Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Реферат*
| Код |
226270 |
| Дата создания |
23 октября 2016 |
| Страниц |
9
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 20 декабря в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Описание
Реакция щелочного гидролиза с последующим доказательством продуктов гидролиза.
Реакция основана на гидролитическом разложении ацетилсалициловой кислоты под действием щелочи.
Примесь свободной кислоты салициловой в кислоте ацетилсалициловой определяется по образованию окрашенного комплекса с ионами железа (III), рассмотренную ранее. При этом используется метод фотоколориметрии.
Количественное определение ацетилсалициловой кислоты проводят методом алкалиметрии (вариант нейтрализации без предварительного гидролиза).
Место защиты - ПГФА, 2016. Оценка - отлично. ...
Содержание
Оглавление
Введение. 2
Реакции подлинности. 3
Примеси в таблетках ацетилсалициловой кислоты. 6
Количественное определение. 7
Заключение. 8
Список использованной литературы. 9
Введение
Данная курсовая работа направлена на изучение контроля качества таблеток ацетилсалициловой кислоты согласно ФС 42-3254-95.
Целью моей работы является изучение методов анализа данной лекарственной формы заводского производства согласно фармакопейной статьи.
Фрагмент работы для ознакомления
Образуется сложный эфир этилацетат с характерным фруктовым запахом.[ REF _Ref462017440 \r \h 1, стр.245]2. Реакция образования ауринового красителя (конденсация с формальдегидом).Реакция основана на конденсации салициловой кислоты формальдегидом в присутствии серной кислоты концентрированной с предварительным кислотным гидролизом ацетилсалициловой кислоты.В присутствии кислоты серной концентрированной происходит кислотный гидролиз кислоты ацетилсалициловой, в результате чего образуется салициловая кислота. Салициловая кислота в присутствии формальдегида и концентрированной серной кислоты (с реактивом Марки) образует ауриновый краситель розового цвета.Реактив Марки – раствор формальдегида в H2SO4(конц.).Серная кислота концентрированная на первой стадии реакции играет роль водоотнимающего компонента, на второй – является окислителем.[ REF _Ref461520914 \r \h 7, стр.18]Примеси в таблетках ацетилсалициловой кислоты.Примеси в лекарственных средствах в зависимости от характера исвойств могут оказывать влияние на фармакологическое действие, или неимеют специфического действия, а их присутствие указывает на степень очистки вещества (например, примеси хлоридов, сульфатов). Однако, длятакого рода примесей необходимо устанавливать предельное количествоих содержания.[ REF _Ref462017586 \r \h 2]Примесь свободной кислоты салициловой в кислоте ацетилсалициловой определяется по образованию окрашенного комплекса с ионами железа (III), рассмотренную ранее. При этом используется метод фотоколориметрии.Фотоколориметрический метод в видимой области спектра, основан на измерении оптической плотности окрашенного раствора.Для проведения данного испытания порошок растертых таблеток предварительно растворяют в спирте. Отличием от реакции на подлинность является то, что данное испытание проводят не с хлоридом железа (III), а с железоаммонийными квасцами.[ REF _Ref462017609 \r \h 3]Полученный раствор далее фотометрируют по методике ФС.Расчет количественного содержания индивидуального вещества в процентах при использовании стандартного образца проводится по формуле (II):x = A0× C0 ×b ×100 / A1 ×aгде А1 – оптическая плотность испытуемого раствора;А0 – оптическая плотность раствора стандартного образца;С0 – концентрация раствора стандартного образца, г/мл;b – разведение;а – навеска, г.Количественное определение. Количественное определение ацетилсалициловой кислоты проводят методом алкалиметрии (вариант нейтрализации без предварительного гидролиза). Метод основан на свойстве кислот вступать в реакцию нейтрализации со щелочами с образованием солей.
Список литературы
Список использованной литературы.
1. Беликов В.Г. «Фармацевтическая химия». В 2-х ч. Учебное пособие / В.Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп.– М: МЕДпресс-информ, 2007. – 624 с.
2. Арзамасцев А.П. «Фармацевтическая химия»., 2004. – 660 с.
3. Государственная фармакопея Российской Федерации: 12-е изд. Ч. 1 / Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения», 2008. – 704 с.
4. Государственная фармакопея Российской Федерации: 13-е изд. Т. I. – Москва. – 2015. – 1470 с.
5. Чекрышкина Л.А., Березина Е.С., Слепова Н.В. Общие фармакопейные методы анализа: учебное пособие для самостоятельной работы студентов вузов, обучающихся по специальности «Фармация». – Пермь: ПГФА, 2016. – 126 с.
6. Титриметрические методы в анализе лекарственных средств / Под редакцией проф. Чекрышкиной Л.А. – Пермь: ПГФА, 2015. – 132 с.
7. Анализ лекарственных средств по функциональным группам. Учебное пособие/под общей ред. Профессора Л.А. Чекрышкиной.- Пермь, 2012-123 с.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00445