Рекомендуемая категория для самостоятельной подготовки:
Дипломная работа*
| Код |
226238 |
| Дата создания |
25 октября 2016 |
| Страниц |
96
|
Мы сможем обработать ваш заказ (!) 19 декабря в 12:00 [мск] Файлы будут доступны для скачивания только после обработки заказа.
|
Описание
Цель работы – разработка эффективных методов синтеза азагетероаренов при помощи реакций конденсации, исследование особенностей структуры и биологической активности данных соединений.
Задачи:
1. Разработка эффективных методов синтеза азагетероаренов – прекурсоров для фармацевтических препаратов, а также полупродуктов для химии полимерных материалов.
2. Исследование строения синтезированных гетероциклических соединений методами квантовой химии и современными физико-химическими методами анализа.
3. Освоение методик проведения токсикологического теста на Ceriodaphnia affinis и на смешанной культуре водорослей (Chlorella vulgaris и Scenedesmus quadricauda) для оценки степени токсичности исследуемых соединений.
4. Определение летальной концентрации веществ, вызывающую гибель 50 % тест-организмо ...
Содержание
2.1. Синтез производных 1,3,4-оксадиазола
Разработка новых, доступных и перспективных методов синтеза достаточно сложных органических соединений, является очень актуальной, и широко востребованной задачей. В этой связи, перед химиками-синтетиками встает вопрос о минимизации операционного времени синтеза, повышении выхода целевых продуктов, а также возможности целенаправленного управления химическим процессом.
Одним из вариантов, обеспечивающих развитие данного подхода, является реакция конденсации, носящая как внутри-, так и межмолекулярный характер.
Введение
Азолы, представляющие собой пятичленные азот- и кислородсодержащие ароматические гетероциклы привлекают внимание исследователей достаточно высокой реакционной способностью, разнообразием химических превращений. Производные азолов предложены к применению в современной медицине, биотехнологии, оборонной и космической технике. Особое место в этом ряду занимают 2,5-диарил-1,3,4-оксадиазолсодержащие структуры. Обладая несколькими реакционными центрами, они являются ценными исходными реагентами для синтеза веществ с новыми полезными свойствами. Весьма перспективным направлением является использование полиядерных азолсодержащих систем в качестве мономерных блоков для формирования полимерных соединений с различной «архитектурой» и свойствами, включая гиперразветвленные высокоплотные энергоемкие по лимерные материалы.
Фрагмент работы для ознакомления
e
Список литературы
1. Мищенко, Г. Л. Синтетические методы органической химии / Г. Л. Мищенко, К. В. Вацуро. — М., 1982. — 440 с.
2. Несынов, Е. П. Химия производных 1,3,4-оксадиазола / Е. П. Несынов, А. П. Греков // Успехи химии, 1964. — Т. XXXIII. — № 10. — С. 1184-1193.
3. Верхозина, О. Н. Синтез полиядерных неконденсированных азолов / О. Н. Верхозина, В. Н. Кижняев, Л. И. Верещагин, А. В. Рохин, А. И. Смирнов // ЖОрХ, 2003. — Т. 39. — № 12. — С 1863-1867.
4. Верещагин, Л. И. Синтез полиядерных функционально замещенных триазол- и тетразолсодержащих систем / Л. И. Верещагин, В. Н. Кижняев, О. Н. Верхозина, А. Г. Пройдаков, А. И. Смирнов // ЖОрХ, 2004. — Т. 40. — № 8. — С. 1203-1208.
5. Верещагин, Л. И. Синтез 2-замещенных-5-трифторметил-1,3,4-оксадиазолов / Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов,В. Н. Кижняев // ЖОрХ, 2007. — Т. 43. — №. 10. — С. 1577-1578.
6. Смирнов, А. И. Новые энергоемкие системы с 1,2,3-триазольными и тетразольными циклами / А. И. Смирнов, Л. И. Верещагин, В. Н. Кижняев, О. Н. Верхозина // Вестник Иркутского регионального отделения АН высшей школы России, 2003. — № 2(3). — С. 147-157.
7. Верхозина, О. Н. Синтез полиядерных неконденсированных азольных систем / О. Н. Верхозина, В. И. Верхозин, Л. И. Верещагин // Материалы V Молодежной научной школы-конференции по органической химии.-Екатеринбург, 2002. — С. 295.
8. Верхозина, О. Н. Синтез биядерных неконденсированных триазол- и тетразолсодержащих систем / О. Н. Верхозина, Л. И. Верещагин, В. И. Верхозин // Материалы Международной научной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых «Ломоносов-2002». Москва, 2002. — С. 51.
9. Kizhnyev, V. N. Triazole and tetrazole containing energetic compounds / V. N. Kizhnyev, L. I. Vereschagin, O. N. Verkhozina, F. A. Pokatilov, N. A. Tsipyna, A. I. Smirnov // Rew. J. Of 34th International conf. of ICT.- Karlsruhe (FRG), 2003. — P. 1-11.
10. Курьянов, В. О. Синтез 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов на основе формилфенилгликозидов / В. О. Курьянов, М. К. Токарев // Ученые записки ТНУ. Биология, химия, 2006. — Т. 19(58). — №. 2. — С. 111-115.
11. Курьянов, В. О. Синтез и антимикробная активность 2.5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов / В. О. Курьянов, М. К. Токарев, П. П. Отурина // Ученые записки ТНУ. Биология, химия, 2005. — Т. 18(58). — № 2. — С. 65-71.
12. Трифонов, Р. Е. Люминесцентные свойства 2-фенил-5-R-1,3,4-оксадиазолов в форме свободных оснований и сопряженных кислот / Р. Е. Трифонов, Н. И. Ртищев, А. П. Воловоденко, И. В. Хабибуллина, В. А. Островский // Тез. Докл. Симпозиум "Современная химическая физика". — Туапсе, 2001. — С. 148-149.
13. Samet, А. V. 2-(2-Аminoaryl)-5-arylamino-1,3,4-oxadiazoles as promising tubulin inhibitors / А. V. Samet, М. N. Semenova, А. S. Кiselyov, V. V. Semenov // Scientific Conference “Biologically active substances: fundamental and applied problems”. — Ukraine, 2009.
14. Самет, А. В. Ароматические полинитросоединения в синтезе биологически активных веществ / А. В. Самет, В. В. Семенов // Всероссийская научная конференция “Химия нитросоединений и родственных азот-кислородных систем”. — Москва, 2009.
15. Бартон, Д. Общая органическая химия. — М.: Химия, 1985. — Т. 8. — 752 с.
16. Пат. 2181361 Российская Федерация. Новые полициклические производные фталазина и их применение / Хайниш Л. (DE), Мелльманн У. (DE), Витте В. (DE), Куни К. (DE), Ремер Э. (DE), Вернер В. (DE), Грэфе У. (DE) ; заявитель и патентообладатель Грюненталь ГМБХ (DE) ; патентный поверенный Веселицкая И. А. — № 99105203/04 ; заявл. 9.07.97 ; опубл. 20.04.02.
17. Строганов, Н. С. Токсическое загрязнение водоемов и деградация водных экосистем // Итоги науки и техники. Сер. Общая экология. Биоценология. Гидробиология, 1976. — Т. 3. — С. 5-47.
18. Ксенденко, А. В. Общая химическая технология и основы промышленной экологии. — М.: Колос, 2003. — 328 с.
19. Филенко, О. Ф. Методические рекомендации по установлению эколого-рыбохозяйственных нормативов (ПДК и ОБУВ) загрязняющих веществ для воды водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение / О. Ф. Филенко, С. А. Соколова. — М.: ВНИРО, 1998. — С. 33-69.
20. РД 118-02-90. Методическое руководство по биотестированию воды. — М., 1991. — 64 с.
21. Строганов, Н. С. Методики биологических исследований по водной токсикологии. — М.: Наука, 1971. С. 187-196.
22. Лебедев, Г. Д. Определение токсичности пресных вод в отношении некоторых гидробионтов // Вопросы водной токсикологии. — М.: Наука, 1970. — С. 90-250.
23. Жукинский, В. Н. Критерии комплексной оценки качества поверхностных вод / В. Н. Жукинский, О. П. Оксилюк, Г. Н. Одейник, С. И. Кошелова. — М.: Наука, 1980. — С. 57-63.
24. Прохорова, И. М. Генетическая токсикология / И. М. Прохорова, М. И. Ковалева, А. Н. Фомичева. — Ярославль: ЯрГУ, 2005. — 132 с.
25. Воропаева, О. Г. Систематика низших и высших растений / О. Г. Воропаева, М. А. Борисова. — Ярославль, 2003. — 63 с.
26. Горбунова, Н. П. Альгология. — М.: Высш. шк., 1991. — 256 с.
27. Бартон, Д. Общая органическая химия. — М.: Химия, 1985. — Т.9. — 800 с.
28. Сливинский, А. Н. Химия и технология мономеров / А. Н. Сливинский, Ю. А. Плате. — М.: Химия, 2003. — 675 с.
29. Кашаев, А. Г. Синтез 2-R-6-R’-4-(5-амино-1,3,4-оксадиазол-2-ил) хинолинов / А. Г. Кашаев, А. В. Зимичев // Журнал органической химии, 2009. — Т. 45. — № 11. — С. 1738.
30. Флеров, Б. А. Биотестирование: терминология, задачи, перспективы. // Теоретические вопросы биотестирования. — Волгоград, 1983. — С. 153-158.
31. Гмурман, В. Е. Теория вероятностей и математическая статистика. — М.: Высш. шк., 1998. — 479 с.
32. Травень, В. Ф. Электронная структура и свойства органических молекул. — М.: Наука, 1989. — 389 с.
33. Сигал, Дж. Полуэмпирические методы расчета электронной структуры. —М.: Мир, 1980. — 328 с.
34. Cronin, M. T. D. Quantitative Structure-Activity Analyses of Nitrobenzene Toxicity to Tetrahymena pyriformis. / M. T. D. Cronin, B. W. Gregory, T. W. Schultz // Chem. Res. Toxicol, 1998. — Vol. 11. — P. 902-908.
35. http://www.acdlabs.com
36. Копанев, В. А. Метод вероятностной оценки токсического эффекта / В. А. Копанев, Э. Х. Гинзбург, В. Н. Семенова. — Новосибирск: Наука, 1988. — 128 с.
37. Гордон, А. Спутник химика / А. Гордон, Р. Форд. — М.: Мир, 1976. — 381 с.
38. Лакин, Г. Ф. Биометрия. — М.: Высш. шк., 1980. — 293 с.
Пожалуйста, внимательно изучайте содержание и фрагменты работы. Деньги за приобретённые готовые работы по причине несоответствия данной работы вашим требованиям или её уникальности не возвращаются.
* Категория работы носит оценочный характер в соответствии с качественными и количественными параметрами предоставляемого материала. Данный материал ни целиком, ни любая из его частей не является готовым научным трудом, выпускной квалификационной работой, научным докладом или иной работой, предусмотренной государственной системой научной аттестации или необходимой для прохождения промежуточной или итоговой аттестации. Данный материал представляет собой субъективный результат обработки, структурирования и форматирования собранной его автором информации и предназначен, прежде всего, для использования в качестве источника для самостоятельной подготовки работы указанной тематики.
bmt: 0.00428