ИССЛЕДОАПНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ВВОЗА НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Ежегодно товарооборот лекарственных средств в России составляет более 11 млрд. долл. США. Величина достаточно большая, при этом большая часть продукции ввозится из других стран. Поэтому эффективная организация порядка перемещения лекарственных товаров через таможенную границу важна не только для пополнения федерального бюджета, но и здоровья потребителей. Объем импорта медикаментов в 2013г. в Россию достиг 11,804 млрд. долларов США, что на 9,7% больше по сравнению с 2012 годом. Поставки лекарственных средств из стран СНГ увеличились на 23,5% и составили 145,5 млн. долларов. Что касается ввозимых в РФ антибиотиков, то в прошлом году их объем увеличился на 14,8% – до 95,6 млн. долларов. Как отмечается, импорт этих медикаментов из стран дальнего зарубежья стал больше на 17,6%, сос ...

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ 3
ГЛАВА 1. ПОРЯДОК ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 6
1.1.Нормативно-правовое регулирование порядка перемещения через таможенную границу лекарственных средств 6
1.2.Порядок таможенного декларирования лекарственных средств, перемещаемых через таможенную границу Таможенного союза 9
1.3.Перемещение лекарственных средств физическими лицами через таможенную границу Таможенного союза 25
ГЛАВА 2. АНАЛИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ 29
2.1. Идентификация лекарственных средств, перемещаемых через таможенную границу Таможенного союза 29
2.2. Анализ применения к ввозимым лекарственным средствам запретов и ограничений, установленных в Таможенном союзе 37
ГЛАВА 3. СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ МЕХАНИЗМА ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ЧЕРЕЗ ТАМОЖЕННУЮ ГРАНИЦУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 58
3.1.Проблемы ввоза лекарственных средств на таможенную территорию Таможенного союза 58
3.2.Пути совершенствования порядка ввоза и контроля перемещения лекарственных средств 60
ЗАКЛЮЧЕНИЕ 69
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 73

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы. Вопросы качества и безопасности продукции, разрешенной к медицинскому применению, включая лекарственные средства, находятся под особым контролем государства. В связи с ростом количества забракованных и фальсифицированных лекарственных средств особое значение придается обеспечению качества лекарственных средств на всех этапах их обращения.
Система государственного контроля качества лекарственных средств в Российской Федерации включает в себя: оценку эффективности, безопасности и утверждение стандартов качества на лекарственные средства при регистрации; оценку качества впервые производимых и впервые ввозимых лекарственных средств при допуске в обращение; экспертизу качества лекарственных средств, находящихся в обращении (выборочно);мониторинг качества, эффективнос ти и безопасности лекарственных средств, находящихся в обращении; инспекционный контроль.
Для совершенствования системы выявления и изъятия из обращения недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средств государством предпринято создание государственных испытательных лабораторий.
Перемещение через таможенную границу Таможенного союза любых товаров регламентируется таможенным законодательством Таможенного союза и Российской Федерации. Именно нормативно-правовые акты устанавливают разрешительный и ограничительный порядок перемещения товаров и транспортных средств. С момента вступления России в Таможенный союз подобные нормы принимаются коллегиально.
Также все перемещаемые через таможенную границу товары, подлежат таможенному декларированию путем подачи таможенной декларации. Именно этот документ является основным при перемещении товаров через таможенную границу. Помимо декларации предоставляются иные документы подтверждающие разрешение на перемещение товара, а также содержащие сведения об особенностях совершения внешнеэкономической сделки. Касаемо лекарственных средств, такими документами являются лицензии и сертификаты.
Порядок перемещения такого специфического товара, как лекарственные средства имеет ряд особенностей, поскольку напрямую может нанести вред не только экономике государства, но и здоровью потребителей.
Исходя из этого, порядок перемещения подобных товаров должен быть четко установленным, и соблюдение его должно строго контролироваться. Поэтому изучение вопросов порядка перемещения лекарственных средств и фармацевтических субстанций способствует разработке действенного и эффективного механизма перемещения данных товаров.
Объект - общественные отношения, которые связаны с товарооборотом лекарственных средств через таможенную границу Таможенного союза.
Предмет – лекарственные средства.
Цель - изучение особенностей применения порядка перемещения через таможенную границу Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также пути совершенствования порядка ввоза и контроля перемещения лекарственных средств.
Исходя из поставленной цели выделим основные задачи:
1. Рассмотрение общих положений разрешительного порядка перемещения товаров и транспортных средств.
2. Характеристика порядка таможенного оформления товаров.
3. Анализ порядка перемещения лекарственных средств через таможенную границу Таможенного союза.
4.Рассмотрение механизма проведения экспертизы в отношении данной категории товара.
5.Анализ порядка перемещения лекарственных средств физическими лицами.
Структура работы: введение, три главы, заключение и список литературы.
В первой главе «Порядок перемещения через таможенную границу Таможенного союза лекарственных средств» рассмотрены основные моменты, связанные с перемещением лекарственных средств через таможенную границу Таможенного союза. В частности, рассмотрены такие вопросы как – нормативно-правовое регулирование перемещения лекарственных средств, порядок декларирования лекарственных средств, а также особенности перемещения лекарственных средств физическими лицами.
Во второй главе «Анализ особенностей перемещения лекарственных средств через таможенную границу» автором проведен анализ практических аспектов перемещения через таможенную границу Таможенного союза лекарственных средств. Рассмотрен порядок применения торговых ограничений в данной сфере, а также вопросы идентификации лекарственных препаратов в ходе таможенного контроля.
В третьей главе «Совершенствование механизма перемещения через таможенную границу лекарственных средств» рассмотрены проблемы перемещения лекарственных препаратов через таможенную границу, а также предложены меры по их устранению.
При написании данной выпускной квалификационной работы были использованы Международные соглашения и договоры России, Постановления Правительства РФ, а также приказы и распоряжения Федеральной таможенной службы РФ, что позволило оценить правовую основу и проблемы перемещения через таможенную границу лекарственных средств.

Практическое применение идентификации продукции отражено в разрешительном документе. Это - сертификат или декларация, сертификат соответствия или декларация техническому регламенту России или Таможенного союза.В основу идентификации и классификации могут быть использоваться различные признаки: происхождение товаров, их химический состав, назначение и т. Д [23, 87]. В связи с этим существуют различные классификации продовольственных товаров, однако ни одна из них не является общепринятой.Проведение экспертизы лекарственных средств основывается на таких общих принципах как – законность, соблюдение прав и свобод человека, юридического лица, а также частных – независимость эксперта, объективность, всесторонность исследования и т.п. Безусловно, для проведения экспертизы, берутся пробы и образцы товара и доставляются в лабораторию. Контроль эффективности и безопасности лекарственных средств осуществляется в форме предрегистрационной и пострегистрационной экспертизы. Экспертиза проводится ФГУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России, Фармакологическим комитетом Минздрава России, Фармакопейным комитетом Минздрава России и иными подведомственными научно-исследовательскими учреждениями, институтами и лабораториями, входящими в систему государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств.Рассмотрим применяемые виды экспертизы.Предрегистрационная, применяется при заявлении товара к государственной регистрации лекарственных средств. Обычно такая экспертиза проводится в течение 6 месяцев с момента предоставления всех необходимых документов и сведений. Во время такой экспертизы проводится оценка достоверности представленных документов и сведений, а также испытания с целью определения соответствия установленным критериям качества. Пострегистрационная, проводится в случае изменения состава, условий производства, выявления побочных эффектов в отношении лекарственных средств уже прошедших государственную регистрацию. По итогам проведения экспертизы выдается заключение. В заключении указываются перечень исследований, объем проведенных каждым экспертом исследований, установленные каждым из них факты и сделанные в результате исследований выводы. Определение уровня профессиональной подготовки экспертов и аттестация их на право проведения экспертизы лекарственных средств осуществляются экспертно-квалификационными комиссиями в порядке, установленном соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. Уровень профессиональной подготовки экспертов подлежит пересмотру указанными комиссиями не реже чем один раз в пять лет.Правила проведения экспертизы лекарственных средств и форма заключения комиссии экспертов устанавливаются соответствующим уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.Важнейшим направлением идентификации лекарственных препаратов является выявление фактов фальсификации ввозимых товаров, а также определение соответствия требованиям качества.Когда речь идет об идентификации лекарственных средств в части определения качества, проверки проводятся на основе определения количества примесей в исследуемом образце, а также природы появления примесей. Для определения примесей чаще всего применяются такие методы как - методы газовой и/или жидкостной хроматографии. Для выявления в пробе примесей тяжелых металлов и токсических элементов прибегают к методам атомно-абсорбционной спектрометрии и/или методу эмиссионной или масс-спектрометрии индуктивно-связанной плазмы.В процессе идентификации лекарственных средств важное место занимают технические средства. Так для выявления примесей применяются:1.технические средства, основанные на атомно-абсорбционной спектрометрии - AGILENT 7700S ICP-MS, AGILENT 7700X ICP-MS, система AGILENT DUO, АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ СПЕКТРОМЕТР GBC XPLORAA;2. хроматографические системы - AGILENT 7650 ALS, ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ THERMO SCIENTIFIC TRACE 1300, ВЫСОКОЭФФЕКТИВНЫЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОРАФ ALLIANCE (WATERS CORP.);3. капиллярный электрофорез - СИСТЕМА КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА AGILENT 7100, СИСТЕМА СЕ/МS ДЛЯ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА С КОМПЬЮТЕРНЫМ КОНТРОЛЕМ.Помимо технических средств иностранного производства, применяются разработки российских ученых. Порядок определения фальсифицированных лекарственных препаратов включает в себя два компонента:1. Каркасную компьютерную программу учета информации о лекарственных средствах, поступивших и циркулирующих на фармацевтическом рынке (посерийно). При прохождении декларирования и добровольной сертификации в орган по сертификации качества лекарственных средств обращается заявитель с документами о количестве ввозимого или произведенного лекарства конкретной серии. Отметим, что через несколько имеющихся в стране органов по сертификации качества лекарственных средств проходят все лекарства, поступающие на отечественный фармацевтический рынок. Поэтому всегда имеются сведения о реальном количестве легальной продукции. Данные о количестве лекарственного средства поступившей серии заносятся в единую базу данных. Далее от фирм-поставщиков можно получить сведения (промежуточные) о направлении препарата в регионы. В регионах основным звеном реализации являются аптеки и лечебные учреждения, а также региональные фармацевтические фирмы, перекупившие продукцию у крупных оптовиков. В качестве применения административной меры необходимо обязать их сдавать ежемесячную отчетность о посерийном движении лекарств на день отчета. Собирать подобную информацию вполне по силам региональным представительствам Росздравнадзора или региональным центрам по контролю качества и сертификации лекарств по единой компьютерной форме отчетности. От них информация будет поступать в единую базу данных. В случае расхождения в цифрах появляется повод для проверок на местах.2. Идентификацию (посерийно) лекарственных средств при помощи дифрактометров серии Дифрей (методика XRPD) – запись дифрактограммы. Подобные аппараты в нашей стране уже разработаны в ЗАО «Научные приборы», апробированы и подготовлены к серийному производству («Дифрей – 401, 402, 403») (см. рисунок 2.1). Приборы практически полностью укомплектованы отечественными компонентами, что позволяет производителю поставлять их на рынок по цене в 2 – 3 раза дешевле импортных (примерная стоимость одного анализатора составляет 33 тыс. евро). Приборы позволяют проводить высококачественные исследования твердых и сыпучих веществ путем изучения угла дифракции и интенсивности дифрагирующего рентгеновского луча под заданным углом.Рисунок 2.1. Аппарат Дифрей 401Далее на рисунке 2.2 представлена дифрактограмма исследованных лекарственных средств, которые наглядно подтверждают крайне высокую эффективность метода для создания базы данных «отпечатков» легальных лекарственных средств, поступающих на отечественный фармацевтический рынок.Рисунок 2.2. Фрагмент дифрактограмм образцов препарата «Флемоксин Солютаб» 250 мг отличающиеся местом фасовки (черный спектр – препарат расфасован в Нидерландах, красный – в России). Отличие в интенсивности дифракционных максимумов на рисунке 2.2 может свидетельствовать о разных методиках прессования лекарственных препаратов в таблетки. В результате разного давления при прессовании может происходить изменение гидроактивных свойств препарата. Подобные различия дифрактограмм не свидетельствуют об изменении качества препарата в зависимости от технологии производства, но наводят на мысль о проведении исследований на биоэквивалентность.Стоимость одного исследования на дифрактометре составляет – 10-20 рублей, что в 100 – 1000 раз дешевле других методов идентификации лекарств. Время исследования – 5 минут, а другими методами – несколько суток. Также отличительной особенностью метода является проведение исследований без необходимости вскрытия упаковки.2.2. Анализ применения к ввозимым лекарственным средствам запретов и ограничений, установленных в Таможенном союзеОбъем импорта медикаментов в 2013г. в Россию достиг 11,804 млрд. долларов США, что на 9,7% больше по сравнению с 2012 годом. Поставки лекарственных средств из стран СНГ увеличились на 23,5% и составили 145,5 млн. долларов. Что касается ввозимых в РФ антибиотиков, то в прошлом году их объем увеличился на 14,8% – до 95,6 млн. долларов. Как отмечается, импорт этих медикаментов из стран дальнего зарубежья стал больше на 17,6%, составив 92 млн. долларов. При этом поставки из стран СНГ сократились в 1,4 раза – до 3,6 млн. долларов. Есть несколько таможенных процедур, при применении которых ввоз товаров данной категории осуществляется только при условии включения препарата в Реестр лекарственных средств. При этом информация о регистрации препарата в Реестре вносится в Декларацию на товары. К таким процедурам относятся – реимпорт, отказ в пользу государства, выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления. В том случае если, с применением вышеуказанных таможенных процедур перемещаются незарегистрированные лекарственные средства, например, для проведения клинических исследований, либо государственной регистрации, то в процессе декларирования товаров должно быть предоставлено Заключение (разрешение) уполномоченного органа государственной власти.Если при перемещении лекарственных средств используются иные таможенные процедуры, информация о государственной регистрации таможенному органу не предоставляется.Сумма таможенных платежей в отношении ввозимых лекарственных препаратов, подлежащих уплате, определяется декларантом самостоятельно, на основе информации имеющейся у него в распоряжении. Документы и сведения, на основе которых были определены таможенные платежи, должны предоставляться при совершении таможенного декларирования товаров вместе с Декларацией на товары.Сумма таможенных платежей должна быть определена декларантом на основе действующего таможенного, а, в случае необходимости и налогового законодательства. Ставки выбираются действующие на день регистрации таможенной декларации.Определенная сумма таможенных платежей вносится в графу 47 Декларации на товары. Также декларанту необходимо следить, за особенностями уплаты таможенных платежей. Так, если декларантом планируется применение процедуры временного ввоза, необходимо определить какой тип освобождения будет – полное или частичное от уплаты таможенных пошлин и налогов. Если будет применяться частичное освобождение, необходимо дополнительно определить величину периодических таможенных платежей выплачиваемое в данном случае.Так же при определении суммы таможенных платежей декларанту необходимо определить действуют ли таможенные льготы, тарифные квоты и другие ограничения в отношении товара. Определить особенности начисления налога на добавленную стоимость в зависимости от цели ввоза товаров.Ввозные таможенные пошлины уплачиваются декларантом на счет определенный странами-членами Таможенного союза [5, ст.116]. В настоящее время денежные средства перечисляют на счет в Федеральное казначейство РФ, далее происходит распределение денежных средств по странам Таможенного союза. Остальные платежи уплачиваются на национальные счета стран-участников Таможенного союза. По желанию плательщика ввозные таможенные пошлины могут уплачиваться заранее, в таком случае это рассматривается как авансовый платеж. Однако такой авансовый платеж не может использоваться для погашения других таможенных платежей. Уплата таможенных платежей декларантом (в случае если он выступает плательщиком) может осуществляться в централизованном порядке за товары предполагаемые к ввозу и вывозу товаров на/с таможенной территории ТС. Для этого между плательщиком и ФТС в лице Главного управления федеральных таможенных доходов и тарифного регулирования, заключается соответствующий договор. Таможенные платежи декларантом должны быть уплачены в установленный таможенной процедурой срок. При нарушении данного требования может наступать административная ответственности в виде взимания штрафа в размере: для граждан в размере от пятисот до двух тысяч пятисот рублей; для должностных лиц - от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до трехсот тысяч рублей [11, ст.16.22].Введение тех или иных мер таможенного контроля основывается на анализе статистических показателей перемещения определенной категории товаров. Это связано с использованием в качестве основного принципа выборочности, т.е. применения системы управления рисками. В качестве основы исследования рассмотрим ввоз лекарственных препаратов в период 2010-2013гг. Рассчитаем абсолютный прирост и темп роста вывоза товаров группы 30 «Фармацевтическая продукция» ЕТН ВЭД ТС. Временной интервал исследования 2010 - 2013г. Исходные данные представлены в таблице 2.1.Таблица 2.1.Сведения о ввозе в Таможенный союз товаров группы 30 ЕТНВЭД ТСГод Стоимость ввезенных товаров, млн.долл.СШАОбщая стоимость импорта товаров, млн.долл.США201012 572250 649201114 584 325 844201215 055340 924201316 578345 568В целом, можно констатировать факт увеличения импорта лекарственных средств, причем по сравнению 2013 и 2010 года прирост составил почти 33%, что является существенным изменением для отрасли.Рисунок 2.3. Изменение ввоза на территорию Таможенного союза лекарственных средств в период 2010-2013гг.Построим временной ряд ввозимой продукции товарной группы 30 ЕТНВЭД ТС (см.таблицу 2.2).Таблица 2.2.Временной ряд ввоза лекарственных средств на территорию Таможенного союзаГодИмпорт, млн.долл.СШААбсолютный приростТемп ростаАбсолютные показателиОтносительные показателицепные базисныецепныебазисные201012 572----201114 584 201220121,161,16201215 05547124831,031,2201316 578152340061,11,32ИТОГО58 78940061,32Рассчитаем средний абсолютный прирост на основе вышеприведенных данных:∆dt=dn-d1n-1=462174-1=15406 млн.долл.США.(2.1)Это означает что в среднем за исследуемый период данный уровень ряда составляет 15406 млн.долл.США.Далее определим темп роста:Трd1= n-1dnd1=34,68=1,67(2.2)Соответственно в среднем импорт увеличился в 1,67 раза. Однако это всего лишь средняя тенденция.Помимо этого можно определить долю товара в общем импорте всех товаров по следующей формуле:di=kiki*100%(2.3)Определим данный показатель для 2010 и 2013 годов.d2010= 12572250649*100%=5%(2.4)d2013= 16578345568*100%=4,8%(2.5)В отдельных случаях необходимо в целом оценить структурные изменения в изучаемом явлении внешнеэкономической деятельности государства за определенный временной интервал. Подобные изменения могут характеризовать подвижность или стабильность структуры, а также ее устойчивость. Как правило, это необходимо для сравнения динамики одной и той же структуры в различные периоды. Также это может требоваться для сравнения динамики нескольких структур, относящихся к разным объектам. В данном случае число структурных частей у объектов может не совпадать. Среди применяемых обобщающих показателей наиболее распространен линейный коэффициент абсолютных структурных сдвигов. Рассчитаем обобщающие показатели структурных сдвигов по данным ввоза на территорию России лекарственных средств из стран-крупнейших поставщиков за 2012 и 2013гг. (см. таблицу 2.3.). За основу возьмём товарную позицию 3004 «Лекарственные средства, расфасованные для розничной продажи» ЕТНВЭД ТС. Исходные данные взяты с официального сайта Федеральной таможенной службы РФ.Таблица 2.3. Обобщающие показатели структурных сдвиговКодСтранаОбъем, тоннДоля, %│d1-d0│(d1-d0)22012 2013 2012 d02013 d13004Германия338723749651,351,780,480,233004Франция147691648122,422,760,360,133004Индия173751843826,325,460,840,71Итого6601672415100,0100,01,681,07Для изучения изменения всей структуры рассчитывается ряд показателей:1) Линейный коэффициент абсолютных структурных сдвигов:∆d1-d0=i=1kdij-dij-1k*100= 1,683=56 %(2.6)Таким образом, среднее изменение удельного веса, которое можно наблюдать в рассматриваемом временном интервале в целом по всем структурным частям совокупности составляет 56%.2) Квадратический коэффициент абсолютных структурных сдвигов:σd1-d0=i=1kdij-dij-12k=1,073=0,6(2.7)Считается, что изменение структуры за год незначительно если квадратический коэффициент абсолютных структурных сдвигов (среднее изменение, приходящееся на 1 элемент) не превышает 2%. Таким образом, в рассматриваемом примере, изменение структуры за год незначительно. Торговые ограничения предназначены для ограничения ввоза иностранных товаров. Торговые ограничения делятся на 2 большие группы – тарифные и нетарифные. Тарифные ограничения реализуются путем применения таможенных пошлин, а также тарифных квот, как вспомогательный инструмент [26, 178]. Нетарифные ограничения включают – квотирование (включая эмбарго), лицензирование, техническое регулирование, добровольные ограничения экспорта, защитные меры, субсидирование экспорта, административные и таможенные формальности. Визуально классификация торговых барьеров представлена на рисунке 2.4.Основным элементом механизма тарифного регулирования служит таможенный тариф, который представляет собой систематизированный перечень ставок, определяющих размер платы по импортным и экспортным товарам, т.е. таможенные пошлины. Таможенно-тарифное регулирование предполагает применение импортных и экспортных таможенных тарифов. Целью установления импортных и экспортных таможенных пошлин законодатель называет «регулирование операций по импорту и экспорту, в том числе для защиты внутреннего рынка Российской Федерации и стимулирования прогрессивных структурных изменений в экономике Российской Федерации». 1424940-15240Торговые барьеры0Торговые барьеры3577590297180Нетарифные00Нетарифные1472565400050256794040005003105160Тарифные00Тарифные3129915283845прямые0прямые4615815283845косвенные0косвенные45205655524500391096545720310515207645Система таможенных пошлинСистема таможенных пошлин283464080010-квотирование,-лицензирование,-добровольные ограничения экспорта,-защитные меры 00-квотирование,-лицензирование,-добровольные ограничения экспорта,-защитные меры 438721580010- техническое регулирование,- субсидирование экспорта,- административные и таможенные формальности00- техническое регулирование,- субсидирование экспорта,- административные и таможенные формальностиРисунок 2.4.Виды торговых ограниченийЕдиный таможенный тариф Таможенного союза Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации (ЕТТ ТС) представляет собой свод ставок ввозных таможенных пошлин, применяемых к товарам, ввозимым на единую таможенную территорию Таможенного союза из третьих стран, систематизированных в соответствии с единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (ТН ВЭД ТС) [28, 104]. Порядок формирования и применения Таможенного тарифа Таможенного союза установлен Соглашением о едином таможенно-тарифном регулировании от 25 января 2008 года. На практике ставки таможенных пошлин применяются посредством использования Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности (далее – ТНВЭД). На территории России применяется Единая ТНВЭД Таможенного союза, утвержденная Решением Совета Евразийской экономической комиссии №54 от 16.07.2012г. «Об утверждении единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Таможенного союза и Единого таможенного тарифа Таможенного союза».Присвоенный перемещаемому товару код ТН ВЭД используется для исчисления подлежащих уплате таможенных платежей, а также применения к нему специальных мер, таких как запрещение или ограничение к свободной реализации, квотирования, лицензирования, если таковое предусмотрено для данной группы товаров. Определение кода перемещаемого товара возложено на декларанта, однако его правильность контролируется таможенными органами.В основном, применяемые в современной практике таможенные тарифы, построены по двум сценариям – либо эскалация, либо экспансия. Для импортных товаров развивающимися странами чаще используется принцип эскалации.