Вход

Государственное регулирование лекарственных средств

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Контрольная работа*
Код 264537
Дата создания 07 июня 2015
Страниц 14
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 29 марта в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
1 670руб.
КУПИТЬ

Описание

Контрольная работа
по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации
«Организация лекарственного обеспечения населения и фармацевтической деятельности» (Управление и экономика фармации)
для слушателей ФДПО,
обучающихся с использованием дистанционных технологий
...

Содержание

1. Ответьте (со ссылкой на нормативные правовые акты) на следующие вопросы:
1.1. Перечислите полномочия субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств согласно действующему законодательству РФ.
Ответ: в соответствие с №93-ФЗ от 25.06.2012 глава 2, статья 6, к полномочиям органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств относятся:
1) разработка и реализация региональных программ обеспечения населения лекарственными препаратами;
2) установление предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
3) осуществление регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

Введение

Государственное регулирование обращения лекарственных средств. Лицензирование фармацевтической деятельности

Фрагмент работы для ознакомления


Список литературы

1. Шумиловских Е.В., Солонинина А.В. Государственное регулирование обеспечения качества ЛС. Сертификация ЛС и других видов продукции, реализуемой фармацевтическими организациями: Учебно-методическое пособие. – Пермь, 2006
2. О лекарственных средствах / Федеральный Закон № 86-ФЗ от 22.06.1998 (с изм.)
3. О техническом регулировании / Федеральный Закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ (с изм.)
4. Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств/ Приказ МЗ и СР РФ № 734 от 30.10.2006
5. Об утверждении Перечня продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии, порядка принятия декларации о соответствии и ее регистрации / Постановление Правительства РФ №766 от 07.07.1999 (в ред. ПП РФ №810 от 28.12.2006)
6. Об утверждении методических рекомендаций по принятию и регистрации декларации о соответствии лекарственных средств / Приказ Минпромэнерго РФ № 425 от 26.12.2006
7. Об утверждении Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0005-2002 «Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения» / Приказ МЗ РФ № 80 от 15.03.2002 (в ред. Приказа МЗ РФ от 21.03.2003 № 122, от 28.03.2003 № 130)
8. Об утверждении Отраслевого стандарта ОСТ 91500.05.0007-2003 "Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения" / Приказ МЗ РФ № 80 от 04.03.2003 (в ред. от 29.08.2004 № 92)
9. О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1120-02 / Постановление Глав.гос.сан.врача РФ №15 от 10.04.2002
10. Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения ЛС / Приказ МЗ РФ № 382 от 15.12.2002
11. Об утверждении инструкции по уничтожению наркотических средств и психотропных веществ, входящих в списки II и III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, дальнейшее использование которых в медицинской практике признано нецелесообразным / Приказ МЗ РФ № 127 от 28.03.2003
12. Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек) / Приказ МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 (в ред. Приказа МЗ РФ от 24.04.2003 N 172, с изм., внесенными Методическими указаниями N 99/144, утвержденными МЗ РФ 12.12.1999)
13. О контроле качества лекарственных средств в аптеках / Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.1997
14. Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения / Приказ МЗ РФ №377 от 13.11.1996
15. Об утверждении Инструкции о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с лекарственными средствами и изделиями, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами / Приказ МЗ РФ № 318 от 05.11.1997
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00524
© Рефератбанк, 2002 - 2024