МЕРОПРИЯТИЯ ПО ПРОФИЛАКТИКЕ И ЛИКВИДАЦИИ БРУЦЕЛЛЕЗА В ЖИВОТНОВОДЧЕСКИХ ХОЗЯЙСТВАХ

Дипломная работа на тему: «Мероприятия по профилактике и ликвидации бруцеллеза в животноводческих хозяйствах» содержит теоретическую, аналитическую часть и практическую части.
Теоретическая часть посвящена характеристике возбудителя бруцеллеза.
В аналитической части определяются клинические признаки бруцеллеза, патогенез и течение болезни, проводится анализ в соответствии с темой дипломной работы.
Третья часть дипломной работы посвящена диагностике и лечебно-профилактическим мероприятиям при бруцеллезе. Проведен расчет экономического ущерба.
На основании выполненной работы сделаны выводы и сформулированы соответствующие этим выводам конкретные практические предложения.
Основными источниками информации явились данные научных ветеринарных исследований ряда авторов по проблеме профилактике и ...

Введение
1Характеристика возбудителя бруцеллеза
1.1Исторический обзор
1.2Морфологическая характеристика возбудителя бруцеллеза
1.3Эпизоотологические данные
2Патогенез и клиническая картина бруцеллеза
2.1Механизм развития бруцеллеза
2.2Течение и симптомы бруцеллеза
2.3Патологоанатомические изменения при бруцеллезе
2.4Экономический ущерб от бруцеллеза
3Диагностика бруцеллеза
3.1Методы исследования на бруцеллез
3.2Дифференциальная диагностика
4Лечебно-профилактические мероприятия при бруцеллезе
4.1Профилактические мероприятия при бруцеллезе,благополучном по бруцеллезу
4.2Оздоровительные мероприятия при бруцеллезе,неблагополучном по бруцеллезу
Заключение
Список литературы
Приложения

Противоэпизоотические мероприятия представляют собой главное звено научно обоснованной системы профилактики и борьбы с бруцеллезом животных. Он включают общую специфическую профилактику, а так же мероприятия по ликвидации существующих и вновь возникающих эпизоотических очагов.

). Выполнение этих мер затрудняет нормальную производственную деятельность хозяйств и требует затраты значительных средств.Экономический ущерб при возникновении бруцеллеза складывается из:1) Ущерба выбраковки животных;2) Ущерб от потери приплода и снижения продуктивности;3) Затрат на проведение комплекса противобруцеллезных мероприятий.Методика определения экономического ущерба, причиняемого бруцеллезом КРС:– Расчет экономического ущерба, причиняемого болезнями животных, проводится по формулам:У1 = М × Ж × Ц – Сф,где:У1 –вынужденного убоя, руб.;М – число животных на вынужденный убой;Ж – средняя живая масса одного животного, кг;Ц – средняя цена единицы продукции, руб;Сф – выручка от реализации продуктов убоя животных, руб.У2 = Мз × (Вз – Вб) × Т × Ц,где:У2 – ущерб от снижения продуктивностиживотных, руб.;Мз – количество заболевших животных;Вз – среднесуточная продуктивность здоровых животных, кг;Вб – среднесуточная продуктивность больных животных, кг;Т – средняя продолжительность наблюдения за изменением продуктивности животных, дней;Ц – средняя цена единицы продукции, руб.У3 = Му × (Сп – Су),где:У3 – ущерб от утраты племенной ценности животных, руб.;Му – количество животных, утративших племенную ценность;Сп – средняя цена реализации племенных животных, руб.;Су – средняя цена реализации животных, утративших племенную ценность, руб.У4= Вр × (Цз – Цб),где:У4 – ущерб от снижения качества продукции, руб.;Вр – количество реализованной продукции пониженного качества, кг;Цз – цена реализации продукции здоровых животных, руб.;Цб – цена реализации продукции больных животных, руб.У5 = (Кр × Рв – Рф) × Сп,где:У5 – ущерб от недополучения приплода, руб.;Кр – коэффициент рождаемости, принятый по плановому показателю;Рв – возможный континент маток для расплода;Рф – фактическое количество родившихся телят;Сп – условная стоимость приплода, руб.Общая сумма экономического ущерба, причиняемого той или иной болезнью, определяется как сумма всех видов ущерба по формуле:У= У1 + У2 + У3 + У4 + У5.– Ущерб, предотвращенный в результате профилактики и ликвидации бруцеллеза КРС в хозяйстве (Пу1), профилактика и лечения больных животных (Пу2), в регионе (Пу3), определяется по формулам:Пу1 = Мо × Кз1 × Кп × Ц – УПу2 = Мл × Кл × Ж × Ц – УПу3 = (Мо × Кз2 – Мз) × Кп × Ц,где:Мо – общее поголовье восприимчивых животных;Кз1 – коэффициент заболеваемости животных в неблагополучных стадах;Кп – удельная величина потерь основной продуктивности в расчете на одно заболевшее животное, кг, ц;Ц – средняя цена реализации единицы продукции, руб.;Мл – количество животных, подвергнутых лечению;Кл – коэффициент заболеваемости;Ж – средняя живая масса одного животного, кг;Кз2 – коэффициент заболеваемости животных в регионе;Мз – число заболевших животных в регионе.– Затраты на проведение профилактических мероприятий определяются по формуле:Зв = Зм + Зот + Осс + Осс + Омс + Офз,где:Зв – ветеринарные затраты;Зм – материальные затраты;Зот – затраты на оплату труда;Осс – отчисления на государственное ветеринарное страхование (4%);Осо – отчисления на социальные обеспечение;Омс – отчисления на медицинское страхование (3,6%).В ООО «Руслан» 11 коров, весом 400 кг. Каждая дала положительный результат на бруцеллез. Животные были забиты. Цена 1 кг. живого веса КРС 47 рублей. 1.Ущерб от вынужденного убоя:У1 = М × Ж × Ц – Сф = 11 × 400 ×47 – 167155 = 39645(руб)2.Экономический ущерб от снижения продуктивности:У2 = Мз × (Вз – Вб) × Т × Ц = 11 × (0,6 – 0,28) × 30 × 47 = 4963,2(руб)3.Экономический ущерб от снижения качества продукции:У4 = Вр × (Цз – Цб) = 2400 × (8 – 2,1) = 14160(руб)4.Общий экономический ущерб:уобщ = У1 + У2 + У4 = 39645 + 4963,2 + 14160 = 58768,2(руб)5.Экономический ущерб, предотвращенный в результате ликвидации бруцеллеза:Пу1 = Мо × Кз × Ку1 – У = 760 × 0,48 × 226,04 – 58768,2 = 23676,6(руб)6.Расчет затрат на проведение противоэпизоотически мероприятий.Стоимость вакцины против бруцеллеза: 760 × 6 = 4560(руб) Стоимость препарата: 96 × 100 = 9600(руб)Общая сумма затрат: 9600 + 4560 = 14160(руб) 3в = 9600 + 4560+ 1800 + 1300 = 17260 (руб)Эв = Пу + Дс + Эз – Зв = 29160 – 17260 = 11900(руб)Эр = Эв : Зв = 11900 : 17260 = 0,68 (руб)Израсходовано:Жидкой ассоциированной вакцины 0,38 лВаты 0,6кг× 92р = 55,20Спирт 0,19 л × 0,38 л = 7,35На вакцинацию 1 головы ветеринарный специалист затрачивает 1 минуту.Дневная ставка:ветеринарный врач 3182р : 21 день = 151,6 рублей/деньветеринарный санитар 1291 : 21 день = 100, 5 рублей/деньВремя, затраченное на вакцинацию:380 гол: 1 мин = 380 мин : 60 мин = 6 часов 20 минутОплата труда за время обработки:19,6 × 6 + 12,6 × 6 + 7,7 × 6 = 114 + 75,6 + 42,6 = 235,8 рублейОсс = 9,43Осо = 66,02Омс = 8,49Офз = 4,7Зв = 74,08 + 235,8 + 9,43 + 66,02 + 8,49 + 4,7 = 398,52 рубляСледственно, профилактика инфекционных заболеваний экономична3ДИАГНОСТИКА БРУЦЕЛЛЕЗА3.1 Методы исследования на бруцеллезДиагностику на бруцеллез осуществляют комплексным методом с учетом результатов эпизоотологического, клинического, аллергического и лабораторного исследований.Из эпизоотологических данных учитывают состояние местности, результаты лабораторных и аллергических исследований животных за прошлый год. Обращают особое внимание на порядок комплектования и карантин вновь введенных животных, тщательность учета в стаде приплода, анализируют причины недополучения молодняка от маточного поголовья за последний год.При клиническом обследовании животных обращают внимание на наличие бурситов, орхитов (у самцов), эндометритов, абортов (чаще во второй половине беременности) задержание последов. В случае аборта обязательно проводят лабораторное исследование материала. Для бактериологического исследования в лабораторию направляют, абортированный плод с плодными оболочками берут не менее трех плодов или желудок плода с содержимым (желудок перевязывают со стороны пищевода и двенадцатиперстной кишки), кусочки печени, селезенки, семенники с придатками, измененные участки рогов матки и лимфоузлы. Эти материалы берут от каждого больного животного в отдельности сразу же после аборта или убоя животного и отправляют в лабораторию в неконсервированном виде. Если доставить патологический материал для исследования в течение суток нельзя, его консервируют (за исключением плодов стерильным 30%-ным водным раствором глицерина). Одновременно в лабораторию направляют для серологического исследования молоко, сыворотку крови или кровь абортировавшего или убитого с диагностической целью животного. Сыворотку крови консервируют 5%-ным раствором фенола, сухой борной кислотой до получения насыщенного раствора. Неконсервированная сыворотка пригодна для исследования 6 дней со дня взятия крови при условии хранения ее при температуре 4 – 80оС консервированная –30 дней, замороженная – 3 дня. При направлении молока на исследование каждую пробу консервируют добавлением одной капли 10%-ного раствора формалина на 5 – 10 мл молока. Эти пробы можно исследовать в течение 2 – 3 сут.Бактериологическая диагностика заключается в микроскопии мазков, получении чистых культур возбудителя и, при необходимости, проведения биологической пробы на морских свинках.Мазки-отпечатки из патологического материала окрашивают по Грамму и специальными методами (по Козловскому, Шину, Цилю-Нильсена), позволяющие дифференцировать бруцеллы от сходных бактерий. При всех способах окраски бруцеллы красные, фон препарата и другие микроорганизмы в зависимости от метода зеленого или синего цвета. Выделение чистой культуры при посеве патматериала на специальной питательной среде является убедительным подтверждением диагноза. Независимо от результатов клинического исследования, животных на 30-й день убивают, вскрывают и из внутренних органов (лимфоузлы, кровь, костный мозг, печень, почки, селезенка) делают посевы от выделения культур и при необходимости проводят гистологическое исследование. Для проведения массовых профилактических обследований широко используют исследование сыворотки крови: РА, РСК, РБП,РИД.Реакция агглютинации (РА). Непосредственно перед постановкой реакции готовят антиген рабочего разведения (1:10). Для приготовления 100 мл антигена рабочего разведения в колбе смешивают раствор натрия хлорида (0,85%-ного или 5%-ного. Реакцию агглютинации проводят в объеме 1 мл в четырех разведениях, при исследовании сывороток крупного рогатого скота 1:50, 1:100, 1:200,1:400. В первой пробирке делают сыворотку основного разведения. Для этого сыворотку крови крупного рогатого скота берут в дозе 0,1 мл, вносят в пробирку и добавляют к ней 2,4 мл 0,85%-ного раствора натрия хлорида (получают разведение 1:25). Таким образом, делают основное разведение испытуемых сывороток в пробирках первого ряда штатива (по 10 проб в ряду).После приготовления основного разведения сывороток в первом ряду в пробирки третьего, четвертого, пятого рядов вливают по 0,5 мл соответствующего раствора натрия хлорида. Затем из пробирок первого ряда при помощи мерной пипетки или группового дозатора Флоринского переносят в пробирки второго и третьего рядов по 0,5 мл сыворотки основного разведения (1:25, 1:12,5 или 1:5). В пробирках третьего ряда сыворотки смешивают с раствором натрия хлорида, по 0,5 мл сыворотки этого разбавления переносят в пробирки четвертого ряда и так же из пробирок четвертого ряда – в пятый. Из пробирок последнего ряда по 0,5 мл жидкости удаляют. После этого в каждую пробирку второго, третьего, четвертого и последующих рядов с разведенными сыворотками вносят при помощи мерной пипетки или группового дозатора Флоринского по 0,5 мл приготовленного антигена. После добавления антигена разведение сывороток в каждой пробирке удваивается, они будут составлять соотношения 1:50, 1:100, 1:200 и 1:400 или 1:25, 1:50, 1:100 или 1:10, 1:20, 1:40, 1:80.В пробирки первого ряда бруцеллезный антиген не вносят – они служат контролем качества сыворотки. При наличии в сыворотке хлопьев, фибрина, эритроцитов и посторонних примесей результаты РА не учитывают. После добавления к испытуемым и контрольным сывороткам антигена штативы с пробирками осторожно встряхивают и помещают в термостат при температуре 37-38°С на 16-20 ч, затем выдерживают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего проводят учет реакции. Результаты реакции учитывают визуально и определяют по следующей схеме:+ + + + (4 креста) – полное просветление жидкости, микробные тела антигена оседают на дно пробирки в виде «зонтика», при легком встряхивании «зонтик» разбивается на хлопья и комочки, а жидкость остается прозрачной (100% агглютинации); + + + (3 креста) – неполное просветление жидкости и хорошо выраженный «зонтик», также разбивающийся в легком встряхивании на хлопья и комочки (75% агглютинации);+ + (2 креста) – слабое просветление жидкости, «зонтик» умеренно выражен, при встряхивании образуются хлопья и комочки (50% агглютинации);+ (1 крест) – едва заметное просветление жидкости, «зонтик» выражен слабо, при встряхивании видно небольшое количество хлопьев и комочков (25% агглютинации);– (знак минус) – при слабом просветлении жидкости или полном отсутствии просветления образовавшийся осадок на две пробирки в виде «зонтика» или «пунктика» осевших микробов при встряхивании разбивается полностью, образуя равномерную взвесь.Реакция связывания комплемента (РСК, РДСК). Данную серологическую реакцию применяют для диагностики бруцеллеза практически у всех видов животных. Исследуемые сыворотки крови крупного рогатого скота для РСК инактивируют разведенными 1:5 в водяной бане в течение 30 минут при 60-62°С; при постановке РДСК 30 минут при 62-64°С. Используют единый бруцеллезный антиген в рабочем титре, гемолизин для РСК в удвоенном титре, для РДСК – в утроенном, 2,5%-ную взвесь эритроцитов барана для РСК и 3%-ную для РДСК. Комплемент в количестве 1,2 единицы (титр комплемента принимается за 1 единицу). Реакцию проводят в объеме 1 мл с сыворотками, разведенными 1:5 или 1:10. При исследовании сывороток в одном разведении (1:5) и задержке гемолиза на один крест эти сыворотки повторно исследуют в двух разведениях (1:5, 1:10). В случае сомнительной РСК животных повторно исследуют через 15-30 суток. Если при повторном исследовании животных из благополучного по бруцеллезу хозяйства вновь получена сомнительная РСК – животных признают здоровыми. Если аналогичный результат получен у животных неблагополучного хозяйства, их рассматривают как больных. Получение только позитивной РСК в разведении 1:10 в благополучных по бруцеллезу стадах ранее вакцинированного крупного рогатого скота предполагает повторное исследование через 15-30 суток. При нарастании титров РСК диагноз на бруцеллез считают установленным, в обратном случае результат исследования считают отрицательным.Реакция иммунной диффузии (РИД). Используют при плановых исследованиях в благополучных по бруцеллезу крупного рогатого скота хозяйствах, где не применяются вакцины, одновременно с РА, а также при проверке сомнительно реагирующих в РА или РСК (РДСК) животных для дифференциации неспецифических реакций. Расплавленный агар разливают по 2,5 мл на предметные стекла, пластинки размером 6×9 см – 12 мл, стандартные чашки Петри слоем не менее 2 мм, которые предварительно размещают на строго горизонтальной поверхности. В застывшем агаровом геле штампом делают лунки: центральную диаметром 5 мм и шесть периферических по 3 мм. В центральную лунку вносят 20 мкл О-полисахаридного антигена, в периферические – 40 мкл исследуемых сывороток крови. Одновременно на каждой пластинке (чашке Петри) ставят контроль с позитивной сывороткой крови. Затем стекла (чашки Петри) выдерживают во влажной камере при температуре не ниже 18°С и учитывают результат в косо проходящем свете через 24 и 48 часов. Как положительный результат оценивают наличие линии преципитации, появившейся через 24 часа. Сыворотки крови, давшие реакцию преципитации через 48 часов, исследуют повторно и при получении линии преципитации через 24 или 48 часов результат реакции признают положительным.Роз-бенгал проба (РБП). РА на стекле с корпускулярным антигеном, окрашенным розовым бенгальским, используют для диагностики бруцеллеза крупного рогатого скота и других. Реакцию проводят на чистых, сухих эмалированных пластинках с лунками при температуре не ниже 18°С. Исследуемые сыворотки в дозе 0,03 мл вносят на дно лунки, затем в лунку рядом с сывороткой помещают при исследовании крупного рогатого скота 0,03 мл антигена. Компоненты должны иметь температуру не ниже 18°С. Затем компоненты перемешивают в течение 4 минут, одновременно учитывая результат. В положительных случаях в течение указанного времени появляются розовые хлопья агглютината. Кроме этих реакций, применяют метод кольцевой реакции (КР) с молоком коров. Кольцевая реакция с молоком (КР). Реакцию применяют для проверки благополучных по бруцеллезу стад крупного рогатого скота и молока на рынках. В пробирку наливают 0,05мл антигена (клетки бруцелл, окрашенные гематоксилином) и 1мл исследуемого молока. Если используют пробирки Флоринского – 2 мл молока и 0,1мл антигена, компоненты перемешивают, пробирки помещают в водяную баню (37-38° С) на 1 час, затем учитывают результат по нижеследующим критериям:+++ Четко выраженное синее кольцо в верхней части столбика молока в слое сливок, молоко белое;++ Достаточно выраженное синее кольцо в слое сливок, остальная часть молока имеет синеватый цвет; + Синее кольцо в слое сливок выражено слабо, столбик молока имеет синий цвет;– Столбик молока равномерно окрашен в синий цвет, слой сливок белого или желтоватого цвета. КР на 2-3 креста считают положительной, 1 крест – сомнительной. При положительной КР от всех животных стада берут кровь для исследования в РА или РСК (РДСК) или РА и РИД. Если получают их отрицательный результат, то независимо от позитивной КР животных признают здоровыми.Аллергические исследования имеют наибольшую диагностическую ценность в поздних стадиях развития болезни. Для аллергических исследований применяют бруцеллин ВИЭВ. Препарат вводят пальпебрально под кожу нижнего века крупному рогатому скоту – в дозе 1 млреакцию учитывают через 36 – 48 ч. Воспаление на месте введения аллергена расценивается как положительная реакция, животные считаются больными и подлежат убою. Не разрешается вводить бруцеллин под кожу нижнего века животным, имеющим травматические повреждения, абсцессы и другие повреждения глаз.Животным с заболеванием глаз или с густым шерстным покровом в области век вводят бруцеллин в середину одной из подхвостовых складок, внутрикожно крупному рогатому скоту – 0,3 мл (внутрикожная проба).Реакцию на бруцеллин у крупного рогатого скота учитывают один раз через 48 ч после введения препарата путем осмотра, а при неясно выраженной реакции – пальпацией места инъекции. У животных, больных бруцеллезом, на месте введения бруцеллина проявляется воспалительная реакция в виде плотной или тестоватой припухлости, обычно хорошо видимой при осмотре. При обнаружении ясно ощутимой разницы в толщине кожной складки реакцию на бруцеллез также считают положительной. У здоровых животных воспалительная реакция на месте введения бруцеллина не возникает (отрицательная реакция).3.2 Дифференциальная диагностикаБруцеллез следует дифференцировать от других инфекционных болезней, сопровождающихся абортами: кампилобактериоза, листериоза, лептоспироза, трихомоноза, хламидийного (микологического) аборта, инфекционного вагинита, а также от незаразных болезней с симптомами аборта.При кампилобактериозе после заражения повышается температура тела, появляется беспокойство, отмечаются набухание и покраснение слизистой оболочки влагалища, обильно выделяется слизь, возникает катаральный и катарально-узелковый вагинит. Животное стоит, сгорбившись, хвост приподнят, на клиторе и в нижней части влагалища скапливаются мутные с примесью гноя клейкие выделения, которые засыхают в виде темно-бурых корочек. Родившиеся слабыми телята заболевают с признаками диареи в первые 2-4 дня жизни и погибают на 3-7-й день. Наиболее характерный клинический признак – аборт во второй половине беременности. Абортируют в среднем 5-10% коров. Однако наиболее достоверный диагноз на вибриоз устанавливают на основании бактериологических исследований.При трихомонозе большинство коров абортируют на 1-3 месяце стельности. Уже через несколько часов после осеменения у животных начинают появляться признаки беспокойства. Через 1-2 сут. слизистая оболочка влагалища становится покрасневшей и болезненной при пальпации, наружные половые органы отекают. Температура тела повышается до 40,8оС. Ухудшается общее состояние, пропадает аппетит, снижается молочная продуктивность. При осмотре слизистой оболочки влагалища, особенно у свода, обнаруживают плотные узелки величиной от конопляного зерна до мелкой горошины. При пальпации ощущается шероховатость – «терка». Слизистая покрыта слизисто – гнойным экссудатом, где создаются благоприятные условия для развития трихомонад. У больных животных наблюдают многократную охоту, длительные перегулы, яловость, развивается нередко пиометра. У быков через 1-2 дня после заражения заметны воспалительные процессы и болезненность препуция.в плодах, а также у коров и быков обнаруживают трихомонады. Последнее имеет решающее значение в дифференциальном диагнозе.   При листериозе, кроме абортов, устанавливают частое поражение центральной нервной системы. Заболевание начинается угнетением, вялостью, снижением аппетита. Из носовой полости наблюдается серозно-слизистое истечение, изо рта обильно выделяется слюна. Через 3-7 дней отмечают некоординированные движения, судороги, приступы буйства, парезы отдельных групп мышц, потерю зрения, конъюнктивит, стоматит. Температура тела повышается в начале болезни или остается в пределах нормы. Длительность болезни 10 сут. У отдельных животных нервные расстройства напоминают бешенство, и они погибают через 3-4 дня после появления признаков поражения центральной нервной системы.