Вход

ОРГАНИЗАЦИЯ СНАБЖЕНИЯ АПТЕК ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ИЗДЕЛИЯМИ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Контрольная работа*
Код 264534
Дата создания 07 июня 2015
Страниц 15
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 3 мая в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
2 150руб.
КУПИТЬ

Описание

по дополнительной профессиональной программе повышения квалификации
« Организация лекарственного обеспечения населения и
фармацевтической деятельности» (Управлении и экономика фармации)
...

Содержание

Определить, к какой группе лекарственных средств в отношении потребле-ния потребности в них относятся следующие препараты:
АМИНАЗИН
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ
ГЛЮКОЗА
МОРФИНА ГИДРОХЛОРИД
БУКАРБАН
НОВОКАИН
ЭТАМИНАЛ
КАЛИЯ ХЛОРИД
АТРОПИНА СУЛЬФАТ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА
ИЗОНИАЗИД
ПАСК
СЕДУКСЕН
АДЕБИТ
ЦИКЛОФОСФАН
ТЕРАФЛЮ

Введение

Своевременность и полнота лекарственного обеспечения населения и лечебно-профилактических учреждений зависят от правильной организации снабжения аптек медицинскими товарами. В настоящее время, когда система снабжения аптечных предприятий характеризуется ростом децен-трализованных закупок, особое внимание уделяется проблеме выбора поставщиков. Формирование розничной цены товара производится аптеками самостоятельно, поэтому вопросы ценообразования приобретают большое значение в деятельности аптек. Решение этих важных для здравоохранения задач зависит от уровня подготовки фармацевтических кадров, внедрения в работу аптечной сети прогрессивных форм лекарственного обеспечения

Фрагмент работы для ознакомления

);S — затраты на хранение запаса (у. е.);K — затраты на осуществление заказа, включающие оформление и доставку заказа (у. е.)Использую, приведенные данные вводим их в таблицу Exel (см. приложение 1), для более быстрого подсчета и получаем данные для определения закупки, в соответствие с количеством дней. Если брать период 78 дней и 102 дня, то получим следующие данные2: Таблица 6.№ п/пНаименование препаратовОптимальное количество закупки из расчета 78 днейОптимальное количество закупки из расчета 102 днейОптимальное количество закупки из расчета 180 дней123451Визин гл. капли 15мл 2431442Гидрокортизон гл. мазь 0.5% 12677173Де-нол таб. 120мг №112110,874Диазолин др. 100мг №104255855Калия оротат таб.500мг №1071931386Левомицетин таб.0,25 №103064005957Нафтизин 0,1% фл. 10мл239312500Продолжениетаблицы 6.123458Ноотропил капс. 400мг №602836599Тауфон 4% фл. 5 мл34244770510Фестал др. № 20536711411Фуросемид амп. 1% 2мл №100304612Акулий хрящ капс. №100110,113Пивные дрожжи с йодом таб. №1005066105Я предлагаю считать оптимальное количество закупки из расчета 180 дней, так как именно такое количество дней проработала указанная в задании аптека.ЗАДАНИЕ 6.Какие документы должен предоставить поставщик при поставке товаров в аптеку? Назначение каждого документа. В соответствии с пунктом 12 "Правил продажи отдельных видов товаров", утвержденных Постановлением Правительства РФ от 19.01.98 г. N 55 (в ред. от 27.01.2009 г.) подтверждение соответствия товаров, включенных в указанные выше Перечни, установленным требованиям может осуществляться одним из следующих документов: 1. сертификат или декларация о соответствии; копия сертификата, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации товаров, выдавшим сертификат; 2. товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком (продавцом) и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Эти документы должны быть заверены подписью и печатью изготовителя (поставщика, продавца) с указанием его адреса и телефона. Согласно положениям Федерального закона РФ от 27.12.2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" (в ред. от 18.07.2009 г.) подтверждение соответствия продукции, работ, услуг или иных объектов техническим регламентам, стандартам, сводам правил, условиям договоров на территории Российской Федерации может носить добровольный или обязательный характер. "Перечень товаров, подлежащих обязательной сертификации" утвержден Постановлением Правительства РФ от 13.08.97 г. N 1013 (в ред. от 29.04.2009 г.), "Перечень продукции, подлежащей декларированию соответствия" утвержден Постановлением Правительства РФ от 07.07.99 г. N 766 (в ред. от 27.12.2008 г.). Для товаров, не включенных в указанные выше Перечни, подтверждение качества какими-либо документами не является обязательным, если это не установлено другими нормативными правовыми актами.Дезинфекционные средства в указанные выше Перечни не входят, следовательно, их реализация не должна сопровождаться документами, перечисленными в пункте 12 "Правил продажи отдельных видов товаров".В то же время Приказом Минздрава РФ 10.11.2002 г. N 344 "О государственной регистрации дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей" установлена обязательная государственная регистрация дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей, включенных в "Номенклатуру дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей, подлежащих государственной регистрации", утвержденную этим же Приказом. Согласно пункту 4 "Порядка проведения государственной регистрации дезинфицирующих, дезинсекционных и дератизационных средств для применения в быту, в лечебно-профилактических учреждениях и на других объектах для обеспечения безопасности и здоровья людей", утвержденного указанным выше Приказом, дезинфекционное средство допускается к производству, транспортировке, закупке, хранению, реализации, использованию после его государственной регистрации.Таким образом, реализация дезинфекционных средств должна сопровождаться копией Свидетельства о государственной регистрации, форма которого утверждена тем же Приказом N 344. По нашему мнению, копия свидетельства должна быть заверена поставщиком продукции.Оформите от имени поставщика счет-фактуру на поступивший товар.Примите товар в аптеке по количеству и качеству. При приемке товара была обнаружена недостача нафтизина 0.1% фл. 10мл, в количестве 3 уп. По товарной накладной числится 98 упаковок, фактически оказалось 95 упаковок.Качество товара подтверждено документами (какими?). Ваши действия при обнаружении недостачи.Если товары не соответствуют документам, например,  по количеству, по качеству, или по ассортименту, указанным в сопроводительных документах, значит, составляем акт разногласий (формы №ТОРГ-2 или ТОРГ-3). Этот акт дает юридическое право для предъявления претензий поставщику. В сопроводительном документе делаем обязательно отметку об актировании. Акт подписывается представителями поставщика и покупателя. Если товар доставил не сам поставщик, а, например, доставила сторонняя транспортная компания, тогда вместо поставщика акт разногласий необходимо подписать представителю транспортной компании, как представитель незаинтересованной стороны. Либо можно пригласить любое незаинтересованное лицо. Один экземпляр акта остается в бухгалтерии, другой отдаем должностному лицу, которое отвечает за снабжение товарами. Составленный акт будет служит основанием для письма поставщику о разногласиях.

Список литературы

1. Шумиловских Е.В., Солонинина А.В. Государственное регулирование обеспечения качества ЛС. Сертификация ЛС и других видов продукции, реализуемой фармацевтическими организациями: Учебно-методическое пособие. – Пермь, 2006
2. О лекарственных средствах / Федеральный Закон № 86-ФЗ от 22.06.1998 (с изм.)
3. О техническом регулировании / Федеральный Закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ (с изм.)
4. Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств/ Приказ МЗ и СР РФ № 734 от 30.10.2006
Очень похожие работы
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00485
© Рефератбанк, 2002 - 2024