Применение фотометрического анализа в контроле качества многокомпонентных средств.

9
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛИН
Уравнение реакции:
Для испытания подлинности пенициллинов и их полусинтетических аналогов используют цветную ре¬акцию, основанную на разрыве Р-лактамного цикла с образованием внутрикомплексной соли меди (II) с гидроксамовой кислотой (осадок зеленого цвета) или железа (III) — красное или фиолетовое окрашивание:
ТЕТРАЦИКЛИН
Уравнение реакции:
Подлинность тетрациклинов устанавливают с помощью цветных реакций. Реактивом, позволяющим от¬личать антибиотики друг от друга, является концентрированная серная кислота, под действием дегидратирую¬щего воздействия которой образуются окрашенные ангидропроизводные:
ОКСАФЕНОМИД
Уравнение реакции:
Для испытания подлинности осальмида используют реакцию гидролиза в кислой среде, в результате которой образуются п-аминофенол и салициловая кисл ...

ЛЕВОМЕЦИТИН
Уравнение реакции:
Реакция гидролиза в щелочной среде лежит в основе испытания подлинности хлорамфеникола и его производных. При нагревании в течение 1-2 мин с 15%-ным раствором гидроксида натрия хлорамфеникол приобретает желтое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое. Одновременно ощущается запах аммиака:
49
МЕТАМИЗОЛ-НАТРИЙ (АНАЛЬГИН)
Уравнение реакции:
Особенно широко для подтверждения подлинности производных пиразола используют реакции окисле¬ния. С раствором хлорида железа (III) метамизол-натрий образует продукты окисления, окрашенные в синий цвет. Окраска быстро изменяется под влиянием различных факторов (температура, рН среды и т.д.).
59
ХИНОЗОЛ
Уравнение реакции:
Хинозол образует окрашенные внутрикомплексные соединения с катионами металлов: магния, кадмия, меди (II), цинка, алюминия. Общая схема реакции

59
ХИНОЗОЛ
Уравнение реакции:
Хинозол образует окрашенные внутрикомплексные соединения с катионами металлов: магния, кадмия, меди (II), цинка, алюминия. Общая схема реакции

При последующем добавлении к окрашенному раствору тетрациклина хлорида железа (III) фиолетовая окраска переходит в коричневую или красно-коричневую.Известны также цветные реакции на антибиотики этой группы с нитропруссидом натрия, п- диметиламинобензальдегидом, реактивом Несслера. Наличие в молекулах фенольных гидроксилов обусловливает образование имеющих красное окрашивание азокрасителей при взаимодействии с различными диазосоединениями, которые присоединяются в положении 9:29ОКСАФЕНОМИДУравнение реакции:Для испытания подлинности осальмида используют реакцию гидролиза в кислой среде, в результате которой образуются п-аминофенол и салициловая кислота:Выделившийся п-аминофенол идентифицируют по цветной реакции с резорцином в щелочной среде:Образуется индофенолят натрия, окрашенный в синийцвет, который переходит в кислой среде в индофенол (красного цвета). Процесс окисления до индофенола происходит за счет кислорода воздуха. В некоторых методиках рекомендуют в качестве окислителя добавлять небольшое количество раствора иода (появляется темно-фиолетовая окраска).Осальмид при взаимодействии с хлороформом и гидроксидом натрия образует ауриновый краситель желто-зеленого цвета.39ЛЕВОМЕЦИТИНУравнение реакции:Реакция гидролиза в щелочной среде лежит в основе испытания подлинности хлорамфеникола и его производных. При нагревании в течение 1-2 мин с 15%-ным раствором гидроксида натрия хлорамфеникол приобретает желтое окрашивание, переходящее в красно-оранжевое. Одновременно ощущается запах аммиака:Хлорамфеникол, подобно эфедрину, за счет наличия в молекуле спиртового гидроксила и вторичной алифатической аминогруппы может образовывать окрашенные комплексные соединения с солями тяжелых металлов. С раствором сульфата меди образуется синий осадок, который растворяется в н-бутаноле, окрашивая его слой в фиолетовый цвет.