновения, температурных, вибрации, давления); - от рецепторов внутренних органов — висцерорецепторов (механо- и хеморецепторов)- от проприорецепторов (мышечных — мышечных веретен, сухожильных — рецепторов Гольджи, надкостницы и оболочек суставов) [3, С. 343-344].Медиатором первичных афферентных нейронов, которые локализуются в спинальных ганглиях, является, по-видимому, субстанция Р (вещество, выделяемое клетками и нейронами различных органов и систем организма).Значение афферентной импульсации, поступающей в спинной мозг, заключается в следующем:- участие в координационной деятельности ЦНС по управлению скелетной мускулатурой, ведь при выключении афферентной импульсации от рабочего органа управление им становится несовершенным; - участие в процессах регуляции функций внутренних органов;- поддержание тонуса ЦНС, ведь при выключении афферентной импульсации наступает уменьшение ее суммарной тонической активности;- поступление информации об изменениях окружающей среды [3, С. 345].Основные проводящие пути спинного мозга представлены в Таблице 3.1.Таблица 3.1 - Основные проводящие пути спинного мозга[1,С. 128]Восходящие (чувствительные)путиФизиологическое значениеТонкий пучок (пучок Голля), проходит в задних столбах,импульсация поступает в коруОсознаваемая импульсация отопорно-двигательного аппаратаКлиновидный пучок (пучок Бурдаха), проходит в задних столбах импульсация поступает в коруОсознаваемая импульсация отопорно-двигательного аппаратаЗадний спинно-мозжечковый ФлексигаПроводит импульсы отпроприорецепторов мышц, сухожилий, связок в мозжечок;импульсация не осознаваемаяПередний спинно-мозжечковый (Говерса)Проводит импульсы отпроприорецепторов мышц, сухожилий, связок в мозжечок;импульсация не осознаваемаяЛатеральный спиноталамическийБолевая и температурнаячувствительностьПередний спиноталамическийТактильная чувствительность, прикосновение, давлениеНисходящие (двигательные)путиФизиологическое значениеЛатеральный кортикоспинальный(пирамидный)Импульсы к скелетным мышцам,произвольные движенияПередний кортикоспинальный(пирамидный)Импульсы к скелетным мышцам,произвольные движенияРуброспинальный (Монакова), проходит в боковых столбахИмпульсы, поддерживающиетонус скелетных мышцРетикулоспинальный, проходит в передних столбахИмпульсы, поддерживающиетонус скелетных мышц с помощьювозбуждающих и тормозящихвлияний на - и -мотонейроны, атакже регулирующие состояниеспинальных вегетативных центровВестибулоспинальный, проходит впередних столбахИмпульсы, обеспечивающиеподдержание позы и равновесия телаТектоспинальный, проходит впередних столбахИмпульсы, обеспечивающиеосуществление зрительных ислуховых двигательных рефлексоврефлексов четверохолмия)Вестибулоспинальный, проходит впередних столбахИмпульсы, обеспечивающиеподдержание позы и равновесия телаТектоспинальный, проходит впередних столбахИмпульсы, обеспечивающиеосуществление зрительных ислуховых двигательных рефлексоврефлексов четверохолмия)Иллюстрация принципа обратной связи на примере рефлекторной саморегуляции дыхания Обратная связь – это поток импульсов в нервную систему, информирующий ЦНС о том, каким образом осуществляется ответная реакция, достаточна она или нет [4]. Различают два вида обратной связи:1. положительная обратная связь, она вызывает со стороны нервной системы усиление ответной реакции, и является основой порочного круга, приводящего к развитию заболеваний;2. отрицательная обратная связь снижает активность нейронов ЦНС и ответную реакцию. Данный процесс лежит в основе саморегуляции. Значение импульсации от рецепторов легких и дыхательных мышц в регуляции дыхания – это один из примеров саморегуляции функций в организме при помощи обратных связей [4].Основная роль в рефлекторной саморегуляции дыхания принадлежит механорецепторам легких. В зависимости от локализации и характера чувствительности выделяют три вида механорецепторов:1. Рецепторы растяжения, преимущественно находящиеся в гладких мышцах трахеи и бронхов. При растяжении их стенок – возбуждаются, обеспечивают, в основном смену фаз дыхания.2. Ирритантные рецепторы, располагающиеся в эпителии слизистой трахеи и бронхов. Эти рецепторы реагируют на раздражающие вещества и пылевые частицы, а также резкие изменения объема легких (пневмоторакс, ателектаз). Также обеспечивают защитные дыхательные рефлексы, рефлекторное сужение бронхов и учащение дыхания.3. Юкстакапиллярные рецепторы, находящиеся в интерстициальной ткани альвеол и бронхов. Эти рецепторы возбуждаются при повышении давления в малом круге кровообращения, а также увеличении объема интерстициальной жидкости. Такие явления возникают при застое в малом круге кровообращения либо пневмониях [4].Следует отметить, что рефлекс Геринга-Брейера, является важнейшим рефлексом для дыхания. При вдохе легкие растягиваются и возбуждаются рецепторы растяжения. По афферентным волокнам блуждающих нервов импульсы от них поступают в бульбарный дыхательный центр. Они поступают к b-респираторным нейронам, которые в свою очередь тормозят a-респираторные и при прекращении вдоха начинается выдох. После перерезки блуждающих нервов дыхание становится редким и глубоким. Поэтому данный рефлекс обеспечивает нормальную частоту и глубину дыхания, а также препятствует перерастяжению легких[4].Рисунок 3.