Вход

Физико-химические методы исследования

Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Решение задач*
Код 233404
Дата создания 12 июня 2016
Страниц 11
Мы сможем обработать ваш заказ 12 декабря в 12:00 [мск]
Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
340руб.
КУПИТЬ

Описание

Физико-химические методы исследования ...

Содержание

Блок А
2. Через колонку, содержащую катионит в Н+- форме пропустили анализируемый раствор, содержащий ионы кадмия. Вытекающий раствор собрали в мерную колбу вместимостью 100 мл. На титрование 10 мл полученного раствора израсходовали 8,5 мл 0,0125 М раствора NaOH. Сколько граммов кадмия содержал исследуемый раствор?

1. Для определения свинца в промышленном растворе 10 мл его поместили в мерную колбу вместимостью 100 мл и приготовили окрашенный раствор с сульфарсазеном. Оптическая плотность полученного раствора, измеренная относительно раствора сравнения, содержащего 0,002 г Pb в 100 мл, равна 0,23. Оптическая плотность стандартных растворов, содержащих в 100 мл 0,005 и 0,007 г Pb относительно того же раствора сравнения равна соответственно 0,360 и 0,595. Вычислите концентрацию Pb (г/л) в промышленном растворе.

Введение

2. Через колонку, содержащую катионит в Н+- форме пропустили анализируемый раствор, содержащий ионы кадмия. Вытекающий раствор собрали в мерную колбу вместимостью 100 мл. На титрование 10 мл полученного раствора израсходовали 8,5 мл 0,0125 М раствора NaOH. Сколько граммов кадмия содержал исследуемый раствор?
Дано:
V(NaOH)= 8.5 см3
С (NaOH)=0.0125 моль/〖дм〗^3
Vp-pa=10 см3
Vколбы=100 см3

Фрагмент работы для ознакомления

В электролите определяли содержание К2СrО4 методом турбидиметрического титрования 0,05Н раствором Рb(NO3)2. При титровании 10 мл электролита получили следующие данные:V (мл)1,02,03,04,05,06,0А0,090,210,300,300,300,30Вычислите концентрацию (г/л) К2СrО4 в электролите.Дано:Vp-pa электролита=10 см3C Pb(NO32 = 0,05 моль/дм3По закону эквивалентов:С1*V1=С2*V2ОткудаС K2Cr2O7=C Pb(NO32*VPb(NO32VэлекС1 K2Cr2O7=0,05*110=0,005моль/дм3С2 K2Cr2O7=0,05*210=0,01 моль/дм3С3 K2Cr2O7=0,05*310=0,015моль/дм3С4 K2Cr2O7=0,05*410=0,02 моль/дм3С5 K2Cr2O7=0,05*510=0,025 моль/дм3С6 K2Cr2O7=0,05*610=0,03 моль/дм3Строим график А=f(C)С K2Cr2O7=0,05 моль/дм35. Методом эмиссионной спектроскопии в сплаве обнаружены линии меди (Сu=3108,60 Å=310,86 нм), олова (Sn=3175,05 Å=317,505 нм) и линия, находящаяся между ними на расстоянии 15,7 мм от линии меди и 1,2 мм от линии олова. Вычислите длину волны линии неизвестного элемента.Дано:Сu=3108,60 Å = 310,86 нмSn=3175,05 Å=317,505 нм lx =15,7 мм lx’ = 1,2 ммλх=λ1+λ2-λ1l*lxλх=310,86+317,505-310,86(15,7+1,2)*15,7=317,03 нмБлок В1. Из навески 2,0 г стали ванадий перевели в раствор и оттитровали 0,1н раствором сульфата железа (II)Определите массовую долю ванадия в стали по следующим результатам потенциометрического титрованияДано:VFeSO4, мл2,010,018,019,820,020,222,0Е, мВ1058999940901885841830mн=2 гС (Fe2(SO4)3)= 0,1 моль/дм3Строим кривую титрования в координатах E-V. В соответствии с данными условия построим интегральную кривую зависимости E-V.На основе исходных данных вычислим отношения и сопоставим их с соответствующими объемами. Данные для построения первой производной кривой потенциометрического титрования ванадия рабочим раствором железа (II) V(FeSO4), см3 , мВ , см3VFeSO4, мл108181,80,222Е, мВ59593921,71611 Строим кривую титрования в координатах Е -V.Определяем конечную точку титрования Vэкв (FeSO4). Vэкв (FeSO4) = 20,2 см3Химическое количество сульфата железа (II) (fэкв=1), прореагировавшего в процессе титрования с ионами ванадия равно: n(FeSO4) = Cн*Vэкв* fэкв = 0,1*0,0202*1= 0,00202 мольМасса ванадия: m(V) = n(V)*M(V) = 0,00202*51 = 0,10302 г Массовая доля ванадия в навеске: W(V) =0,10302*100 / 2 = 5,15 %. 2. Для определения свинца в сточной воде пробу объемом 10 мл поместили в полярографическую ячейку, содержащую 5 м 1М гидроксида натрия.

Список литературы

-
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
© Рефератбанк, 2002 - 2022