Вход

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ФОРМИРОВАНИЯ ЭМУЛЬСИЙ В СИСТЕМЕ УГЛЕВОДОРОДЫ-СЕРА-(САЖА)-ПАВ

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Дипломная работа*
Код 273221
Дата создания 11 марта 2015
Страниц 49
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 29 марта в 18:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
5 790руб.
КУПИТЬ

Описание

Целью работы явилось изучение основных физико-химических характеристик мицелл, которые формируются из карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), нефти, воды и сажи или серы.
Для решения поставленной задачи было необходимо:
- изучить радиусы мицелл с использованием оптических методов анализов при различных температурах (метод Геллера);
- рассчитать толщину диффузионного слоя при различных температурах;
- измерить при различных температурах вязкости систем, содержащих гели;
- рассчитать толщину гидратной оболочки у гелей при различных температурах;
- оценить устойчивость во времени формирующихся гелей.
...

Содержание

В прямых мицеллах неполярные части молекул поверхностно-активных веществ (обычно углеводородные цепи) располагаются во внутренней части мицеллы. Они образуют так называемое ядро прямой мицеллы. Наружную часть мицеллы называют оболочкой. В прямой мицелле оболочка образована полярными группами. При такой структуре полярные группы молекул ПАВ обращены в сторону полярной дисперсионной среды (водный раствор), а неполярные (гидрофобные) группы экранируются полярной оболочкой от прямого контакта с водой. В мицеллах ионных ПАВ оболочка несет электрический заряд. Она представляет собой слой потенциалопределяющих ионов в двойном электрическом слое.
В обратных мицеллах расположение ПАВ диаметрально противоположно по сравнению с прямыми мицеллами. Ядро обратной мицеллы состоит из полярных групп, а всторону неполярной дисперсионной среды обращены углеводородные цепи. Такое строение обратных мицелл также соответствует правилу уравнивания полярностей.

Введение

Актуальность. Разработка технологий, которые способствовали бы увеличению нефтеотдачи продуктивного пласта, требует разнообразных и порою очень дорогостоящих исследований. Одним из направлений решения этой задачи может быть использование того факта, что при достаточно высоких концентрациях метилцеллюлоза в широком диапазоне температур формирует с нефтепродуктами и водой вязкие гели, что позволяет откачивать эту субстанцию с поверхности водного мениска. Возникает только один вопрос: сколько нужно для откачки хотя бы 100 т нефти метилцеллюлозы, как выдержать температурный интервал около 80 0С и, последнее каким образом без особого промаха не выкачивать из мениска вместе с гелем и воду.
В нашем случае были проведены исследования, которые были направлены на получение устойчивых гелей повышенно й вязкости, где проводили операцию формирования гелей в присутствии твердых фаз – серы или сажи. Наиболее удобным вариантом исследования оптических свойств коллоидных систем является использование, в данном случае, серы, так как при этом формируются так называемые «белые золи». Их оптические свойства легко изучать, вместе с тем для нефтехимической технологии удобно использовать не серу, а сажу. Поэтому, в наших исследованиях,
в случае измерения размеров коллоидных частиц использовали серу, во всех остальных случаях в качестве твердой фазы использовали сажу.
Целью работы явилось изучение основных физико-химических характеристик мицелл, которые формируются из карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ), нефти, воды и сажи или серы.
Для решения поставленной задачи было необходимо:
- изучить радиусы мицелл с использованием оптических методов анализов при различных температурах (метод Геллера);
- рассчитать толщину диффузионного слоя при различных температурах;
- измерить при различных температурах вязкости систем, содержащих гели;
- рассчитать толщину гидратной оболочки у гелей при различных температурах;
- оценить устойчивость во времени формирующихся гелей.
Научная новизна. Впервые для Каспийской нефти (Корчагинское месторождение) изучены физико-химические характеристики гелей, в формировании которых принимают участие вода, КМЦ, сера или сажа. Установлено, что формируются достаточно устойчивые мицеллы со временем жизни не менее 500 ч. Этого времени вполне достаточно, чтобы отделить мицеллярную часть жидкости от свободной воды.
Практическая значимость. Результаты, полученные в работе, могут быть использованы для решения задачи увеличения нефтеотдачи для различных месторождений. Вместе с тем, исследование в этом направлении требует, даже не завершения, а продолжения.

Фрагмент работы для ознакомления

Комплексные технологии с применением термообратимых полимерных гелей при заводнении и паротепловом воздействии служат дополнительным резервом увеличения нефтеотдачи месторождений с трудноизвлекаемыми запасами, в том числе залежей высоковязких нефтей.Выводы1. Для увеличения нефтеотдачи высоконеоднородных пластов на основе растворов полимеров с нижней критической температурой растворения – простых эфиров целлюлозы (например, метилцеллюлозы) – имеются термообратимые гелеобразующие системы, способные непосредственно в пласте образовывать гели под действием тепловой энергии пласта или закачиваемого теплоносителя.2. Исследование кинетики гелеобразования и реологических характеристик в системе ЭЦ – водная фаза показало, что при достижении температуры гелеобразования (фазового перехода раствор – гель) происходит резкое увеличение вязкости (в 5 – 100 раз). В области скоростей сдвига 0,5 – 5 с–1 гель представляет собой твердообразное тело с вязкоупругими свойствами. Гели сохраняют свои реологические характеристики при высоких температурах, вплоть до 150 – 220 0С. Установлен температурный гистерезис фазового перехода раствор – гель: температура разжижения на 30 – 50 0С ниже температуры гелеобразования.3. Экспериментальные исследования влияния добавок электролитов и неэлектролитов на температуру и время гелеобразования растворов ЭЦ показали, что наибольшее влияние оказывают анионы, при этом действие добавок аддитивно. Внешнее проявление действия электролитов (при концентрациях 0,05 – 1,0 % - разжижение геля).Глава II. СТРОЕНИЕ И ФОРМА МИЦЕЛЛВажнейшее свойство мицелл заключается в том, что они имеют высокоорганизованную внутреннюю структуру. Расположение молекул ПАВ в мицеллах соответствует правилу уравнивания полярности.В прямых мицеллах неполярные части молекул поверхностно-активных веществ (обычно углеводородные цепи) располагаются во внутренней части мицеллы. Они образуют так называемое ядро прямой мицеллы. Наружную часть мицеллы называют оболочкой. В прямой мицелле оболочка образована полярными группами. При такой структуре полярные группы молекул ПАВ обращены в сторону полярной дисперсионной среды (водный раствор), а неполярные (гидрофобные) группы экранируются полярной оболочкой от прямого контакта с водой. В мицеллах ионных ПАВ оболочка несет электрический заряд. Она представляет собой слой потенциалопределяющих ионов в двойном электрическом слое.В обратных мицеллах расположение ПАВ диаметрально противоположно по сравнению с прямыми мицеллами. Ядро обратной мицеллы состоит из полярных групп, а в сторону неполярной дисперсионной среды обращены углеводородные цепи. Такое строение обратных мицелл также соответствует правилу уравнивания полярностей.Структура ядра мицеллы представляет большой научный интерес. Необходимо подчеркнуть, что строго радиальное расположение углеводородных цепей в прямой мицелле, конечно, в определенной степени идеализировано. Фактически ансамбль молекул или ионов, образующих ядро, надо рассматривать как статистический. Поэтому «агрегатное» состояние вещества в ядре следует считать жидким или жидкокристаллическим. Это положение подтверждено с помощью резонансных методов исследования прямых мицелл, а также расчетами методами молекулярной динамики. Соответственно и оболочка прямых мицелл не является геометрически строгой поверхностью сферы. В молекулярном масштабе она «шероховата», т.е. одни полярные группы расположены над усредненной сферической поверхностью, а другие - ниже нее. Таким образом, мицеллы ПАВ по структуре относятся к псевдофазовым дисперсным частицам.Форма мицелл весьма разнообразна. Вблизи ККМ и в достаточно широком интервале концентраций выше ККМ (примерно на один порядок) образуются мицеллы, форма которых близка к сферической. Диаметр мицеллы (dm) определяется длинной молекулы ПАВ (lm): dm = 2lm. Радиус ядра мицеллы близок к длине алкильной цепи (примерно 1,5 – 3,0 нм). При дальнейшем повышении концентрации происходит изменение формы мицеллы. Прямые мицеллы ПАВ в водном растворе вначале приобретают форму гибких вытянутых цилиндров, диаметр которых по-прежнему определятся длинной молекулы (dm = 2lm). При более высоких концентрациях цилиндрические мицеллы располагаются в определенном порядке – возникает гексагональная упаковка. Дальнейшее увеличение концентрации ПАВ приводит к появлению пластинчатых (ламеллярных) мицелл, разделенных тонкими пленками воды. В результате возникает самоорганизованная биконтинуальная дисперсная система. Важно отметить, что при образовании цилиндрических и пластинчатых мицелл выполняется то же принцип цилиндрических и пластинчатых мицелл: ориентация молекул (ионов) ПАВ в мицелле соответствует правилу уравнивания полярности Рибиндера.Существование разных форм мицелл в зависимости от концентрации ПАВ называют полиморфизмом мицелл.Размеры индивидуальных мицелл могут быть разными, т.е. мицеллярная система характеризуется распределением мицелл по размерам в некотором интервале – от минимального до максимального.Важнейшей количественной характеристикой мицелл является агрегатное число (m) – число молекул (ионов) ПАВ в одной мицелле. В прямых мицеллах агрегатное число составляет несколько десятков (как правило, не менее 20); в обратных мицеллах в несколько раз меньше. Агрегатное число зависит от строения и размеров молекул ПАВ, а так же от размеров мицеллы:m = Vm/Vn, (2.1)где Vm – объем углеводородного ядра прямой мицеллы; Vn – объем неполярной части молекул ПАВ.Объем сферической мицеллы равенVm = 4πl3/3 (2.2)где l – длинна развернутой углеводородной цепи.Из уравнений (2.1), (2.2) следуетm = 4πl3/(3Vn) (2.3)Безразмерное соотношение Vn/(Ωpl) = α – это критический параметр упаковки, где Ωp – площадь, приходящаяся на одну полярную группу в оболочке прямой мицеллы.Оболочка мицеллы имеет очень большую кривизну: ее радиус составляет несколько нанометров. Теоретически показано, что условием устойчивой формы мицеллы является постоянное значение обоих главных радиусов кривизны. Из этого положения следует, что возможны три формы устойчивой поверхности мицеллы: сферическая, цилиндрическая и плоская. Они соответствуют меллярной.Для сферических мицелл α ≤ 1/3; для цилиндрических мицелл КПУ изменяется в интервале 1/3 ≤ α ≤ 1/2; для пластинчатых мицелл α = 1.Таким образом, строение мицелл ПАВ весьма своеобразно. Мицеллы сочетают определенные свойства жидкости и твердого тела. Данные о коэффициентах диффузии молекул ПАВ в ядре мицелл и особенно о способности мицелл к солюбилизации (коллоидному растворению) позволяют рассматривать мицеллу ПАВ как нанокаплю углеводородной жидкости. Это свойство обеспечивает низкое поверхностное натяжение на границе мицелл с дисперсионной средой. В то же время мицеллы имеют определенную геометрическую форму, что присуще твердым телам. Модель строения мицелл как образований, сочетающих свойства жидкости и твердого тела, лежит в основе современной теории мицелл (А.И. Русанов).2.1. Рост мицеллПри концентрации ПАВ выше ККМ в растворе происходят следующие процессы:1) увеличивается число мицелл при неизменном агрегатном числе, т.е. растет концентрация частиц;2) растет объем мицелл и соответственно агрегатное число;3) по мере роста размера и концентрации мицеллы начинают контактировать друг с другом с образованием различных мицеллярных структур.Процесс укрупнения мицелл происходит в растворах многих ПАВ и протекает по-разному для ионогенных и неионогенных ПАВ.2.2. Рост мицелл ионогенных ПАВПроцесс укрупнения мицелл ионогенных ПАВ определяется рядом факторов:1. Удлинение углеводородной цепи способствует росту мицелл. Для ПАВ с небольшим числом атомов углерода рост мицелл обычно не наблюдается.2. Понижение температуры способствует росту мицелл ионогенных ПАВ. Например, мицеллы бромида гексадиецилтриметиламмония при температуре 30 0С растут при достаточном повышении концентрации ПАВ, но при 50 0С рост мицелл не происходит.3. Влияние природы противоиона, образующегося при диссоциации ионогенного ПАВ, весьма избирательно. Например, мицеллы катионактивного бромида гексадицилтриметиламмония быстро растут с увеличением концентрации ПАВ выше ККМ. При замещении в молекулах этого ПАВ ионов брома на ионы хлора мицелл не происходит. Аналогичная ситуация характерна и для анионных ПАВ.Мицеллы додецилсульфата лития не увеличиваются в размерах, но при замене лития на калий или на цезий происходит значительное увеличение мицелл. Неионогенные ПАВ с органическими противоионами образуют мицеллы, которые обычно резко увеличиваются в размерах с ростом концентрации.4. Действие растворимых добавок может быть противоположным. Соли обычно инициируют рост мицелл. Спирты и ароматические вещества, которые концентрируются вблизи оболочки прямых мицелл, способствуют их увеличению. Например, растворение гексанола вызывает резкий рост мицелл бромида гесадецилтриметиламмония. Напротив, вещества, которые концентрируются в ядре мицелл, препятствуют их росту.2.3. Рост мицелл неионогенных ПАВМицеллы производных окиси этилена с увеличением концентрации ПАВ растут тем сильнее, чем короче их полярная группа. Например, если число полиэтиленовых групп равно 4- 6, то происходит значительный рост мицелл. Если число этих групп ≥ 8, мицеллы при концентрациях выше ККМ уже не меняют своих размеров. Другая важная особенность мицелл неионогенных ПАВ – повышение температуры способствует росту мицелл, тогда как нагрев мицелл ионогенных ПАВ приводит к обратному результату – подавлению роста мицелл.Увеличение размера мицелл вызывает изменение их формы. По мере роста концентрации ПАВ сферические мицеллы сменяются эллипсоидными, потом появляются цилиндрические и пластинчатые мицеллы.Изменение формы мицелл влияет на многие их свойства. Например, длинные цилиндрические мицеллы («стержни») имеют определенное сходство с линейными макромолекулами: они могут обладать большой гибкостью, которая варьирует в широких пределах. Некоторые цилиндрические мицеллы достаточно жесткие; другие мицеллы очень гибкие. Гибкость можно регулировать составом раствора ПАВ. Например, добавление электролитов вызывает переход от жесткой стержнеобразной к очень гибкой мицелле.При достаточно высокой концентрации ПАВ цилиндрические мицеллы начинают ветвиться. Кроме того, при высоких концентрациях происходит переход системы от коллоидного раствора отдельных мицелл, не взаимодействующих друг с другом, к связнодисперсной мицеллярной структуре. Такая структура возникает, когда мицеллы приходят в непосредственный контакт друг с другом. Появлению таких контактов способствует разветвление цилиндрических мицелл. В результате во всем объеме раствора формируется трехмерная сетка из стержневых мицелл и дисперсная система в целом становится биконтинуальной. Она состоит из двух взаимно проникающих дисперсных фаз: 1) непрерывная сетка из наноразмерных элементов (цилиндрических мицелл); 2) жидкость, заполняющая наноразмерные поры и каналы внутри сетки.Объемная доля дисперсной фазы (ϕ), при достижении которой начинается образование сетки, составляет примерно 10–3. Переход к биконтинуальной структуре приводит к значительному увеличению эффективной вязкости системы.В концентрированных растворах ПАВ из ансамбля мицелл образуется различные самоорганизованные упорядоченные структуры, которые следует рассматривать как мезофазы. Мицеллы представляют собой своеобразные «строительные элемента» таких структур. Строение мезофаз определяется формой мицелл. Сферические мицеллы образуют кубическую упаковку, цилиндрические – гексагональную, пластинчатые – ламеллярную мезофазу. Перечисленные структуры представляют предельные случаи и далеко не исчерпывают многообразия мицеллярных мезофазных структур.Для каждого мицеллообразующего ПАВ в зависимости от концентрации ПАВ и температуры могут существовать несколько типов структур.2.4. Термодинамика образования мицеллСложное строение мицелл ПАВ вызывает большие трудности при создании теории их образования. Для расчета термодинамических условий перехода раствора ПАВ от молекулярной (ионной) формы к мицеллярной применяют главным образом квазихимический подход. Согласно другому подходу мицеллу рассматривают как фазовую частицу и соответственно процесс образования мицеллы считают фазовым переходом.Основное положение квазихимического подхода: мицеллы представляют собой продукты обратимой химической реакции между отдельными молекулами (ионами) ПАВ:m[ПАВ]  ↔ [ПАВ]m (2.4) где m – агрегатное число; [ПАВ] – конкретное поверхностно активное вещество; [ПАВ]m – мицелла из m молекул ПАВ.Другое принципиальное допущение квазихимического подхода: агрегатное число не зависит от концентрации ПАВ, т.е. с увеличением концентрации растет число мицелл в единице объема раствора (концентрация мицелл νm), но размеры и форма мицелл при этом не меняются.В рамках квазихимического подхода агрегирование молекул ПАВ в мицеллу рассматривают как прямое направление «реакции» мицеллообразования, а дезагрегирование мицелл (распад на исходные молекулы) – как обратное направление данной реакции. Этот подход соответствует экспериментальным результатам. По данным спектроскопии ядерного магнитного резонанса время «жизни» индивидуальной молекулы ПАВ в мицелле составляет около 10–7 с, а период полураспада мицеллы – от 10–3 до 1 с.Квазихимический подход позволяет охарактеризовать процесс мицеллообразования по аналогии с законом действующих масс константой скорости реакции (Кm):Кm = νm / NACm (2.5)где νm – концентрация мицелл (число мицелл в единице объема); NA – число Авогадро; С – концентрация ПАВ; m – агрегатное число.Уравнение (2.5) показывает, что при концентрациях выше ККМ число мицелл возрастает как степенная функция с показателем m ˃˃ 1, т.е. очень резко. При С ˂ СККМ имеем νm = 0, т.е. все поверхностно-активные вещество находится в растворе в виде индивидуальных молекул или ионов.Квазихимический подход позволяет рассчитать термодинамические параметры процесса мицеллообразования. Изменение энергии Гиббса (∆G, Дж/моль) при переходе молекулярного раствора ПАВ в мицеллярную систему с агрегатным числом m равно∆G = -(RT/m)lnKm. (2.6)По определению имеем G = H – TS, где H – энтальпия; S – энтропия; Т – температура.Уравнение (2.6) позволяет по экспериментально определяемой температурной зависимости ∆G = ƒ(Т) рассчитать изменение энтальпии ∆Н и энтропии ∆S при мицеллообразовании. Константа скорости «реакции» мицеллообразования соответствует ККМ. Таким образом, формирование мицелл описывается следующими термодинамическими уравнениями:∆H = –RT2dlnCККМdT, (2.7)∆S0 = –RlnCККМ – RT dlnCККМdT (2.8)где ∆S0 – стандартная энтропия процесса мицеллообразования.Энтальпийный эффект ∆Н равен теплоте мицеллообразования с обратным знаком. Для прямых мицелл величина ∆Н определяется взаимодействием между углеводородными радикалами и водой.Таблица 2.1Термодинамические функции мицеллообразования ПАВ в водной средеCККМ ∙ 103, моль/лТемпература, 0С–∆Н, кДж/мольТ∆S0, кДж/мольКапронат натрия13,054,575,4914,6205,075,2417,8604,526,6221,8905,326,24Каприлат натрия6,39204,118,217,23404,618,218,09604,408,92Додецилсульфат натрия0,170204,5616,600,180302,7618,940,83602,3021,540,204902,7222,92Олеат натрия0,0148514,5811,100,01962514,4610,890,03566014,5013,870,06239015,0814,16В большинстве систем ∆Н ˃ 0, т.е. процесс мицеллообразования происходит эндотермически. Термодинамическое условие самопроизвольного мицеллообразования заключается в выполнении неравенства ∆G ˂ 0. При положительных значениях ∆Н ˃ 0 оно выполняется, если основное значение имеет изменение энтропии, т.е. |Т∆S0| ˃ |∆Н|. Такое соотношение характерно для многих мицеллообразующих ПАВ (таб.2.1).Увеличение энтропии при мицеллообразовании ∆S ˃ 0 обусловлено гидрофобным эффектом. Переход молекул ПАВ из водного раствора в прямые мицеллы включает в тепловое движение те молекулы воды, которые прежде взаимодействовали с углеводородными цепями. Эта модель наглядно объясняет уменьшение ККМ при увеличении числа атомов углерода в неполярной части молекулы ПАВ.Для обратных мицелл, напротив, главное значение имеет изменение энтальпии при замене связи полярная группа - неполярная дисперсионная среда на взаимодействия полярных групп в ядре обратной мицеллы.2.5. Смешанные мицеллыВо многих технологических процессах используют не одно поверхностно-активное вещество, а смеси двух или нескольких ПАВ. Такие композиции обладают более высокой эффективностью, чем индивидуальные ПАВ. По этой причине изучение свойств смесей ПАВ представляет одно из наиболее перспективных направлений современной коллоидной химии. Образование мицелл, состоящих из двух разных ПАВ, характеризуется рядом закономерностей.Критическая концентрация мицеллообразования в растворе смеси ПАВ СККМmix зависит от значений ККМ обоих компонентов (обозначим их СККМ(1) и СККМ(2)). Наиболее просты для расчета смеси ПАВ с одинаковыми полярными группами, но разными углеводородными радикалами. В этом случае в мицелле не возникают дополнительные виды межмолекулярных взаимодействий и поэтому ККМ смеси можно считать аддитивным свойством. Обозначим x1m - мольная доля компонента 1 в составе мицеллы; значение x1m конечно, отличается от концентрации С1 этого компонента в растворе. Соответственно мольную долю второго компонента в мицелле обозначим x2m. Очевидно, что x1m + x2m = 1. Тогда из условия аддитивности получаемСККМmix = x1mСККМ(1) + x2mСККМ(2). (2.9)Для расчета ККМ смеси в зависимости от концентрации двух ПАВ (С1 и С2) используют уравнение1СККМmix= 1СККМ(1)+ 1СККМ(2) . (2.10)Для расчета состава мицеллы, т.е. долей обоих ПАВ x1m и x2m в самой мицелле, используют уравнениеx1m = С1СККМ(2)С1СККМ(2)+С2СККМ(1) . (2.11)Уравнение (2.11) показывает, что особенно сильное изменение состава мицелл (по сравнению с раствором ПАВ) происходит в тех случаях, когда критические концентрации компонентов СККМ(1) и СККМ(2) сильно отличаются. Например при отношении СККМ(1)/СККМ(2) = 0,01 смешанные мицеллы состоят почти полностью из компонента с меньшей ККМ. Если СККМ(1) = СККМ(2), то доли компонентов 1 и 2 в составе смешанной мицеллы одинаковы: x1m = x2m. Таким образом, даже очень малые примеси ПАВ с сильно выраженными гидрофобными свойствами резко меняют состав мицелл и условия их образования. Сложнее рассчитать критические концентрации мицеллообразования смеси и составы смешанных мицелл в тех случаях, когда смесь состоит из ПАВ разных классов. Например, молекулы неионогенных ПАВ, располагаясь между анионами второго ПАВ, ослабляют их отталкивание. Еще более сильное взаимодействие происходит в смесях анионного и катионного ПАВ.В таких системах нужно учитывать коэффициенты активности ƒ1m и ƒ2m обоих компонентов в смешанной мицелле. Уравнение (2.10) и (2.11) будут иметь вид1СККМmix= 1ƒ1mСККМ(1)+ 1ƒ2mСККМ(2) , (2.12)x1m = С1ƒ2mСККМ(2)С1ƒ2mСККМ(2)+С2ƒ1mСККМ(1) . (2.13)Для расчета коэффициентов активности используют уравнения, применяемые в теории регулярных растворов:lnƒ1m= (x2m)2β, (2.14)lnƒ2m= (x1m)2β, (2.15) где β – параметр взаимодействия между молекулами (ионами) двух ПАВ внутри мицеллы.Параметр β имеет следующий физико-химический смысл. Положительные значения β ˃ 0 указывают на отталкивание молекул двух ПАВ в смешанной мицелле; если β ˂ 0, между ними существует притяжение. При β = 0 коэффициент активности равных ƒ1m = ƒ2m. Тогда вступают в силу уравнения (2.9) – (2.11) для невзаимодействующих ПАВ.

Список литературы

1. Боксерман А., Мщенко И. // Технологии ТЭК. 2006. № 8. С. 30 – 33.
2. Максутов Р., Орлов Г., Осипов А. // Технологии ТЭК. 2005. № 6. С. 36 – 40
3. Бурже Ж., Сурио П., Комбарну М. термические методы повышения нефтеотадчи пластов. М.: Недра, 1998. 424. С.
4. Гумерский Х.Х., Жданов С.А., Гомзиков В.К. // Нефт. хоз-во2000. № 5. С. 38 – 40.
5. Сургучев М.Л., Горбунов А.Т., Забродин Д.П., Зискин Е.А., Малютина Г.С., Методы извлечения остаточной нефти. М.: Недра, 1991. 424 с.
6. Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. // Усп. химии. 2007. Т.76, № 10. С. 1034 – 1052.
7. Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. // Усп. химии. 2001. Т.9, № 9. С. 331 – 344.
8. Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. // Усп. химии. 2002. № 5. С. 28 – 35.
9. Алтунина Л.К., Кувшинов В.А., Стасьева Л.А., Дорохов В.П., Гусев В.В. // Нефтехимия. 1999. Т. 39, № 1. С. 42 – 47.
10. Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. // Технологии ТЭК. 2004. Т.19, № 6 (19). С. 44 – 50.
11. Алтунина Л.К., Кувшинов В.А. // Технологии ТЭК. 2007. Т.32, № 1 (32). С. 46 – 52.
12. Рибендер Р.А. Избранные труды. Поверхностные явления в дисперсных системах. Коллоидная химия. М.: Наука, 1978. 368 с.
13. Папков С.П. Физико-химические основы переработки растворов полимеров. М.: Химия, 1971. 364 с.
14. Петропавловский Г.А. Гидрофильные частично замещенные эфиры целлюлозы и их модификация путем химического сшивания. Л.: Наука, 1988. 298 с.
15. Кувшинов В.А., Алтунина Л.К., Шевлюк В.В., Вараксин В.В., Легеза С.Л., Остапенко О.А. // Интервал. Передовые нефтегазовые технологии. 2003. № 2. С. 72 – 73.
16. Воюцкий С.С. Курс коллоидной химии. – М.: Химия. – 1975.
17. Фролов Ю.Г. Курс коллоидной химии (Поверхностные явления и дисперсные системы): Учебник. – М.: Химия. – 1982.
18. Балезин С.А., Ерофеев Б.В., Подобаев Н.И. Основы физической и коллоидной химии. – М.: Просвещение. – 1975.
19. Цыренова С.Б., Чебунина Е.И., Балдынова Ф.П. Руководство к решению примеров и задач по коллоидной химии. Улан-Удэ: ВСГТУ. - 2000 г.
20. Волков В.А. Задачи и расчеты по коллоидной химии. Москва. – 2005 г.
21. Руководство к практическим работам по коллоидной химии/Под. Ред. Григорова О.Н. – М. – Л.: Химия, 1964.
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00518
© Рефератбанк, 2002 - 2024