К обобщению современных данных по экологии и биологии барсука

Ключевые слова . Барсук ( Meles Meles ) Исследовало сь про странственная экология , современное состояние чи с ленности , кормовой рацион в зависимости от места обитания , плодоввитость и выведени е потомства барсука ( Meles Meles ). Провели обзор к ормового рациона барсука в различных местах поселения и в различное врем я се зона . Выявили , что урожайность влияет на р азнообразие кормовой базы . Исследования численности барсука показали , что с каждым годом она уменьшается . В связи с этим во многих странах барсук был занесен в Красную книгу . Содержание Введение ___________________________________________________________ 4 Обзор литературы 1. Пространственная экология , биотопич еское распределение барсука ; стру к тура норы и их со держание _____________________________________6 2. Современное состояние численности ________________________________ 8 2.1 Учеты __________________________________________________________ 9 2.2 Факторы , влияющие на плодовитость , выживания потомства ; конкуренция ; болезни ; гибель на дорогах __________________________________________ 11 3. Кормовой рацион в разных ме стах поселения и в разное время сезона ___ 13 3.1 Методы определения типа пищи __________________________________ 15 3.2 Кормовой спектр ________________________________________________ 16 4. Плодовитость , вы ведение потомства __ ______________________________ 18 5. Щадящий режим ________________________________________________ 20 Заключение _______________________________________________________ 21 Список литературы _________________________________________________ 22 Введение Барсук относится к отряду Хищные – Carnivora ( Fissipedia ), семейству К у ньи – Mustelidae . Он является одним из самых крупных представителей эт ого семейства . Распространен барсук по всей Европе на север до северной Карелии , а в Сибири — до Сургута , встречается также на Кавказе , в Закавказье , в Крым у , в Средней , Центральной и Восточной Азии , на Дальнем Востоке доходит на с е вер до Никола евска-на-Амуре ; на Сахалине не водится . Наиболее многочислен барсук в средне лесной полос е , в лесостепи и в горах . Так в Воронежской обл а сти представлен подвидом Meles Meles – барсук обыкновенный или европе й ский . Это неуклюжий , приземистый зверь , достигающий длины тела 90см и масс ы 30кг . На ногах имеются длинные , слегка изогнутые когти , приспосо б ленные в основном для р ытья нор и некоторых других работ ; подошвы ног г о лые , хвост короткий . Длинная грубая шерсть серого или буровато-серого цвета с серебристым оттенком , по бокам головы распо лагаются черные или черно-бурые полосы . Встреч ается повсеместно , но основными местами обитания ба р сука являются лесные массивы , где находит наиболее надежные защитные условия , обильный и разнообразный корм , при этом приуроченности зверя к определенным ассоциациям леса не наблюдается . Реже он заселяет байрачные л еса , занимающие небольшую пло щадь и да же степные балки , лога , овраги. Норы барсуков о бычно располагаются в сухих участках леса с легкими , чаще всего песчаным грунтом и глубоким уровнем залегания подпочвенных вод . При этом наблюдается тяготение к окраина м и к районам , примыкающим к по йма м рек , т.е . к местам , где богаче кормова я база . В некоторых случаях зверь селится в непосредственной бл и зости от человека . Занимая одно и тоже место в течение многих лет , барсук создает под землей целый лабиринт шир о ких и глу боких ходов с многочисленным и входными отверстиями , отнорками , тупиками и гнездовыми камерами , используемыми нередко и другими з верями : лисицами , ен отовидными собаками и т.п . Норы содержаться в чистоте , еж е го д но подновляются , имеют вентиляци ю . В них барсук проводит значительную част ь жизни , так как в большинстве рай онов (кроме Закавказья и отчасти в Крыму ) в течение 5 — 7 зимних месяцев находится в зимнем сне , в который он погружается во второй декаде ноября (средняя дата — 20 ноября ). В случае наступления оттепели он пробуждается нена долго среди зимы . Летом барсук лишь изредка выходит днем погреться на со лнце , но при наступлении сумерек барсук п окидает нору и бродит по лесу в поиск ах пищи . [1,2,3] Проблемы : Расширение зон рекреации приводит к отрицател ьному возде й ствию на жизнь жив отного (бросает обжитые норы , меняет кормовые участки и спектр кормов ). В районе Бредфорд (западный Йоркшир ) и зучалась сохранность поселений (городков ) барсуков ( Meles meles ) в зависимости от местоположения . В 1985-1986 и в 1992-1993 гг . провер ено 38 посе лений расположенных в различных условиях . Обнаружено , что 18 (47,4%) городков были нарушены человеком и оказались нежилыми . Бо льшинство из них находились на расстоянии <10 км от крупных городов и были располож ены в лесу , а не на открытых , хорошо заме т ных с дороги местах . Менее нарушенными были городки на частных землях . Лучше сохранилис ь городки в местах , где официально был разрешен отстрел барсука . Выяснены нарушения : раскопка 19,6%, запуск в норы собак 9,6%, умышленное преследование в качестве дичи или в защиту интересов землевл а дельца - <15%. [4] 1.Пространственная экология , биотопическое распределение барсука ; структура норы и их содержание. В Северной И рландии и остал ь ной Великобритании отсутствие леса и более гетерогенной ландш афт Ирланд ии различие биотопов барсука влияет на размеры городков , размер социальн ых групп и участков обитания . Простра н ственная организа ция популяции барсука изучалось в течение 5 лет на землях типичной для Северной Ир ландии . Было установлено сходство социальной о р ган изации барсука в Северной Ирландии и друг ой частью Великобритании , н е смотря на то , что размеры городков и их биотопическое размещение р азлично [5]. В национальном парке Доньяна ю.– з . Ис пания активность и простра н ственное размещение барсука и зучалось с февраля 1985 по апрель 1986 г.г . Для выяснения индивидуальных участков проводилис ь локации в разные дни в т е чение месяца : по одной локации утром до восхода солнца , вечером и ночью . Для установления индивидуа льных участков достаточно 25 локаций . За ка ж д ым ба рсуком раз в месяц проводили суточные лок ации с часовыми перерыв а ми . Размер индивидуальных участ ков в среднем составил 525 га . В основном наблюдали ночной образ жизни , но строго ночной активности нет . Активность снижается зимой , она выше в сухих биото пах и вообще в сухой период года . На па раметры активности влияет фотопериодичность и активность кроликов . [6] Барсуки значительну ю часть своей жизни проводят под землей , в норах , которые устраивают себе сами . Э ти норы могут быть различны и по вели чине и п о сложности устроения . Норы могут быть простыми с одним входным о т верстием и ту ннелем , обычно уходящим под уклоном в глуб ь земли , в конце которой находится гнездов ая камера . Такими норами пользуются одиночные особи , и , как правило , они являются вр еменными убежищами . Более характе р но для барсуков сложно устроенные норы – городища , размеры которых быв а ют очень внушительными , и занимает их обычно семья из нескольких особей . Как правило , такие городки используются несколькими поко лениями барсуков , поэтому сущес твует зави симость между временем существования городка и сложностью его устроения . Отверстия барсучь их нор имеют обычно пол у кру г лую (арочную ) форму с высотой в среднем около 25 и шириной около 40 см . Возле отверстий образуются бол ьшие кучи выброшенной земл и . Постоянно барсук пользуется лишь 2 — 3 отверстиями , что хорошо видно по следам . Кроме обычных отверстий , встречаются небольшие , вырываемые из нутри отверстия , не имеющие , поэтому возле себя куч земли на поверхности , по-видимому , ве н тиляционные . От жилых ба рсучьих нор обычно отходя т жировочные тропы . На некотором расстоянии от нор помещаются уборные . Периодически нор ы ч и стятся зв ерем , выбрасывающим наружу старую гнездовую п одстилку и зап а сающим материал для новой (листья , мох ). Особенно тщательной чистке п о д вергаются норы ранне й весной и осенью . [1,2,3] Фаунистически е исследования проводились в июне-июле 1989-1991 гг . в окр . с . Дубовка и в июне 1995-1996 гг . на правом берегу Волги между с . Ни ж няя Банновка и с . Белогорское Саратовской обл . Регулярно от мечали сь следы молодого барсука . В одн ом из оврагов найдено его поселение . Норы барсуки строят , как правило , в песчаных толщах сеномана , "Потолок " норы образован бо лее плотными отложениями турона .[7] 2.Современное состояние численности. Постоянное истребление барсука из-за его сравнительно невеликим пр о мысловом значением в про шлые годы , численность его с каждым годом уменьшалась . При добычи животное утилизирует ся почти целиком : шкура идет на изготовлен ие меховых изделий , волосы на кисти , мясо используется в пи щу , жир находит применение в медицине . Поэтому во многих с транах Европы и бывшего СССР был принят закон по его охране . Благодаря этому в настоящее время численность барсука с ка ждым годом увеличивается , хотя и встречаются случаи браконьерства . Примером з а щ ита барсука служит Беловежская п у ща , где он был занесен в Красную книгу Беларусии . Так как в последние годы на разобщенной терри тории регистрируется ЭКВИВ 10 жилых нор , числе н ность которых составляет 40 – 50 особей с плотностью населен ия 0,4-0,5 голов на 1 000 га . [8] 2.1 Учеты Британский национальный учет барсука (Meles meles) проводился в осно в ных местах обитания на площади 2271 км 2 в 1985-1988 и , повтор но , в 1995-1997 гг . Установлено , что в стране в 1997 г . было 50 241± 4327 социальных групп . Число город ков по сравнению с первым учетом возросло на 24%. В то же время по сл едам и другим признакам , общая численность барсука возросла на 70%. Рост численности объя сняется снижением видимых следов преследования ба р сука и п ринятием законов по его охране в период между двумя учетами . [9] Кадастровый учет барсука проводили в Южном Приаралье . Барсук в п о следние годы в основном встречается вблизи тугайных зарослей , с.-х . угодьях , по берегам каналов , кладбищах ; почт и не встречался в тугайно-тростниковых заросл ях . В эт ой местности нами зарегистриро вано от 0,5 до 1,4 особей барсука . [10] В Вудчестер-Парке (графство Глостершир ) изучалась демография попул я ции барсука ( Meles meles ) на площади 7,3 км 2 . Исследование проводилось п у тем систематического отлавли вания 21 социальной группировки (от 2 до 27 ос обей в группе ) барсука , обследования и мар кировки отловленных зверей . В течение 16 лет с 1978 по 1993 гг . облавливались от 1 до 4 раз в год все посел е ния барсука сетями , петлями и с 1984 г . живоловками . После предварите льного недельного выкладывания приманки , расставлялись ж иволовки на два дня . Вс е го поимок 2919. Отловленные барсуки обездвиживались гидрохлорид-кетамином , маркировались татуировкой , фиксировалось место отлова , пол , во з раст , репрод уктивное состояние и масса тела с т очностью до 100 г . Высчитыв а лась сезонная средняя масса тела по каждой половозрастной группе . Всего пр о ведено 5376 взвешива ний . Установлена отрицательная связь между ма ссой тела и размером группы у размножающи хся взрослых самок осенью и зимой и у взрослых самцов летом : увеличение разме ра группы приводит к уменьш е нию веса . В 1993 году был а установлена максимальная плотность барсука к о торая составила 25,3 взрослых особей на 1 км 2 при среднем размере социальной группы 8,8 особей . [11,12] Исследования проводились в 1990-1996 гг . в 12 районах Льво вской обл а сти . Использовались методы маршрутно-визуального учета нор барсука , анк е тирования и устного опроса лесников . А нализ материалов свидетельствует об уменьшении численности барсуков в Львовской области . О д на из причин этого - антропогенное вл ияние на поселения . Исследовано 78 нор , из ни х 40% несли четкое антропогенное влияние (раскоп ка , силки , капканы и т . д .). Это связыв а ется с преобл аданием нор барсуков в местах , часто посещ аемых людьми (77,4%). Преоблада ние размещения н ор на опушках и полянах (38,5%), в сра в нении с размещением нор глубоко в лесу (24,4%), в оврагах (24,4%), на полях (необработанных участках ; 10,3%) и в иску сственных конструкциях (2,4%) св я зана с характером рельефа , материн ских пород и грун тов в зависимости от уровня грунтовых вод . [13] В 1987 г . в Венгрии начато изучение состояния популя ций барсука (Meles meles) и других хищников . В перио д 1987-1997 гг . охотничьим обществам 5 раз рассылались анкеты , на основании которых составлялись карты р аспростран е ния и относительн ой плотности барсука и других хищников . В 1997 г . начаты полевые исследования - отлов зв ерей в конце лета и зимой и сбор информации о динамике популяций , изучение зоо нозных заболеваний и анализ состояния кормовы х запасов . Устано влено увеличение численн ости и плотности попул я ций барсука . [14] 2.2 Факторы , влияющие на пл одовитость , выживания потомства ; конкуренция ; болез ни ; гибель на дорогах. Плодовитость , выжив ание потомства : Одна из причин – антроп о генное в лияние на поселения барсука . В Львовской области было , исслед овано 78 нор из них 40% несли четко антропоген ное влияние (раскопка , силки , капк а ны и др .). Конкуренция : В умеренных лесах Европы , где обитали барсук ( Meles meles ) и лисица ( Vulpes vulpes ), имеющ ие сходный образ жизни с 50-х гг . нач а лась распростр аняться енотовидная собака ( Nyctereutes procyonoides ). Отмеч е но совместное обитание всех тр ех видов в одном поселении . Все 10 городков , постоянно занимаемых барсуком , были заселены енотовидной собакой , а один , кроме т ого , и лисицей . Всем этим видам в значи тельной степени свойственна ночная активность . Зимой барсук и енотовидная собака не а ктивны , но в теплые дни иногда покидает убежище . Лисица активна в течение всего года . Прису т ствие барсуков уменьшает п ищедобывате льную активность лисиц на данной местности .[15,16] Болезни : Многие барсуки инфицированы Mycobacterium bovis , который вызыв ает бычий туберкулез у крупного рогатого скота . Были получены данные при продолжительн ом изучении барсука ( Meles meles ) пут ем мечения и п о вторных выловов в ненарушенной популяции в Вудчестерском парк е (графство Глостершир , Англия ), использовались для изучения возможной связи плотн о сти барсука и положения с Mycobacterium bovis . Плотность барсука за период исследован ий устойчиво возрастала и возможно дост игла предела , но она не имела линейной связи с распространением Mycobacterium bovis , носящего ци к лический характер . Очевидн о , существуют иные факторы , кроме плотности , определяющие Mycobacterium bovis в популяции барсука . Продолж ающееся изучение социальной структуры барсука , его перемещения и возможность врожденного иммуните та направлены на выяснение потенциальной связ и этих факторов с пространственными и вре менными изменениями распрос транения бычь е го туберкулеза . Кроме бычьего тубе р кул е за некоторые особи барсу ков являются носителями бешенства . Хищнич е ство на одни и те же виды способствует более быстрому распространению во з буд и т е лей заболеваний .[16,17] Гибель на до рогах в год составл я ет «ЭКВИВ» 50 % популяции . Макс и мальный возрас т среди погибших 7 лет . Так в 1994-1997 гг . в округе Мекле н бург (ФРГ ) исследовали экологию барсу ка . Контрольная площадь составила 5000 км 2 . Использовали телемет рические методы для слежения за перемещен и ями барсука . Поступило 800 сообщений о находках мертвы х барсуков . Выявл е ны основные причины гибели барсука – это отравления ядохимикатами , гибель н а дорогах , от охотников и другие причины . На контрольной площади в 1994 г . погибло 68 барсуков , в 1995 г . - 181, в 1996 г . - 261. [11,18,19,] 3.Кормовой рацион в разных местах поселения и в р азное время сезона. Барсук ка к представитель семейства Куньих , является ти пичным эвриф а гом , т.е . всеядным животным , что подтверждается и некоторыми морфологич е скими особенностями строения зубной системы , длины кишечника и др. Ко р мовой рацион барс ука довольно широко представлен как животными объект а ми та кими как (мышевидные грызуны , птицы , пресмыкающ иеся , лягушки , насекомые и их личинки (в том числе майский хрущ и многие другие вредители сельского и лесного хозяйства )), так и растительными объектами (плоды , я г о ды и т.п .), причем ассортимент кормов из года в год довольно существенно и з меняется . [1,2,3] Как у большинства диких позво ночных в питании барсука имеет место сезо нная и годичная смена кормов , что лимитиру ется метеофакто рами , числе н ностью и плотностью тех или иных видов животных , урожайность растений , плодов и семян . Годичный спектр кормовой базы барсука имеет три периода : ранне-весенн ий – III – IV месяцы , весенне-летний – IV – VIII месяцы , осенний – IX – XI месяцы . Зимой барсук спит , но при оттепелях , может выходить из норы , доб ывая растительные остатки и м ы шев идных грызунов . По выделенным пер и одам питания кормовые об ъекты распределяются следующим образом : Ранневесенний период : Мыш е видные грызуны и другие мелкие мл е к оп и та ющие , птицы , насекомые , растительные объекты ; весенне-летний период : сниж а ется процент поедаемых мышевидны х гр ы зунов , ра стет доля добываемых насекомых и их личин ок , увеличивается пр о цент птиц и рептилий , по-прежнему существенное место зани мают раст и тел ь ные объекты ; осенний период : в кормах растет удельн ый вес мышевидных грызунов и растительных объектов , порой полностью переходит на раст ительные объекты , снижается доля поедаемых на секомых , рептилий и птиц. Здесь четко просматривается зависимость м ежду преобл аданием того или иного вид а корма в зависимости от его доступности по сезонам года. 3.1 Методы определения типа пищи. На юго-западе Венгрии в течение 6 лет по 2-летним периодам изучалось питание барсу ка методом анализа экскрементов . Собрано и исслед овано 70 эк с крементов . За период работы происходи ли изменения биотопов : рыбный садок зарыблялс я только в начальный период и оставался без рыбы в дальнейшем ; с о седний лес был частично выру блен или прорежен ; культурные пахотные земли переданы под личное хозя йство ; после реконструкции плотины в 3-й период биотоп стал аналогичен первому периоду и отлича лся от 2-го периода . Осно в ные корма барсука - насекомые , к укуруза и , осенью , грызуны . В течение всего года падаль (олень ), которая поедается и барсуком . В эти с езоны перекрывание кормовых ниш у барсука зависит от сезо на (0,10-0,9); [20] 3.2 Кормовой спектр. Точный анализ кормовых оста т ков позволяет уточни ть конкретные гру п пы животных и растений , добываемых барсуком . Проанализировав и обобщив данные многих авт оров , оказалось , что из мыше видных грызунов п о едаются : домовая , лесная и полевая мыши , рыжая и серая полевки ; встречаются останки молодых кроликов . Так на юго-западе Испании , где основным кормом барс у ка являются моло дые кролики . До последней эпизоотии гем оррагической лих о радки кролика (1990-1992 гг .) кролики в к ормах барсука составляли более 55% поедаемой био массы . После эпизоотии , когда плотность кролик а умен ь шилас ь в 5-6 раз , его биомасса в кормах барсук а снизилась до 41%. Альтерн а тивными кормами барсука с лужили во влажный период (декабрь-май ) насек о мые и пт и цы , в сухой период (июнь-ноябрь ) плоды , насекомые и птицы . При снижении численности кролика разнообразие пищевых объек тов барсука во з растает в с у хой период в 1,5 и во влажный в 2 раза . Процент биомас с ы кролика в рационе барсука отрицате льно коррелирует с разнообразием кормов ; пище вое разноо б р азие связано с доступностью кролика и поч ти не зависит от доступн о сти ал ь тернативных пищевых объектов . [21] При изучения питания барсука (Meles meles) в природном резерва те Се р ра-да-М альката , (Португалия ) в течение 1994-1997 гг . на пл ощади 200 км 2 . Е жегодное количество , поедаемое им кроликов , бы ло высчитано по энергет и ческим потребностям вида , суточ ному потреблению кормов и относительной доли биомассы кролика в ра ционе . Пресс барсука на животных размером с кр о лика определялся по морфометрическому изучению зубов , костей конечностей и др . остатков в каждой про бе экскрементов . [22] Из птиц встречаются воробьиные , утиные и куриные ; из рептилий – пры т кая ящерица (преи м ущественно ) и болотная черепаха (значител ьно реже ), а также остатки ее яиц . Такж е в питании присутствуют амфибии. В 1992-1995 гг . в Белоруссии изучалась роль амфибий в питании барсука (Meles meles). Был проведен анализ его экскрементов . Результаты показа ли , что для барсука амфибии - важный пищ е вой о бъект . Жабы , в основном Bufo bufo и реже B ufo viridis, встречаются в большом количестве в кормах барсука , кот о рые , по-в идимому , при добыче корма не делают различ ия между лягушк а ми и жабами . [23] В 1993-1994 гг. на территории научно-исследовательской станции Фушань проводился анализ питания и китайского барсука (Melogale moschata). При ан а лизе 67 экскрементов барсука , выяснено , что хищник наиболее часто поедает амфибий , че рвей и насекомых . Наложение кормов носит сезонный х а рактер . [24] Насекомые , входящие в состав кормов барсука , принадлежат глав ным о б разом к пластинчатоусым (хрущи и навозники ). Изучали п итание барсука в горах Абруццо (Италия ) с июня по сентябрь 1997 г . В открытых и лесных биотопах с преобладание м бука собрано 30 эк с кре ментов барсука . Анализ показал , что рацион барсука состоит в основном из насекомых ( выделено 13 семейств ), наиболее часто поедаются жуки и прям о к рылые . Отмечено некоторое различие в наборе кормов барсука в лесных и о т крытых биотопах . Преобл адание насекомых в питании барсука характерно не только для низинных , но и для горных условий . [25] Из растительных объектов плоды занимают основную часть рац иона ба р сука и поедаются им круглый год . Роль барсука , как распространителя семян , изучала сь в прибрежных биотопах Средиземноморья , централь ная Италия (природный парк Маремма ). [26] 4.Плодовитость , выведение потомства. В популяции 73% взрослых и 27% молодых особ ей . Соотношение полов среди молодняка 1:1,с г одами доля самок возрастает . В 1- й го д жизни смер т ность 50%. Среди взрослых самок яловость от 58 до 90% в год . [11] Самки становятся половозрел ы ми с двухлетнего возраста . В отличие от са мок самцы становятся половозрелыми в возрасте трех лет , и сохраняют свою половую ак тивность в течение всего весенне-летнего сезона . Наблюдения за половыми органами сам цов показали , что семенники , которые достигают своей наибольшей величины к середине мар та , остаются такими же до августа . В се н тябре начинается быстрая редукция сперматогенного эпителия , а вс лед з а тем наступает пе риод покоя . Эти внутренние изменения гонад оправданы эк о ло г и чески , так как барсуку необходим о накопить достаточное количество ж и рового запаса для продолжительного зимнего сна . С наступлением весны нач и наетс я период спаривания , когда о тмечается усиленное функционирование под хв о стовой железы . В это время у всех барсуков шерсть под хвостом окрашена в я р ко-желтый цвет о т обильно выделяющегося секрета , который , нахо дясь в з а крыт ом помещении , чувствуется его специфический з апах , но в некото рых сл у чаях спаривание у барсук ов может происходить в середине июля . По всей вер о ятн ости это относится к молодым самкам , котор ые не спарились весной . Сп а ривание может происходить как в норе , так и вне неё . После продолж ительного спаривания разгоряченный са мец залезает в небольшой водоем , и , распласта в шись , подолгу нахо дится там . Время рождения потомства приходитс я на апрель месяц. У барсука длительный срок беременности обуславливается наличием л а теральной стадии , во время которо й происходит задержка в разви тии заро дыша . Из-за наличия латеральной стадии в б еременности , барсуки рожают соверше н но беспомощных слепых де тенышей , весом 70 – 80 гр ., которые до начала сам о стоятельной жизни претерпевают длительный период развития (3 месяца ). В одном помете бывает от 2 д о 6 детенышей . Ушная раковина оформляется у ба р сучат в трехнедельном возрасте , глаза открываются н а 35 – 42 день , зубы нач и наются прорезаться в месячном возр асте . В развитие зубов у барсуков набл ю дается редукция молочной системы . Прорезание молочных зубов , н ачавш е еся в месячном возрасте , приостанавливается , а в возрасте 2,5 месяца сразу начин а ется рост постоянных зуб ов . Редукцию молочной системы можно св я зать с продолжительностью питания искл ю чительно материнским молоком и п оз д ним , но оче нь быстрым переходом на самостоятельное питание. До перехода на самостоятельное питание индивидуальные отклонения в росте барсучат одного выводка очень невелики , но в раз ных выводках инте н сивность роста может быть различна . По сле перехода на самостоятельное пит а ние (3 месяца ) у барсучат выявляются индивидуальные отклонения в интенси в ности роста , нередко связанное с половым диморф измом . Так в Западной Евр о пе было установлено наличие п олового диморфизма по присутствию с разли ч ной степенью ред укции (по 4-бальной шкале ) верхних и н ижних первых подк о ренных зубов . Частота встречаемости первых подкоренных зубов у самок пр и мерно в 2 раза выше , чем у самцов ; отмечена значительная географическая и з менчивость , от 35% до 90%. По мере движения на восток частота встреч пе р вых подкоренных умен ьшается , достигая по данным Гептнера (1974) нуля . [27] В возр асте 4 – 6 месяцев у барсучат начинается сл або выраженное сниж е ния интенсивности роста , которое покрывае тся в прибавление в весе за счет начи нающегося осеннего ожирения . В целом же , с амос тоятельно питающийся молодняк растет довольно быстро , и увеличение массы тела у барсучат набл ю дается вплоть до максимального веса з имой . Так весящие в июле 2,5 – 3 кг ба р сучата к октябрю увеличивают свой вес вдвое , а на врем я залегания в спячку , они уже веся т около 9 кг . В первую свою спячку барс учата остаются с матерью в норе. 5. Щадящий режим. Охотники обычно закрывают входы в нор ы барсуков , чтобы лисицы не использовали и х в качестве убежища . Два способа закрыван ия входов (stopping), разрешены : рыхлым ма т е риалом (солома , сено , рыхлая земля ) и плотным (тот же материал в мешках , пакет ах или специально уплотненный ); второй способ применяется с обязательным открытием ходов в течение суток . Целью исследования было проверить воздействие стопинга на качество во з духа в норах барсуков . Три эксперимента было прове дено , чтобы определить усл о вия в норах в результате с топинга : температуру , движение воздуха , с о держ а ние O 2 и CO 2 . Один эксперимент проведен для определения скорости проветр и вания нор от CO 2 . Норы с открыт ыми входами харак теризовались о т но сител ь но стабильн ой температурой , низким уровнем движения возд уха , слегка увел и ченным содержанием CO 2 и почти сход ным с поверхностью с о держанием O 2 . Стопинг уменьшает уровень движения воздуха в норе , вызывает более незав и с имую от поверхностной температуру , но почти не влияет на с о держание O 2 и CO 2 . Более высокий уровень CO 2 и более низкий уровень O 2 наблюдали в зан я тых зверями норах , но и там воздей ствие стопинга оценивае т ся как минимал ь ное . [28] Список литерату ры 1. Допельмаир и др . Биология лесных зверей и птиц . 1951 2. Барабаш-Никифо ров И.И . Звери юго-восточной части черноземного це н тра . – Воронеж ; Воронеж . Кн . Изд-во , 1957. – 367с. 3. Природные ресурсы Воронежской области . Позвоночные животные . К а дастр 1996 4. Jenkinson S ., Wheater C . P .// J . Z o ol . N 4, 1998, т .246, стр .478-482 5. Sadlier L., Montgomery W. // A b str. Euro-Amer. Mammal Congr., Santi a go de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .267 6. Rodriguez Alejandro, Martin Rosalia, Delibes Miguel // Acta theriol. – 1996. – 41 , № 1. – с .59-72. 7. Беляченко А.В ., Подольский А.Л ., Пискунов В.В . Пробл . изуч . биосферы , 1996, стр .52-53 8. Буневич А.Н ., Савицкий Б.П ., Толкач В.Н . Редк . виды мл екопитающ их России и сопред . территорий , 1997, стр .17 9. Wilson Gavin, Harris Stephen // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .278 10. Каипбеков К . Редк . виды млекопитающих России и сопре д . территорий , 1997, стр .44 11. Rogers L.M., Cheeseman C.L., Mallinson P.J., Clifton-Hadley R.// J. Zool. N 4, 1997, т .242, стр .705-728 12. Rogers L.M., Cheeseman C.L., Langton S. // J. Zool. № 3 – 1997. т . 242, с . 597-604 13. Дикий И.В ., Сребродольская Е.Б . // Редк . виды млекопит ающих России и сопред . территорий , 1997, с .27 14. Szemethy Laszlo, Heltai Miklos, Biro Zsolt, Ritter David Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .334 15. Kowalczyk Rafal, Zalewski Andrzej, Jedrzejewska Bogumi la, Jedrzejewski Wlodzimierz. Badgers, red foxes, and raccoon dogs in bialowieza forest (Poland) – home ranges, activity, and sett utilization. // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .331 16. Buesching Chris tiana, Macdonald David // Euro-Amer. Mammal Congr., Sa n tiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .325 17. Rogers Lucy, Delahay Richard, Cheeseman Chris, Smith Graham // Abstr. E u ro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998 , стр .244 18. Vink J., Van Apeldoorn R.C.// Lutra. – 1995. – 38, № 2. – с . 105-119. 19. Eichstadt Holger // AFZ/Wald N 1, 1998, т .53, стр .16-17 20. Lanszki Jozsef, Kormendi Sandor, Hancz Csaba, Zalewski Andrzej // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santia go de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .331-332 21. Fedriani J.M., Ferreras P., Delibes M. // J. Zool. N 2, 1998, т .245, стр .214-218 22. Sarmento Pedro, Cruz Joana Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .333 23. Sidorovich Vadim E., Pikulik Mikhail M Acta theriol. N 1, 1997, т .42, стр .105-108 24. Chuang Shun-An, Lee Ling-Ling J. Zool. N 1, 1997, т .243, стр .71-79 25. De Marinis Anna, Asprea Alessandro // Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Comp ostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .109 26. Genov Peter, De Marinis Anna Abstr. Euro-Amer. Mammal Congr., Santiago de Compostela, 19-24 July, 1998, 1998, стр .111 27. Harmsen B.J., Van Bree P.J.H. // Beaufortia N 8, 1998, т .48, стр .163-171 28. Roper T.J., Kemenes I. // J. Appl. Ecol. N 5, 1997, т .34, стр .1311-1319 О Т Ч Е Т о прохождении практики в Воронежском биосферном государственном заповеднике ст у дентки 3 курса Воронежского государственного университета биолого-почвенного факуль тета За время прохождения практики в Воронежском биосферно м госуда р ств енном заповеднике в период с 10 июля по 26 июля 2000 г . велось основное наблюдение за активностью барсука . Исследовались норы находящ иеся в 396, 464 и 509 квадратах . В 464 квадрате п ризнаки жилого городка не обнар у жены . Нора в 396 квартале оказалось обитаемой . Основное наблюдени е велось за г о родком в 509 квадр ате . Исследования проводились в солнечную , пас му р ную и дождливую погоду в утренние (с 9 00 до 13 00 ) и вечерние (с 18 00 до 21 30 ) часы . Всего было проведено 83 часа наблюдений. За первые дни практики при осмотрах состояния городка в вечернее вр емя был встр е чен взрослый барсук , обошел городок , п осетил ближние отнорки и удалился в лес . Впосле д ствии животное в городке не появлялось . Так же были обнаружены признаки выводка , к от о рый поздн ее не был замечен. За время наб людений на его территории и на прилегающи х участках леса встречались следующие виды млекопитающих : 1. енотовидная собака ( Nyctereutes procyonoides ). В первый день наблюдений в утренние часы (11 23 ) на территории городка была замечена одиночная ен о товидная собака по размерам , по-видимому , детеныш первого года жизни . Она прошла по территории городка , остановилась на некоторое время неп о далеку от одн ого из отнорка и удалилась в л ес. 2. лесная куница ( Martes martes ). На второй день наблюдений уже в вечерние часы (19 20 ) были замечены две куницы на дереве со стороны главного о т норка барсука по поведению и по издаваемым звукам «стреко т» это была самка с детенышем . Они дол гое время пер емещались по деревьям на ход я щимся на территории барсука . Детеныш перемещался не только по дерев ь ям , но и по земле в отличие от взрослого животного , которое перемещалось исключительно по деревьям . При перемещении животные заметили набл ю дателя , при этом он и н е исчезли с поля зрения , как предполагалос ь , а только замерли , на некоторое время и позже уже не замечая наблюдателя , нач али свое дальнейшее перемещение по деревьям городка в сторону , где были з а мечены и в п оследствии исчезли в лесу . 3. кабан ( Sus scr ofa ). Кабан на протяжении всего в ремени наблюдений был з а мечен дважды в начале и в конце периода наблюдений . Первый раз кабан визуально не был замечен , но были хорошо слышны звуки характерные для него , второй раз он уже был зам е чен визуально с расстояния о коло двух метров . 4. лесная мышь ( Apodemus sylvaticus ). В течение всего периода наблюдений на территории гор одка отмечались лесные мыши , которые занимали отнорки и прилежащую к ним территорию , не занимаемую барсуком . Всего было зам е чено около 15 мышей. Летняя практика проводилась в период с 26.06.00 г . по 30.07.00 г . в Воронежском би о сферном государственном заповеднике. Темой моей п рактики было : «Изуче ние суточной активнос ти барсука в Воронежском биосферном государст венном заповеднике». Исследования проводились путем наблюдения за городком барсука в 509 квадрате . Для этого была сделана засидка на дере ве , находившемся на территории городка , на высоте ≈ 4 м . Она давала возм ожность наблюдать за всеми отнорками с од ного места . Также было посч и тано число отнорков (в сего 14) и сделана схема расположения их на территории городка , для выяснения какие и з них он занимает в данное время , так как при первом обследова нии с о стояния городка было обнаружено , что некоторые из отнорков были разрушены. Наблюдения проводились каждый день в солнечную и пасмурную погоду в утренние (с 9 00 до 13 00 ) и вечерние (с 18 00 до 21 30 ) часы. Результаты наблюдений. При наблюдении в утре ннее врем я барсук ни разу не был замечен . Зато в вечернее время барсук появлялся на поверхности городка в течение нескольких н едель . При этом он появлялся и посещал не те отнорки , которые он заселял в весеннее время . При дальнейшем наблюдении жив отное в г о родке не появлялось . Также были обнаружены признаки выводка (вок руг деревьев , где располагаются игровые площа дки барсучат , нет листовой подстилки и бол ьшая истоптоность почвы ), который позднее не был замечен . На норы , нахо дившиеся в 396 и 464 квадратах в вечернее время , был сд е лан выезд . При обследовании норы в 464 квадрате признаки жилого городка не обнар ужены . Нора в 396 квадрате оказалось обитаемой , причем были выявлены признаки характерные для выводка барсука . За время наблюдений за городком в 509 ква ртале на его территории и на прилегающих участках леса встречались следующи е виды млекопитающих : 1. енотовидная собака ( Nyctereutes procyonoides ). В первый день наблюдений в утренние часы (11 23 ) на территории го родка была замечена одиночная ен о товидная со б ака по размерам , по-видимому , детеныш первого года жизни . Она прошла по территории го родка , остановилась на некоторое время неп о далеку от одного из отнорка и удалилась в лес. 2. лесная куница ( Martes martes ). На второй день наблюдений уже в вечерние часы (19 20 ) были замечены две куницы на дереве со сто роны главного о т норка барсука по поведению и по и здаваемым звукам «стрекот» это была самка с детенышем . Они долгое время перемещались по деревьям наход я щимся на территории барсука . Дете ныш перемещался не тол ько по дерев ь ям , но и по земле в отличие от взрослого живо тного , которое перемещалось исключительно по деревьям . При перемещении животные заметили н абл ю дателя , при этом они не исчезли с поля зрения , как предполагалось , а только замерли , на некоторое врем я и позже уже не замечая наблюдателя , начали свое дальнейшее перемещение по деревьям городка в сторону , где были з а мечены и в последствии исчезли в лесу . 3. кабан ( Sus scrofa ). Кабан на протяжении всего времени наблюдений был з а мечен дважды в начале и в конце периода наблюд ений . Первый раз кабан визуально не был замечен , но были хорошо слышны звуки ха рактерные для него , второй раз он уже был зам е чен визуально с расстояни я около двух метров . 4. лесная мышь ( Apodemus sylvaticus ). В течение всего периода наблюдений на территории городка отмечались лесные мыши , которые зан имали отнорки и прилежащую к ним территор ию , не занимаемую барсуком . Всего было зам е чено около 30 мышей. Схема расположения отнорков го родка барсука в 509 квартале. − о тнорки − ме сто расположения засидки